Индий получение

Анодная поляризационная кривая на амальгаме индия, полученная радиохимическим методом, линейна в широком диапазоне потенциалов, и наклон ее отвечает значению а = 2,20. Для определения а в данной системе были проведены радиохимические измерения тока обмена о при постоянной концентрации ионов 1п в растворе и различных концентрациях металла в амальгаме, а также измерены соответствующие равновесные потенциалы. Как следует из уравнения (64.14), [c.353]

Получение индия высокой чистоты. Индий, полученный из побочных продуктов цинкового или свинцового производства, содержит в качестве примесей свинец, медь, кадмий, железо, цинк, алюминий иногда олово, никель и другие элементы, а при амальгамном процессе — и ртуть. Частично удаляют примеси уже описанными методами. На некоторых специфических способах очистки остановимся подробнее. [c.318]

Амальгамное рафинирование. В этом процессе сначала ведут электролиз с ртутным катодом получается амальгама индия. Полученную амальгаму подвергают анодному разложению. Вместо первой стадии электролиза иногда просто растворяют индий (можно в виде губки) в ртути. Процесс повторяют несколько раз. С этой целью применяют многокамерные электролизеры. В таком электролизере (рис. 74) ртуть, служащая катодом в одной камере, одновременно является анодом в другой камере, так что жения амальгамы протекают [c.321]

Несколько завышенные результаты для индия, полученные полярографическим методом, по сравнению с химическим, вероятно, объясняются присутствием кадмия. [c.196]

С целью изучения возможности применимости борной кислоты для устранения красной окраски ализарина 3 нри фотометрическом онределении индия в форме ализарината была снята кривая зависимости оптической плотности растворов ализарината индия, полученных в присутствии борной кислоты, от pH [c.257]

Рис. IV. . Хроматограмма разделения трифторацетилацетона-тов таллия, бериллия, алюминия, галлия и индия, полученная при программировании температуры от 85 до 160 °С со скоростью 7,9 °С/мин на колонках, заполненных стеклянными шариками с 0,5% силиконового масла (скорость гелия 79 мл/мин) [144].

Приводятся данные по свободной энергии Гиббса, энтропии и энтальпии образования фосфида индия, полученные методом э.д.с. [c.286]

На рис. 7 приведена хроматограмма разделения продуктов каталитического окисления индена, полученная при исследовании данного процесса. И, наконец, на рис. 8 приведена хроматограмма синтетического топлива, разделение компонентов которого от Сз до Си проводилось в условиях программирования температуры и составило по времени 72 с. [c.19]

На фото 1 приведена рентгенограмма фтористого индия, полученная на медном излучении, которая, как это будет видно ниже, резко отличается от рентгенограммы двойной соли фтористого индия с натрием. [c.97]

Сырой индий, полученный в качестве побочного продукта при рафинирс ванин цинка, содержит 2—5% примесей 0,8% РЬ 0,5% Zn 0,5% Sn 0,01- [c.934]

Результаты для хлоридных и бромидных комплексов индия, полученные различными методами, практически совпадают. Устойчивость хлоридных, бромидных и иодидных комплексов индия определена [145] при помощи катионита с высокой емкостью (в Н-форме) при 20°, концентрации галогенида ниже 0,5 моль л и постоянной ионной силе, равной 0,691, поддерживаемой при помощи НС1О4, с использованием радиоактивного изотопа индия. Сравнительно высокая концентрация НСЮ4 [c.63]

Агравал В. В. и Фишер С. Ф. [140] изучили вышеуказанными. методами сжигания содержание микроэле.ментов в нефтях месторождений Индии. Полученные данные показали, что при су.хом сжигании происходит значительная потеря микроэлементов в пределах ог 6,52 до 76 процентов. Исходя из экспериментальных данных авторы заключили, что полное выделение зольных элементов зависит от контроля процесса сжигания и от конечной температуры озоления. [c.29]

Следует особо отметить исследования, направленные на получение электролитическим способом антимонида индия. Получение интерметаллического соединения на катоде представляет не только практический, но и теоретический интерес, так как большинство сплавов, полученных электролизом, является твердыми растворами и лишь немногие сплавы имеют структуру химических соединений [106]. Получение интерметаллических соединений сурьмы электролизом [c.255]

Кроме рассмотренных примеров соосаждения сурьмы с золотом и оловом, заслуживает внимания кинетика соосаждения сурьмы с индием. Полученные результаты показывают, что при некоторых условиях электролиза осаждение индия совместно с сурьмой может значительно облегчаться, в то время как выделение сурьмы, наоборот, тормозиться. Так, Остроумов и Стыркас [109], не изучая специально кинетики соосаждения сурьмы с индием, наблюдали,что в сульфатных растворах выделение индия совместно с сурьмой начинается при потенциалах, положительнее на 200 мв, по сравнению с раздельным выделением. [c.264]

Амальгамное рафинирование. В этом процессе сначала ведут электролиз с ртутным катодом получается амальгама индия. Полученную амальгаму подвергают анодному разложению. Вместо первой стадии электролиза иногда просто растворяют индий (можно в виде губки) в ртути. Процесс повторяют несколько раз. С этой целью при-м[еняют многокамерные электролизеры. В таком электролизере (рис. [c.321]

В связи с предыдущи.ми работами изучалось пассивное состояние индиевого )лектрода в боратно-буферном растворе методом снятия потенцио-статических поляризационных кривых в различных условиях. Изучались электрофизические свойства анодных окисных пленок на индии, полученных в потенциостатнческих условиях. На потенциостатических поляризационных кривых отсутствует область активного анодного растворения. [c.50]

Основанием для этого предварительного предположения служат данные по ориентировочной оценке концентрации вакансий [11] в нелегированных и легированных монокристаллах антимонида индия, полученные нами из сопоставления рентгеновской (рр) и экспериментальной (рэ) плотности (табл. 2). Как видно из таблицы, в нелегированном антимониде индия концентрация вакансий составляет величину 2- 10 см , и эта величина сохраняется в легированном антимониде индия вплоть до содержания свободных электронов (1,2—1,5)- 10 сдг-з (т. е. при содержании теллура 2 10 ат/слг ). Только при дальнейшем увеличении концентрации теллура в кристалле концентрация вакансий возрастает. Поэтому при дальнейшем повышении содержания теллура в твердом растворе ограничение концентрации свободных носителей может быть связано как с выпадением теллура из твердого раствора, так и с образованием компенсирующих акцепторных вакансий по механизму работы [2]. [c.266]

Из группы соединений Ап1Ву технологически наиболее легко получить в виде монокристаллов антимонит индия, обладаюи ий большой подвижностью электронов, малой шириной запрещенной зоны и относительно низкой температурой плавления. Анал0гичш)1ми свойствами обладает арсенид индия, получение которого технологически более сложно. Арсенид галлия и фосфид индия также являются перспективными полупроводниковыми ма- [c.17]

Безводный треххлористый индий, полученный из 1.16 г металлического индия, и 10.77 г дифенилртути (3 моля) кипятились в 50 см ксилола 37 час. Отсосанный осадок для удаления ртутноорганических соединений извлечен Б экстракторе сухим бензолом. Остаток в гильзе 0.647 г представляет собой хлористый дифенилиндий—нерастворимый, неплавкий кристаллический порошок цвета крем. [c.110]

Для получения соли (NH4)2ln l5-H20 навеска IngOa растворялась в соляной кислоте, взятой в несколько большем количестве, чем требуется для растворения трехокиси индия. Полученный раствор трихлорида индия упаривался почти досуха (для удаления избытка соляной кислоты), и к нему приливался водный раствор хлористого аммония. При концентрировании раствора упариванием образовывался мелкокристаллический осадок слабожелтого цвета. При перекристаллизации из водного раствора кристаллы становились почти бесцветными. Осадок отфильтровывался на тигле, промывался спиртом, затем эфиром и высушивался при 105—П0°. [c.88]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.413 ]

Неорганическая химия (1974) -- [ c.341 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.394 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.344 , c.599 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.332 , c.334 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.245 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.217 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.370 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология