Поверхностное натяжение чистых жидкостей

Цель работы измерение поверхностного (межфазного) натяжения определение зависимости поверхностного натяжения чистых жидкостей от температуры расчет полной поверхностной энергии и ее составляющих. [c.11]

В последние годы выполнен целый ряд работ, кроме упомянутых выше, подтверждающих такую же зависимость ki от в абсорбционных аппаратах и в их лабораторных моделях различных конструкций, в том числе барботажных, пленочных и струйчатых. Список этих трудов приведен в работах . Значение показателя степени при D , равное 0,5, в большинстве случаев не зависело ни от внешних гидродинамических условий, ни от физических свойств, в том числе от поверхностного натяжения чистых жидкостей °. [c.108]

Как известно, с повышением температуры поверхностное натяжение чистых жидкостей понижается, что связано с уменьшением сил когезии — молекулярного сцепления в жидкости вследствие увеличения среднего расстояния между молекулами. Ослабление взаимодействия между молекулами растворителя должно приводить к уменьшению работы адсорбции и, следовательно, поверхностной активности в соответствии с уравнением (43). Действительно, показано, например, что поверхностная активность натриевых солей жирных кислот (мыл) снижается с повышением температуры [5]. Вместе с тем известно, что в гомологических рядах ПАВ величина р при повышении температуры уменьшается (Р 1), т. е. при этом сглаживается различие в поверхностной активности соседних гомологов. [c.23]

Цель работы. Определить поверхностное натяжение чистой жидкости с ним из распространенных методов. [c.17]

Растекаясь, масло отодвигает частицы талька, в результате чего образуется пятно. Измерив диаметр этого пятна через определенные промежутки времени, можно оценить скорость растекания. Установлено, что движущей силой процесса растекания является разность между коэффициентом поверхностного натяжения чистой жидкости (подложки) и коэффициентом поверхностного натяжения масляной пленки, покрывающей жидкость. Поэтому с увеличением коэффициента растекания увеличивается и скорость. О том, какие значения принимает эта величина, можно судить ио следующему примеру. [c.37]

Экспериментально установлено, что коэффициент поверхностного натяжения чистых жидкостей уменьшается при повышении температуры и с приближением последней к критической температуре рассматриваемого вещества стремится к нулю. Значения [c.32]

Из уравнений, показывающих влияние температуры на поверхностное натяжение чистых жидкостей, наиболее распространено уравнение, предложенное Ван-дер-Ваальсом [c.16]

Известны работы [33, с. 204 34, с. 419 114—116], в которых была установлена связь поверхностного натяжения чистой жидкости или раствора с показателем преломления. [c.103]

Результаты измерений коэффициента поверхностного натяжения чистых жидкостей по обеим группам методов практически совпадают. В случае растворов наблюдаются значительные расхождения, которые становятся понятными после изучения адсорбционных явлений. [c.34]

Перемещение поплавка на то же расстояние Ах уменьшит площадь поверхности чистой жидкости на на эту же величину увеличится площадь монослоя. Если коэффициенты поверхностного натяжения чистой жидкости и монослоя соответственно равны Со и а, то в соответствии с определением (см. с. 30) [c.40]

Терновская и Белопольский [67], а также последующие исследователи [68—701 показали, что надо различать влияние поверхностного натяжения чистой жидкости от влияния в результате добавки ПАВ. Само по себе поверхностное натяжение а не влияет на р . Однако а сильно влияет на гидродинамику, что может отразиться на определяемом из опыта значении р . Так, в насадочных абсорберах а существенно влияет на смоченную поверхность (стр. 441), в барботажных абсорберах—на высоту и структуру пены (стр. 518 сл.) и т. д. [c.119]

Для понимания роли ПАВ в этих процессах вначале кратко рассмотрим поверхностное натяжение чистых жидкостей на границе раздела фаз. [c.11]

Здесь до/дх — производная по координате, касательной к поверхности у = к х). Поверхностное натяжение приведено к безразмерному виду отнесением к поверхностному натяжению чистой жидкости 00. В безразмерных переменных, даваемых соотношениями (2.4), уравнения движения с граничными условиями примут вид [c.30]

Результаты определения поверхностного натяжения чистой жидкости не должны зависеть от используемого метода измерения. Так фактически и обстоит дело, хотя из-за сложности математической обработки результатов исследования этих сложных явлений могут наблюдаться кажущиеся различия. Исследование растворов динамическими методами, в том числе и отрывными, нередко дает завышенные значения. Этот вопрос детально обсуждается в работе Пади и Рассела [59]. Отметим также, что аналогичные трудности возникают и при измерении натяже- [c.37]

Как ясно показано в гл. I, поверхностное натяжение у является вполне определенным свойством поверхностей раздела между двумя жидкими фазами, характеризуемым точно измеримой величиной. Если жидкие фазы представляют собой чистые вещества с нормальной вязкостью, его равновесное значение достигается очень быстро. Динамическими методами найдено, что поверхностное натяжение чистых жидкостей достигает равновесного значения в течение одной миллисекунды или еще быстрее [1]. Согласно расчетам, приведенным в этом разделе, больщая часть свободной поверхностной энергии относится к поверхностному слою толщиной порядка всего нескольких молекулярных диаметров. [c.44]

Таким образом, для того чтобы найти удельную поверхность пленки в см /г, на которой происходит капиллярная конденсация, надо вычислить из изотермы адсорбции пара серию значений построить кривую зависимости от а и часть площади под этой кривой между значениями и ад ( а = ад = 0). представляющую интегральную работу смачивания, выраженную в эрг/г, разделить на поверхностное натяжение чистой жидкости 2 (эрг/см ). При этом мы не делаем допущения о мономолекуляр-ности пленки, адсорбированной до начала капиллярной конденсации, [c.188]

Продифференцировав (11.60) по и учтя, что поверхностные натяжения чистых жидкостей Тт и Тп не зависят от А%, а также используя [c.256]

РАСЧЕТ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ ЧИСТЫХ ЖИДКОСТЕЙ [c.513]

Продифференцировав (1.36) по Ах и учтя, что поверхностные натяжения чистых жидкостей 7 и 7 не зависят от Ах, а также используя известные из электростатики выражения d ymn/dAx = —а и а/dAx = С, [c.18]

Оба рассмотренных метода характерны тем, что поверхностное натяжение измеряется в процессе образования новой поверхности. Однако этот процесс образования новой поверхности идет не слишком быстро, и поверхностный слой в чистых жидкостях и истинных растворах успевает сформироваться. Поэтому оба метода, называемые кинетическими или полустатическими, пригодны для измерения поверхностного натяжения чистых жидкостей и истинных растворов. [c.52]

В литературе известно большое число таких соотношений для чистых жидкостей. Например, в работах [8—1Г] была установлена связь поверхностного натяжения чистой жидкости с плотностью, в [12, 13]—с температурой, а в [14, 15]—с давлением. Были найдены эмпирические связи с с теплотой парообразования [16—18], вязкостью [19—22], изотермическим коэффициентом сжимаемости [23—25] и другими характеристиками. [c.80]

Имеющиеся в литературе данные о поверхностном натяжении чистых жидкостей и бинарных жидких растворов вблизи критической точ- [c.184]

Поверхностное натяжение чистых жидкостей, как отмечалось, зависит от их природы и определяется энергией взаимодействия между частицами. [c.136]

Применение этого метода для абсолютных определений затруднено необходимостью подбора трубок точно круговых в сечении и имеющих одинаковый радиус на значительном протяжении. И все же он является наиболее точным и надежным методом определения поверхностного натяжения чистых жидкостей. Если трубка может быть калибрирована по жидкостям с известным поверхностным натяженим, то метод становится весьма удовлетворительным. В табл. 1 приведены величины поверхностного натяжения, определенного [c.57]

Здесь в(иникает некоторое осложнение. Поверхностные натяжения жидкостей А и В в уравнениях (И1-2) соответствуют поверхностным натяжениям чистых жидкостей. Однако, если две жидкости находятся в контакте, они взаимно насыщаются и, таким образом, уд изменяется до ул(Б), а 7в — до 7в(А)- Это означает, что при определении коэффициента растекания следует учитывать, что данная фаза насыщена по отношению к веществу или фазе, символ которой стоит в скобках. Тогда соответствующий коэффициент растекания можно записать как 5в(А)/а(б)-Если бензол наносят на воду, то [c.90]

В связи с тем что при использовании термодинамического метода необходимо рассчитать интегральную работу адсорбции пара, а аналитическая форма зависимости дифференциальной мольной работы пара от величины адсорбции неизвестна, обычно интегральная работа определяется методом графического интегрирования, для чего по экспериментальным данным на однородной по толщине бумаге вычерчивают зависимость А = (а) в пределах от ао до Оз для адсорбционной ветви изотермы (рис. 80). После этого площадку, очерченную кривой А = [(а), вырезают и взвешивают на аналитических весах. Затем путем сопоставления веса данной площадки с весом бумаги известной площади рассчитывают интегральную работу адсорбции пара эрг/г адсорбента), разделив которую на величину поверхностного натяжения чистой жидкости эрг1см ), находят удельную поверхность (см /г), на которой происходит капиллярная конденсация. Отклонение отдельных повторных определений площади обычно не превышает 1—2%. [c.198]

Глава посвящена поверхностному натяжению чйстык жидкостей к смесей жидкостей. Для чистых жидкостей методы, основанные на использовании принципа соответственных состояний и на парахоре, считаются наиболее точными, когда расчетные значения сравниваются с экспериментальными. Для смесей дается развитие методов расчета поверхностного натяжения чистых жидкостей, а также приводится метод, основанный на термодинамическом анализе системы. Межфазное натяжение в системах жидкость—жидкость и жидкость—твердое тело здесь не рассматривается. / [c.512]

Казалось бы, эмпирический подход к решению вопроса о связи поверхностного натяжения чистых жидкостей с различными физико-химическими свойствами их давно исчерпал себя в работах таких выдающихся исследователей, как Д. И. Менделеев, Р. Этвеш, Ван-дер-Ваальс, А. И. Бачинский, Сагден и другие., Нр в действительности это далеко не так. Для растворов, и осо-№нно многокомпонентных, было сделано сравнительно мало попыток, позволяющих установить эмпирическую связь поверхностного натяжения раствора с его физико-химическими характеристиками или такими параметрами, как температура, давление и пр. Несмотря на это среди немногочисленных работ, выполненных в этой области, имеются исследования, в которых обсуждаются весьма перспективные способы описания поверхностных явлений в растворах, опирающиеся на законы аддитивности таких величн, как парахор, молекулярная рефракция и другие. [c.80]

Исходя,из экспериментальных данных. Папазян [118] предложил соотношение, связывающее поверхностное натяжение чистой жидкости с ее показателем преломления [c.103]