Цинк получение

Цинк Получен в средние века [c.473]

В опытах данной серии применялся сернистый цинк, полученный по упрощенной методике путем взаимодействия цинковых белил марки А с сернистым аммонием в присутствии катализатора ацетата аммония [ > ]. Степень осаждения примеси железа сернистым цинком высока (табл. 7). Однако применять сернистый цинк для очистки сернистого натрия не всегда выгодно, так как он относительно дорог и дефицитен. [c.87]

Основным источником получения индия является цинковая и свинцовая промышленность индий концентрируется по ходу производства в различных полупродуктах и отходах — пылях, вельц-окислах, черновом цинке и т. д. Поскольку обычно в этих материалах находится большое количество цинка, то поступают следующим образом [11Ш]. Главную массу цинка удаляют обработкой разбавленной (1—3 г/л) серной кислотой. Остаток выщелачивают более концентрированной кислотой (20—25 г л), которая переводит в раствор индий, растворяющийся труднее, чем цинк. Полученный раствор обрабатывают окисью цинка для нейтрализации серной кислоты. Когда количество серной кислоты снижается до 1—2 г л, создается среда, благоприятная для выпадения индия в виде гидрата 1п(0Н)з. Осадок обрабатывают раствором едкого натра, при этом в раствор переходят арсениты и алюминаты. Нерастворившийся остаток гидрата окиси индия промывают и растворяют в серной кислоте (70—100 г/л). Из раствора индий цементируется при 30—50° С на цинковых пластинах полученная губка растворяется в кислоте, а чистый металлический индий выделяется электролизом из раствора, содержащего 8—10 г л серной кислоты. Анодом служит графитовый электрод. Катодная (плотность тока 100—150 а м , напряжение [c.416]

Цинк, полученный дистилляционным способом, содержит от 1 до [c.122]

В современных гальванических элементах в качестве растворимого анода применяют цинк. Получение больших количеств энергии в подобных элементах невыгодно ввиду довольно высокой стоимости цинка. Тем не менее, проблема получения электрической энергии в первичных элементах в большом масштабе представляет значительный интерес. При получении электрической энергии за счет сжигания топлива последнее используется на 15—20%, Если бы удалось построить гальванический элемент, в котором имело бы место обратимое электрохимическое сгорание угля, то громадные потери энергии теплосиловых установок были бы устранены. [c.50]

В промышленности металлический цинк добывают из природных цинковых руд, главным образом, из цинковой обманки ZnS. Сульфидные цинковые руды содержат и другие цветные металлы (свинец, кадмий, медь). Флотация полиметаллических руд позволяет извлекать селективные сульфидные руды, содержапще практически один цинк. Полученный концентрат путем обжига переводят в ZnO по реакции [c.91]

Электролиз расплавленных сред с жидким катодом используют в технике для получения товарных сплавов, например тройного сплава РЬ-Ыа-К (стр. 343), или для получения промежуточных сплавов, из которых затем вакуумной разгонкой получают нужный металл. При вакуумной разгонке полученного электролизом сплава отгоняют наиболее летучий компонент. В одном случае это может быть осажденный при электролизе на жидком катоде металл. В технике так получают металлический кальций, который отгоняют из медно-кальциевого сплава, получаемого электролизом на жидком медно-кальциевом катоде. Таким же путем получают калий, разгоняя свинцово-калиевые сплавы, получаемые электролизом на жидком свинцово-калиевом катоде (стр. 335). В другом случае отгоняют более летучую основу жидкого катода. Например, из полученных электролизом сплавов цинка с редкими или редкоземельными металлами отгоняют цинк (получение иттрия, гадолиния, самария). При разряде металлов на жидком катоде процесс сопровождается деполяризацией за счет образования сплава. Большое значение имеет скорость диффузии выделяемого металла в жидкий катод. [c.302]

В варочный котел загружают фенол, 70 /о рассчитанного количества формалина и уксуснокислый цинк. Полученную смесь кипятят 2 ч, а затем охлаждают до 60—65° С и обезвоживают в вакууме (600— 700 мм рт. ст.) в течение 2—2,5 ч. После отгонки основного количества воды в котел вносят вторую порцию формалина (20%), и если смола подлежит окраске, то — краситель, растворенный в формалине. После повторного обезвоживания в течение 2 ч при -получении смолы плотностью 1,165 г/см (содержание свободного фенола не более 12%) ее охлаждают до 30° С и смешивают с нефтяными сульфокислотами (10—12 вес. ч. на каждые 100 вес. ч. смолы) и с оставшейся частью формалина (10%)- При 25—ЗО С из смолы вновь отгоняют воду под вакуумом и затем разливают в формы. [c.526]

Чаще всего на контактный цинк, полученный химическим способом, перед нанесением декоративного никель-хромового покрытия наносят медное покрытие. Для этой цели обычно применяют раствор с солью Рошеля. [c.314]

В качестве исходного сырья берется металлический цинк или цинковая руда. Луч1иие сорта цинковых белил получают из металлического цинка. Металлический цинк, полученный восстановлением руды, превращают в парообразное состояние, а затем окисляют горячим воздухом и полученную окись цинка быстро охлаждают. [c.163]

На основании полученных данных рассчитывают содержание цинка в анализируемой пробе. Параллельно проводят холостой опыт и вносят поправку. При определении цинка в навеске соли более 10 г свинец сначала отделяют из слабокислого раствора его соли при помощи сульфата калия. Установлено, что осадок сульфата свинца не увлекает цинк. Полученный после отделения сульфата свинца раствор подщелачивают до 0,4 N по NaOH и концентрируют цинк с гидроокисью магния. [c.273]

В наших работах в отличие от работ Уинслоу дегидрохлорирование поливинилхлорида осуществлялось нагреванием (до 250°) полимера со щелочью в качестве катализатора был использован хлористый цинк. Полученные вещества давали сигнал в спектре электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), и обладали удельной электропроводностью 6-10 и энергией активации 0,4 эв (см. таблицу и рисунок). [c.86]

В 1863 г. Рейх и его ассистент Рихтер исследовали спектральным методом хлористый цинк, полученный из фрайбергской обманки, и обнаружили в нем новый элемент, который назвали индием по специфическим линиям его спектра — индиго. [c.332]

Цинк. Получение чистого цинка при помощи амальгамной гидроэлектрометаллургии было предложено В. Д. Пономаревым. Этот способ рафинирования цинка нашел промышленное применение. Установка состоит из амальгаматора, насоса, электролизера для выделения цинка и вспомогательных электролизеров с твердыми электродами для корректировки концентрации цинка и очистки амальгамы от примесей. Электролитом служит раствор, содержащий 160 г/л 20564 и 200 г/л П2504 Второй способ амальгамной металлургии цинка заключается в применении промежуточных биполярных амальгамных электродов. Полученный таким путем цинк содержит 10 % примесей. Амальгамная гидроэлектрометаллургия разработана также для получения чистых свинца, кадмия, висмута и галлия. Соответствующие технологические схемы подобны тем, которые применяются для получения чистых индия и цинка. [c.74]

Получение иодистого этилцинка из диэтилцинка и иодистого цинка [П]. На 5 г иодистого цинка в вакууме конденсируют около 60 г диэтилцинка, затем вакуум снимают азотом и реакционную смесь нагревают до 40° С. При этой температуре иодистый цинк большей частью растворяек я. Мутный раствор фильтруют через стеклянный фильтр № 4, от фильтрата отгоняют диэтилцинк при этом получают 6 г белого кри- сталлическпго продукта. Выход 6 г (87%). Вещество при 95° С сжимается и при 98—99° С разлагается. По анализу на цинк полученное вещество соответствует фор- муле СгНб пи. I [c.34]

При пропускании через колонку, заполненную активированным цинковым порошком, бензольного раствора я- (СзНйРсЮ ) при комнатной температуре происходит выделение палладия и эфиром элюируется бесцветный раствор. При удалении растворителя получаются светло-желтые маслообразные вещества, содержащие С, Н, галоген и цинк. Полученные вещества не являются аллильными соединениями цинка, они не дают комплексов с диоксаном или о-фенантролином, не реагируют с кетонами или с сулемой в условиях реакций аллильных соединений цинка. По-видимому, в этих случаях имеет место обычное восстановление л-аллилпал-ладийхлорида под действием пары металл — ион водорода [c.224]

Соединение I реагирует с Кз2п (К=Ме, PH) уже при —30 °С, о чем свидетельствует появление темно-зеленой окраски реакционной смеси При соотношении исходных компонентов 2 1 в результате реакций на блюдается выделение одного моля (выход рассчитан на 1 моль 2гОС] метана или бензола соответственно и темно-зеленых диамагнитных крис таллических веществ, содержащих в своем составе цирконий и цинк Полученные комплексы чувствительны к влаге и кислороду. Ори слабо растворимы в органических растворителях, поэтому не удалось опреде лить их молекулярный вес. Комплексы устойчивы при нагревании до 100 °С. [c.69]