Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Теории адсорбционная

    Адсорбционная теория катализа. В теории адсорбционного катализа допускается, что скорость химического процесса возрастает при адсорбции молекул реагирующих веществ на частицах катализатора, так как при этом повышается концентрация реагирующих молекул и увеличивается возможность их результативных столкновений, а также возрастает их реакционная способность в результате деформации адсорбированных молекул. [c.104]


    Адсорбционная теория катализа. В теории адсорбционного катализа допускается, что скорость химического процесса возрастает при адсорбции молекул реагирующих веществ на частицах катализатора, так как при этом повышается концентрация реагирую- [c.125]

    При низких температурах эффективны механизмы, основанные на скольжении дислокаций, которое может облегчаться в присутствии поверхностно-активных сред. Теория адсорбционного пластифицирования [291] объяснила эти эффекты на основе представлений о снижении потенциального барьера, препятствующего выходу дислокаций на поверхность с образованием на поверхности ступеньки, и об облегчении начала работы приповерхностных источников дислокаций благодаря снижению свободной поверхностной энергии. Это дает возможность ориентировочно оценить те условия, в которых аналогичные эффекты могут иметь место в природе. Это та область режимов деформации, когда в наборе активационных энергий- преобладают компоненты, связанные с поверхностным барьером [255],. равным Ь а, где Ь — вектор Бюргерса и о — свободная поверхностная энергия минерала. В этом случае отношение скоростей деформации в присутствии активной среды и на воздухе равно [c.88]

    Теория адсорбционного равновесия ставит задачей на базе определенной модели процесса адсорбции составить ее математическое описание. Уравнение в идеале должно количественно описывать зависимость равновесной величины адсорбции от концентрации адсорбата в объемной фазе при различных температурах, а также правильно предсказывать изменение теплоты адсорбции от заполнения адсорбента. [c.215]

    К первой группе можно отнести так называемые теории адсорбционного катализа со следующими видами адсорбции  [c.84]

    Теории, объясняющие коагуляцию лиофобных золей растворами электролитов, можно в основном разделить на две группы теории адсорбционные, исходящие из представлений, что коагуляция обусловливается адсорбцией коллоидными частицами ионов прибавленного электролита, и электростатические, связывающие коагуляцию с изменением размеров и свойств двойного электрического слоя вокруг частиц при повышении концентрации электролита в системе. [c.339]

    Уравнение типа (1.19) было получено Лангмюром при теоретическом исследовании адсорбции газов на поверхности твердых тел (см. гл. 11, 1). В этой теории адсорбционная способность веществ характеризуется полным содержанием адсорбированного [c.14]


    Цель исследования теплот адсорбции — прежде всего проверка теорий адсорбционных сил, без которых нельзя подойти к построе- [c.118]

    Таким образом, теория адсорбционного ион-дипольного взаимодействия в первом приближении подтверждается экспериментально. [c.126]

    Цель исследования теплот адсорбции — проверка прежде всего теорий адсорбционных сил, без которых нельзя подойти к построению количественной теории адсорбции. Адсорбционные силы измерить прямо не удается. Они однако проявляются через энергию [c.111]

    Основы этой теории были рассмотрены на примере границы жидкость—газ (гл. VII). Другой путь базируется-на динамической трактовке. Исходное положение теории — адсорбционный слой на границе твердое—газ (как и на границе жидкость — газ) моно- [c.137]

    Совместное применение термодинамического метода экспериментальной калориметрии и теоретических представлений позволило к настоящему времени надежно определить значения Qa важнейших систем, необходимые не только для оценок эффективности в процессе технологии, но и в качестве критерия проверки теорий адсорбционных сил. [c.127]

    Вагин Е. В. Теория адсорбционно-термического метода разделения и адсорбционно-термическое разделение легких редких газов, Газовая хроматография (Тр. 1-й Всесоюзной конференции). М.. Изд, АН СССР, 1960, стр. 118. [c.407]

    Одним из наиболее важных моментов теории адсорбционной поляризации следует считать положение о том, что торможение при переносе заряда, если 0 i= 1, не может быть сведено только к блокировке поверхности и к изменению г з1-потенциала в результате адсорбции органических веществ на электроде. В этих условиях на первый план выступает взаимодействие участников электродной реакции (прежде всего ионов металлов) с адсорбированными [c.39]

    Кривая, представляющая распределение потенциала в адсорбционном пространстве, т. е. а=1(У), называется характер и с т и ч е с к о й. Согласно потенциальной теории адсорбционный потенциал, а следовательно, и характеристическая кривая не зависят от температуры, а лишь от [c.528]

    Развивается теория адсорбционного слоя на подвижной поверхности всплывающего пузырька, базирующаяся на совместном решении уравнения конвективной диффузии, описывающего формирование диффузионного пограничного слоя пузырька под влиянием процессов адсорбции и десорбции и движения поверхности, и уравнений гидродинамики, осложненных учетом влияния Динамического адсорбционного слоя на движение поверхности пузырька. [c.127]

    Дальнейшее развитие теории адсорбционных процессов должно идти по пути детального изучения физической модели процесса, [c.231]

    Теория адсорбционной составляющей для неионных растворов [c.115]

    Использование микроскопического подхода позволяет, однако, провести лишь обш,ее рассмотрение задачи. Получение конкретных результатов затруднено неизвестностью констант в выражениях для эффективных парных потенциалов межмолекулярного взаимодействия. В отличие от этого изложенная в начале главы макроскопическая теория адсорбционной составляюш,ей, использующая физические характеристики раствора, растворителя и подложки, позволяет провести количественные расчеты изотерм П = П + П о для реальных систем. [c.133]

    Таким образом, теория адсорбционной составляющей имеет некоторые, правда, пока только качественные, подтверждения. Необходима постановка специальных экспериментов с целью количественной проверки теории. [c.134]

    Широкий набор силикагелей с однородной пористостью позволил выяснить важные особенности адсорбции на пористых телах. С появлением такого набора образцов представилась возможность изучить влияние структуры силикагелей на адсорбцию веществ разной химической природы, отличающихся размерами и строением молекул [103, 320). В результате установлено возмущающее влияние сужения пор на форму изотерм адсорбции [100, 103, 320—322]. Это имело большое значение для развития теории адсорбционной связи, в частности для решения вопроса о сфере действия адсорбционных сил и о роли отдельных их составляющих в общей энергии адсорбции. [c.148]

    При адсорбции молекулы газа или пара концентрируются на поверхности адсорбента под влиянием молекулярных сил притяжения. Этот процесс часто сопровождается химическим взаимодействием, а также конденсацией пара в капиллярных порах твердого адсорбента. Общепризнанной теории адсорбции еще нет. Согласно широко распространенному взгляду, адсорбция происходит под действием электрических сил, обусловленных взаимодействием зарядов молекул адсорбента и по1лощае-мого вещества. По другой теории адсорбционные силы носят химический характер и природа их объясняется наличием свободных валентностей на поверхности адсорбента. [c.713]


    Работа 14. Адсорбционное разделение двухкомпонентной смеси синтетическими цеолитами. Сырье - смесь н.гептана и толуола, адсорбент - цеолит Периодический процесс в проточных условиях позволяет выявить селективность сорбции толуола, вычислить длину зоны активного поглош1ения, адсорбционную емкость. Изучается теория адсорбционных процессов. [c.275]

    Современные взгляды на эмульсии вообще, и на битумные эмульсии - в частности, базируются на теории адсорбционной оболочки, выдвинутой в 1913 году Банкрофтом. Подробно эта теория рассмотрена в упоминавшемся раннее труде Клейтона , мы же лишь кратко остановимся на-основных ее положениях.Учение об эмульсиях, созданное Банкрофтом, основано на более ранней теории поверхностного натяжения Доннана - в той ее части, где утверждается, что изменения поверхностного натяжения на поверхности раздела масло - вода протекает параллельно с изменением электрического потенциала... и возможно здесь играет роль избирательная адсорбция ионов . В понимании Доннана и его последователей эмульгированные шарики масла окружены очень вязкой или даже желатинообразной оболочкой , которая препятствует их слиянию. Эти оболочки появляются благодаря адсорбции, которая происходит при понижении поверхностного натяжения на границе масло - вода, т.е. эмульгирование тесно связано с низким поверхностным натяжением между маслом и эмульгатором . Льюис, Эллис и другие исследователи расширили теорию поверхностного натяжения, связав ее с адсорбцией, электрическим зарядом и коагуляцией. Пикеринг в 1910 году важнейшим фактором эмульгирования (помимо высокой вязкости и низкого поверхностного натяжения) назвал присутствие тонко раздробленных, нерастворимых в дисперсионной среде частиц, которые обволаки- [c.14]

    Таким образом, при гетерогенном катализе промежуточные соединения образуются на поверхности катализатора, Существонание активных центров на поверхности катализаторов подтверждается прямыми и косвенными данными. Известно, что для отравления катализатора бывает достаточно весьма малых количеств ядов, что указывает на активность не всей поверхности катализатора, а ее отдельных участков — активных центров. Неравноценность отдельных участков поверхности катализаторов обнаруживается по фигурам травления, а также методами рентгенографического анализа и электронной микроскопии. Адсорбция вещества происходит главным образом на этих центрах в силу наличия у них доиольно сильного неуравновешенного электрического поля. Все теории адсорбционного гетерогенного катализа сводятся к выяснению роли и строения активных центров, а также энергетического состояния молекул иа них. [c.164]

    Другая точка зрения на механизм адсорбции молекулярнодисперсных веществ определяет содержание теории Лэнгмюра (1916). Согласно этой теории адсорбционное насыщение ограничено заполнением активных центров адсорбента. Предполагается, что каждый активный центр обладает лишь мономолекулярной сферой действия, так как адсорбция обусловлена остаточными валентностями на поверхности. Адсорбция рассматривается Лэнгмюром как химическое взаимодействие, поэтому насыщенный адсорбционный слой должен быть только мономолекулярным. С увеличением концентрации раствора адсорбция может возрастать лишь до определенного предела, до насыщения адсорбционного слоя. [c.13]

    Химическая теория адсорбции допускает существование лишь мономолекулярпого адсорбционного слоя на поверхности твердого тела. По этой теории адсорбционные силы действуют на очень коротком расстоянии, не превышающем величины диаметра молекул. [c.527]

    Теории адсорбционного разделения газовых смесей в движущемся слое адсорбента посвящены работы Кастена и Амундсена [21 У, Поллока [22], Каханака [23], японских инженеров [24]. [c.262]

    Подводя итоги, можно констатировать, что в настоящее время существует возможность количественного теоретического прогноза не только Пе и П , но и Пд — составляющей расклинивающего давления прослоек и пленок. Поскольку теория адсорбционной составляющей развита лишь в последние годы, специальной экспериментальной проверки теории пока не сделано. Однако ряд экспериментальных результатов, ползгченпых ранее и не находивших должногв объяснения, может быть теперь приписан действию адсорбционной составляющей расклинивающего давления. [c.133]

    Для свободных пленок, когда жидкость граничит с двух сторон с газом, теория адсорбционной составляющей расклинивающего давления предсказывает появление сил отталкивания при условии дВз/дС а О, т. е. при введении в пленку менее полярного компонента чем растворитель. Действительно, Шелудко и Ексерова [29] наблюдали торможение утончения свободных пленок растворов мясляной кислоты в воде, а Манев и Булева [30] — растворов гексана в нитробензоле. Наблюдавшееся торможение могло быть связано с проявлением положительной слагающей расклинивающего давления П , > О [c.133]

    Как видно из содержания монографии, многие составляющие расклинивающего давления — поверхностных сил второго рода — получили к настоящему времени хорошее теоретическое обоснование и их действие может быть рассчитано с достаточной для практических целей точностью. Это относится прежде всего к молекулярным и ионно-электростатическим силам, которые ввели в теорию устойчивости коллоидов Кальман, Вильштетер и Дерягин. Остающиеся в первом случае трудности связаны со все еще недостаточной изученностью спектральных характеристик взаимодействующих тел, особенно в области частот порядка 10 рад/с, дающей наибольший вклад в дисперсионное взаимодействие. Возникают затруднения и при применении теории дисперсионных сил в области малых толщин прослоек (менее 15—20 А), когда начинает проявляться влияние дискретности молекулярного строения — микроструктурные эффекты и силы. В теории ионно-электростатических сил остается в общем случае не до конца решенной задача расчета поверхностного заряда и его изменений при утончении прослойки. Требуется также дальнейшее развитие теории адсорбционной составляющей расклинивающего давления, в частности с учетом структурных особенностей граничных слоев, а также ее прямая экспериментальная проверка, что входит в задачу наших ближайших исследований. [c.394]

    Экспериментальные данные об адсорбции газов и наров нри высоких давлениях весьма скудны и большей частью не отличаются точностью. Менаду тем, проблема эта заслуживает серьезного внимания, так как имеет непосредственное отношение к осуществлению газовых реакций под давлением в ирисутст-вии твердых катализаторов, В настоящее время, в результате работы советских исследователей, теория адсорбционного равновесия иод давлением получила значительное развитие она нашла и свое практическое применение нри изучении вопросов, связанных с кинетикой синтеза аммиака. Ниже будут изложены основные теоретические положения адсорбционного равновесия при высоких давлениях. [c.74]

    В ряде случаев при полярографировании растворов органических веществ, образующих обратимые окислительно-восстановительные системы, на полярограммах наблюдаете,я появление небольшой дополнительной ступени, которой, если судить по потенциометрическим данным, не должно было бы быть. Впервые подобная волна была отмечена Р. Брдичкой и Е. Кноблохом [351] па полярограммах восстановления лактофлавина. Независимо от указанных исследователей такую же по характеру волну на полярограммах а-оксифеназина наблюдал О. Мюллер [352], который специальными опытами показал, что эта волна не может быть приписана восстановлению каких-либо примесей в растворе, и объяснил ее появление существованием неизвестной модификации (или таутомерной формы) изучаемого соединения. Брдичка, наблюдавший подобную волну также на полярограммах метиленовой голубой [353], предположил, что появление подобных волн обусловлено адсорбционными явлениями, и на основании этого предположения развил теорию адсорбционных волн [278]. [c.77]


Смотреть страницы где упоминается термин Теории адсорбционная: [c.381]    [c.381]    [c.123]    [c.116]    [c.381]    [c.427]   
Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.13 , c.134 , c.134 , c.136 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте