замещенными тиомочевины

Чувствительность эмульсий, полученных на инертных желатинах, можно сильно увеличить, подвергая их созреванию в присутствии надлежащих количеств соединений, содержащих лабильные атомы серы, таких, как замещенные тиомочевины и тиосуль-фаты щелочных металлов [79—81]. При этом на поверхностях [c.430]

Эфиры изороданистоводородной кислоты + Аммиак (амины) -> N-Замещенные тиомочевины , [c.414]

Соединения замещенных тиомочевин [c.59]

Способность тиокарбамида давать продукты сочетания с металлическими солями сохраняется также при замещении одного или нескольких атомов водорода, заключающихся в нем на углеводородные радикалы. Мои наблюдения показывают, что алкил-замещенные тиомочевины нормального строения, получающиеся по реакции Гофмана [139] действием аммиака и аминов на горчичные масла [c.59]

Наиболее прочные продукты сочетания отвечают замещенным тиомочевинам. [c.74]

Горчичные масла склонны к реакциям присоединения, аналогичным реакциям изоциановых эфиров. Так, при действии аммиака и аминов получаются замещенные тиомочевины [c.829]

М-замещенные мочевины К-замещенные тиомочевины [c.119]

Получение замещенных тиомочевин присоединением первичных или вторичных аминов к фенилизотиоцианату (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,2 г амина в 5 мл спирта и прибавляют раствор 0,2 г фенилизотиоцианата в 5 мл спирта. Если реакция не идет при комнатной температуре, реакционную смесь слегка подогревают в течение 1—2 мин. Если при последующем охлаждении и трении стеклянной палочкой о стенку стакана кристаллы не выпадают (это бывает в случае ароматических аминов), снова нагревают в течение 10 мин или проводят реакцию сначала без растворителя, а затем осаждают продукт 50%-ным водным спиртом. Тиомочевины перекристаллизовывают из спирта. [c.120]

Получение замещенных тиомочевин присоединением первичных или вторичных аминов к феиилизотиоцианату (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,2 г амина в 5 мл спирта и прибавляют раствор 0,2 г фенилизо-тиоцианата в 5 мл спирта. Бели реакция не идет при комнатной температуре, реакционную смесь слегка подогревают в течение 1—2 мин. Если при после-дующе1М охлаждении, несмотря на трение стеклянной палочкой, кристаллы не выпадают (это бывает в случае ароматических аминов), то нагревают еще [c.113]

Дикетен энергично реагирует с тиомочевиной в кипящей уксусной кислоте с образованием 6-метил-2-тиоурацила с выходом 557о аналогично реагируют замещенные тиомочевины [163] [c.241]

Здесь необходимо указать, что при реакции солей первичных аминов с солями роданистоводородной кислоты главными продуктами являются замещенные тиомочевины [c.29]

Изучено [952] взаимодействие 2-хлорникотинонитрила с замещенными тиомочевинами. В случае циклических мочевин - 2-меркапто-1,4,5,6-тетра-гидропиримидина - получен 5-имино-9,10-дигидрО 5Н,8Н-пиридо [2,3-<1] пи-римидо [2,1-Ь] [1,3]тиазин (7.48) [c.143]

Реакция дицианамида натрия с N. N -замещенными тиомочевинами в присутствии хлористого водорода приводит к хлоргидратам 5-К -6- (К-К-ими-но)-2-амино-4-имшо-5,6-дигидро-4Н-1,3,5-тиадиазинов [953] [c.143]

Многочисленные замещенные тиомочевины дают с висмутом желтое окрашивание. По наблюдениям Дубского и А. Окач [478], окрашивание появляется с фенил-, фенетидин-,. [c.120]

Из исследованных 78 других ионов только немногие дают цветные реакции с замещенными тиомочевинами. Сурьма образует со многими из них бледножелтый раствор или осадок. Трехвалентное железо, осмий (OsO ), платина (Р1С1в )дают с некоторыми замещенными тиомочевины желтое окрашивание. Палладий дает с ними оранжевое окрашивание или осадок, медь, двухвалентная ртуть и некоторые другие образуют белые или серые осадки. Свинец с замещенными тиомочевины не дает цветных реакций. [c.121]

С тиомочевиной в растворе это хлорпроизводное дало 2,4-дифенил-5-имино-Л -1,3,4-тиадиазолин. Ы-Замещенные тиомочевины образуют ожидаемые тиа-диазолины, а тиосемикарбазид реагирует обычным путем, давая производное гидразона. Ксантогенат иатрия реагирует так, как показано Бюловом и Зайделем (см. выше), образуя 2,4-дифенил-Л -1,3,4-тиадиазолинтиои-5. [c.468]

Метод Вермы и Кумара заключается в обработке амина избытком фенилизотиоцианата в диметилформамиде и титровании образующейся замещенной тиомочевины иодатом калия в серной кислоте при комнатной температуре. Остаточный изотиоцианат не мешает титрованию тиомочевины. После перевода первичного и вторичного аминов в соответствующие тиомочевины непрореагировавший третичный амин кондуктометрически титруют трихлоруксусной кислотой, а затем титруют иодатом калия замещенную тиомочевину. [c.478]

Соли тиурония с хорошим выходом получают по реакции тиомочевины или замещенных тиомочевин с галогенпроизводными углеводородов при 100—130 °С. Особенно быстро реагируют с тиомочевиной бензилхлориды. [c.328]

Производные тиазолина (51) синтезируют по реакции замещенных тиомочевин с хлорацетальдегидом или его гомологами (схема 27) [206]. Аналогично синтезируют и производные тиа-золидина (схема 28) [208—2П]. [c.550]

Первичные и вторичные амины при нагревании с роданидом аммония дают N-замещенные тиомочевины RR N SNH2. [c.649]

Теперь можно поставить вопрос существуют ли в действительности соединения окисе с тиомочевиной Факты, имеющиеся в настоящее время в литературе, позволяют думать, что тела подобного состава, если и существуют, то оказываются в большинстве случаев весьма непрочными. На легкой их разлагаемости основано выделение сернистых металлов при получении цианамида действием окисей серебра и ртути на тиомочевину. По днению Дрекселя [12], в первый момент здесь можно предположить образование металлического замещенного тиомочевины, которое тотчас же разлагается, об])азуя цианамид или дицианамидин и сернистый металл. По крайней мере, действуя растворами закиси таллия на тиомочевину, Дрекселю удалось наблюдать сначала появление белого кристаллического осадка, который атем весьма скоро и 5менялся с выделением сернистого таллия. [c.12]

Для соединений, заключающих еще незамещенный подвижной водород тиомочевины, наиболее вероятной представляется формула I, отвечающая солям сложных аммониев. Под влиянием щелочей эти соли теряют элементы кислоты НХ и дают соответствующие свободные основания. Как известно, такое поведение свойственно солям аминов и указывает, что элементы кислоты удерживаются азотом. Сульфинная формула П приложима главным образом к солям вполне замещенных тиомочевин (этиленовый эфир Билля и т. п. вещества) . [c.73]

Кроме того, исследования Билля 189], Гофмана [185], Ратке [133] и мои показывают несомненное существование соединении замещенных, тиомочевин с металлическими солями но выделение этих веществ иног да сопряжено с затруднениями, так как они являются более легкоплав кими и хуже кристаллизуются, чем соответствующие производные простейшего тиокарбамида. [c.76]

Важнейшие химически активные А.— N-зaмeщeнныe ароматич. амины, производные хинолина и фенола, N,N -замещенные тиомочевины, Ni- oли диалкилдитио-карбаминовых и ксантогеновой к-т и др. [c.89]

Тиоцианат аммония перегруппировывается в тиомочёвину при нагревании до 160 °С в течение нескольких часов [433, 434, 445]. Аналогично ведут себя моно- и дизамещенные тиоцианаты аммония, из которых образуются соответствующие замещенные тиомочевины. Обычно смесь первичного или вторичного амина и тиоцианата аммония нагревают в присутствии хлористого водорода (уравнение 250) [445]. Моно- и диалкилзамещенные гид-разинийтиоцианаты также могут перегруппировываться в тиосемикарбазиды, но выходы тиосемикарбазидов невысоки, часто получаются смеси изомерных тиосемикарбазидов [438]. [c.666]

Поведение тиомочевин при действии на них окислителей зависит в первую очередь от природы окислителя, а также от природы тиомочевины и реальных условий реакции [1—3, 434]. Окисление соответствующим образом замещенных тиомочевины пероксикислотами приводит к S-оксидам тиомочевины [208], S-диоксидам тиомочевины (232) [229] или S-триоксидам тиомочевины (234) [231, 464] в зависимости от относительных количеств тиомочевины и пероксикислоты (см. разд. 11.22.4 и 11.22.5). При окислении иодом моно- и 1,3-дизамещенных тиомочевин образуются дисульфиды (503) [465]. При последовательной обработке дитиобиуретов (504) иодом в пиридине и гидроксид-ионом происходит окислительная циклизация с образованием (505) [466]. Диметилсульфоксид в присутствии электрофильных катализаторов превращает моно- и 1,3-дизамещенные тиомочевины в соответствующие мочевины [467], Окислительная десульфуризация может происходить при обработке тиомочевин оксидами свинца и ртути продуктами этих реакций являются цианамиды или карбодиимиды в зависимости от характера замещения в тиомочевинах [437]. Эффективными десульфуризующимн агентами являются карбодиимиды (уравнение 274—276) [468], Карбоди- [c.672]

Аналогичные замещенным мочевины производные тиоугольной кислоты, следовательно замещенные тиомочевины (тиокарбарилиды) общей формулы (ArNH)2 S, имеют практическое значение как в производстве красителей, так и особенно в качестве ускорителей вулканизации каучука. [c.588]

При получении дифенилгуанидина (III) из дифенилтиомочевины (I) взаимодействие, весьма вероятно, происходит с предварительным отщеплением из замещенной тиомочевины сероводорода и промежуточным образованием очень реакционного карбодифенилдиимида ( П), который, присоединяя аммиак, переходит в дифенилгуанидин 2 [c.588]

Замещенные тиомочевины, например дифеннлтиомо-чевину, о,о -дитолнлтиомочевину или /г,/2 -дитолилтиоыо-чевину, можно использовать в качестве органических реагентов, образующих экстрагируемые комплексы с рутением, платиной, родием, палладием [326, 979]. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология