Нуклеоплазма

Наследственная информация прокариотической клетки содержится в нуклеоплазме в структуре, называемой бактериальной хромосомой или бактериальным нуклеоидом. [c.24]

Хотя прокариоты не имеют четко оформленного ядра, ДНК не распределена диффузно в цитоплазме, а локализована в ограниченном участке — нуклеоплазме. [c.24]

К решению вопроса о структуре бактериального ядра удалось приблизиться только благодаря электронной микроскопии ультратонких срезов через бактериальную клетку. Для получения оптимальной картины нативной тонкой структуры клеточного ядра решающее значение имела надлежащая фиксация (с помощью четырехокиси осмия, уранил-ацетата или фосфорновольфрамовой кислоты) в совершенно определенных условиях. Область ядра (нуклеоплазма) в бактериальной клетке равномерно заполнена очень тонкими нитями (рис. 2.5). В электронном микроскопе она выглядит менее плотной, чем окружающая цитоплазма, содержащая рибосомы. Какой-либо мембранной структуры, отделяющей область ядра от цитоплазмы, выявить не удалось. [c.31]

По-видимому, ядерная оболочка приспособлена к тому, чтобы закрывать содержимое ядерного компартмента (нуклеоплазму) от множества частиц, филаментов и больших молекул, работающих в цитоплазме. Зрелые цитоплазматические рибосомы, например, слишком велики, чтобы проникать через эти 9-нанометровые каналы, поэтому весь белковый синтез ограничивается цитоплазмой. Непонятно только, как же попадают в ядро большие молекулы, которые там необходимы, например, ДНК- и РНК-полимеразы, имеющие мол. массу субъединиц от 100 до 200 кДа Недавно получены доказательства того, что эти и многие другие ядерные белки взаимодействуют с белками-рецепторами, расположенными на границе ядерных пор, и эти рецепторы активно переносят большие белки в ядро, увеличивая канал поры. [c.25]

Фиксированные по Боуэну препараты лучше всего окрашиваются разведенными растворами основных красителей. Подходят для этого 0,01%-ные растворы кристаллического фиолетового, тионина или метиленового синего, которыми прокрашивают в течение 1—5 мин. Точное время окрашивания определяют в предварительных экспериментах. Для окрашивания цитоплазматических включений могут применяться другие красители (разд. 3.3.11). Основные красители прокрашивают богатую рибосомами цитоплазму преимущественно в хорошо сохранившихся, фиксированных по Боуэну клетках нуклеоплазма не окрашивается, она негативно выявляется точно так же, как и при фазово-контрастной микроскопии живых клеток. Описанный способ фиксации не годится для окраски нуклеоплазмы по Гимзе, даже после обработки рибонуклеазой или кислотного гидролиза. [c.49]

Пленочные препараты, фиксированные таким способом, могут быть очень полезны при изучении изменений в клетках, подвергшихся множественной обработке в агаре или в жидкой культуре, например, во время фаговой инфекции [5]. Следует обратить внимание на то, что во время фиксации нуклеоплазма реагирует на наличие в среде катионов, избыток которых приводит к конденсации хроматина [6]. [c.52]

Наследственная информация клетки в виде ДНК обычно сосредоточена в хромосомах (хроматине), а РНК — в хроматине, ядрышке, нуклеоплазме, цитоплазме и рибосомах. Содерл<ание ДНК в ядре каждой клетки данного вида есть величина постоянная, не зависящая ни от питания клетки, ни от скорости ее роста, ни от других внешних условий. К моменту деления клетки количество ДНК точно удваивается и после деления вновь сни-л<ается до начального уровня. Количество РНК в клетках зависит от скорости роста и интенсивности процесса биосинтеза в них. [c.68]

В клетках высших эукариот транскрипция ядерных структурных генов, кодирующих белки, осуществляется в нуклеоплазме. Но нуклеоплазматическая РНК отличается от мРНК. Она значительно больше по среднему размеру, очень нестабильна и характеризуется гораздо более высокой сложностью входящих в ее состав нуклеотидных последовательностей. Поскольку размеры ядер- [c.331]

На рисунке 34 показана ультраструктура интерфазного ядра. На нем видны плотные сплетения хроматина в нуклеоплазме, а также плазмодесмы, проходящие через поры клеточной оболочки. [c.69]

Описанный выше процесс транскрипции с одним основным ферментом - РНК-полимеразой - характерен для прокариот. У эукариот действуют три РНК-полимеразы I-PHK - полимераза находится в ядрышке, где она катализирует синтез рРНК, полимераза II в нуклеоплазме катализирует синтез мРНК, а полимераза III в нуклеоплазме катализирует синтез тРНК. [c.57]

Ядро (нуклеоплазма) эукариотических клеток окружено двойной мембраной (плазмолеммой), содержащей норы (поросомы). В ядре присутствует ядрышко (место синтеза РНК и сборки рибосом). В отличие от ядра нуклеоид прокариотических клеток не отделен мембраной от цитоплазмы и представляет собой комплекс ДНК, РНК и белков. [c.44]

Всякое живое существо по большинству своих признаков сходно со своими предками. Сохранение специфических свойств, т.е. постоянство признаков в ряду поколений, называют наследственностью. Изучением передачи признаков и закономерностей и Г наследования занимается генетика. Каждому признаку в качестве носителя информации соответствует определенный ген. Еще во времена классической генетики исследователи пришли к выводу, что гены находятся в клеточном ядре. Тогда же было уС ан6цлено, что они должны располагаться в линейном порядке. Долгое время считали, что наследственная информация связана с белковыми компонентами нуклеоплазмы. Лишь после успешных экспериментов по передаче наследственных признаков с помощью ДНК. (см. разд. 15.3.4) генетики пришли к убеждению, что именно ДНК, входящая в состав хромосом у всех организмов, служит материальным носителем наследственной информации, Сначала на насекомых, а затем на микроорганизмах было показано, что проявление признаков зависит от активности ферментов. У микроорганизмов ферменты можно было связать с конкретными признаками, поддающимися точному биохимическому определению. Гипотеза один ген-один фермент гласит, что определенный ген содержит информацию, необходимую для синтеза определенного фермента (позднее была принята более точная формулировка каждый структурный ген кодирует определенную полипептидную цепь). Изменение гена вследствие мутации приводит либо к утрате фермента, либо к изменению его свойств, а тем самым и к изменению признака. Гены выявляются только благодаря мутациям. Генетический анализ основан прежде всего на изучении различий в признаках, определяемых альтернативными формами (аллелями) того или иного гена. Поэтому исследование различных генетических проблем ведется на мутантах. [c.434]

Внутреннее содержимое ядра нуклеоплазма), видимо, определенным образом организовано. Обычно в нем можно различить обособленное, более плотное сферическое тельце (или несколько таких телец), называемое ядрышком. Ядрышки особенно богаты РНК основная масса ядерной РНК (составляющая 10—20% всей клеточной РНК) локализована, по-видимому, именно в них. Почти вся клеточная ДНК (около 95%) заключена в ядре и распределяется по нуклеоплазме в виде хроматина в период, когда клетка находится в покоящемся состоянии , т. е. когда все процессы — в проме кутке между двумя делениями — направлены на поддержание жизнедеятельности и рост. Непосредственно, перед делением хроматин конденсируется, образуя высокоупорядоченные дискретные линейные структуры, так называемые хромосомы. Число хромосом, приходящееся на соматическую клетку, постоянно, и этот набор хромосол в результате митотического деления передается дочерней клетке. [c.243]

РНК-полимераза П локализована преимущественно в нуклеоплазме и проявляет максимальную активность при довольно высокой ионной силе. Отношение оптимальных концентраций Мп + — Mg + равно 5. Считают, что этот фермент синтезирует гигантские ДНК-подобные гетеродисперсные РНК, а возможно, также и тРНК-пред-Основание шественник в безъядрышковой области гетерохроматина. [c.80]

Л — СВЯЗЬ межд> ядерной оболочкой (/) и эндоплазматической сетью (2) Б — поры, через которые нуклеоплазма (-3) сообщается с цито11лазмоГ1 (4) Участок оболочки ядра, связанный с эндоплазматической сетью, и поры оболочки обозначены [c.29]

Другим важным ферментом является РНК-полимера-за П. Она локализована в нуклеоплазме (ядро, за исключением ядрышка) на долю этого фермента приходится 20-40% клеточной РНК-синтезирующей активности. Он ответствен за синтез гетерогенной ядерной РНК (гя-РНК), предшественника мРНК. Фермент намного эффективнее стимулируется ионами Мп" , чем ионами Mg [c.137]

РНК-полимераза III представляет собой минорную ферментативную активность, обеспечивающую до 10% клеточного синтеза РНК. Фермент находится в нуклеоплазме и осуществляет синтез многих малых ядерных РНК и тРНК. Он стимулируется ионами Мп несколько эффективнее, чем ионами [c.138]

На долю транскрипции генов в нуклеоплазме приходится только небольпгая часть общей РНК-синтезирующей активности клетки. Интенсивная транскрипция генов рРНК в ядрышке обеспечивает образование основной части (до 90%) клеточной РНК. Это затрудняет исследование синтеза гяРНК в целом, поскольку, присутствуя в небольшом количестве, она трудно отделяется от общей массы рРНК. Однако эта задача может быть решена при тщательном изучении только части популяции гяРНК или при использовании специальных условий. [c.332]

Исследователь оказывается перед выбором, изучать ли ему фракции гяРНК, имеющие самые большие размеры (и отличающиеся от предшественников рРНК, поскольку их константы седиментации >458), или избирательно ингибировать синтез рРНК актиномицином. При использовании другого метода в течение короткого времени наблюдают за судьбой импульсной (т. е. очень кратковременной) радиоактивной метки, которая включается в гяРНК гораздо быстрее, чем в рРНК. Ни один из этих подходов не дает абсолютно убедительных результатов, но они вполне адекватно отражают общие свойства транскрипции, происходящей в нуклеоплазме. [c.332]

Эти признаки еще не были воспроизведены полностью во фракционированной системе реконструкции, но некоторый успех в идентификации отдельных компонентов был достигнут. Из ооцитов Xenopus выделен белок сборки. Это пентамер, содержащий идентичные субъединицы по 29000 дальтон. Это белок, преобладающий в ооцитах, и локализован он в нуклеоплазме. Антитела, полученные против этого белка, реагируют с белками нуклеоплазмы многих эукариот. Следовательно, можно предположить, что этот белок соответствует эволюционно какой-то универсальной функции, закрепленной в процессе эволюции. Он был назван нуклеоплазмином. [c.372]

Содержимое клеточного ядра (нуклеоплазма) отделено от цитоплазмы ядерной оболочкой. Дцерная оболочка образована двойной мембраной. Сферическая внутренняя ядерная мембрана содержит специфические белки, выступающие в качестве сайтов связывания ядерной ламины, которая поддерживает мембрану и контактирует с хромосомами и ядерными РНК. Эта мембрана окружена внешней ядерной мембраной, очень схожей с мембраной эидоплазматического ретикулума, в которую она переходит (рис. 8-19). Внешнюю (наружную) ядерную мембрану можно рассматривать как особую часть мембраны ЭР. Подобно мембранам шероховатого ЭР (см. разд. 8.6.1), внешняя ядерная мембрана усеяна рибосомами, участвующими в синтезе белка. Белки, образованные на этих рибосомах, переносятся в пространство между внешней и внутренней ядерными мембранами (перинуклеарное пространство), которое в свою очередь связано с просветом ЭР (см. рис. 8-19). [c.24]

Внутренняя часть ядра-это не случайно перемешанные молекулы РНК, ДНК и белков, входящих в его состав. Выше уже шла речь о том, что ядрышко представляет собой эффективное устройство для сборки рибосом, а кластеры сплайсосом, но-видимому, организованы в виде дискретных островков, где и происходит сплайсинг РНК (см. рис. 9-89). Упорядоченность структур хорошо видна и на электронных микрофотографиях ядерных пор хроматин расположен вдоль внутренней ядерной мембраны, но отсутствует вокруг каждой ядерной поры и под ней (т. е. проход между цитоплазмой и нуклеоплазмой свободен (рис. 9-100). Более того, оказалось, что в некоторых случаях положение ядерных пор на ядерной оболочке не случайно, а строгим образом упорядочено (рис. 9-101). Подобная упорядоченность свидетельствует о соответствующей организации ядерной ламины, к которой и прикреплены поры. [c.169]

Методы окрашивания могут быть теми же, что и для препаратов, фиксированных по Боуэну. Как и в том случае, цитоплазма окрашивается основными красителями, такими, как тионин, а нуклеоплазма не окрашивается. Однако нуклеоплазма имеет вид более узких пятен, чем при фазово-контрастной микроскопии живых клеток. Фиксированные OSO4 препараты пригодны для окрашивания нуклеоплазмы по Гимзе либо после гидролиза рибонуклеазой (100 мкг/мл в 1 мМ MgS04 в течение 30 мин), либо после гидролиза кислотой. Последний метод состоит из следующих стадий. [c.51]

Нуклеоплазма окрашивается в сине-фиолетовый цвет, а цитоплазма — в розоватый. Первая стадия этого метода, безусловно, представляет собой основу для окраски по Фёльгену, и нуклеоплазма, содержащая ДНК, после гидролиза окрашивается в красный цвет реактивом Шиффа [8]. [c.52]

Все остальные полипептидные и белковые компоненты хроматина обычно называют негистоновыми белками. Их количество достигает 500, включает десятки ферментов, полимеразы, репрессоры, активаторы и 15—20 полипептидов, структура которых недостаточно изучена. Кроме того, из нуклеоплазмы выделены компоненты, участвующие в поддержании пространственной структуры хроматина, белки внутриядерной фибриллярно-гранулярной сети, в том числе актин, тропонин, тубулин, ДНК-релаксирующие белки и нуклеопорины. [c.143]

Ядро растительной клетки отличается от цитоплазмы более плотной консистенцией и большей вязкостью. Плотность его находится в пределах 1,03—1,1- В некоторых клетках вязкость содержимого ядра лишь немного больше, чем у воды в подобных случаях нуклеоплазма легко вытекает при повреладении его мембраны. Вместе 6 тем есть ядра, имеющие настолько плотную консистенцию, что их можно извлекать микроиглами с сохранением прижизненной структуры и далее разрезать. Установлено, что вязкость ядра варьирует не только в клетках различных объектов и тканей, но и в различных физиологических состояниях одной и той-же клетки. Из всех структур ядра наибольшей плотностью обладает ядрышко, наименьшей — нуклеоплазма. Затруднения, возникающие при изучении ядра л<ивой клетки, связаны с тем, что показатель преломления ядра близок к показателю преломления цитоплазмы (показатели преломления цитоплазмы в клетках волосков традесканции 1,38—1,40, ядра — 1,40—-1,42). [c.68]

Общая микробиология (1987) -- [ c.31 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.243 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.25 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.67 , c.68 , c.69 , c.97 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.56 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология