Кетоны предельного ряда

Кетоны предельного ряда [c.44]

Способы получения. Способы получения ароматических кетонов также аналогичны способам получения кетонов предельного ряда. Из специфических способов получения необходимо отметить реакцию Фриделя— Крафтса, которая заключается в действии хлорангид рида кислоты (жирной или ароматической) на ароматический углеводород в присутствии хлористого алюминия [c.294]

Номенклатура и изомерия альдегидов и кетонов предельного ряда. [c.155]

НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ ПРЕДЕЛЬНОГО РЯДА [c.156]

Метилэтилкетон (МЭК), бутаиол-2, метилацетон - предельный кетон алифатического ряда, ближайший гомолог ацетона. Метилэтилкетон - бесцветная, легкоподвижная жидкость с приятным эфирным запахом. [c.61]

Полярография органических соединений. На ртутном капельном электроде способны восстанавливаться не только ионы металлов, но и многие органические вещества различных классов. К их числу относятся, например, углеводороды и их галоген-производные, альдегиды и кетоны, предельные и непредельные органические кислоты алифатического и ароматического рядов, меркаптаны, нитро- и нитрозосоединения, различные гетероциклические соединения, как акридин, хинолин и другие, алкалоиды и т. п. [c.223]

Метилэтилкетон (МЭК) — предельный кетон жирного ряда, ближайший гомолог ацетона. [c.208]

В альдегидах и кетонах группа С=0 характеризуется —/- и —С-эффектами, т. е. во всех случаях введение этой группы приводит к оттягиванию -п -электронного облака молекулы в сторону кислорода. В предельном ряду поляризация цепи под влиянием группы С=0 постепенно затухает. [c.164]

Альдегидами и кетонами называют производные углеводородов, содержащие карбонильную группу >С=0. В молекуле альдегидов по крайней мере одна валентность карбонильной группы затрачивается на соединение с атомом водорода, а другая — с радикалом (предельного ряда в предельных альдегидах и непредельного — в непредельных альдегидах). Общая формула альдегидов СН [c.159]

Д 13.13 Укажите, из каких оксосоединений предельного ряда можно синтезировать с помощью реакции конденсации непредельные кетоны [c.102]

Свойства [17—19]. Диметилсульфоксид — слегка желтоватая маслянистая жидкость плотностью 1,1 г/см (при 20 °С) давление насыщенного пара 0,37 мм рт. ст. Диметилсульфоксид гигроскопичен и смешивается с водой. При нормальных условиях (20 °С и 65%-ной влажности воздуха) он поглощает до 10% воды. По-видимому, диметилсульфоксид образует с водой аквосоединения. Это приводит к тому, что 50—70%-ные водные растворы его замерзают при очень низких температурах (—60 °С). По отношению к металлам диметилсульфоксид довольно инертен и не корродирует их. Диметилсульфоксид хорошо растворяет циклические углеводороды и плохо — углеводороды предельного ряда. Он смешивается с рядом органических растворителей спиртами, альдегидами, кетонами, неорганическими кислотами, органическими основаниями, сложными и простыми эфирами, мономерами винилового ряда. Последнее свойство делает его очень удобным для полимеризации акрилонитрила в растворе. Другие физические свойства диметилсульфоксида приводим ниже [c.44]

Ранее П] нами были изучены термодинамические характеристики растворения и образования азота в предельных одноатомных спиртах. Большой интерес представляет изучение термодинамического поведения азота в предельных углеводородах, алифатических кетонах, альдегидах и одноосновных кислотах предельного ряда. И их сравнительная характеристика. В настоящей работе по данным растворимости [2] были рассчитаны изменения изобарно-изотермического потенциала растворения (Д2°раств.) его энтальпийная (ДЯ°раств.) и энтропийная (—ТА5°раств.) составляющие, изменения энтропии при растворении (Д5°раств.), при образовании полостей (А5а) и энтропия азота в растворах (5°р р) гексана, гептана, октана, нонана, ацетона, метилэтилкетона, диэтилкетона, ме- [c.4]

Изменения энтропии при растворении, образовании полостей и энтропии азота в растворе уменьшаются в ряду предельные углеводороды — кетоны — альдегиды — одноосновные кислоты. С увеличением СНг групп в молекуле растворителя величины А5°раств., Д5а и р-р становятся более положительными при растворении азота в предельных углеводородах и менее положительными при растворении его в кетонах, альдегидах и одноосновных кислотах предельного ряда. [c.5]

Приведите общую формулу гомологического ряда предельных альдегидов и кетонов. Напишите структурные формулы следующих соединений 1) 2-метил-пентаналя, 2) 3,3-диметилпентанона-2, 3) пентен-З-аля, [c.58]

Рассматривая влияние природы растворителя на термодинамические характеристики растворения, можно отметить, что величины ЛZ°pa тв., и (—ГЛ аств.) возрастают при переходе от предельных углеводородов к кетонам, альдегидам и кислотам. Таким образом кислоты альдегиды и кетоны предельного ряда обладают менее благоприятными условиями для растворения азота, чем предельные углеводороды. С увеличением числа углеводородных атомов в молекуле растворителя значения А2°раств. и. (—ГА ств.) падают в случае предельных углеводородов (гексан — нонан) и возрастают в случае предельных алифатических кетонов (ацетон—-метилгексилкетон), альдегидов (пропионовый — валериановый) и одноосновных кислот (уксусная —масляная). [c.5]

Подвижность атомов водорода повышена по сравнению с углеводородами предельного ряда у олефинов и особенно у ацетилено- -вых углеводородов. При наличии в молекулах, нанример, карбонильных групп возрастает подвижность атомов водорода и радикалов у альдегидов и кетонов, что и выявляется в изомеризациях альдегидов и кетонов в кетоны [И]. [c.22]

А. Е. Фаворский при попытке перейти от дихлоркетонов к ди-кетонам путем гидролиза первых водным 10% раствором поташа обнаружил, что в качестве главных продуктов реакции получаются а, 3-непредельные кислоты. В дальнейшем им было показано, что аналогичное превращение происходит также при действии щелочных растворов на а-галогенкетоны, причем образуются кислоты предельного ряда [И], а, а -Дигалогенкетоны [c.213]

В случае диизобутила и диизоамила образовывались почти без примеси вторичных питросоединений. Обычно в каждую трубку запаивалось 4—5 сж углеводорода и 20—25 мл азотной кислоты (уд. вес 1,075). Нагревание продолжалось 4—6 час. Температура зависит от исходного углеводорода н-гексан нитровался при 140 , а этилбензол—при 105—110 . Выходы — около 50%, считая на вошедший в реакцию углеводород [122]. Реакция Коновалова была детально изучена С. С. Наметкиным в ряду циклопарафинов. Он предложил схему нитрования, согласно которой промежуточным продуктом являются изонитросоединения, которые далее могут переходить в нитрозосоединения или же превращаться в карбонильные соединения и продукты их окисления — карбЬновые кислоты. Метод нитрования был с успехом применен С. С. Наметкиным для установления строения терпенов, особенно бицаклических, так как при нитровании не происходит никакой изомеризации их скелета. С этой целью С. С. Наметкин осуществляет замкнутый цикл кетон — предельный углеводород — нитросоеджнение — кетон как продукт окисления этого нитросоединения. Совпадение свойств начального и конечного кетонов позволяет говорить о тождестве углеродного скелета кетона и получаемого из него углеводорода. В случав несовпадения начального и конечного звеньев строение этих соединений можно часто вывести на основании изучения кислот, являющихся побочными продуктами нитрования углеводородов. За подробностями читатель отсылается к сборнику трудов С. С. Наметкина [123]. [c.630]

Окисление углеводородов. Наиболее прост способ получения альдегидов или кетонов окислением углеводородов. Однако возможности применения такого способа ограничены. В предельном ряду окислитечь может атаковать различные атомы углерода с образованием смеси веществ. Кроме того, не всегда можно остановить реакцию окисления на стадии карбонильного соединения. [c.231]

Гелий растворяется в органических растворителях значительно лучше чем в воде. Это было показано автором этой книги на примерах углеводородов, одноатомных и двухатомных спиртов, кетонов, альдегидов и одноосновных кислот предельного ряда, ароматических углеводородов, аминов и нитросоединений, сероуглерода, четыреххлористого углерода и других соединений. Температурный коэффициент растворимости гелия в ассоциированных жидкостях (вода, одно- и двухатомные спирты алифатического ряда, одноосновные жирные кислоты, анилин и его производные и т. п.) имеет отрицательный знак, в неассоциированных, нормальных жидкостях (этиловый эфир, альдегиды, кетоны, углеводороды и т. п.) — положительный знак. Растворимость гелия в водных растворах солей (КС1, Na l, Li l, LiJ, NaNOa) ниже растворимости его в воде знак температурного коэффициента растворимости аналогичен знаку в воде, т. е. отрицателен. [c.17]

В настоящей работе определены параметры удерживания и построены соответствующие графики для идентификации соединений,. присутствующих в продуктах и полупродуктах хим.ычес-кой переработки древесины н—спиртов, их ацетатов, пропиона— тов, формиатов, изо-спиртов, альдегидов и кетонов жирного ряда и предельных алифатических кислот. Найдены также величины удерживания н—алканов, которые взяты в качестве стандартных веществ. [c.94]

Гомологический ряд предельных кетонов. Начинается ряд с простейшего кетона, имеющего два метильных радикала (пропанона), а гомологи образуются с удлинением алкильной цепи радикалов. При этом возможна метамерия (т. е. существуют изомеры кетонов, отличающиеся -друг от друга алкильными радикалами, например пентанон-2 и пентанон-3), а также все другие виды изомерии, связанные со строением алкильных радикалов [c.195]

Существенное влияние на степень ограничения трансляционного движения атомов благородных газов при растворении оказывает природа и строение молекул неводного растворителя (рис. 1), Из рис. 1 следует, что влияние замены одних функциональных групп на другие различно. Замещение водорода метильной группой вызывает, как правило, повышение х. Так, в рядах нормальных первичных спиртов (метиловый—октиловый), алифатичеких кетонов (ацетон—дипропилкетон), альдегидов предельного ряда (уксусная — масляная), ароматических углеводородов (этилбензол — метилизопропилбензол) с увеличением числа СНз-групп значения х увеличиваются. Для ароматических аминов (анилин — диэтиланилин), циклогексана и его производных, а также предельных углеводородов характерно уменьшение х с ростом числа углеводородных атомов. Замещение в бензоле водорода галоидом, амино- и нитро- или альдегидогруппами, а также замещение в циклогексане радикала метилена карбонильной группой и водорода в парафинах гидроокислом способствует повышению х. Рассматривая некоторые изомерные, нормальные и разветвленные молекулы растворителей, можно заметить, что повышение геометрической симметрии молекул и их ветвления уменьшает значение х. В целом, анализируя значения степени ограничения трансляционного движения молекул Не, Ме, Аг, Кг, Хе и Кп во всех рассмотренных растворителях, можно составить следующий ряд по степени увеличения х в порядке увеличения компактности их структуры предельные углеводороды <первичные спирты < алифатические кетоны < альдегиды предельного ряда < [c.67]

Сравнение изменений термодинамических характеристик благородных газов при растворении их в предельных одноатомпых спиртах, углеводородах, алифатических кетонах, альдепидах и одноосновных кислотах предельного ряда показывает, что с увеличением числа групп СНг в молекуле растворителя величины AZ%a тв, АР°раств, к в случае гидрофильных растворителей (спиртов, кетонов, альдегидов и кислот) увеличиваются, а в случае гидрофобных (предельных углеводородах) — [c.78]

Изложенные наблюдения, свидетельствующие о различном отношении близ1л1х по структуре непредельного и предельного третичных галоидалкилов каце10ну и бензофенону в присутствпи Мд, конечно, не могут быть объяснены различием в пространственных трудностях этих кетонов. Более вероятно это различие объясняется тем, что образование третичных спиртов стимулируется близкими зарядами радикалов (см. представленный выше ряд радикалов, расположенных по их убывающему заряду). Заряд метила ближе к заряду радикала непредельного третичного галоидалкила, а заряд фенила ближе к заряду радикала предельного третичного галоидалкила. Способность же непредельного третичного галоидалкила реагировать с бензофеноном в присутствии N3, повидимому, говорит о том, что отрицательные заряды, индуцируемые на радикалы щелочными металлами [c.243]

В дальнейшем дикетон может превращаться непосредственно в конденсированный углеводород, содержащий пяти- и шестичленные кольца, или — через ряд этапов — в другие углеводороды. В более простых случаях в результате диспропорционирования водорода кетон из непредельного становится предельным. Предельные кетоны в процессе кротонозой конденсации и последую- [c.42]

А. И кетоны называют также оксосо-единениями. По старой (тривиальной) номенклатуре названия А. производят от названий соответствующих карбоновых кислот, которые могут образоваться в результате окисления А муравьиный А., или формальдегид,— простейший член ряда жирных А.— соответствует муравьиной кислоте, уксусный А., или ацетальдегид,— уксусной кислоте и т. д. По современной научной международной номенклатуре названия производят от названий предельных углеводородов с тем же строением углеродного скелета и окончанием -ал(-аль) Н—СНО — метаналь, СНд—СНО — эта-наль и т. д. Наиболее распространенные методы получения А.— окисление первичных спиртов или восстановление производных кислот. Промышленное значение имеет синтез ацетальдегида, в основе которого лежит реакция Кучеро-ва — присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (И) [c.20]

Гслюлогическиё ряды предельных альдегидов и предельных кетонов имеют общую формулу С НгжО, где х=1, 2, 3... для альдегидов и д =3, 4, 5... дл кетонов. Некоторые важнейшие представители этих гомологических рядов (в скобках даны тривиальные названия веществ) [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология