Изотопы радиоактивные адсорбция

Электрохимическому выделению радиоактивных изотопов препятствует адсорбция, которая может быть предотвращена путем добавления десорбирующих веществ. Кроме того, электрохимическому выделению может препятствовать образование радиоколлоидов процесс выделения поэтому рекомендуется вести в кислой среде. Как и в предыдущем случае, радиоактивный изотоп может быть выделен этим способом в свободном состоянии без носителя. [c.228]

Для изучения обратимости применяется десорбирующий раствор, идентичный по своему составу раствору, из которого была произведена адсорбция, но без добавления радиоактивного изотопа. Процент адсорбции характеризует в этом случае обратимость адсорбции. [c.51]

В последнее время в лаборатории автора этой книги проводятся работы, целью которых является выяснение причин аномального поведения некоторых радиоактивных изотопов при адсорбции их на различных адсорбентах. [c.139]

И адсорбция плавно возрастала со временем. Главным недостатком рассмотренных выше работ является, по-видимому, недооценка возможности для ряда радиоактивных изотопов молекулярной адсорбции на угле. [c.362]

Проведенные исследования показали, что в типичных образцах ТКФ-32, изготовленных двумя ведущими поставщиками радиоактивных соединений, содержатся значительные количества полярных примесей, в состав которых входит Применение хроматографии в тонком слое в сочетании с использованием прецизионного счетчика активности позволило разработать тонкий аналитический метод для определения содержания в смеси отдельных полярных компонентов. Для препаративных целей разделения ТКФ-32 и полярных примесей была успешно применена хроматография на порошке железа. Установлено, что облучение ТКФ не приводит к образованию ТКФ-32 вместе с тем оно является эффективным способом получения полярных соединений, содержащих Исследование стабильности ТКФ-32 показало, что при хранении этого соединения процесс образования полярных компонентов под действием радиоактивного излучения при распаде не протекает со сколько-нибудь заметной скоростью. При изучении процесса адсорбции на металлах и на стекле было установлено, что количество сорбируемое поверхностями твердых тел, определяется главным образом (если не целиком) содержанием в жидкости полярных компонентов, в состав которых входит этот изотоп. Процесс адсорбции протекает во времени, и его скорость, по-видимому, определяется скоростью диффузионных процессов. [c.58]

Прометий. При делении урана образуется несколько радиоактивных изотопов элемента 61, который был выделен и идентифицирован [29] путем концентрации микроколичеств радиоактивных изотопов методами адсорбции на ионообменных смолах и элюирования. Элемент номер 61 по предложению открывших его исследователей был назван прометием. Изотоп Р"-излучатель с периодом полураспада 2,6 лет, был выделен в количестве нескольких миллиграммов, и, таким образом, получены видимые количества розовых солей прометия. В литературе имеются сообщения о существовании даже более долгоживущего изотопа прометия — = 18 лет). [c.219]

Следует подчеркнуть, что применение мембранного разделения для этих целей изначально рассматривалось в качестве альтернативы другим традиционным способам разделения — ректификации, абсорбции, адсорбции. Так, мембранное разделение изотопов урана с получением обогащенного гексафторидом урана ( иРб) потока используется в промышленном масштабе с 40-х годов нашего столетия [35]. Кроме того, этот метод используется для выделения радиоактивных изотопов благородных газов из ретантов заводов по переработке ядерного горючего, из защитной атмосферы ядерных реакторов на быстрых нейтронах и т. д. [99]. [c.314]

Применение метода радиоактивных индикаторов для прямых адсорбционных измерений ограничено теми ионами, для которых имеются радиоактивные изотопы с достаточно большим периодом полураспада. Если измерения адсорбции провести в растворе, в который один раз добавлены радиоактивные анионы, а другой — радиоактивные катионы, то можно, исходя из условия электронейтральности поверхностного слоя [c.35]

Отдельную группу составляют ячейки для электрохимических измерений с использованием изотопов. Методики изучения адсорбции на электродах с помощью меченых атомов основаны на измерении изменения концентрации меченого адсорбата в растворе, на определении радиоактивности адсорбированного вещества после вынесения электрода из раствора или на определении радиоактивности адсорбированного вещества на электроде, находящемся в растворе. Примеры соответствующих ячеек представлены на рис. 1.9. С помощью изотопных методов можно изучать и различные электрохимические процессы. При исследовании процессов растворения металлов или сплавов в испытуемый образец вводят радиоизотопы и о скорости растворения образца судят по скорости перехода в раствор изотопа по увеличению его содержания в растворе и по уменьшению — в электроде. [c.13]

Все варианты метода радиоактивных индикаторов дают тем более точные результаты, чем ниже Со-рг и чем более развитую поверхность имеет исследуемый электрод. Последним обстоятельством объясняется то, что большая часть наиболее надежных данных по адсорбции органических веществ получена методом радиоактивных индикаторов на электродах из металлов группы платины. Как уже указывалось выше, адсорбция на этих металлах сопровождается деструкцией молекул органических веществ. Однако радиоактивные методы в случае адсорбции соединений, меченных изотопом С, дают лишь общее количество адсорбированного углерода безотносительно к составу адсорбированных частиц. С другой стороны, если исследуемое органическое вещество содержит два различных меченых атома (например, С и 3 5), то методом радиоактивных индикаторов можно зафиксировать деструкцию таких молекул, а также соотношение в энергиях связи этих атомов с поверхностью электрода. Использование анализаторов радиоактивного излучения позволяет изучать адсорбцию соединений, содержащих несколько различных меченых атомов. [c.32]

Классические методы количественного анализа разрабатываются большей частью на модельных образцах нерадиоактивных веществ с целью конечного выделения отдельных компонентов смеси. При более глубоком рассмотрении оказывается, что во многих случаях кажущиеся правильными результаты анализа достигаются компенсацией ошибок определения, а не за счет количественного разделения компонентов смеси. Так, при проверке разделения калия и натрия в виде хлороплатината и перхлората применение радиоактивного изотопа Na дает возможность обнаружить, что в этих осадках соединений калия содержится примерно 3% соли натрия ( Ыа) 116]. Применение радиоактивных индикаторов позволяет определить потери анализируемого вещества в ходе анализа, например при выпаривании, промывании, неконтролируемой адсорбции материалом аппаратуры или при соосаждении. Аналитик может использовать вещества, содержащие радиоактивные индикаторы, для контроля точности и чистоты проведения анализа. [c.315]

И твердых телах, изучения коррозии металлов, кинетики кристаллизации, растворимости трудно растворимых солей, процессов адсорбции и многих других вопросов. Особенно большое значение изотопы имеют для изучения обмена веществ в растительных и животных организмах, диагностики и лечения многих заболеваний. Обычно для решения различных задач применяют определенный изотоп данного элемента, отличающийся своей массой от средней массы атомов этого элемента в природных соединениях или отличающийся от них радиоактивностью. Такой изотоп (изотопный индикатор) вводят в процесс и в различных его стадиях контролируют содержание изотопа. [c.24]

Таблица 10.1. Степень адсорбции радиоактивного изотопа свинца в зависимости от растворимости соответствующих солей свинца

Приближенный термодинамический анализ показал [143, 148], что относительная разница между адсорбцией ПАВ в пленке и на поверхностях раздела объемных фаз должна быть небольшой, обычно не превышающей 1 %. Поэтому при использовании существующих прямых методов определения адсорбции в пленке (например, метода радиоактивных изотопов) такую малую разницу измерить невозможно. [c.128]

Радиометрический метод [70] основан на использовании ингибиторов, меченных соответствующими радиоактивными изотопами, например Н, З , а также тяжелыми атомами О, Н , О . Величина адсорбции и степень заполнения оцениваются либо по увеличению радиоактивности электрода, либо по уменьшению радиоактивности раствора. Эти величины измеряются разными способами с использованием ячеек различной конструкции, и каждый из них имеет свои достоинства и недостатки, но в целом, по оценке авторитетных источников, радиометрический метод определения адсорбции хотя и является прямым методом, но пока не более надежен, чем три описанных выше косвенных метода. [c.28]

В тех случаях, когда атомы отдачи переходят В раствор в виде ионов, в то время как материнская молекула нейтральна, для выделения радиоактивных изотопов с успехом может быть применен электролиз либо ионообменная адсорбция. [c.101]

При очистке вод, загрязненных радиоактивными изотопами, в процессе коагуляции происходят следующие явления соосаждение радиоактивных изотопов совместно со стабильными изотопами адсорбция радиоактивных элементов на поверхности образующихся коллоидных осадков (молекулярная и хемосорбция) первичная ионообменная адсорбция захват взвешенных в очищаемой воде частиц, особенно коллоидных, вновь образованными осадками. [c.108]

Последнее основано на том, что обменная емкость палыгорскита, порядка 30—40 мг-экв/100 г глины, является результатом изоморфных замещений А1 на Mg и 81 на А1. Компенсация избыточных зарядов осуществляется путем адсорбции ионов на внутренних поверхностях в каналах кристаллической структуры. ЧисЛо обменных мест в них во много раз больше, чем на поверхности волокна. При помощи радиоактивных изотопов было найдено, что ионнообменные процессы проходят во внутренних полостях, где А1 и Mg в октаэдрическом положении зачастую оказываются обменными [62]. Это обусловливает существенную разницу механизмов адсорбции палыгорскита и монтмориллонита. У последнего адсорбция происходит на весьма подвижных межпакетных плоскостях и на внешней поверхности пакетов, что легко объясняет его гидрофильность и коагуляционную уязвимость. У палыгорскита адсорбирующиеся ионы, в том числе [c.24]

Механизм действия оксиэтилированных ПАВ связан с их адсорбцией на глинистых частицах [79, 49]. Рентгеновские, спектрофотометрические измерения, применение радиоактивных изотопов и другие методы показали, что адсорбция проходит с образованием монослоя, перекрывающего активную поверхность глинистых частиц. Такой сильно гидратированный защитный слой действует как барьер, ограничивающий физико-химические взаимодействия между частицами, и проявляется уменьшением пластической вязкости и предельного напряжения сдвига. Плотность укладки и интенсивность притяжения стабилизирующих слоев сохраняются на достаточно высоком уровне и при температурных воздействиях. Это позволяет поддерживать рабочую консистенцию буровых растворов при забойных температурах, доходящих до 200° С. [c.349]

Внутренние стенки колонки гидрофобизуют соответствующим веществом. Этим путем предотвращают адсорбцию радиоактивных изотопов (следовые концентрации) на стенках колонки, а также нежелательные явления, происходящие между жидкостью и поверхностью колонки (особенно в очень узких колонках). [c.125]

Д. Радиоактивные вещества. Водоросли, другие низшие формы жизни и высшая водная растительность аккумулируют изотопы путем адсорбции и абсорбции. Установлено, что низшие организмы весьма устойчивы к ионизирующей радиации по сравнению с высшими формами и что дозы, вызывающие 50% гибель водорослей при кратковременном облучении, колеблются между 8000—100 000 Р, дозы, вызывающие 1007о гибель,— между 250 000—600 000 Р. Воздействие на простейших радиации в пределах 10 000—300 000 Р вызывает их 50% гибель 100% гибель отмечается при дозе 18 000— [c.221]

Искусственные радиоактивные изотопы — радиоактивные изотопы, полученные в результате ядерных реакций (см. стр. 469) . Они применяются в научных исследованиях (метод меченых атомов2) в аналитической химии, биологии, медицине, биохимии, металловедении, металлургии, при изучении механизма химических реакций, диффузии, адсорбции, катализа и т. д. их используют для лечения различных заболеваний (опухоли и др.), контроля производственных процессов и мн. др. [c.43]

Гатос [20] показал, что оптимальное игнибирование стали в воде с pH = 7,5, содержащей 17 мг/л Na l, происходит при концентрациях, превышающих 0,05 % бензоата натрия или 0,2 % натриевой соли коричной кислоты. С использованием радиоактивного изотопа в качестве индикатора, на поверхности стали, погруженной на 24 ч в 0,1, 0,3 и 0,5 % растворы бензоата натрия, было обнаружено, соответственно, всего лишь 0,07, 0,12 и 0,16 мономолекулярного слоя бензоата (0,25 нм , фактор шероховатости 3). Эти данные подтверждают полученные ранее [12] результаты измерений в бензоате с использованием индикатора С. Чтобы объяснить, почему столь малое количество бензоата на поверхности металла может увеличивать адсорбцию кислорода или в определенной степени уменьшать восстановление кислорода на катодных участках, требуются дальнейшие исследования. Этот эффект характерен именно для катодных участков на железе, так как при контакте железа с золотом в 0,5 % растворе бензоата натрия восстановление кислорода на золоте, видимо, не замедляется, и железо продолжает корродировать. [c.264]

Опыты с применением радиоактивных изотопов по исследованию адсорбции анионов показали, что количество ионов данного сорта, адсорбированных поверхностью стекла, зависит от ряда йбстоятельств от времени погружения, от концентрации адсорбируемых ионов, от кислотности растворов. [c.435]

Аномалия растворимости. Связанная вода теряет растворяющую способность. Это используют для оценки гидрофильности и определения связанной воды путем измерения отрицательной адсорбции по увеличению концентрации индикатора — сахара, глюкозы [18], хлористого натрия, кальция или других солей [17]. На этом же основаны так называемый метод третьего компонента [15] и оценки по изменению растворимости сульфата натрия с радиоактивным изотопом 3 5, предложенные М. П. Воларовичем. [c.30]

Молекулярная адсорбция микроэлементов в водных растворах изучалась мало. Наличие молекулярной адсорбции было показано И. Е. Стариком и И. А. Скул1,ским для адсорбции ряда радиоактивных изотопов У.п, КЬ, ТЬ, Ра и других) [30] г а 510г, МпОг и фторопласте. И. К. Старик указывает, что молекулярная адсорбция может протекать в необычайно кислых рас-творах. При этом бьию высказано предположение, что основные положения, высказанные Н, Л. Шиловым [31] о молекулярной [c.139]

Глазман исследовал для ряда отрицательно заряженных золей (AS2S3, AgJ, V2O5, HgS) адсорбцию одноименно заряженных ионов SO и Р04 при коагу.чяции, пользуясь методом радиоактивных изотопов (S" и Р ). Оказалось, что адсорбция одноименных ионов крайне незначительна (1—2 х1моля на 1 г коллоида), в соответствии с правилом Шульце—Гарди. [c.142]