Гимза окраска

Окраска по Романовскому — Гимзе. Мазки из исследуемого материала (кровь, гной, тканевая жидкость и др.) высушивают на [c.19]

Цитоплазма простейших при окраске методом Романовского— Гимзы приобретает голубой цвет, а ядра — красный. Элементы крови окрашиваются следующим образом эритроциты — в розовый цвет, ядра лейкоцитов в фиолетовый, цитоплазма — в голубой, базофильная зернистость — в синий, эозинофильная — в красный, нейтрофильная — в сиреневый. [c.20]

Выявление по внутриклеточным включениям. Внутриклеточные включения образуются при репродукции некоторых вирусов в цитоплазме и ядре клеток (оспы, бешенства, гриппа, герпеса и др.). Они представляют собой участки локализации вирусов и их компонентов в клетках. Включения обнаруживают при микроскопии после окраски монослоя по Романовскому—Гимзе или другими сложными методами, а также при люминесцентной микроскопии после обработки акридиновым оранжевым (1 20 000). [c.266]

Для экспресс-диагностики используют специальные методы окраски, так как окраска по Романовскому —Гимзе или по Граму не всегда позволяет выявить в материале клетки грибов. При необходимости применяют люминесцирующие иммунные сыворотки (РИФ). [c.313]

Микроскопия. Кровь на наличие плазмодиев малярии исследуют как во время лихорадки, так и при нормальной температуре тела. Микроскопируют мазок и толстую каплю крови, окрашенные методом Романовского —Гимзы. Для исследования крови каждого больного готовят 4 —8 препаратов. При микроскопии мазка крови обнаруживают находящиеся в эритроцитах плазмодии. Цитоплазма паразитов окрашена в голубой цвет разной интенсивности, ядро — в вишнево-красный. В цитоплазме плазмодиев на стадии собственно шизонта можно обнаружить пигмент (мелкие зернышки коричневого или темно-коричневого цвета). Интенсивность окраски обусловлена качеством красителя и реакцией воды, на которой приготовлен раствор, а также длительностью обработки. [c.350]

Микроскопия. Исследование мазков и гистологических препаратов требует внимания и опыта, так как количество токсоплазм в материале невелико и их можно спутать с другими образованиями. Токсоплазмы имеют полулунную или аркообразную форму длиной 4 — 7 мкм, шириной 2 — 4 мкм. Один конец возбудителя заострен, а другой — несколько закруглен. При окраске по Романовскому—Гимзе цитоплазма токсоплазм приобретает голубой цвет, а ядро, расположенное в центре паразита и занимающее около /з— /4 его тела, — рубиново-красный (см. цв. вклейку, рис. 33, а). [c.357]

После промывки спиртом мазок вновь сушат и красят 24 ч по Гимза при температуре 20 С или 4 ч при температуре 37° С. Препараты красят в чашках Петой. После окончания окраски мазки ополаскивают дистиллированной (pH = 7.2) водой и сушат на воздухе. [c.95]

А. И. Мельникова (1974) для облегчения обнаружения и подсчета мелких и слабо очерченных бляшек применила окраску слоев агара реактивом Гимзы, метиленовым синим и ТТХ. Резко очерченные бляшки на розово-красном фоне были получены при окраске ТТХ (чашки после инкубации 18 ч при 37°С заливали мясо-пептонным бульоном с 0,1% раствором ТТХ и выдерживали в течение 20 мин, затем бульон сливали). [c.193]

В последние годы в результате применения флюоресцирующих веществ и различных модификаций методики окрашивания ло Гимза разработаны методы дифференциальной Окраски хромосом растений и животных. В результате такого окрашивания каждая хромосома имеет свой определенный рисунок поперечной исчерченности, заключающийся в чередовании темных и светлых полос. [c.198]

Фиксированные по Боуэну препараты лучше всего окрашиваются разведенными растворами основных красителей. Подходят для этого 0,01%-ные растворы кристаллического фиолетового, тионина или метиленового синего, которыми прокрашивают в течение 1—5 мин. Точное время окрашивания определяют в предварительных экспериментах. Для окрашивания цитоплазматических включений могут применяться другие красители (разд. 3.3.11). Основные красители прокрашивают богатую рибосомами цитоплазму преимущественно в хорошо сохранившихся, фиксированных по Боуэну клетках нуклеоплазма не окрашивается, она негативно выявляется точно так же, как и при фазово-контрастной микроскопии живых клеток. Описанный способ фиксации не годится для окраски нуклеоплазмы по Гимзе, даже после обработки рибонуклеазой или кислотного гидролиза. [c.49]

Метод окраски риккетсий по Гимзе [c.85]

Р. Окраска по Мэй-Грюнвальд — Гимза [c.236]

Препарат боррелий в толстой капле крови. Окраска по Романовскому — Гимзе. [c.29]

Окраска по Романовскому -Гимзе [c.30]

Мазки, окраска по Граму и Романовскому—Гимзе [c.203]

Препарат боррелий возвратного тифа из крови больного. Окраска по Романовскому—Гимзе. [c.216]

Препарат толстая капля, окраска по Романовскому — Гимзе [c.216]

Надежным методом идентификации клеток, в ряде случаев близким к абсолютному, является хромосомный анализ после обработки трипсином и окраски по Гимза (выявление О-полос). Выявляемые этим методом особенности окраски сегментов хромосом являются характерными для каждой пары хромосом и позволяют опытному цитогенетику обнаруживать даже минорные инверсии, делеции и транслокации. Многие линии сохраняют множественные маркерные хромосомы, которые легко идентифицируются этим методом и могут служить специфическими положительными маркерами клеток. [c.144]

Микроскопия. Из-за отсутствия характерных морфологических особенностей у возбудителей листериоза бактериоскопическая диагностика имеет второстепенное значение. Например, при листе-риозном менингите окраска мазков из ликвора позволяет обнаружить возбудитель не более чем в 40 % случаев. Микроскопию применяют для изучения органов павших животных, а также новорожденных, погибших от листериоза. Готовят мазки-отпечатки, фиксируют их в смеси Никифорова и окрашивают по Романовскому— Гимзе или по Граму. Л истерии имеют вид грамположительных коротких, умеренно толстых палочек, иногда нитей, располагающихся отдельно ИЛИ группами, нередко напоминая кокки или дифтероиды. [c.179]

Биологическое исследование. Заражение морских свинок дает возможность выделить возбудителя Ку-лихорадки. Материал для исследования — кровь, мочу или мокроту больных в количестве 0,3 — 0,5 мл вводят морской свинке внутрибрюшинно или интратести-кулярно (в толщу яичек). Материалом от инфицированной свинки заражают куриные эмбрионы (по Коксу). При повторных пассажах риккетсии из фильтрующихся форм переходят в видимые и обнаруживаются при окраске по Романовскому—Гимзе или Здро-довскому. В настоящее время методы заражения лабораторных животных и куриных эмбрионов вытесняются методами исследования с использованием культур тканей. [c.239]

Микроскопия. При микроскопии мазков из периферической крови эрлихии обнаруживают в цитоплазме инфицированных лейкоцитов. При окраске по Романовскому —Гимзе обнаруживают характерные окрашенные в пурпурный цвет морулы — компактные скопления паразитов в вакуолях-фагосомах, имеющие вид тутовой ягоды или малины. [c.241]

МОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ, мокроты, мочи, пунктата лимфатических узлов и другого патологического материала. В нативном препарате из материала, обработанного щелочью, обнаруживают круглые или овальные клетки размером 8—15 мкм с двуконтурной оболочкой для почкующихся клеток характерны широкие перетяжки (рис. 6.5). В гистологических препаратах возбудитель обнаруживают после окраски по Романовскому — Гимзе или по Райту. Окончательный диагноз устанавливают после выделения грибов в ходе микологического исследования. [c.328]

Широко применяется окраска по Романовскому — Гимзе. Фиксированные мазки заливают свежим красителем Романовского— Гимзы на 25 — 45 мин (в зависимости от температуры воздуха в помеигении). Для ускорения окраски можно подогревать краситель до 60 —70°С, не допуская закипания( ). Мазки промывают струей воды и сушат в вертикальном положении. [c.341]

Окраска по Романовскому— Гимзе в модификации Филипсона. Смешивают ] часть красителя Романовского —Гимзы и 3 части 95%-го этилового спирта. Нефиксированные мазки заливают этой смесью на 1,0 — 1,5 мин, затем, не сливая краски, осторожно по каплям добавляют такое же количество дистиллированной воды, не допуская, чтобы жидкость сливалась со стекла. Через 20 — 30 мин мазки промывают водой и высушивают. [c.341]

Амастиготы имеют овальную или круглую форму размером 3 — 5x1 — 3 мкм. При окраске по Романовскому —Гимзе цитоплазма амастиготы приобретает серо-голубой цвет, ядро, расположенное в центральной части, и кинетопласт, лежащий вблизи ядра, име- [c.361]

Микроскопия. Т. vaginalis известна только в вегетативной форме, ее можно обнаружить в выделениях из влагалища, шейки матки, мочеиспускательного канала, секрете предстательной железы. Исследуются нативные или фиксированные и окрашенные препараты. Нативные мазки микроскопируют при увеличении в 400 раз с прикрытой диафрагмой. Перед окраской мазки фиксируют высушиванием на воздухе или путем обработки метиловым спиртом, смесью Никифорова, а также парами карболовой кислоты, формалина, осмиевой кислоты. Наиболее распространенные способы окраски — по Романовскому—Гимзе и по Граму. Последний метод используется для одновременного определения трихомонад и бактерий. [c.365]

Рис. 24. Борреллии в крови больного эпидемическим возвратным тифом (окраска по Романовскому — Гимзе)

М.. А. Пешков (1955), исходя из наблюдений, что при отмирании бактерий в первую очередь разрушается ядер-ное вещество, предложил способ дифференциации живых и мертвых клеток, основанный на этом свойстве. Мазки с бактериями окрашивают первоначально краской Гимзы, затем светлым зеленым (лихт-грюн). Клетки, имеющие ядерное вещество, окрашиваются в фиолетовый цвет, а клетки, лишенные ядерного вещества, приобретают зеленую окраску. М. Ф. Лазарева (1953) впервые при.мени-ла этот метод для раздельного учета живых и мертвых клеток в пробах воды, а также в иле. [c.109]

Окраску раствором Гимза можно использовать и при изготовлении препаратов для гистологических исследований. В этих случаях препараты окрашивают слабым раствором Гимза и оставляют их на ночь, затем промывают водой, дифференцируют, обезвоживают ацетоном, переносят в нейтральный чистый ксилол и в нейтральную заливочную среду, например в канадский бальзам или акриловые препараты (паркетолит). [c.53]

Примит (первая особь) является самкой , особи разного пола различаются по форме и окраске. Плазма мужских особей ацидофильна, и они окрашиваются красителем Гимза в красноватый цвет, а женские особи в синеватый. Обе особи бывают соединены последовательно друг за другом, рядом, задними частями тела или различными отростками. Их тела укорачиваются и расширяются, создавая общее шаровидное образование, покрывающееся прочной оболочкой, и возникает циста. Внутри цисты оба индивида изменяются. Их ядра делятся на большое количество дочерних ядер, масса плазмы перегруппировывается, ядра перемещаются к поверхности извилисто разделенной массы гамонтов. Вокруг последних плазма концентрируется в шаровидные или удлиненные сгустки. В одних сгустках образуются мужские,, в других женские гаметы, которые стремятся друг к другу и сливаются. В центре остается относительно большое остаточное тело с остатками раздувшихся ядер. Зиготы, возникшие от слияния гамет,, округляются и покрываются оболочкой, которая постепенно затвердевает и приобретает форму созревшей споры. Дозревание цисты и находящихся в ней спор (спороцисты) происходит обычно вне тела хозяина, в его экскрементах. У ряда видов споры выходят из хозяина еще как одноядерные споробласты и дозревают лишь при доступе воздуха, образуя внутри спорозоиты. [c.405]

Для более полного распознавания живых и мертвых бактерий в пробах приготовляют препарат (наносится мазок на стекло) и окрашивают их по методу М. А. Пешкова наличие ядер-ного вещества в живых бактериальных клетках и разрушение его в мертвых. Препараты на предметном стекле окрашиваются красками Гимза—Люхтгрюн окраска в зеленый цвет указывает на гибель бактериальных клеток, в фиолетовый цвет — на наличие живых бактерий. Количественный учет может быть проведен в камере конструкции Горяева. [c.381]

Поздние профазные и метафазные хромосомы человека после инкубирования в лимонной кислоте и окрашивания красителем Гимза покрываются темными и светлыми поперечными полосами разной ширины (С-полосы). Характер распределения этих полос различен для большинства хромосом и является строго воспроизводимым. После инкубации с акрихинипритом при освещении ультрафиолетом выявляются флуоресцирующие Р-полосы. Распределение выявляемых полос при обоих типах окраски совпадает. Это свидетельствует о том, что такое окрашивание визуализирует какие-то реально существующие структуры хромосом. На парижской конференции 1971 г. была разработана номенклатура для [c.299]

Эта общая тактика поиска применима для любого мутанта, для которого удается найти подходящий субстрат, позволяющий благодаря изменению окраски различать колонии мутантов. В качестве примеров можно указать на применение и-нитрофенилфосфата для выявления фосфатазных мутантов, красителя Гимзы или метилового зеленого для выявления мутантов по нуклеа-зам и диазотированных производных казеина, коллагена или альбумина для выявления мутантов по протеолити-ческим ферментам. Солюбилизация желатины (которая сама по себе не является цветовым индикатором), сопровождающаяся переходом из опалесцирующей формы в прозрачную, уже давно используется для измерения протеолитической активности. Подобным образом нук-леазную активность можно выявлять по солюбилизации РНК и ДНК, включенных в агар в виде кислотонерастворимых компонентов. [c.37]

Обработка метафазных хромосом разведенным раствором трипсина приводит к удалению или перераспределению негистоно-вых белков в хромосомах, что вызывает появление у хромосом поперечной исчерченности, наблюдаемой в фазово-контрастном микроскопе. Эти полосы можно контрастировать с помощью окраски по Гимза, причем окрашенные полосы оказываются соответствующими ярко флуоресцирующим Q-сегментам. [c.105]

Наиболее адекватной тест-системой должна служить культура клеток человека, в которой учитывают хромосомные аберрации и обмены между сестринскими хроматидами, современный метод анализа которых предложили в 1972 г. А. Ф. Захаров и Н. А. Его-лина. При репликации хромосом лимфоцитов периферической крови человека в присутствии 5-бромдезоксиуридина (БДУ) этот аналог включается на место тимидина. Если БДУ дают только в течение одного клеточного цикла, то меченой после второго цикла будет только одна хроматида из двух (см. гл. 6), если же БДУ находится в среде в течение двух клеточных циклов, то мечеными к концу второго цикла будут обе хроматиды (рис. 21.2) одна по обеим комплементарным цепям ДНК, а другая только по одной. Собственно обнаружить различие хроматид (содержащих тимидин и БДУ) удается только с помощью красителей азур-эозина, красителя Гимза, акридинового оранжевого и др., а также при исследовании флуоресценции хромосом с БДУ. После окраски акридиновым оранжевым хроматиды, не содержащие брома, светят в зеленой части спектра, а включившие бром —в красной. [c.536]

Клетки культивировали в течение двух кле юмных циклов с 5-бромдезоксиуридином (К) мкмоль), окраска по Гимза [c.537]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология