Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Заряды перемещения

    Эффект релаксационного торможения. Согласно электростатической теории растворов сильных электролитов ионная атмосфера обладает центральной симметрией. При движении иона в электрическом поле симметрия ионной атмосферы нарушается. Это связано с тем, что перемещение иона сопровождается разрушением ионной атмосферы в одном положении иона и формированием ее в другом, новом. Этот процесс происходит с конечной скоростью в течение некоторого времени, которое называется временем релаксации. Вследствие этого ионная атмосфера теряет центральную симметрию, и позади движущегося иона всегда будет некоторый избыток заряда противоположного знака. Возникающие при этом силы электрического притяжения будут тормозить движение иона. Таким образом, сила, действующая на ионы и определяющая скорость их движения в электрическом поле, а следовательно, электрическую проводимость раствора, будет  [c.461]


    По значению и по характеру электропроводности вещества делят на проводники, полупроводники и диэлектрики (изоляторы). Особенность проводников — наличие свободных электрических зарядов, перемещение которых и представляет собой электрический ток. [c.13]

    Электростатический метод нанесения полимерных порошков заключается в сообщении мелкодисперсным частицам полимера электрического заряда, перемещении заряженных частиц по силовым линиям поля и их осаждении на покрываемых изделиях, которые имеют заряд, противоположный заряду частиц (обычно изделия заземлены). В силу того что удельное объемное сопротивление полимерных порошков достаточно высоко частицы [c.14]

    Рассматривая рис. 9-5, можно заметить, что в каждом периоде при перемещении слева направо происходит последовательное уменьшение атомных радиусов. Такое сжатие происходит потому, что хотя в каждом периоде на s- и р-орбиталях постепенно увеличивается число электронов, они недостаточно полно экранируют друг друга от последовательно увеличивающегося заряда ядра. Таким образом, возрастание положительного заряда ядра в конечном счете приводит к постепенному возрастанию его [c.403]

    Цепь конъюгации соответствует классическому хромофору. Но вещества, содержащие в молекуле только хромофор, то-есть цепь конъюгации, еще не являются красителями. Даже если они поглощают в видимой области, их поглощение недостаточно интенсивно. Для того чтобы окращенное соединение было настоящим красителем, то-есть имело большой молекулярный коэфициент поглощения, необходимо, чтобы в резонансе структур принимали участие ионные заряды. Перемещение ионного заряда, связанное с изменением электрического момента молекулы, взаимодействует со световым полем и резко усиливает поглощение. Радикал тритил слабо окрашен в желтый цвет. Его молекулярный коэфициент поглощения равен 665. Тритил-анион имеет гораздо более яркую желтую окраску (=5600). Тритил-катион окрашен еще более интен- [c.150]

    При перемещении жидких и твердых органических веществ, газов (пара), а также при падении жидкости с большой высоты, сопровождающимся ударами жидкости о стенки сосуда, могут образовываться заряды статического электричества. Электризация усиливается в среде сухого нагретого газа и при неоднородности металлов, из которых выполнены трубопроводы . [c.74]

    Мы видим, что с помощью батареи можно сообщить шарам способность к взаимному притяжению. Естественно предположить, что от батареи что-то передавалось шарам. Это что-то называется электрическим зарядом. Перемещение этого электрического заряда от батареи по металлическим проволокам к шарам называется электрическим током. Электрический заряд исчезает, когда шары электрометра соединены медной проволокой. [c.112]


    Причиной появления электрического тока является перемещение электрических зарядов. Перемещение иона в электролите или же электрона в проводе есть перенос определенного количества электричества из одной точки в другую. Количество электричества, переносимое одним электроном или одновалентным ионом, очень мало. Его величина была найдена равной  [c.188]

    В пылеочистительной технике большое распространение получили циклоны различных конструкций, однако принцип их работы одинаков и основан на использовании центробежной силы. В циклонах линейная скорость пылегазовой смеси колеблется в пределах 15—20 м/с. Пыли имеют большую электроемкость и способны приобретать заряды статического электричества в результате адсорбции ионов газа, трения, ударов частиц друг о друга. При транспортировании пыли электрический потенциал возрастает с ростом скорости движения газа. При скорости угольной пыли свыше 2,25 м/с потенциал достигает 7500 В. Мощные заряды статического электричества могут создаваться в пылеобразующих материалах при транспортировании их по трубам и при перемещении в циклонах с высокой скоростью. При разряде статического электричества могут образовываться искры, способные воспламенить пылевоздушные смеси. Поэтому при устройстве и эксплуатации средств пневмотранспорта и сепарации пыли в циклонах следует принимать эффективные меры, предупреждающие накопление больших зарядов статического электричества и образование пылевоздушных смесей взрывоопасных концентраций. [c.156]

    Электрические заряды возникают в любом технологическом процессе, при котором происходит динамическое взаимодействие диэлектрических материалов (смешение, распыление, перемещение по трубам, дробление, разделение, механическая обработка и др.). Статическое электричество образуется при применении плоскоременных передач от электродвигателей к механизмам. [c.339]

    Единицей электрического потенциала в Международной системе единиц и практической единицей измерения потенциала является вольт (в) — разность электрических потенциалов между двумя точками электрического поля, при перемещении ме жду которыми заряда в 1 к соверщается работа в 1 дж (1 ед, эл. напр. СГС = 3- 10 в). [c.388]

    По закону Кулона потенциал фг, т. е. энергия перемещения единичного положительного заряда в точку г из бесконечности, равен  [c.404]

    Процессы, вызывающие токи ТСД, по-видимому, были связаны с перемещением катионов на вакантные места. Так, прогревание образца до 620 К и последующее сравнительно медленное охлаждение привели к возрастанию максимумов (рис. 16.5, кривые 2, 3), что можно объяснить появлением дополнительных дефектов в кристаллической решетке. Эти процессы могут быть связаны со значительным смещением зарядов и их последующим накоплением на неоднородностях по объему образца (объемная поляризация) или со смещением зарядов в пределах отдельных полостей. В пользу первой точки зрения говорит близость энергии активации процесса В (кривая /, рис. 16.5) и энергии активации электропроводности, а также большая величина времен релаксации (тысячи секунд), что на несколько порядков превосходит времена релаксации ионных процессов, определяемых из диэлектрических измерений при одинаковых температурах [694]. [c.260]

    Введение. При рассмотрении электродных процессов мы будем широко пользоваться величиной разности электрических потенциалов, сокращенно называя ее просто разностью потенциалов. Электрический потенциал, отвечающий данной точке тела, как известно, равен работе, совершаемой силами электрического поля при перемещении единицы положительного электричества из рассматриваемой точки в точку, потенциал которой принят равным нулю. Разность потенциалов, отвечающих двум точкам, равна работе переноса заряда от одной точки к другой. [c.414]

    N +3 захватывает в свою очередь электрон у соседнего иона N +2, т, е. происходит перемещение дырок (положительных зарядов), возникает дырочная проводимость или р-проводимость. Закись никеля является р-полупроводником. [c.146]

    Химический состав материала поровой поверхности неоднороден, что обусловлено как многообразием породообразующих минералов, так и наличием примесей в них. Заряд такой поверхности также неоднороден. Отдельные ее участки заряжены преимущественно положительно, а другие — отрицательно. В связи с этим перемещение отдельных фаз в поровом пространстве можно представить как движение в электростатическом и магнитном полях. Перенос фаз вдоль такой различной по свойствам поверхности требует дополнительных затрат энергии. [c.4]

    Если электризация происходит путем контакта с другими заряженными поверхностями, то передача зарядов может происходить путем перемещения электронов или ионов. При контакте проводящей фазы с заряженной из-за хорошей проводимости проводящая фаза приобретает одноименный заряд и отталкивается от заряженной фазы. При контакте диэлектрической фазы с заряженной первая во многих случаях остается притянутой к заряженной фазе. Обычно такая диэлектрическая фаза обладает гидрофильными свойствамп. Если же диэлектрическая фаза обладает гидрофобными свойствами, то она обычно не заряжается при контакте, с другой заряженной фазой. [c.128]


    Действие на систему внеш. электрич поля вызывает направленный перенос заряженных частиц-э л ектро диффузию. Примеры электромембранные процессы, напр, электродиализ - разделение под действием электрич. тока ионизированных соед. вследствие избират. переноса ионов через ионообменные мембраны, Д. носителей заряда-перемещение электронов проводимости и дырок, обусловленное неоднородностями их концентрации в полупроводниках. [c.102]

    С другой стороны, из физической теории цветности органических соединений следует, что для интенсивной окраски органических веществ необходимо, чтобы в поглощении света принимали участие ионные заряды. Перемещение ионного заряда, связанное с изменением электрического момента молекулы, резко усиливает поглощение. Кроме того, окраска вещества может объясняться наличием в нем так называемых ауксохромов — атомов или атомных групп, содержащих необс щенные электронные пары (—ЫНг, —ЫНКь —НКг, —ОН, —О, —ЫОг и др.). Ауксохромы влияют не только на интенсивность окраски, но и на ее глубину, причем они оказывают влияние независимо от наличия цепей сопряжения. Весьма существенное влияние на [c.47]

    Вещества, подобные азобензолу, окрашенные в воспринимаемые глазу цвета вследствие наличия в них хромофора, назы-ваютгя хромогенами это еще не красители. Для того чтобы хромоген стал красителем, он должен содержать так называемые ауксохромные группы, способные терять или приобретать электроны и, соответственно этому, приобретать ионные заряды перемещение ионного заряда по цепи конъюгированных связей значительно усиливает интенсивность поглощения света. Такими ауксо-хромами являются обладающие слабокислотными или слабоосновными свойствами группы, например, гидроксил, йервичная, вторичная или третичная аминогруппа. Если, например, ввести в молекулу азобензола гидроксильную группу в пара-положение к азогруппе, образуется оксиазобензол, обнаруживающий слабокислотный (фенольный) характер соли (феноляты) оксиазобензола образуют анион  [c.471]

    Понятие диэлектрические потери более широко, чем понятие электропроводность , так как включает также и процессы, вызванные поляризацией вещества. Проводимость зависит от числа свободных зарядов, неограниченно перемещающихся в электрическом поле, а явление поляризации определяется наличием связанных зарядов, перемещение которых ограничено из-за структуры кристалла или неоднородности вещества. Связанные заряды могут иметь большое значение в процессе катализа, так как при наложении электрического поля происходит местное изменение концентрации зарядов на очень малом участке поверхности, что в свою очередь приводит к очень большим напряженностям электрического поля на очень ограниченных участках поверхности гюлупроводника границы раздела зарядов поэтому могут являться центрами адсорбции и катализа. Кроме того, истинное количество зарядов, принимающих участие в процессах адсорбции и катализа, может оказаться не соответствующим тому количеству, которое определяется из э1ектропроводности, измеренной на постоянном токе, так как связанные заряды не принимают участия в создании тока проводимости и более того — они могут ее существенио уменьшить благодаря увеличению рассеяния свободных зарядов на этих областях. [c.330]

    Если читатель не специалист по приборостроению, задача может показаться не вполне понятной. Но суть дела проста. В магнитном поле расположена легкая рамка, от малейшего сотрясения она колеблется — с этим надо бороться. Соль задачи — во множестве ограничений нельзя усложнять прибор, нельзя утяжелять рамку, нельзя применять жидкостное и магнитоиндукционное демпфирование... Дана невепольная система есть вещество (рамка) и магнитное поле, не взаимодействующие между собой. Ответ очевиден. Надо привязать к рамке второе вещество, которое будет взаимодействовать с магнитным полем. Такое вещество — движущиеся заряды. На боковые поверхности рамки наносят электрет при колебаниях, т. е. при движении рамки в магнитном поле, позникает сила Лоренца, пропорциональная скорости перемещения зарядов и гасящая колебания (а. с. 481844). [c.114]

    Здесь I — среднее расстояние между соседними положениями равновесия ионов С — концентрация г-х нопов — электрическая энергия, прилагаемая к иону с зарядом 2,(>о при его перемещении на расстояние /  [c.129]

    Само существование электрокинетических явлений указывает на то, что в месте контакта твердого тела и жидкости имеется двойной электрический слой, причем и твердое тело, и жидкость обладают определенными зарядами. Движение взвешенных твердых частиц внутри жидкости, наблюдаемое при наложении электрического поля (явление электрофореза), может совершаться лишь в том случае, если твердые частицы, распределенные в жидкости, обладают зарядом. Точно так же электроосмотическое перемещение жидкости было бы невозможным при отсутствии у нее заряда, на который влияет электрическое поле. 1 азность потенциалов между точками на различных высотах трубы, в которой происходит процесс осаждения взвешенных в жидкости твердых частиц, не могла бы возникать, если бы падающие твердые частицы не несли с собой электрического заряда. Наконец, нельзя объяснить появление потенциала течения, не предположив, что жидкость обладает некоторым зарядом. [c.231]

    Это последнее уравнение, согласно которому рост окисной пленки во времени происходит по параболическому закону, является типичным для окисления большинства металлов, за исключением щелочных и щелочноземельных металлов [54, 55]. Более четкая модель процесса окисления, включающая перемещение О и М ионов вместе с электронами, а также учитывающая дефекты решетки, была сформулирована Вагнером [56] (см. также [57]). Следует также отметить, что было сделано много попыток связать сложную константу скорости в уравнении (XVII.7.8) со свойствами различных компонентов системы [58]. Эта задача усложняется влиянием заряда, которое проявляется в ионных средах. В случае очень тонких окисных пленок между поверхностями раздела будет существовать электростатическое взаимодействие [59]. Качественно рассмотренные модели, по-видимому, достаточно хорошо согласуются с экспериментом в то же время многие черты процесс окисления продолжают оставаться невыясненными.  [c.552]

    При перемещении положительного заряда е из бесконечно-сти в точку г энергия его увеличивается Haeip, = - для отри- [c.404]

    Электронная конфигурация благородных газов, Электронная конфигурация благородных газов, для которой характерно отсутствие -электронов, обладает особой устойчивостью. Такую конфигурацию имеет ион 8с +, а также Ti(IV) в Т1Р . По мере перемещения слева направо вдоль периода способность приобретать конфигурацию ° у ионов переходньк металлов последовательно убывает, поскольку в результате должно происходить повышение заряда центрального иона металла. Стабилизация возникающих состояний окисления оказывается возможной только при координации оксидными ионами. По этой причине вместо иона встречается комплекс УО , вместо Сг +-комплекс СгО , а вместо Мп -комплекс МпО . [c.215]

    Электрокинетические явления, происходящие в неводных дисперсных системах, в частности влияние постоянного однородного электрического поля на суспензии твердых углеводородов нефти в органических растворителях, описано в работах [104, 114]. В качестве дисперсионной среды были взяты органические растворители разной природы, многие из которых широко применяются в процессах производства масел, парафинов и церезинов (н-гексан, н-гептан, изооктан, бензол, толуол, метилэтилкетон, ацетон и др.). Поведение суспензий в электрическом поле исследовали при 20 °С в стеклянной ячейке с плоскими параллельными никелевыми электродами в интервале напряженностей до 12,5 кВ/см. Установлено, что в алифатических растворителях происходит перемещение частиц дисперсной фазы (твердых углеводородов) в сторону катода, в то время как в ароматических растворителях эти же частицы перемещаются к аноду. Для твердых углеводородов, очищенных от ароматических компонентов и смол, в дисперсных системах с той же дисперсионной средой наблюдается явление двойного электрофореза, т. е. частицы дисперсной фазы перемещаются в сторону как положительного, так и отрицательного электрода. В суспензиях твердых углеводородов, где дисперсионной средой являются полярные растворители (МЭК, ацетон), явление электрофореза выражено слабо. Для таких систем характерна можэлектродная циркуляция, сопровождаемая агрегацией частиц. Эти электрокинетические явления в суспензиях твердых углеводородов объясняются существованием двойного электрического слоя на границе раздела фаз. Двойной электрофорез и меж-электродная циркуляция объясняются [115] поляризацией частиц твердой фазы и свойственны частицам, не имеющим заряда или находящимся в изоэлектрическом состоянии с мозаичным распределением участков с различным знаком заряда. Таким образом, у частиц дисперсной фазы как в полярной, так и в неполярной среде, отсутствует электрический заряд, а если он и есть, то весьма неустойчив. [c.187]

    Каждый данный ион в растворе окружен ближе к нему расположенными ионами, несущими противоположный заряд, которые и создают вокруг него, как принято называть, ионную атмосферу. При перемещении под действием внешнего электрического поля ион частично выходит из этого окружения, но оно вновь воссоздается в новом положении иона. Скорость, с которой происходит восстановление ионной атмосферы в новом месте, называется временем релаксации. Для бинарного электролита в достаточно разбавленных растворах оно обратно пропорционально концентрации раствора и валентности ионову Для 0,1 н. растворов одно-однова-лентных электролитов оно рачно 0,6-10" сек, а для 0,001 н.— 0,6-10" се/с.  [c.410]

    При достаточно больщой величине AU в зазоре возникает заряд. При перемещении зарядов по поверхности и газовому промежутку возникает соответственно ток омического сопротивления /о.с и ток газового разряда /г.р. Если время разделения поверхностей меньше времени перемещения зарядов в точку А, то поверхности после разделения будут иметь остаточные электоическне заряды. Одна поверхность будет заряжена положительным, другая отрицательным зарядом. [c.169]

    Отвод зарядов обеспечивается при относительной влажности воздуха 65—70%. Такую влажность создают общим или местным увлажнением воздуха, при этом изменение влажности постоянно контролируют. При увлажнении воздуха на поверхности оборудования образуется электропроводящая пленка воды. Граница влажности, при которой электризация безопасна, зависит от таких факторов, как гигроскопичность ма-теэиала, скорость его перемещения, температура, а также от первоначальной плотности зарядов соприкасающихся материалов. [c.173]

    Следовательно, проводящая капелька в переменном поле также, дрожит , как и капелька пресной воды, только более интенсивно,поскольку внешнее поле в данном случае действует как на связанные поляризационные заряды, так и на свободные. На интенсивность колебаний капельки до некоторой степени влияет инерция, с которой связано перемещение ионов. Последнее происходит тем медленнее, чем слабее их диффузия в капельке. При достаточно высокой частоте переменного поля ионы могут не, доспевать за его изменением. Однако при изменениях поля про-мьшшенной частоты эта инерция мало ощ гтнма [45]. [c.50]

    На рис. 14,6 пpивeдeнf>I кинокадры, отображающие изменение эмульсии под воздействием постояннйго электрического поля с характерным скоплением капель вблизи фигурного электрода. Эти кадры получены при подключении электрода к минусовому вьшоду вьшрямителя. Такие же изменения со скоплением капель около фигурного электрода происходят и при его подключении к плюсовому выводу. Перемещение капель в сторону фигурного электрода, наблюдаемое в обоих случаях, независимо от знака заряда электрода, связано с тем, что собственные заряды капель невелики, их взаимодействие с полем незначительно и на капли действуют в основном только силы, обусловленные неоднородностью электрического поля. Под влиянием этих сил капельки и втягиваются в зону большей непряженности поля. Под влиянием этих же сил капельки перемещаются в сторону большей напряженности поля и при применении переменного поля - рис. 14, д. [c.59]

    Электрический заряд на коллоидных частицах возникает в результате процесса электролитической диссоциации вещества дис-нерсиой фазы или вследствие избирательной адсорбции ионов из дисперсио1шой среды на поверхности частиц дисперсной фазы. Наличие заряда у коллоидных частиц можно обнаруж1ггь, пропуская через коллоидную систе.му постоянный электрический ток, под действием которого частицы перемещаются к электродам. Перемещение частиц дисперсной фазы под действием электрического тока называется электрофорезом. [c.194]

    ИоЕгнал полимеризация, как и радикальная, является цепным процессом. От радикальной ионная полимеризации отличается тем, что полимерная цепь, образующаяся в присутствии ионных катализаторов, не содержит свободных радикалов, а активные центры в ней образуются в результате присоединения катализатора к молекуле мономера, вследствие чего образуется малоустойчивый ион, к которому последовательно присоединяются молекулы мономера с одновременным перемещением заряда на крайнее звено растущей цепи. Таким образом, в этом случае рост цепи осуществляется под действием макроиона, а не макрорадикала, как это имеет место в радикальной полимеризации. Обрыв цепи макромолекулы при ионной полимеризации происходит в результате отщепления от макромолекулы катализатора, который, таким образом, не расходуется на образование макромолекулы. [c.373]

    В обоих случаях мигрирующая группа несет некоторый положительный заряд, и поэтому легкость ее перемещения возрастает с увеличением устойчивости соответствующего карбкатиона. Ступенчатость миграции алкильной группы (1,2-сдвиг) доказана для толуола и метилнафталина методом меченых атомов. [c.79]

    Рассмотрим теперь на примере г ис-1-метил-2-этилциклопен-тана более детально механизм реакции расширения цикла в ди-алкилциклопентанах. Первым этапом реакции безусловно я ляется образование иона карбония. Место первоначального образования заряда,— по-видимому, все же третичный углеродный атом, так как изомеризация цикланов, не имеющих такого атома, протекает на несколько порядков медленнее. Однако образовавшийся третичный ион карбония является устойчивым, поэтому для осуществления перегруппировки необходил гидридный сдвиг, т. е. перемещение заряда от третичного к вторичному атому углерода  [c.161]

    В настоящее время трудно исчерпывающе объяснить механизм трансаннулярных переходов, исходя только из концепции ионных перегруппировок с 1,2-смещением. Особенности перегруппировок углеводородов ряда бицикло(3,3,1)нонана предопределены главным образом стереохимическими факторами. Сближенность аксиальных водородов нри С-З и С-7 ведет к деформации циклогексановых звеньев в молекуле [13] и к значительному напряжению в системе, которое легко устраняется путем образования новых связей в циклооктановом кольце с одновременным разрывом одной из мостиковых связей. Можно допустить, что гетеролитический разрыв мостиковой связи несколько опережает трансаннулярное замыкание. В результате также образуется короткоживущее неустойчивое промежуточное соединение А, в котором замыкание новой связи происходит по всем различным направлениям и обусловлено лишь возможностью перемещения заряда но кольцу. Замыкание новых связей облегчено возникновением ионов карбония, появляющихся при разрыве мостиковых связей 1—9 или 5—9. Конечно, более естественным представляется перегруппировка, осуществляемая путем образования связи 3—7 (ввиду близ- [c.220]

    При отсутствии природных ПАВ (ТУ-2) в неполярных средах наблюдалось одновременное невихреобразное перемещение частиц как к катоду, так и к аноду. Такое явление было названо двойным электрофорезом (его не следует путать с диэлектрофорезом, т. е. движением поляризованных незаряженных частиц в неоднородном поле). Для частиц полярной среды этой же природы характерна межэлектродная циркуляция, сопровождаемая агрегацией. Двойной электрофорез и межэлектродная циркуляция связаны с поляризацией материала твердой фазы и свойственны нейтральным частицам или частицам, находящимся в иэоэлектрическом состоянии с мозаичным распределением участков с различными знаками заряда [11]. По-видимому, природа материала дисперсной фазы (различная длина и разветвленность углеводородной цепи) в данном случае не влияют на поведение дисперсий в электрическом поле. [c.29]

    Примером ионной кристаллической решетки являются кристаллы поваренной соли, возникающие при конденсации молекул НаС1, в свою очередь образованных в результате взаимодействия ионов Ыа+ и С1 . Если в качестве элементарного фрагмента кристаллической решетки выбрать какую-либо простейшую геометрическую фигуру, то кристаллическую структуру КаС1 можно изобразить в виде куба, вершины которого (узлы кристаллической решетки) заняты ионами Ыа" " и С1 . При этом перемещение по кристаллической решетке в одном из трех направлений, совпадающем с ребрами куба, фиксирует регулярное расположение ионов Ка+ и С1 , т. е. чередование положительных и отрицательных зарядов. Сильное взаимное притяжение разноименных ионов обеспечивает высокую прочность ионных кристаллов и объясняет их сравнительно высокие температуры плавления и кипения (табл. 12). [c.41]


Смотреть страницы где упоминается термин Заряды перемещения: [c.152]    [c.137]    [c.146]    [c.265]    [c.302]    [c.330]    [c.53]    [c.172]    [c.87]    [c.208]    [c.119]   
Курс неорганической химии (1963) -- [ c.876 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.784 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте