Доломиты, определение кальция

Для сельского хозяйства представляет интерес определение влажности различных материалов (удобрений, почвы, кормов). В этом случае также предварительно доводят бюкс до постоянной массы. Из средней пробы измельченного анализируемого материала берут навеску (2—5 г) и высушивают в бюксе до постоянной массы при определенной температуре. Например, суперфосфат сушат при 100—102°С. Такие удобрения, как сильвинит, сульфат калия, известняк, доломит, цианамид кальция, высушивают при 100—105°С хлорид калия, калийную соль и натриевую селитру — при 105—110°С, а калийную селитру — при 120°С. [c.213]

Работа 6. Определение кальция и магния в доломите методом фотометрического титрования [c.82]

Разработаем план определения кальция в доломите. [c.124]

Доломит по свойствам занимает промежуточное положение между магнезитом и кальцитом. Простейший признак диагностики — наличие в деформированных кристаллах двойниковой штриховки, отличной от двойников в кальците (см. рис. 59). Для предварительных массовых определений можно приготовить водный раствор соляной или уксусной кислоты, в которой зерно кальцита вскипает, а доломит не растворяется. [c.471]

Образцы доломита, обожженные в промежутке температур 600—1000° С, содержат соответствующее количество свободной окиси кальция. Поскольку наличие свободной окиси кальция в обожженном доломите мешает определению степени гидратации магнезиального компонента, образцы подвергались выщелачиванию от [c.468]

В Н-форме. Кальций адсорбируется смолой сильнее, чем магний, поэтому при последующем элюировании соляной кислотой сначала в элюат переходит магний. Последний определяют титрованием комплексоном Ш. Количество кальция определяют по разнице между полученным значением для магния и суммой кальций + + магний. Метод хорошо себя зарекомендовал при определении магния в присутствии кальция, например в известняке и доломите. [c.250]

Прямое определение методом радиоактивных изотопов адсорбции омагниченных реагентов на многих минералах (флюорите, кальците, доломите, фосфорите и др.) подтвердил весьма существенное увеличение адсорбции. Сравнение ИК-спектров поглощения адсорбционными слоями реагентов показало, что магнитная обработка не [c.59]

Пары минералов, у которых линии фракционирования относительно воды сильно расходятся (рис. 9.3), могут быть хорошими геотермометрами. Так, на рис. 9.3 видно, что минеральная пара кварц — магнетит — одна из наиболее чувствительных. Еще в 1962 г. Тейлор и Эпштейн показали, что среди многих минералов кварц имеет наибольшую тенденцию концентрировать О, тогда как магнетит — наименьшую. 1В последующей работе был установлен такой порядок минералов рутил, кварц, доломит, щелочной полевой шпат, кальцит, промежуточный плагиоклаз, мусковит, анортит, пироксен, роговая обманка, оливин, гранат, биотит, хлорит, ильменит, магнетит. Эта последовательность отражена на рис. 9.4 в виде зависимостей фракционирования изотопов кислорода от температуры для некоторых пар минералов. Эти зависимости были установлены либо путем использования данных по фракционированию при изотопном обмене минерал — вода, либо прямыми экспериментами. Андерсон и др. [9] использовали пару плагиоклаз — магнетит, чтобы установить температурные соотношения в некоторых основных магматических породах. Они оценили погрешности определения температур аналитическая ошибка измерения 0,1% дает ошибку 25 °С при 800 °С и 50 °С при 1150 °С. [c.240]

В качестве примера описывается оп-ределение магния в доломитизи-рованном известняке или доломите. Растворение навески и отделение кальция описано в 41. Для определения магния используют соединенные фильтраты после первого и второго осаледения щавелевокислого кальция. [c.170]

Применительно к обессульфачен- ной рапе Сиваша разработана другая схема 163 Хорошо обожженный доломит (не менее чем на 98%) гасится небольшим количеством рапы в - гасильном барабане и полученную пульпу направляют в шаровую мельницу, куда добавляют рапу. Здесь происходит гидратация окиси кальция, взаимодействие гидроокиси кальция с хлористым магнием и частичная гидратация окиси магния из обожженного доломита. Эти процессы завершаются в 4-х последовательно работающих реакторах с мешалками, где происходит формирование частиц гидроокиси магния определенной структуры и разме-ров. В реакторы поступает слив из - [c.295]

Ход отделения кальция при определении его в доломите (J. J. Lingane). К навеске около 0,4 г доломита приливают 5 мл воды и 10 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают несколько минут на водяной бане, разбавляют водой до 50 мл, подымают температуру раствора приблизительно до 90° С и вливают в него 100 мл раствора оксалата аммония, предварительно нагретого почти до кипения. Прибавляют 5 капель раствора метилового оранжевого и медленно, по каплям, при перемешивании, приливают раствор аммиака (на что требуется 5— 10 мин). Останавливают прибавление аммиака, когда окраска индикатора станет бледно-розовой (pH 4,0 0,3). Сравнивают окраску анализируемого раствора с окраской буферного раствора, имеющего pH 4,0, к которому добавлено такое же количество ин-дикатора. [c.809]

Из интерпретации спектров следует, что во всех случаях основной твердой фазой являются СаСОз и доломит СаМ (СОз)г о чем свидетельствуют полосы поглощения 720, 880, 1450 см , а также характер спектров в целом (например, явным признаком того, что кальций и магний входят в состав различных соединений, является смещение полосы в области 1450 см — валентные колебания иона С0 ). В то же время можно определенно утверждать об отсутствии в исследованных осадках Mg 03-Mg(0H)2-3H20 (спектр данного соединения обладает большим набором полос, но ни одна из них не зафиксирована). [c.73]

Другой прием ускорения разложения доломита заключается во введении в навеску 1% по весу соли Na l. При этом температура диссоциации доломита значительно понижается, диссоциация протекает быстрее и при 750° С полностью заканчивается. Наконец, при 1000—1100° С происходит выделение углекислого газа как из карбоната кальция доломита, так и из свободного карбоната кальция, не входящего в состав доломита. Объем СОз, соответствующий количеству карбоната кальция, присутствующему в доломите, равен объему СОз, выделившемуся из Mg Og (при 800° С), следовательно, для определения содержания свободного кальцита из объема, полученного при 1000—1100° С, вычитают объем, выделившийся при 800° С, и полученное значение подставляют в формулу вместо 7ист- [c.284]

Ход отделения кальция при определении его в доломите (J.J. Lingane). К навеске около 0,4 г доломита приливают 5 мл воды и 10 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают несколько минут на водяной бане, разбавляют водой до 50 мл, подымают температуру раствора приблизительно до 90 °С и вливают в него 100 мл раствора оксалата аммония, предварительно нагретого почти до кипения. Прибавляют 5 капель раствора метилового оранжевого и медленно, по [c.651]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология