Поваренной соли растворов веса

Для приготовления растворов солей нужно 2,25 кг хлористого натрия (поваренной соли) растворить в 7,75 кг воды или 3 кг хлористого кальция (ГОСТ 450—58) растворить в 7 /сг воды. Раствор в затворе постепенно разбавляется вследствие поглощения водяных паров, поэтому время от времени его нужно заменять новым. Разбавленный раствор может быть вновь использован после добавления необходимого количества соли, определяемого ареометром. К разбавленному раствору добавляют эти-ленгликоль, глицерин или соль до тех пор, пока ареометр не покажет необходимую плотность (удельный вес). [c.80]

Приготовляют 6—8-процентный раствор поваренной соли (удельный вес 1,06—1,085) и пропускают 600—700 мл его через колонку. Затем избыток соли отмывают дистиллированной или водопроводной водой до практически полного исчезновения реакции на хлор-ион (проба с азотнокислым серебром). Обычно на отмывку расходуется око- [c.193]

Ацетилен—бесцветный газ с довольно приятным эфирным запахом, который заглушается запахом неприятно пахнущих примесей, горит сильно коптящим пламенем т. пл.—81,08° т. кип.—83,8° вес литра 1,1747 г. Ацетилен хорошо растворяется во многих органических растворителях бензол и хлороформ растворяют многократные объемы ацетилена, абсолютный спирт и уксусная кислота—шестикратные объемы. Особенно большие количества ацетилена способен растворять ацетон 1 объем ацетона растворяет при 15° и 760 мм 25 объемов, а под давлением 12 атм 300 объемов ацетилена. В воде ацетилен плохо растворим вода растворяет при 18° и 760 мм давления равный объем ацетилена, в 100 мл концентрированного раствора поваренной соли растворяется только 0,023 г. [c.38]

Приготовление и анализ исследуемого раствора. Навеску анализируемой соли массой примерно 4 г взвешивают на аналитических весах, переносят в полиэтиленовый стакан и растворяют в 25 мл воды. Приливают осторожно, отдельными порциями, 6 мл уксусной кислоты и тщательно перемешивают. Переносят раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят до метки водой и после перемешивания переливают для хранения в полиэтиленовый флакон. Отбирают 5 мл полученного раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл, приливают 1,5 мл уксусной кислоты, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и наливают в полиэтиленовый стакан. Фотометрируют раствор в тех же условиях, что и стандартные растворы. По градуировочному фафику находят Сх - концентрацию в исследуемом растворе и рассчитывают массовую долю (%) иона калия в поваренной соли, учитывая произведенные разбавления. [c.205]

Для определения содержания поваренной соли в техническом едком натре 2 г его растворили в воде и к раствору, подкисленному азотной кислотой, прибавили раствор азотнокислого серебра до прекращения образования осадка. Промытой и высушенный осадок весит [c.463]

Запирающей жидкостью служит насыщенный водный раствор поваренной соли (рассол) удельного веса 1,2. [c.119]

Перенапряжение водорода на амальгамном катоде выше, чем на ртутном [21, 22]. Точное определение перенапряжения выделения водорода на амальгамном катоде затруднено сильным влиянием ряда примесей на процесс выделения водорода. В нейтральном насыщенном растворе поваренной соли перенапряжение водорода для амальгамы концентрацией натрия 0,055 вес.% составляет около 2,1 В, а для амальгамы промышленной концентрации — 2,15 В [23]. [c.37]

Предложено извлекать ртуть, находящуюся в растворе в ионном состоянии, сорбцией на активированном угле с последующей регенерацией сорбента нагреванием под вакуумом [140], а также сорбцией в кислой среде на анионитах с регенерацией их кислым раствором поваренной соли [141]. Для извлечения ртути предложено также фильтровать эти растворы через слой торфа, насыщенного агентом осаждения, например сульфидом натрия. Сообщается, что при этом можно снизить содержание ртути до 1 вес. ч./млрд. После насыщения торф сжигают и улавливают ртуть из продуктов сгорания [142], что также не является простой задачей. [c.275]

Спирто-водный конденсат. В чистую, взвешенную на технических весах с точностью до 0,05 г делительную воронку цилиндром вливают 50 мл анализируемой пробы и взвешивают вторично с той же точностью. Затем в воронку вливают 25 мл дистиллированной воды, 75 мл насыщенного раствора поваренной соли, 50 мл керосина и производят экстрагирование, встряхивая содержимое воронки 3 мин после этого слоям дают отстояться 10 мин. Нижний слой сливают через кран в другую делительную воронку, приливают к нему вновь 50 мл керосина и проводят второе экстрагирование точно так же, как и первое. После второго экстрагирования нижний слой, содержащий этиловый спирт и альдегид, переводят в колбу емкостью 250 мл, добавляют 30—40 мл раствора щелочи, несколько мелких кусочков пористого материала и присоединяют колбу к прибору для отгонки. [c.94]

Спирто-водная смесь с большим содержанием примесей. В чистую, взвешенную с резиновой пробкой делительную воронку вливают цилиндром 50 мл анализируемого продукта, предварительно охлажденного до 0° С, закрывают воронку пробкой и вторично взвешивают на технических весах с точностью до 0,05 з. Затем в воронку приливают 25 мл 10%-ного раствора поваренной соли и 50 мл керосина, закрывают воронку пробкой и встряхивают 2 мин слоям дают отстояться 5 мин и сливают нижний слой в другую воронку. К верхнему слою, оставшемуся в первой делительной воронке, приливают еще 25 мл раствора поваренной соли и вновь производят извлечение спирта в том же порядке. Нижний слой вновь сливают в ту же воронку. Такую отмывку повторяют еще два раза. [c.95]

Спирто-водная смесь с малым содержанием примесей. Во взвешенную на технических весах с точностью до 0,1 з делительную воронку вливают 100 мл спирто-водной смеси и взвешивают вторично с той же точностью. Затем в воронку всыпают 15 з сухой поваренной соли (так, чтобы получился 14—15%-ный раствор) и встряхивают до растворения. После этого цилиндром приливают 50 мл керосина и встряхивают воронку 2—3 мин. Слоям дают отстояться 20—25 мин. По истечении этого срока нижний слой сливают в колбу, добавляют в нее 30 мл раствора щелочи, несколько кусочков пористого материала и присоединяют к прибору для отгонки. Жидкость в колбе вначале слегка кипятят в течение 15—20 мин, а затем начинают отгонку. [c.95]

Исследование влияния других факторов на точность определения удельного веса газа показало, что как температура опыта, так и высота уровня раствора поваренной соли над верхней меткой п не оказывают заметного влияния на точность методики и находятся в пределах ошибки определения. Важно, чтобы в промежутке между определением времени истечения воздуха и времени истечения газа уровень не изменялся. С уменьшением высоты уровня раствора над верхней меткой п время для определения закономерно возрастает. Рекомендуемый аппарат очень прост в изготовлении и доступен для любой лаборатории. [c.231]

Крупный сор от живицы отделяется в плавильнике. От мелкого сора и воды живицу очищают путем отстаивания. Впервые этот способ применен во Франции в 1865 г. Для увеличения удельного веса живицы в нее добавлялся сероуглерод S2 (Т= 1,262). Однако ядовитость и высокая летучесть этого вещества затрудняли использование его на заводах. Хорошим растворителем для живицы является спирт (Т = 0,789), но растворимость его в воде снижает концентрацию этого растворителя при многократном обращении на производстве и вызывает необходимость укрепления его на ректификационных установках. Для искусственного увеличения разницы в удельных весах воды и живицы в последнюю добавляют скипидар, доводя содержание его до 30% (по чистой живице), и поваренную соль, чтобы образовался 10%-ный водный раствор с учетом общей влаги в живице после плавки. Значения удельных весов воды и живицы следующие-. [c.216]

Нафтиламин-4,8 ДКсульфокнслоту осаждают в виде ср ней натриевой соли таким количеством поваренной соли, чтобы получился 20%-1Шй раствор поваренной соли (уд. вес 1,26), и выделившуюся Соль отфильтровывают. 1-Нафтиламин-3,8-дисульфокислоту осаждают соляной кислотой в виде кислой натриевой соли. Если известковалась вся масса, то маточный раствор от 1-нкфтиламии-3,8-дисульфокислоты нейтрализуют, упаривают до тех пор, пока выделится пов еаная соль, сливают с нее раствор и оставляют кристаллизоваться при 20. Выделяется сре.гняя натриевая соль 2-нафтиламии-4,8-дисульфокислоты. Ес растворяют в воде (раствор должен иметь уд. вес 1,20) н подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции на конго, дают охладиться и отфильтровывают. [c.198]

Скв. 2р на Атовской площади в пределах свода вскрыла осип-ский горизонт (усольской свиты нижнего кембрия) на глубине 1935 м. Вскрытая мощность составляет 48 м при фактической мощности пласта 51 м. Горизонт представлен трещиноватыми доломитами и доломито-апгидритами. При вскрытии этого горизонта буровой раствор имел запах бензина, явно ощущаемый при раскалывании керна. В качестве промывочного раствора при бурении использовали поваренную соль удельного веса 1,28—1,30. [c.101]

Сириус светло-голубой FFGL тоже получается конденсацией соединения VIH с хлоранилом, но в пиридиновом растворе. Амин (200 кг), хлоранил (137 кг) и пиридин (2000 кг) размешивают по одному часу при 0°, затем при 15° и наконец при 80°. Медленно охлаждают до 20°, продукт фильтруют, промывают и сушат при 40—45°. Эту температуру не следует превышать, так как в продукте конденсации (224 кг) содержится кристаллизационный пиридин (19—20%), который необходим для следующей стадии реакции. Замыкание кольца и сульфирование происходят одновременно при нагревании продукта с 99,8% серной кислотой, взятой в 20-кратном по весу количестве, при 95—100° в течение 6—7 часов. После добавления измельченного льда сульфокислоту отфильтровывают, промывают насыщенным раствором поваренной соли, растворяют в растворе карбоната натрия и высаливают. Продажный краситель содержит 41,5% чистого красителя, подкрашенного Сириус супра-зеленым ВВ, и доведен поваренной солью, ацетатом натрия и щелоком Т до концентрации типа. [c.901]

Этот процесс проводят в сухом освинцованном аппарате, в который сначала загружают спирт, а затем постепенно при интенсивном перемешивании и охлаждении добавляют олеум. Температура реакционной массы не должна при этом превышать 40°. Затем в аппарат загружают сухой цианацетат натрия и нагревают реакционную массу до 80° в течение четырех часов при перемешивании, после чего массу нейтрализуют раствором соды и разбавляют насыщенным раствором поваренной соли (удельный вес 1,20). Малоновый эфир всплывает (удельный вес 1,15) в виде несмешивающегося с водой слоя. Нижний водный слой выпускают в трап, а технический малоновый эфир очищают перегонкой в вакууме при остаточном давлении 20—30 мм [c.191]

Иод не имеет такого широкого применения, как остальные галогены. Одним из известных применений иода в виде К1 является добавление последнего в поваренную соль для ее иодирования. Поваренная соль содержит приблизительно 0,02 вес.% иодида калия. Иодированная соль поставляет в организм то небольшое количество иода, в котором он нуждается наличие иода в организме очень важно для образования гормона тироксина, выделяемого щитовидной железой. При недостатке иода в организме щитовидная железа увеличивается и развивается базедовая болезнь (зоб). Иод в виде раствора в спирте применяется также как антисептическое средство. [c.292]

Выполнение работы. Приготовить насыщенный раствор хлорида натрия. Отвесить на техно-химических весах 40 г поваренной соли, растереть ее в ступке и высыпать в стакан. Добавив 100 мл дистиллированной воды, поставить стакан на кольцо штатива на асбестированную сетку. Нагреть раствор до кипения и профильтровать его через складчатый фильтр (см. рис. 23) в чистый стакан. Отмерить мензуркой 50 мл концентрированной хлорово-дор )дной 1 ислоты (плотностью 1,19 г/см ). Стакан с теплым насыщенным раствором поваренной соли перенести в вытяжной шкаф и медленно небольшими порциями добавлять в него концентрированную хлороводородную кислоту при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой. После охлаждения раствора до комнатной температуры отфильтровать выпавшие кристаллы на воронке -Бюхнера, перенести их в фарфоровую чашку и высушить в сушильном шкафу при 110°С. Описать проделанную работу, Отметить понижение растворимости хлорида натрия при добавлении концентрированной хлороводородной кислоты. Окажет ли такое же действие пропускание газообразного хлористого водорода в насыщенный раствор хлорида натрия [c.27]

Все окружающие нас предметы состоят из различных веществ. Каждое вещество обладает набором характерных свойств, которые не зависят от формы, размеров и прочих характеристик предмета, который сделан из данного вещества. Какие это свойства Давайте представим медный таз, медную проволоку и украшение из меди. Такие разные гю весу, форме, размерам, они имеют одинаковый красноватый цвет, одинаковую плотность, все эти предметы начнут плавиться при одной и той же температуре Г будут растворяться в концентрированной серной кислоте, но останутся невредимы в разбавленной соляной, т. е. проявят одинаковые физические и химические свойства. А поваренную соль мы узнаем и в супе, и в соляной колонне, и в красивых кристаллах по характерному вкусу. Присутствие небольших количеств аммиака мы определяем по резкому Т. е. все эти свойства являюгся типичными характеристиками вещества. А вот среди характеристик предмета мы укажем вещество (или смесь веществ), из которого он состоит. [c.16]

По окончании опыта кислотный слой отделяют от гептана в делительной воронке и подвергают гидролизу водой. Гидролиз ведут двух-трехкрат количеством воды кипячением в течение 20—30 мин с с Шным холодильником. После этого отгоняют азеотропную Як, добавл т[ к смеси поваренную соль (спирт выделяется). В 100 % с. ч.тЩы при 20°С растворяется 12,5 вес. ч, вторичного бутилового спирта, а при прибавлении соли (40 г на 100 л раствора) растворимос уэезко уменьшается. Выделившийся спирт отделяют в дел воронке и перегоняют, отбирая фракцию 97—100 °С. [c.64]

Для работы требуотся П-образный стеклянный прибор, наполненный двуокисью азота. — Аппарат Киппа для получения водорода. — Штатив с пробирками — Трубка газоотводная с пробкой. — Щипцы тигельные. — Промывалка. — Фарфоровая чашка. — Цилиндр мерный емк. 25 мл. — Цилиндры со стеклами, 2 шт. — Колба емк. 100 мл. — Мерная колба емк. 250 мл. — Стакан емк. 400 мл, 2 шт. — Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт. — Пипетка на 20—25 мл. — Кристаллизатор большой. — Палочка стеклянная. — Цинк гранулированный. — Медные стружки. — Фосфор красный. — Сульфат железа (П) перекристаллизо-ванный. — Уголь кусковой. — Азотная кислота дымящая. — Азотная кислота отн. веса 1,41.—Азотная кислота (1 1).—Серная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. и 30%-ный растворы. — Соляная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Нитрат висмута, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор и 2 н. раетвор. — Нитрит натрия, насыщенный раствор. — Сульфат железа, насыщенный раствор. — Хлорид сурьмы, 0,5 н. раствор. — Ортофосфорная кислота, 1 н. раствор. — Метафосфорная кислота, 1 н. раствор. — Пирофосфорная кислота, 1 н. раствор.—Метаванадат аммония, 0,5 н. раствор. — Роданид калия, 1 н. раствор. — Ниобат калия, 27о-ный раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ортофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Пирофосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Метафосфат натрия, 0,5 н. раствор. — Раствор альбумина. —Растворы лакмуса и метилового оранжевого. — Поваренная соль. — Лед. [c.263]

Этиловый эфир масляной кислоты очищают следующим образом промывают дважды 10%-ным раствором соды, дважды равным объемом насыщенного раствора поваренной соли и сушат 24 часа над безводным поташом. Поташ отфильтровывают, а эфир оставляют стоять на ночь над фосфорным ангидридом (2% от веса эфира). На другой день эфир отгоняют с дефлегматором над фосфорным ангидридом и собирают фракцию, кипящую в пределах 2° или даже более узко кипящую фракцию. При работе с менее тщательно очищенным эфиром получают меньший выход бутироина. [c.141]

В стакане емкостью 100 мл, снабженном мешалкой, термометром и капелькой воронкой, растворяют 8,4 г (0,15 М) едкого кали в 13 ли дистиллированной воды. К полученному раствору, охлажденному льдом до комнатной температуры, медленно приливают из капельной воронки раствор 31 г (0,15 М) оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 31 мл дистиллированной воды, следя за тем, чтобы температура в реакционной массе не превышала 40°, и продолжают перемешивание до начала образования осадка. Затем стакан с реакционной массой помещают в охлажденную смесь льда с поваренной солью и оставляют ца холоду до полного выпадения осадка ( > 1 час). Выделившиеся при стоянии белые кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим ( 10—15 мл) количеством ледяной воды и сушат на воздухе до постоянного веса. [c.165]

На опыте Плато демонстрируется, что одна из двух несмешн-вающихся жидкостей, находящаяся внутри другой во взвешенном состоянии, принимает сферическую форму. Опыт следует проводить в сосуде с плоскими стенками, склеенными из стекол (см. гл. 3, 7, рис. 82). В качестве внешней жидкости берут два раствора поваренной соли с удельными весами, соответственно равными 1,020 и 1,025 Г см . Для составления таких растворов надо взять на 100 мл (см ) воды 36 Г соли в первом случае и 40 Г — во втором. Сначала в сосуд наливают до половины менее плотный раствор соли и затем через воронку с длинной трубкой, доходящей до дна сосуда, более плотный второй раствор. Таким образом, в сосуде оказываются два раствора, более плотный внизу и менее плотный сверху. Внутренней жидкостью служит анилин (удельный вес 1,022 Г/сж ), который вводят пипеткой (рис. 309, С), располагая ее кончик на 2—3 см ниже уровня жидкости, иначе капля анилина может удержаться молекулярными силами на поверхности. Если образовавшийся шар, расположившийся в середине сосуда, окажется сплюснутым, то следует мешалкой (из проволоки с колечком на конце) смешать растворы вокруг шара. Для этого мешалку, держа ее вертикально, осторожно смещают в солевом растворе вверх и вниз по отношению к экваториальной плоскости шара. [c.437]

Наиболее удобна в изготовлении диафрагма из стальной фолг-ги. Изучалось влияние различных факторов на точность определения удельного веса газа диаметра диафрагмы, температуры опыта, уровня насыщенного раствора поваренной соли в термостате от верхней метки п. При этом выяснилось, что при малых диаметрах диафрагмы (порядка 0,1—0,2 мм) получаются сравнительно хорошие результаты, но время, необходимое для определения, возрастает в 5—6 раз по сравнению с диафрагмой диаметром 0,3 мм. При больших диаметрах диафрагмы (порядка 0,5—0,6 мм) получаются также хорошие результаты, но [c.230]

Как та1ько сульфирование закошено, дают охладиться до 40° и выл ивают масоу в 300 мл соды и 300 г льда. Затем сульфокислот> высаливают в виде ее натриевой соли добавлением 250 г поваренной соли, фильтруют после охлаждения и хорошо отжимают. Рекомендуется во время выделения беспрерывно механически перемешивать и осадок залкгь на нутч-фнльтре 15%-ным раствором поваренной соли,, чтобы удалить большую часть серной кислоты, Отжатый осадок весит около 220 г. [c.265]

Отщепление одной сульфогруппы. 25 i полученного, как указано выше, красителя заливают 800 мл горячей воды, при 90 приливают 46 е едкого иатра (уд. вес 1,38) и нагревают до полного растворения красителя. Затем медленно прибавляют раствор 10 г NasS в 50 мл воды и перемешивают при 95—100 (общий объем все время должен составлять около 1 л) до тех пор, пока отобранная Проба при разбавлеини и подкислеиии серной кислотой будет давать уже не сииий, а винно-красный фильтрат. Затем тотчас прибавляют 200 г поваренной соли и при перемешивании дают раствору охладиться. Когда температура упадет до 30—40 , отсасывают выделившийся краситель, промываюг его 10%-иым раствором поваренной соли, отжимают и сушат. [c.286]

Для нанесения серебряного порошка можно пользоваться суспензией порошкообразного серебра, наносимого тонким слоем мягкой кистью или непосредственным натиранием сухого порошка на формы. Для приготовления порошкообразного серебра используется азотнокислое серебро. Для этого растворяют 1 вес. часть азотнокислого серебра в 20 вес. частях воды и постепенно вливают в раствор азотнокислого серебра раствор поваренной соли образовавшийся творожистый осадок хлористого серебра отделяют от жидкости деконтацией или фильтрованием и несколько раз промывают водой промытый осадок хлористого серебра затем заливают 5-про-центным раствором серной кислоты, в этот же сосуд бросают кусочки цинка. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология