Адсорбция паров воды

Таким образом, опытными исследованиями проводилась адсорбция паров воды, газового бензина и сероводорода из сланцевого газа на цеолитах NaA. [c.217]

Рис. 96. Результаты адсорбции паров воды, газового бензина и сероводорода из сланцевого газа на цеолите NaA

Способность цеолитов одновременно адсорбировать пары воды и СО 2 можно использовать для решения очень важной промышленной задачи — создания защитных атмосфер, необходимых при обработке металлов, спекании металлокерамики, специальной пайке и т. п. (применение контролируемых защитных атмосфер позволяет регулировать содержание углерода в поверхностном слое стальных изделий и повышать усталостную прочность и долговечность деталей). Одновременно с парами воды и двуокисью углерода из воздуха под давлением при помощи цеолитов могут удаляться и углеводороды, в частности ацетилен. Кроме того, совместная адсорбция паров воды и СО 2 открывает перспективу для решения вопроса о тонкой осушке, об очистке некоторых газов, используемых в промышленности (воздуха, азото-водородной смеси, углеводородов и т. д.). Наряду с предварительной осушкой и очисткой воздуха цеолиты могут применяться и для очистки продуктов его разделения, например очистка аргона от кислорода и других примесей (азота, водорода и углеводородных газов). [c.111]

Приведенные на рис. 166 значения равновесной влагоемкости Яр в динамических условиях меньше аналогичных значений для системы воздух—адсорбент . Это объясняется тем, что данные рис. 166 относятся к осушке природных газов и учитывают конкурирующее влияние присутствующих в газе углеводородов па адсорбцию паров воды. Эти данные получены па действующей установке после некоторого периода нормальной эксплуатации ее. Таким образом, кривые рис. 166 учитывают также естественное падение влагоемкости адсорбентов в процессе их эксплуатации в спстеме установки осушки газа. [c.248]

Рис.. 2.9. Экспериментальные данные по адсорбции паров воды на сферических гранулах оксида алюминия (1/т = 0,4906)

Таблица 2.6. Экспериментальные н расчетные данные для нахождения кинетических кривых прн адсорбции паров воды на оксиде алюминия

Рис. 2.10. Экспериментальные данные по адсорбции паров воды на сферических гранулах оксида алюминия ( 1т = 0,47) при различных температурах Т (в °С)

По предложенной методике > была проведена обработка экспериментальных данных работы [17], где также была изучена адсорбция паров воды на сферических гранулах оксида алюминия радиуса / = 1,76Х X м. Опыты проводились при достаточно высокой скорости потока [c.56]

Таблица 2.7. Коэффициенты диффузии при адсорбции паров воды на гранулах оксида алюминия, рассчитанные по разным методикам

Рис. 2.11. Экспериментальные (точки) и теоретические (сплошные линии) данные по кинетике адсорбции паров воды на гранулах оксида алюминия при различных условиях

В общем случае кинетическая схема (2.3) должна быть дополнена стадией, учитывающей диссоциативную адсорбцию паров воды на поверхности коксовых отложений [c.66]

При температурах ниже 500 °С, как отмечалось в гл. 2, добавление в кислородсодержащий газ до 3% (об.) паров воды существенно увеличивает скорость удаления кокса, однако в отсутствие кислорода продукты окисления под действием паров воды не образуются. С повышением температуры ускоряющее действие паров воды ослабевает, и при 590 С и вьпие его можно не учитывать. В реальных условиях при сгорании остаточного водорода кокса образуется не более 1% (об.) НзО, , а температура в промышленных регенераторах повышается до 650-680 °С. Влияние стадии диссоциативной адсорбции паров воды в таких условиях незначительно, и оно не учитывалось при разработке кинетической модели. [c.66]

Ниже приведены данные об адсорбции паров воды макропористым силикагелем при комнатной температуре [c.68]

Работа 6. Исследование пористой структуры силикагеля по изотерме адсорбции паров воды [c.49]

Адсорбция паров воды на силикагеле [c.50]

II.3.4. Рассчитать удельную поверхность активированного угля по данным адсорбции паров воды при Т = 293 К = 18 -10- мкмоль а = 72,5-10- Дж/м [c.41]

Рис. 1.2. Изотермы адсорбции пара воды на ГТС при разных температурах

Рис. 3.12. Зависимости дифференциальной теплоты адсорбции пара воды от адсорбции Г на гидроксилированной ( /) и частично дегидроксилированной (2) поверхности силикагеля

Параллельное спектроскопическое и термодинамическое исследование адсорбции пара воды на гидроксилированной поверхности кремнезема [c.66]

Сопоставление изотерм адсорбции пара воды на пористых полимерах с разными функциональными группами. На рис. 6.10 приведены изотермы адсорбции пара воды пористыми органическими [c.124]

Рис. 6.10. Изотермы адсорбции пара воды при 25°С на пористых полимерах с разными функциональными группами (черные значки — десорбция)

В лекциях 9—11 была дана количественная интерпретация на основе молекулярно-статистической теории адсорбции и полуэмпирической теории межмолекулярных взаимодействий адсорбат — адсорбент термодинамических характеристик адсорбции при нулевом заполнении поверхности. Перейдем теперь к большим заполнениям поверхности, при которых проявляются также и межмолекулярные взаимодействия адсорбат — адсорбат, т. е. к интерпретации изотермы адсорбции и состояния адсорбированного вещества при малых п средних заполнениях, ограничиваясь адсорбцией на однородной поверхности инертного адсорбента. Адсорбция различных адсорбатов даже на однородной плоской поверхности графитированной термической сажи (см. лекции 1, 7—10) зависит от природы адсорбата и адсорбента, характера межмолекулярных взаимодействий адсорбат — адсорбент и адсорбат — адсорбат. На рис. 12.1 сопоставлены зависимости дифференциальной теплоты адсорбции д от адсорбции Г, а на рис. 12.2 — соответствующие изотермы адсорбции паров воды, этанола, бензола и н-пентана на поверхности ГТС при комнатной температуре (см. также рис. 1.4, 1.5, 7.4, 7.6, 8.8, 8.9). Межмолекулярное взаимодействие с ГТС неспецифическое, поэтому способность молекул воды, этанола и бензола к специфическим межмолекулярным взаимодействиям, в частности к образованию водородных связей, при взаимодействии с ГТС не реализуется. [c.222]

Рис. 12.2. Изотермы адсорбции паров воды (а), этанола (б), бензола (а) и н-пентана (г) на ГТС при 300 К

Водные пленки образуются либо в результате простого отекания воды с твердых поверхностей, которые она смачивает, либо в виде полимолекулярных слоев ограниченной толщины (при неполном смачивании) в процессе адсорбции паров воды при давлениях, близких к Ро давлению насыщенного пара (об образовании адсорбционных слоев см. гл. X). [c.104]

В условиях адсорбции паров воды при их относительном давлении 0,53 осуществляется практически полное покрытие всех пер- [c.212]

Основные аспекты, связанные с реализацией данного способа при использовании в качестве сорбента силикагеля, достаточно полно отражены в печати. Установлено, что с достаточной степенью точности процесс адсорбции паров воды и диоксида азота на тарелках адсорбера можно описать равновеснобалансовыми зависимостями с учетом тепловыделений и пере-хмешивания фаз. Каталитическое окисление N0 в НОг при этом значительно ускоряется. Решены также вопросы теплообмена газ — твердое тело, позволяющие рационально решить теплоотвод из системы. [c.218]

Методика расчета коэффициентов диффузии по формуле (2.1.91) была использована при обработке экспериментальных данных, представленных Л. Маркуссен в работе [17], В этой работе проводились экспериментальное и теоретическое исследования по адсорбции паров воды из потока воздуха сферическими гранулами оксида алюминия при различных скоростях потока и температурах. Прежде всего приведем пример расчета коэффициента диффузии на основе экспериментальных данных работы [17]. Кинетические кривые снимались при начальной концентрации адсорбата Са = 0,00342 кг/м скорости потока w — 11,3 м/с, радиусе сферических гранул адсорбента R = = 1,63-10- м, Моо = 0,0642 кг/кг. Равновесие хорошо описывается изотермой Фрейндлиха с показателем 1/т = 0,4906. Результаты эксперимента приведены в табл. 2.6 там же указаны значения вспомогательных величин /(y), рассчитанные по формуле (2.1.90), где я = 0,6737 получено по формуле (2.1.52). На рис. 2.9 экспериментальные данные представлены в координатах s/tKVR ) - f (Y). Хорошо ВИДНО, что точки группируются около не-которой прямой. Угловой коэффициент этой прямой равен и находится из уравнения (2,1.91). [c.54]

К статическим весовым методам исследования адсорбции газов и паров на поверхности твердых тел относится также экси-каторный метод, самый простой по аппаратурному оформлению. Наиболее широко этот метод используется при исследовании адсорбции паров воды на поверхности твердых тел, так как определенное, заданное давление паров воды легко создать в термо-статируемом замкнутом сосуде (например, в эксикаторе), поместив в него насыщенный раствор какого-либо вещества с известным равновесным давлением паров растворителя (см. приложение VI). [c.47]

Для определения удельной адсорбции паров воды эксикатор-ным методом требуется несколько (по числу точек изотермы) эксикаторов с насыщенными растворами различных веществ, воздушный термостат и бюксы с хорошо прошлифованными крышками. Каждая точка изотермы адсорбции определяется в отдельном эксикаторе, в котором с помощью воздушного термостата поддерживают определенную температуру и давление. Исследуемый адсорбент (около 1 г), предварительно обезвоженный в эксикаторе с хорошим осушителем (Р2О5, [c.47]

Цель работы — эксикаторным методом исследовать адсорбцию-паров воды на поверхности силикагеля марки КСК и по изотерме десорбции построить интегральную и дифференциальную кривые распределения объема пор по пх радиусам. [c.49]

На рис. 2.18 приведены кривые зависимости q от я для адсорбции пара воды цеолитом KNaX, полученные при разных температурах. Повышение температуры также приводит к сглаживанию этих кривых, причем уже при 100°С их волнообразный характер исчезает. [c.45]

Рис. 2.18. Зависимости дифференциальной теплоты адсорбции пара воды цеолитом KNaX от га при разных температурах

На частично дегидроксилированной поверхности кремнезема молекулярная адсорбция пара воды значительно меньше, поскольку силоксановая часть поверхности гидрофобна, как в случае силикалита. Этому соответствуют более низкие значения Г и Однако в отличие от силикалита силоксановые связи на дегидроксилированной поверхности аморфных кремнеземов сильно напряжены [см. схемы реакций (3.1) и (3.2)], поэтому, осо.бенно при больших давлениях пара, молекулярная адсорбция воды переходит в химическую реакцию регидроксилирования поверхности кремнезема [обратную приведенным в схемах (3.1) и (3.2)]. В результате изотерма адсорбции воды становится необратимой. В ИК спектрах (рис. 3.13) это проявляется в некотором увеличении интенсивности [c.65]

Сравним теперь исследования обратимой адсорбции пара воды на гидроксилированной поверхности кремнезема спектроскопическим и термодинамическим методами. Одновременно с измерением адсорбции пара воды (см. кривую 1 на рис. 3.11) на одном и том же образце кремнезема измерялись спектры поглощения адсорбированной воды и силанольных групп поверхности в близкой ИК области спектра, в которой соответствующие полосы не перекрываются (см. табл. 3.2). Интенсивности полос составных колебаний и обертонов на порядок ниже интенсивностей полос поглощения в основной области спектра. Поэтому изучение спектров поглощения силанольных групп и молекулярно адсорбированной воды в близкой ИК области проводилось на образцах, масса которых в 10—50 раз превышает массу образцов, исследуемых в основной области. На рис. 3.14 представлены спектры в области обертонных колебаний 2тон силанольных гр)упп аэросила и составных колебаний <н,о-]-8н о адсорбированных молекул воды (см. табл. 3.2). Из рисунка видно, что в этой области спектра указанные полосы [c.66]

Рис. 3 1 5. Зависимости оптической плотности в максимумах полос поглощения дифференциальной теп-обертона 2гон (силанольные группы) и лоты адсорбции ацето-составного тона Vн50-l-бц, о (адсорби- нитрила от его адсорб-рованная вода) от адсорбции пара воды ции на гидроксилирован-на гидроксилированной поверхности ной и сильно дегидро-аэросила ксилированной поверхности кремнезема

Эксикаторным методом исследуют адсорбцию паров воды на поверхности исходного аэросила и полученного аэросилогеля. Для этого в 10 бюксов с хорошо пришлифованными крышками отбирают навески аэросила или аэросилогеля около 1 г с точностью до 0,0001 г. Бюксы с открытыми крышками помещают в эксикатор с водой при постоянной температуре и через [c.51]

Работа 8.2. Исследование адсорбции паров воды на поверхности ванадийсодермащего кремнезема, полученного методом молекулярного наслаивания [c.170]

Цель работы — выявление зависимости координационного и аалентного состояния атомов ванадия (V) поверхности от адсорбции паров воды по спектрам диффузного отражения. [c.170]

Постройте качественную схему расщеилсиия -орбиталей, объясняющую батохромный сдвиг полосы переноса заряда в результате адсорбции паров воды. [c.173]

Адсорбция. Еще в конце XVIII века было известно, что на поверхности твердых тел способны поглощаться газы, пары и растворенные вещества. Явление это носит название адсорбции. Особенно часто приходится встречаться с адсорбцией паров воды, более или менее [c.266]

Рис. Х1-26. Сопоставление понижений прочности и поверхностной энергии пористой дисперсной структуры гидоо-оксида магния при адсорбции паров воды

Справочник химика 21

Химия и химическая технология