Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пенициллин G бензилпенициллин

    Фенилацетамид вводят в состав питательной среды при производстве пенициллина, бензилпенициллина. [c.178]

    Первым по времени открытия и важнейшим антибиотиком является пенициллин. Широко применяются для лечебных целей два типа пенициллина — бензилпенициллин, или пенициллин О, и феноксиметилпенициллин, или пенициллин V. Химическое строение их представлено следующей формулой  [c.155]


Рис. 22. Строение молекулы пенициллина (бензилпенициллина), определенное рентгеноструктурным анализом натриевой соли. Рис. 22. <a href="/info/4829">Строение молекулы</a> пенициллина (бензилпенициллина), <a href="/info/128877">определенное рентгеноструктурным анализом</a> натриевой соли.
    Эффективность антибиотиков в терапии повышается также при совместном применении их с ферментами, в частности с протеиназами. Так, химотрипсин резко усиливает антимикробное действие мономицина в отношении патогенных штаммов стафилококка и кишечной палочки. Предварительное внутримышечное введение животным (крысам) трипсина и химотрипсина в дозе 10 мг/кг вызывает увеличение концентрации пенициллинов (бензилпенициллина, ампициллина и оксациллина) в организме животных. [c.461]

    ООО или 600 ООО ЕД (или соответственно 300 ООО ЕД новокаиновой соли и 100000 ЕД натриевой или калиевой соли бензилпенициллина) и б) водного раствора экмолина — 2,5 или 5 мл. Применяют при тех же показаниях, что и пенициллин, 1 раз в сутки. Отпускают в двух флаконах в одном — новокаиновая соль пенициллина, в другом — раствор экмолина. [c.737]

    Интересно, что в природе различные штаммы плесени образуют множество незначительно различающихся между собой пенициллинов. Формула, приведенная на рис. 14.11, относится к бензилпенициллину (пенициллину G), который в настоящее время преимущественно производят и используют. [c.425]

    В положении 6 молекулы пенициллина имеется ацилирован-мая аминогруппа. У разных пенициллинов она ацилирована различными кислотными радикалами, от которых и происходят названия пенициллинов. Так, например, пенициллин медицинский, являющийся производным фенилуксусной кислоты, называется бензилпенициллином. [c.416]

    Наиболее важное значение имеют бензилпенициллин и феноксиметилпенициллин, так как они обладают наибольшей терапевтической активностью. Бензилпенициллин является основной составной частью медицинского пенициллина. [c.417]

    Наша медицинская промышленность выпускает кристаллический пенициллин в виде натриевой, калиевой и новокаиновой солей бензилпенициллина, а также феноксиметилпенициллин. Все эти препараты являются фармакопейными. [c.417]

    Концентрация пенициллина выражается обычно в единицах действия (ЕД). В 1 мг натриевой соли бензилпенициллина содержится 1667 ЕД, а в 1 мг калиевой соли— 1600 ЕД. [c.421]

    На первой стадии реакции исходный пенициллин специфически гидролизуется по эфирной связи, при этом не затрагивается весьма лабильное р-лактамное кольцо. На второй стадии фермент при избытке фенилуксусной кислоты дает новый антибиотик — бензилпенициллин. [c.201]


    Радикал может быть природным компонентом пенициллинов, но может быть введен химическим путем, поэтому различают природные и полусинтетические пенициллины бензилпенициллин, окси-бензилпенициллин, н-гептилпенициллин, н-амилпенициллин, А ,-пентенилпенициллин. [c.212]

    Биосинтетические пенициллины бензилпенициллин и его соли (калиевая, натриевая, новокаиновая), бициллин, фе-ноксиметилпенициллин. [c.34]

    Пенициллин (бензилпенициллин) необходим не только как химиотерапевтический препарат, но и как исходный материал для получения 6-аминопенициллановой кислоты. [c.355]

    Случайное открытие противобактериальной активности выделений плесневого гриба (Peni illium notatum) составляют часть народной медицины. Выделение активного вещества и установление его структуры положили начало огромной программе исследований противомикробных препаратов. В настоящее время с помощью глубокой ферментации Р. hrysogenum ежегодно производится сотии тонн пенициллина G (бензилпенициллина) и родственных соединений. От первоначально выделенного продукта, который уже не имеет прежнего значения, природные вещества отличаются строением боковой цепи группы R. В про- [c.367]

    При большом сходстве в строении пенициллинов активность их различна и в значительной мере зависит от природы радикала наименее ценным является н-гептилпенициллин, инактивирующийся в организме быстрее других пенициллинов. Путем добавления к питательной среде различных веществ и, в частности, фенилуксусной кислоты, а также отбора определенных штаммов плесени оказалось возможным улучшить промышленное производство бензилпенициллина. С выяснением возможности изменения направления процесса биосинтеза пенициллинов добавлением к питательной среде веществ, используемых плесенью для построения ацильных остатков, было осуществлено получение значительного числа биосинтетических пенициллинов, сходных по своему строению с природными, но отличающихся характером радикала (R). Такого рода биосинтетические пенициллины получены и выделены в чистом виде в значительном количестве, но наиболее ценным из них оказался феноксиметилпенициллин, более устойчивый в кислой среде, нежели остальные пенициллины пригодный для применения внутрь в виде свободной кислоты. [c.729]

    Для изучения строения пенициллина использованы различные методы. Наиболее важным для установления строения бензилпенициллина (I) служил гидролиз кислотами и щелочами. При кислотном гидролизе были выделены пеницилламин (И) и пениллоальдегид (П1), образующийся в результате декарбоксилирования пенальдиновой кислоты (IV)  [c.731]

    Получаюг из пенициллина и новокаина представляет собой мелкий кристаллический порошок, не растворимый в воде. Дает реакции пенициллина и новокаина. Вводят внутримышечно в виде суспензии. Сравнительно с натриевой и калиевой солью бензилпенициллина препарат медленно всасывается и обеспечивает длительное нахождение в крови терапевтической дозы пенициллина. [c.737]

    Бициллин-форте представляет собой смесь, содержащую по 100 ООО ЕД калиевой (или натриевой), новокаиновой и N, N -дибензилэтилендиаминовой солей бензилпенициллина (всего 300 ООО ЕД). Препарат обеспечивает быстрое создание высокой концентрации пенициллина в крови и длительное его нахождение в организме. [c.738]

    ПЕНИЦИЛЛИНЫ, группа антибиотиков, продуцируемых различными видами зеленой плесени Peni illum, и их гюлу-синт. производные Na-соли бензилпенициллина (R = [c.425]

    Пенициллин —антибиотик, вырабатывается некоторыми видами плесневых грибов из рода пенициллиум (Peni illium) угнетает рост многих бактерий применяют для лечения ряда болезней (воспаление легких, ангины, газовой гангрены и др.). В настоящее время преимущественно производят бензилпенициллин. [c.97]

    Получение б-аминопенициллановой кислоты. 6-Аминопеницилла-новая кислота (6-АПК) — ценное исходное соединение для получения эффективных полусинтетических аналогов природных пенициллинов. Получение 6-АПК в промышленности путем химического гидролиза бензилпеьшциллина сопряжено с большими трудностями в связи с крайней неустойчивостью лактамного цикла его молекулы. Так, при щелочном гидролизе бензилпенициллина выход 6-АПК составляет всего 1 %. Продуктивность этого процесса удалось значительно повысить благодаря применению для гидролиза иммобилизованных бактериальных клеток, содержащих пенициллинамидазу. [c.98]

    Для отличия препаратов пенициллина друг от друга используют реакцию с хромотроповой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты При этом натриевая и калиевая соли бензилпенициллина дают коричневую окраску, феноксиметилпенициллин — сине-фиолетовую, бензилпенициллина новокаиновая соль — красно-коричневую (реакция не официальная). [c.419]

    В зависимости от агрегатного состояния пенициллина устойчивость его различна. Препараты пенициллина очень нестойки в водных растворах, особенно при нагревании. Расщепление р-лактамного кольца приводит к инактивации пенициллина. Этот процесс зависит и от pH среды. Поэтому, например, бензилпенициллина калиевая (натриевая) соли выпускаются и хранятся в кристаллическом виде во флаконах, герметически закрытых резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками. Содержание пенициллина в этих флаконах может быть от 125 000 до 1000 000 ЕД. Препараты пенициллина, кроме феноксиметилпенициллина, вводятся в виде растворов внутримышечно или под кожу. Готовят эти растворы ех tempore на стерильном изотоническом растворе хлорида натрия или на воде. Часто для удлинения действия растворы готовят на 0,25, 0,5 и 1% растворах новокаина. [c.421]


    При создании полусинтетических пенициллинов ставилась задача получить препараты 1) не чувствительные к действию пенициллиназы, которую вырабатывают ряд бактерий, так как она разрушает (инактивирует) пенициллин 2) кислотоустойчивые 3) имеющие более широкий спектр действия, чем бензилпенициллин. [c.423]

    Пенициллин G, называемый также бензилпенициллином (R = -СН2- gHj), очень часто применяют в медицине. Образование его из аминокислот (цистеин, валнн и др.) дает формальное основание отнести пенициллин к пептидным антибиотикам. Антибиотическая активность пенициллина тесно связана с лабильностью лактамного кольца, в частности с реакционноспособностью амидной группы. Пенициллин тормозит последнюю стадию биосинтеза клеточной стенки — поперечную сшивку между цепями пептидоглюкана. [c.298]

    Общее требование. Прокаина бензилпенициллин содержит ие менее 96,0 и не более 100,5% всех пенициллинов, рассчитываемых как 6H 8N204 lзH2oN202, и не менее 38,5 и не более 41,5% lзH2oN202 (оба показателя в пересчете на безводное вещество). [c.293]

    Примером может служить производство полусинтетических пенициллинов. Они являются производными 6-аминопенициллановой кислоты, деаци-лированной формы бензилпенициллина. В настоящее время известно много технологических процессов, в которых используется иммобилизованная пени-циллинамидаза, осуществляющая это деацилирование. Полусинтетические пенициллины получают в реакторах периодического действия, иммобилизацию фермента проводят на триацетате целлюлозы. [c.91]

    Пенициллины образуются в результате жизненных процессов некоторых микроорганизмов (плесневых грибков). Известно несколько природных пенициллинов, которые получаются биосинтетическим путем, например бензилпенициллин (К = СаНаСНа), феноксиметилпенициллин (R = СоНаОСИг) и др., а также полу-синтетические пенициллины, которые получают из соли амино-пенициллановой кислоты и ацилхлоридов  [c.684]

    Примерно к этому времени выяснилось, что применение в практической медицине только бензилпенициллина или фе-ноксиметилпенициллина невозможно, ибо устойчивость стафилококковых штаммов к ним стала угрожающей. Эта устойчивость не была связана только с адаптацией к ним микроорганизмов, а представляла собой селекцию форм, которые с самого начала не поддавались их воздействию в силу способности вырабатывать энзим, расщепляющий Р-лактамиое кольцо пенициллииов [9]. Уязвимым местом в молекуле пенициллина является Р-лактамное кольцо, которое [c.198]


Смотреть страницы где упоминается термин Пенициллин G бензилпенициллин : [c.252]    [c.335]    [c.198]    [c.84]    [c.252]    [c.82]    [c.734]    [c.736]    [c.737]    [c.292]    [c.571]    [c.66]    [c.43]    [c.214]    [c.230]    [c.272]    [c.64]    [c.64]    [c.198]   
Общая микробиология (1987) -- [ c.336 , c.339 , c.341 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пенициллин

бензилпенициллин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте