целлюлоза, соль

Наконец, на вязкость растворов высокомолекулярных веществ может влиять введение в раствор небольших количеств некоторых веществ. Из практики, например, известно, что вязкость растворов эфиров целлюлозы при введении все возрастающих количеств спирта сначала падает, а затем возрастает. Подобные же явления наблюдаются л при введении в. эти же растворы воды. При добавлении в растворы эфиров целлюлозы солей алюминия, железа, свинца, кальция, магния и цинка, как правило, вязкость повышается при введении некоторых мыл она уменьшается, [c.464]

Окисленная целлюлоза Соль °Со Твердая 127 [c.166]

Образование макрорадикала при окислении целлюлозы солями марганца(П1) протекает по тому же механизму, что и солями церия (IV) — окисляются гликолевые группировки с разрывом пиранозного цикла и образованием свободного радикала. Пирофосфат марганца(III), как и соли церия, может вызывать гомополимеризацию виниловых мономеров, которая и в данном случае протекает с определенным индукционным периодом. Поэтому надо осуществить прививку до окончания индукционного периода. Количество гомополимера составляет 10— 15% от общего количества прореагировавшего мономера. При осуществлении прививки из газовой фазы на волокно, пропитанное раствором пирофосфата марганца(1П), образование гомополимера исключается [c.488]

Избыток щелочи отжимается прессованием приблизительно до трехкратного веса в сравнении с исходной целлюлозой. Щелочная масса измельчается и разрыхляется с целью развития большей поверхности, необходимой для последующей операции — этерификации. Для снижения степени полимеризации разрыхленная масса щелочной целлюлозы контактируется с кислородом воздуха в течение 15—30 час при 25—30°С. Это время называется предварительным созреванием целлюлозы. После охлаждения она обрабатывается сероуглеродом, при этом образуется ксантогенат целлюлозы — соль натрия сложного кислого эфира целлюлозы и дитиоугольной кислоты [c.304]

Протравные красители.- Представляют собой растворимые в воде (или водно-щелочной среде) красители, содержащие заместители, обусловливающие способность к комплексообразованию с металлами (крашение по металлической протраве). Не обладают достаточным сродством к целлюлозе, но закрепляются на ней после предварительной обработки целлюлозы солями металлов вследствие образования нерастворимого внутрикомплексного соединения (протравные красители для хлопка). При наличии кислотных групп обладают сродством к белковым волокнам (кислотно-протравные красители). Поскольку в комплексообразовании [c.68]

Протравные красители. Представляют собой растворимые в воде (или водно-щелочной среде) красители, содержащие заместители, обусловливающие способность к комплексообразованию с металлами (крашение по металлической протраве). Не обладают достаточным сродством к целлюлозе, но закрепляются на ней после предварительной обработки целлюлозы солями металлов вследствие образования нерастворимого внутрикомплексного соединения протравные красители для хлопка). При наличии кислотных групп обладают сродством к белковым волокнам кислотно-протравные красители). Поскольку в комплексообразовании с металлами участвуют не только молекулы красителя, но и молекулы белкового вещества, кислотно-протравные красители j удерживаются на белковом волокне как силами ионных связей краси- [c.86]

Показано, что введение в целлюлозу солей переходных металлов или пеков в качестве коксообразующих добавок приводит к существенному изменению температурных интервалов и интенсивности гшков выделения трех основнь[х летучих продуктов термораспада целлюлозы - Н2О, СО2 и СО. Отчетливо проявляются следующие эффекты [c.162]

Смазки на орг. загустителях мыльные [загустители-соли высших жирных к-т (мыла)] углеводородные (твердые предельные углеводороды С д-Сз,, Сз -Сзз и др.) пигментные (орг. красители) полимерные (напр., фторопласты) уреатные (алкил-, ащ1Л- и арилпроизводные мочевины) на основе целлюлозы, солей терефталевой к-ты и т. д. [c.567]

Формование волокна. Формование вискозного волокна, как принято в производстве химических волокон, называют прядением, а вискозу, соответственно, - прядильным раствором. Формование - важнейшая стадия технологического процесса, условия которой определяют структуру и свойства волокна. Формование осуществляют мокрым способом, т.е. прядильный раствор продавливают через фильеры (нитеобразователи) с отверстиями диаметром 0,04...0,10 мм в осадительную ванну -раствор, содержащий серную кислоту и ее соли. Серная кислота необходима для разложения ксантогената с получением регенерированной целлюлозы. Соли (сульфаты натрия, цинка и др.) регулируют процесс коагуляции. Состав ванны зависит от вида формуемого волокна. [c.593]

Ксантогенат можно также высаживать из вискозы, сшивая макромолекулы целлюлозы солями многовалентных металлов или многоатомными спиртами, но этот способ не нашйл практического применения. [c.96]

Принцип метода заключается в том, что окисление по-.лимеров, содержащих способные окисляться группы (в частности, ОН-группы), протекает через стадию образования макрорадикалов, которые инициируют привитую сопоЛимеризацню. Впервые этот способ осуществлен Мнно и Кайзерманом , предложившими в качестве окислителя ОН-групп молекулы целлюлозы соли четырехвалентного церия. В дальнейшем было предложено применять соли более доступных металлов переменной валентности, в частности трехвалентного марганца и пятивалентного ванадия . [c.64]

Образование макрорадикалов при окислении целлюлозы солями церия (IV) протекает, по-видимому, путем окис-ления гйиколевой группировки с одновременным разрывом связи между атомами Сз и Сд по схеме [c.64]

Реакционная способность эфиров целлюлозы зависит также от характера нуклеофильного реагента. Так, в противоположность приведенной выше закономерности скорость взаимодействия антраниловой кислоты (а также м- и -аминобензойных кислот) в водной среде с нитратом целлюлозы значительно больше, чем с тозилатом целлюлозы. Интересно, что с этими реагентами даже в водной среде получаются производные аминодезоксицеллюлозы с С.3. = 1,8— 1,9, т. е. в реакции участвуют не только первичные, но и вторичные нитратные группы. Возможность замещения первичных и вторичных тозилоксигрупп обнаружена была также при действии на тозилат целлюлозы солей алифатических карбоновых кислот [37] и фенолятов [38]. [c.26]

Одним из перспективных способов получения привитых сополимеров целлюлозы является синтез с применением инициирующих систем, в которых целлюлоза играет роль восстановителя. При этом окисление гидроксильных групп макромолекулы целлюлозы протекает через стадию образования макрорадикалов, которые инициируют привитую сополимернзацию. Впервые этот способ осуществлен Мино и Кайзерма-ном [105], предложившими в качестве окислителя целлюлозы соли четырехвалентного церия. Макрорадикалы в процессе окисления целлюлозы солями церия (IV) образуются, по-видимому, при окислении гликолевой группировки с одновременным разрывом связи между атомами Сг и Сз [c.57]

При использовании окислительно-восстановительной системы ксантогенат целлюлозы — соли Сг + наряду с привитым сополимером целлюлозы образуется значительное количество гомополимера, который прочно фиксирован в структуре волокна в реакционном растворе гомополимер отсутствует [П7]. Эффективность прививки с участием Сгв+ значительно ниже, чем с Ре +, и составляет 30—35%. Спецификой системы ксантогенат целлюлозы — соли Сгв+ является низкая энергия активации реакции привитой полимеризации и, как следствие этого, малая зависимость скорости процесса от температуры. Так, при прививке в одних и тех же условиях за 30 с при О °С образуется 21% привитого и гомополиакрилонитрила, а при 50 °С —29%. [c.64]

Модифицированные целлюлозные материалы, обладающие свойствами сильных анионитов. Эти волокна получают путем алкилирования привитого сополимера целлюлозы с полиметилвинилпиридином или непосредственно прививкой к целлюлозе соли сильного основания — полиметилвинилпиридиния. Алкилиро- [c.164]

Около 20 лет назад для загущения масел начали использовать органические соединения пигменты — красители, производные мочевины и др. Такие смазки получили название органическихОписано множество различных типов загустителей, которые могут использоваться для их получения аминофенолы, соединения птеридина, алкоголяты и сульфонаты некоторых металлов, целлюлоза, соли низкомолекулярных органических кислот (ацетат кальция) и др. Практическое применение, од- [c.46]

Протравные красители. Представляют собой растворимые в воде (или водно-щелочной среде) красители, содержащие заместители, обусловливающие способность к комплексообразованию с металлами (крашение по металлической протраве). Не обладают достаточным сродством к целлюлозе, но закрепляются на ней после предварительной обработки целлюлозы солями металлов вследствие образования нерастворимого внутрикомп- [c.98]