Взаимное расталкивание

При увеличении зарядов лигандов их взаимное расталкивание сильнее, чем притяжение к центральному иону, поэтому координационное число с повышением заряда лигандов уменьшается. [c.41]

Для физической характеристики того или иного вещества наибольшее значение обычно имеет выяснение тех условий, при которых происходит изменение его агрегатного состояния (газообразного, жидкого или твердого). В твердом виде каждое вещество характеризуется некоторым строго закономерным расположением составляющих его частиц, в газообразном и жидком — более или менее беспорядочным. При последовательном нагревании твердого вещества энергия колебательного движения его частиц все время увеличивается, в результате чего усиливается и их взаимное расталкивание. Рано или поздно достигается такая температура температура плавления), при которой притяжение частиц друг к другу уже не может обеспечить сохранение строгого порядка в их расположении вещество плавится. [c.42]

Кроме ядерного насоса увлекающего зарядовую плотность в межъядерную область, где условием, выгодным для снижения потенциальной энергии, служит притяжение к ядрам сгустка зарядов, лежащего на малом расстоянии от двух ядер (вместо одного), не надо забывать и противоположно действующего фактора, а именно взаимного расталкивания электронов, особенно заметно действующего в областях большой плотности в результате происходит выталкивание зарядовой плотности из межъядерной связывающей области во внешнюю, антисвязевую область. Результаты такого натекания плотности в антисвязевую область вполне ощутимы. [c.160]

Поясним сказанное. Согласно теории Бора потенциалы ионизации атомов без учета сил взаимного расталкивания электронов выражают соотношением [c.219]

Фактическое соотношение этих потенциалов несколько меньше из-за различия во взаимном расталкивании электронов каждого атома [c.221]

Как следует из табл. 19.7, взаимосвязь заряда и радиуса такова, что с ростом положительного заряда иона его радиус уменьшается. Такой характер изменения размеров иона в зависимости от его заряда можно объяснить уменьшением сил взаимного расталкивания электронов по мере ионизации атомов. При движении в под-1 руппах сверху вниз размеры ионов возрастают, что объясняют увеличением в атомах числа электронных слоев. В каждом периоде при движении слева направо размеры иоиов уменьшаются, как это имело место и в случае атомных радиусов. [c.231]

Теория, объясняющая образование комплексных соединений с позиций электростатического взаимодействия ионов, была разработана Косселем (1916—1922). Согласно модели, лежащей в основе этой теории, ионы лигандов и комплексообразователя представляют собой абсолютно твердые сферы с зарядом, сосредоточенным в центре. Используя эти представления, а также закон Кулона, можно вычислить энергию связи в любом комплексном ионе. Однако ионная модель, качественно правильно описывая строение комплексных соединений, не дает количественного совпадения экспериментальных и теоретически вычисленных значений энергии связи. Наибольшее расхождение имеет место в тех случаях, когда лиганды являются не ионами, а нейтральными молекулами. Расчеты Косселя показали также, что при увеличении числа лигандов силы взаимного расталкивания их возрастают, в связи с чем уменьшается прочность связей между лигандами и центральным атомом. [c.270]

Для возникновения жесткости цепей (т. е. большой величины статистического звена) существуют различные причины. Одна из них нами уже рассматривалась — это взаимное расталкивание звеньев вдоль цени. Имеются еще и другие причины, вызывающие жесткость — это наличие объемистых групп, например циклов в цепи, или сильное притяжение между последовательными звеньями, например возникновение между ними водородных связей. Последний случай мы наблюдаем в полипептидах и нуклеиновых кислотах. Растворитель при этом конкурирует с внутримолекулярными водородными связями между звеньями цепи. Меняя природу растворителя и температуру, можно сильно изменять отношение статистического звена к химическому. [c.74]

Теперь мы можем написать выражение для изменения свободной энергии, когда два клубка, находящиеся на бесконечном расстоянии, сближаются до конечного расстояния к (между центрами) и начинают взаимодействовать в результате взаимного расталкивания звеньев. [c.93]

Функция и>2г(г) может претерпевать при введении реалистичного закона сил отталкивания между молекулами S и L довольно неожиданные изменения по сравнению с этой же функцией при моделировании L твердыми сферами. Сравнение рис. 7 и 5 показывает, что введение сил относительно короткодействующего отталкивания и притяжения во взаимодействие L. . . L и L. . . S (потенциалы Леннарда-Джонса) ликвидирует контактное притяжение молекул L друг к другу, почти не изменяя вероятности образования разделенных молекулярных пар, что делает В22 более положительным и проявилось бы в эксперименте как рост эффективного взаимного расталкивания молекул L. [c.70]

Во всех приведенных в табл. 31 случаях (кроме последнего) расположение ядер в комплексе, видимо, линейное, т. е. с уменьшенным взаимным расталкиванием ядер из-за их отдаленного-друг от друга расположения [c.158]

ДИФФУЗИЯ и ВЗАИМНОЕ РАСТАЛКИВАНИЕ [c.143]

ДИФФУЗИЯ и ВЗАИМНОЕ РАСТАЛКИВАНИЕ [1 Л. 5 [c.144]

Взаимное расталкивание зарядов в вакууме [c.154]

ВЗАИМНОЕ РАСТАЛКИВАНИЕ ЗАРЯДОВ В ВАКУУМЕ [c.155]

Взаимное расталкивание ионов в газе [c.156]

Как уже указывалось выше, рассмотрение явления взаимного расталкивания приводит к дифференциальным уравнениям в частных производных, решение которых представляет собой значительную математическую трудность, особенно, когда расталкивание и диффузия происходят одновременно. Однако в большинстве случаев достаточно лишь знать, какой из этих двух процессов является главным. Ответ можно получить следующим образом. Согласно кинетической теории газов зависимость среднего квадратичного смещения молекулы в некотором направлении от времени определяется выражением [c.157]

Это означает, что за 0 02 сек ион проходит вследствие диффузии такое же расстояние, как и вследствие дрейфа в своем собственном поле. Чем больше о или р, тем короче это время при больших значениях t движение в основном определяется взаимным расталкиванием (рис. 73). Так как Dp [c.158]

Рис. 73. Взаимное расталкивание (л лтд) и расстояние 7 , проходимое ионом вследствие диффузии, в зависимости от времени

Приведенный в табл. 32 цифровой материал, в частности, показывает, что скопление в пределах внутренней сферы протонсодержащих молекул КН (в данном случае молекул воды) также является фактором, повышающим кислотность комплексного иона. Возмо. кно, что это происходит за счет взаимного расталкивания протонов. [c.382]

Как следует из самого определения критической температуры (11 1 доп. 16), в условиях лежащей выше нее области система становится однофазной. При давлениях, не очень превышающих критическое, она имеет характер газа с его беспорядочным распределением частиц. Однако дальнейший рост внешнего давления ведет к их сближению и насильственному созданию в рассматриваемой фазе меньшей или большей упорядоченности, что соответствует структурным особенностям жидкого или твердого тела. Принципиальное отличие таких искусственно создаваемых псевдокон-денсированных состояний (жидкого или твердого) от обычных заключается в преобладании взаимного расталкивания частиц над их стяжением. [c.142]

В результате взаимного расталкивания линий и отвечающего возмущению обмена электронов состояниями связевая линия уходит в виде самораспадающейся молекулы на уровне О Р + а молекула, шедшая раньше к распаду, делается устойчивой и может при соответствующих условиях [c.177]

При переходе от р к Др, т. е. при суммировании разностной алотности заряда, в связывающей области не приходится учитывать всю величину заряда внутренних 15 -электронов и подавляющую часть общей суммы, входящей в кулонов классический интеграл, зависящий от наложения друг на друга неполяризованных атомных облаков, так как энергия их притяжения к ядрам почти нацело компенсируется энергией взаимного расталкивания ядер и взаимного отталкивания электронов. Остается лиш1э электронный обменный интеграл и более тонкие корреляционные эффекты, играющие, как теперь выяснилось, выдающуюся роль в определении энергии связи и имеющие прямое отношение к взаимным электронным возмущениям при тесном сближении электронов друг с другом в области перекрывания. Натекающая часть межъядерного заряда в связевой области имеет самое близкое отношение к значению Др, а потому понятно, что интегрирование Др по связевой области и в особенности в центральной ее части, где заряды в равной степени притягиваются к обоим ядрам, может дать более ясный ответ на энергетическую характеристику связи, чем интегрирование р. Следует помнить, что электронное облако, симметрично окружающее ядро, не оказывает на него силового воздействия только асимметрия этого облака из-за неполной взаимной компенсации дает результирующий силовой вектор и может сместить ядро. Произведя интегрирование Др по обеим областям внутримолекулярного пространства, получаем данные, приведенные в табл. 41. [c.253]

Эффективные квантовые числа и заряды ядер. Выше отмечалось, что теория Бора дает возможность вычислить приближенные значения потенциалов ионизации многоэлектронных этомов по уравнению (19.1) без учета энергии взаимного расталкивания электронов. Однако энергия такого расталкивания очень велика и пренебрежение ею приводит к большим ошибкам, которые делают расчет бесцельным. Для устранения этой трудности были введены представления об эффективных значениях главного квантового числа п и заряда ядра 2. [c.223]

Впервые несвободное вращение в полимерных цепях было рассмотрено Бреслером и Френкелем [5]. В качестве причины этого явления (для случая простых парафиновых цепей) было принято предположение, что в цепной молекуле должно существовать и доминировать взаимное расталкивание атомов углерода (и водорода), не связанных друг с другом ковалентной связью, т. е. через одно звено цепи. Это следует из того, что расстояние между несоседними ме-тиленовыми группами составляет 3.8А при транс-конфигурации цепи и всего 2.52А при цис-конфигурации (рис. 18). Величина 2.52А гораздо меньше, чем размер (вандерваальсов диаметр) полиметиленовой -цепочки (- 4А). Следовательно, при таком расположении группы СНд, не связанные друг с другом химически, должны сильно расталкиваться. Это рассуждение в общем совершенно правильно и применимо также к гораздо более сложным молекулам. Развивая идею о расталкивании несмежных звеньев в цепях, можно объяснить и [c.69]

Если же заряды одного знака заключены в ограниченном объеме, то при внезапном устранении стенок, ограничивающих этот объем, на отдельный заряд будет действовать электрическое поле остальных зарядов с силой, которая, вообще говоря, не равна нулю. Возникающее в результате этого перемещение зарядов приводит к их перераспределению, которое заканчивается тогда, когда концентрация становится однородной. Такой процесс назван взаимным расталкиванием или саморас-талкиванием. Это можно себе представить также как притяжение между одиночным зарядом и бесконечно удаленными зарядами противоположного знака. [c.154]

Если четыре валентности углеродного атома замещены не одинаковыми заместителями, тетраэдр деформируется. В молекуле СН2С12 углы между связями С1—С—-С1 составляют ПО—112°. Расширение угла происходит, повидимому, вследствие взаимного расталкивания атомов хлора, несущих на себе одноименные частичные заряды. Углы между связями С—С—С в пропане и изобутане найдены также несколько ббльшими, чем это требуется для пра- [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология