Мочевина, меченная получени

В комплексе нефтехимических производств намечается создать производство формальдегида окислением метана Полученный формальдегид будет направляться на получение карбамидных смол на базе мочевины, производство которой создается в комплексе нефтехимических производств. [c.372]

Использование природного газа термоокислительный пиролиз метана с получением водорода и ацетилена и на их базе— аммиака, мочевины и хлороорганических продуктов трихлорэтилена, хлористого винила и полихлорвиниловой смолы. [c.298]

Разработан метод получения НТФ на основе взаимодействия аммиака (гексаметилентетрамина, уротропина или мочевины) с формальдегидом, ди-метил- или диэтилфосфитом (схема 12 7). [c.62]

При модификации М.-ф. с. фуриловым спиртом [молярное соотношение мочевина/формальдегид составляет (1—1,75)/3,0] сначала осуществляют конденсацию мочевины с формальдегидом в щелочной среде (pH 8,0—9,0) при кипении реакционной смеси (96— 98 °С). При этом контактные газы (после каталитич. окисления метана или метанола), содержащие формальдегид, поглощают водным р-ром мочевины. Завершают процесс в том же темп-рном интервале в кислой среде (pH 4,9—5,3). После достижения вязкости по вискозиметру ВЗ-4 13,3—14,0 сек (коэфф. рефракции 1,419— 1,422) pH р-ра доводят 2 н. р-ром щелочи до 7,0—8,0 и затем упаривают в вакууме до вязкости 18—20 сек (но ВЗ-4). К этому т. наз. конденсационному р-ру добавляют фуриловый спирт в количестве 15—50% от общей массы р-ра и доводят pH до 7,5—8,5. Полученные р-ры обладают низкой вязкостью. Применение газофазного метода позволяет исключить стадию получения формалина, использовать тепло, выделяющееся при растворении формальдегида, на проведение поликонденсации и исключить стадию выпаривания лишней воды, снизив тем самым энергозатраты. [c.156]

Основными исходными веществами для получения диазометана являются мочевина (Н2Н)2СО, гуанидин (Н2М)2С=НН и этилкарбамат Н2НСООС2Н5. Для получения диазометана эти соединения сначала метилируют метилиодидом, а затем нитро-зируют азотистой кислотой при этом нитрозируется метилами-ногруппа более основная, чем группа МНг, и образуются Л -ме-тил-Л/-нитрозопроизводные. В последнее время для получения диазометана используют Л -метил-Л -нитрозамид п-толуолсульфокислоты [c.463]

Синтез ее ведут при температуре 185—200° С. Полученный раствор мочевины (после и1стилляции) выпаривают до концентрации 90—95% и подвергают грануляции. По такой методике получают мочевину на Гродненском азотнотуковом заводе, где в качестве сырья служит газ и воздух. В результате конверсии метана получают водород и СО2. [c.232]

Получение 2-амино-4,5-диметил-тиазолил гидробромида [5]. В фарфоровом стакане емкостью 500 мл. снабженном мешалкой н капельной воронкой, растворяют 76 г (I М) тно-мочевины в 200 мл спирта и при энергичном размешивании добавляют нз воронки 152 г (I М 106 мл) метил-а-бромэтилкетона в течение 30 минут. Затем реакционную смесь помещают в круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, и нагревают на кипящей водяной бане 30 минут. Выпавший белый кристаллический осадок 2-амино-4,5-диметил-тиазолил гидробромида отсасывают, промывают на фильтре 50 мл спирта и сушат на воздухе. Выход продукта 170 г (81% от теоретического) т. пл. 225°, что соответствует литературным данным [5]. [c.42]

Формальдегид в виде 4и%-ного водного раствора, содержащеги 5—8% метанола, изготовляют в огромных количествах каталитическим окислением метанола. Это так называемый формалин. Все в большем количестве формальдегид получают также прямым регулируемым окислением метана или углеводородов крекинга. Вследствие ядовитости формальдегида для всех организмов его в виде разбавленных водных растворов применяют как дезинфицирующее средство, для протравливания посевного материала (уничтожение спор головни) и др. Основное количество формальдегида идет для получения разнообразных пластических масс, лаков и клеев на основе феноло-формальдегидных (см. кн. 2), а также мочевино- и меламино-формальдегидных смол. О его применении для получения уротропина и взрывчатого вещества — гексогена см. стр. 138. [c.152]

Реакция нитрозирования используется также для получения нитрозами-нов алифатического ряда. Так, при действии азотистой кислоты на метил-мочевину получается Ы-нитрозометилмочевина (нитрозогруппа направляется ко вторичной аминогруппе как бопее нуклеофильной) [c.91]

Сообщается [144] о получении пуринов, содержащих нитрозометилмочевин-ную группировку, таких, как 1-нитрозо-1-метил-3-[2-(пуринил-6-тио)этил]-мочевина и 1 -нитрозо-1 -метил-3-[2-(пуринил-6-амино)этил]мочевина. [c.283]

Способ получения 5-фторурацила, опубликованный в литературе [1], изложен очень кратко и заключается в следующем метил- или этилформиат конденсируют с фторуксусным эфиром в среде эфира в присутствии эти-лата калия. Через 18 ч выдержки полученный калий-формилфторуксусный эфир смешивают с 5-метилизотио-мочевиной и после нагревания в течение 2 ч растворитель отгоняют, остаток растворяют в воде, обрабатывают актиБированным углем и фильтрат подкисляют соляной кислотой. Получают 2-алкилтио-5-фторурацил, который гидролизуют при кипячении с концентрированной соляной кислотой, превращая его в 5-фторурацил [c.50]

Среди окисей алифатических нитрилов окиси типа метил- и триметилацетони-трила могут быть получены упомянутыми методами. Метод получения окисей нитрилов с простыми алкильными группами был описан недавно Мукаяма и Хошино [265]. Эти авторы получили хорошие выходы алкилфуроксанов и замещенных мочевин в результате взаимодействия изоцианатов и нитроалканов с третичными основаниями. [c.494]

Подобные методы пригодны для получения гомологов диазометана [9]. Диазометан получают также омылением нитрозометпл-бензамида [6] и метил-п-нитрофенилнитрозамина [9]. Исходные вещества, применяемые обычно для омыления — нитрозометил-мочевина или нитрозометилуретан — имеют каждый и преимущества и недостатки. [c.93]

При синтезе пептидов карбодиимидным методом N-защищен-ный карбоксильный компонент и аминокомпонент вводят в реакцию одновременно, вследствие чего может происходить образование соответствующей соли однако обычно это не препятствует реакции образования пептидной связи [1104]. Карбодиимид иногда рекомендуют прибавлять в несколько приемов [1523]. Если в качестве карбоксильного компонента использовать глутамин или аспарагин, то в результате элиминирования воды иногда образуются соответствующие у- или -нитрилы (см. гл. IV, В, 1, а, 5 и 2, а, 4). Во многих случаях побочный продукт реакции, N, N -дициклогексилмочевина, осложняет процесс выделения и кристаллизации полученных пептидов. В связи с этим была исследована возможность применения в пептидном синтезе водорастворимых карбодиимидов [2061, 2069]. Карбодиимиды и образующиеся в процессе синтеза производные мочевины, в молекуле которых содержится третичная аминогруппа, растворяются а воде в виде соответствующих аммониевых солей. В качестве примера можно привести М-(циклогексил)-Ы -(п-диэтил-аминоциклогексил)-карбодиимид (57). Соединения, содержащие четвертичные аммониевые группировки, например мето-л-толуол-сульфонат Ы-циклогексил-М -[2-морфолинил- (4) -этил]-карбо-диимида (58), также являются очень подходящими реагентами [c.158]

Амин, полученный из нитросоединения, имеет сладкий вкус [412], но ряд ацилпроизводных и мочевина, приготовленные из них, а также дисахаринмочевина и сахарин-6-дульцин не обладают сладкпм вкусом [371г]. К-Метил-, К-этил- и К-фенилпроизводные нитросоединения синтезированы обычными способами. [c.71]

Затем из иее удаляют кат.алиггл1ческие яды — двуокись углерода и сероводород — промывкой смеси моноэтаноламином или водой, хорошо растворяющей эти примеси под повышенным давлением. Выделившуюся из промывного раствора двуокись углерода используют в производстве мочевины, для конверсии метана [см. уравнение реакции (2)] или для получения сухого льда. От небольшого количества непрореагировавшей окиси углерода (0,3—0,5% от объема газа) смесь освобождается в процессе предкатализа. Если в конвертор метана подается чистый кислород, то после конверсии окиси углерода и удаления двуокиси углерода газ промывают жидким азотом в колонне. [c.250]

Описанный метод был вначале испытан при расщеплении глюкагона, причем с хорошим выходом был получен концевой тетрапептид, образующийся из цепи Три-Лей-Мет-Асп-Тре [69]. В дальнейшей работе [70] было установлено, что количество N-БС, необходимое для того, чтобы свести до возможного минимума поглощение при 280 ммк, зависит от природы белка и характера реакционной среды. Сывороточный альбумин человека (Hg-димер) требует 20 моль N-БС на 1 моль триптофана при проведении реакции в 8 /И мочевине сывороточный альбумин быка — 10 моль в 10 М мочевине лизоцим — 2,3 моль в водном ацетат-фор 1иатном буфере pH 4,15, 3 моль — в ацетате лития, 2,7 моль — в 66%-ной уксусной кислоте. Добавление 6 моль N-БС в расчете на субъединицу белка вируса табачной мозаики приводит к освобождению новых N-концевых групп — аланина и лизина (по 0,2—0,3 моль каждой аминокислоты). [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология