Давление паров жидкой

Давление пара жидкого брома изменяется с температурой по уравнению [c.165]

Давление паров жидкого кислорода в зависимости от температуры [c.102]

Давление паров жидкого аммиака при —10° С 2,907 10 Па, а при 0°С 4,293- 10 Па. Определить давление паров жидкого аммиака при —5° С. [c.76]

На основании приведенной ниже температурной зависимости давления пара жидкого висмута вывести линейное уравнение IgP = ф(1/7 ) (пользуясь методом средних значений) [c.124]

Условия работы этих змеевиков жестки температура газов снаружи их может достигать 700° С давление паро-жидкой смеси внутри груб высокое трубы подвергаются абразивному износу. [c.125]

Сколько граммов этилена можно растворить в 1 л бензола при 1 = 20, если давление пара жидкого этилена при 1 = 0 равно Р1 = 40,3, а при 2 = —10 равно Ра = 32,0 [c.181]

Зная давление пара жидкого иода, можно вычислить (по уравнению [c.251]

Пример 1. Рассчитать растворимость ацетилена в этаноле при 0 С и 1,013-10 н/м , считая раствор идеальным. Давление пара жидкого [c.195]

Расчет равновесия в газожидкостной системе (олефин и альдегид — жидкие, СО и Нг —газообразные) можно выполнить методами, описанными в гл. II. В каждом конкретном случае необходим специальный расчет, для которого требуется информация о растворимости газов в жидкости, летучестях компонентов и т.д. Поэтому ниже ограничимся рассмотрением случая, когда раствор можно считать идеальным, давление пара жидкого компонента над раствором подчиняется закону Рауля, а растворимость газа — закону Генри. Даже в этом случае расчет равновесия газожидкостной реакции по равновесию реакции в газовой фазе (см. гл. II) затруднен отсутствием или ненадежностью данных о растворимости Нг и СО в жидкой фазе, содержащей олефин, альдегид и катализатор. Нетрудно, однако, получить соотношение, указывающее на характер изменения состава газожидкостной реакции (Л , — мольная доля 1 в жидкости) по сравнению с составом газофазной реакции N1 — мольная доля I в равновесной газовой фазе). Величины [c.330]

Дифференцируя уравнение зависимости давления пара жидкого металлического цинка от температуры [c.159]

На основании приведенной температурной зависимости давления пара жидкого висмута [c.165]

Уравнение (II 1.6) часто используют в качестве интерполяционного в следующей форме 1д р = А/Т + В, тцй А и В — постоянные. В некоторых случаях подобные уравнения дают удовлетворительную точность в относительно большом интервале температур. Так, например, давление пара жидкого алюминия при 1290 К составляет 10" атм, а при 1545 КЮ" атм. Требуется найти давление пара при 1405 К. Найдем сначала значения Л и В из двух уравнений — для 1290 и 1545 К [c.45]

Найти растворимость ацетилена в идеальном растворе при = О и Р — , если давление пара жидкого ацетилена при = О равно 26,3 атм. . [c.181]

Кривая ВЕ показывает, как изменяет- ся давление пара жидкой серы (3 ) [c.176]

На основе приведенных выше данных для испарения воды и льда и плавления последнего можно построить диаграмму состояния воды. По оси абсцисс при этом обычно откладывается температура, по оси ординат — давление. Схематическая (т.е. без соблюдения масштаба) диаграмма состояния воды дана на рис. IV-13. Кривая АВ соответствует давлению пара жидкой воды, ЛБ —давлению пара льда, АГ — зависимости температуры плавления льда от давления. [c.133]

Рассмотрим отдельные линии диаграммы, соответствующие различным фазовым равновесиям. Каждая точка на любой из этих линий характеризует двухфазную моновариантную систему. Какие именно из фаз находятся в равновесии, легко определить по примыкающим к данной пограничной линии фазовым полям. Линия ОА (5р5 5п) соответствует увеличению давления пара над ромбической серой с ростом температуры. Линия АС (5м 5п) показывает изменение давления пара над моноклинной серой с повышением температуры. При температуре, соответствующей точке С, моноклинная сера плавится. Линия СР (5ж 5п) характеризует рост давления пара жидкой серы с увеличением температуры. [c.185]

Уравнение (III.6) часто используют в качестве интерполяционного в следующей форме g р = (А/Т) +В, где А н В — постоянные. В некоторых случаях подобные уравнения дают удовлетворительную точность в относительно большом интервале температур. Так, например, давление пара жидкого алюминия при 1290 К составляет 10 Па, а при 1545 К — Ю- Па. [c.58]

На оси абсцисс при этом обычно откладывают температуру, на оси ординат — давление. Схематическая (т. е. без соблюдения масштаба) диаграмма состояния воды дана на рис. IV-11. Кривая АВ соответствует давлению пара жидкой воды, Л —давлению пара льда, ЛГ — зависимости температуры плавления льда от давления. [c.112]

Измерение давления паров жидкой фаз [c.82]

Давление паров жидкого водорода в зависимости от температу- [c.92]

Чистоту газа можно контролировать по темиературе плавления, а также по давлению паров жидкой фазы. [c.152]

Манометр 21 иопользуют для контроля чистоты отдельных фракций сероводорода по давлению паров жидкой фазы. [c.155]

Для проверки чистоты селеноводорода можно использовать измерение одной из констант газа плотности или темлературы кипения (рассчитанной по кривой давления паров жидкой фазы)., [c.166]

Чистоту шестифтористого теллура определяют измерением его физических констант (температура плавления, плотность, давление паров жидкой фазы). [c.175]

Для испытания чистоты хлористого нитрозила определяют температуру его плавления ля температуру кипения. Последнюю определяют методом измерения давления паров жидкой фазы. [c.208]

Давление паров жидкого хлористого нитрила в зависимости ог температуры [c.209]

Чистота хлористого нитрила может быть испытана по методу измерения давления паров жидкой фазы. [c.214]

Первоначально конструкция выпускаемых масс-спектрометров была приспссоблоиа только для образцов, газообразных при комнатной температуре, но по мере того, как увеличивался интерес к изучению состава жидких смесей, были разработаны методы исследования образцов, принадлежащих к группе 2 и требующих сравиителькЬ незначительной переделки спектрометра. Однако низкие давления паров жидких или твердых образцов, относящихся к группе 3, вызывают необходимость существенного переоборудования спектрометра, чтобы можно было успешно работать с такими образцами. Последнее обстоятельство привело к разделению масс-спектрометрии на два самостоятельных разд( ла I) масс-спектрометрия при [c.343]

По Эделеану и Дунстану степень конденсации зависит от разности между упругостью паров сконденсированной жид1 ости и парциальным давлением ее паров в газовой смеси. В результате, когда концентрация паров газолина увеличивается, разность между давлением паров жидкой фазы и наружным, давлением в газошй фа-зе увеличивается, вследствие чего и а1дсорбция становится более активной. [c.143]

При исследовании двухфазных систем, особенно жидко-газофазных, представительный отбор проб сам по себе не всегда является простым делом. Действительно, если просто отбирать пробу из аппарата, работающего под давлением,. дросселированием в холодный приемник, то произойдет перераспределение веществ между фазами, что при относительно высоком давлении паров жидкой фазы и значительной растворимости газовой фазы при давлении приведет к существенным ошибкам. Взять же таким способом раздельно пробы фаз из аппаратов, основным условием работы которых является энергичное перемешивание, не удается. В этом случае есть несколько возможностей. Если реакция протекает не слишком быстро, то можно остановить мешалку, дать небольшое время на расслаивание системы и взять отдельно пробы из газовой и жидкой фазы в приемники без давления, для чего должны быть предусмотрены соответствующие отдельные пробоотборники. Такой прием имеет существенные недостатки во-первых, потому, что время расслаивания и не очень определенное, и в большом аппарате достаточно долгое во-вторых, из-за того, что остановка мешалки сама по себе вносит ошибку. Второй прием заключается в том, что к пробоотборнику при работающей мешалке подключается вакууммированный приемник, находящийся при температуре реакции и выдерживающий давление, равное реакционному. Открытием вентиля забирается проба обеих фаз, выравнивается давление, затем приемник отключается, выдерживается [c.71]

В испарительной секции давление паров жидкого сырья под держивается автоматически подачс й греющего водяного пара н испаритель при помощи регулятора давления. Уровень жидкости в сепараторе поддерживается постоянным при помощи регуляторп уровня путем изменения подачи жидкого сырья со склада. Для 1 оддоржания постоянной температуры паров сырья после перегревателя устанавливают регулятор температуры, изменяющий подача водяного пара в межтрубиое пространство перегревателя. [c.78]

Целесообразно рассматривать отдельно определение активности в растворах, близких к совершенным и в близких к разбавленным. В первом случае активность компонента I определяется из измерений давления его пара над раствором и в чистом состоянии а,- — р р]- Например, давление пара жидкого цинка при 957К Ргп = 0,0612 атм, а его давление над сплавом 2п—5п, где Л 2п == 0,226, составляет ргп = 0,0208 0,0208 ... . 0,340 [c.119]

Сколько граммов этилена можно растворить в 0,001 м бензола при 20° С, если давление паров жидкого эти лена при /1=0° С равно р) =40,82-10 н1м , а при г = = — 10°С — рг = 32,42-10 н/м рсвНв = 0,878 г/см . Раствор этилена в бензоле считать идеальным. [c.198]

Сколько граммов этилена можно растворить в 0,001 м бензола при 20°С, если давление паров жидкого этилена при 0°С равно pi = 40,82-10 Па, а при —10°С Рг = 32,42-10 Па рСвН, = 0,878 г/см . Раствор этилена в бензоле считать идеальным. [c.176]

Давление паров жидкой фазы. может- быть измерено на приборе, показанном на рис. 39. Перед началом измерений 1 рйбор, эвакуируют через кран 6 (положение IV) с помощью насоса Теплера (на рисунке не показан). Затем закрывают кран 5, а кран 6 ставят в положение /, при котором насос Теплера отъединен от остальной установ ки. Шарик сосуда 7 погружают в сосуд Дьюара с жидким воздухом н впускают в прибор газ, который конденсируется в шарике. Для удаления остатков газа кран 6 ставят в положение // (соединяют сосуд 7 с насосом Теплера (на рисунке не показан). Затем закрывают кран 5, а (положение /), открывают кран 5 и перемещают сосуд Дьюара с жидким воздухом от сосуда 7 к трубке 2, погружая последнюю в жидкий воздух. Газ конденсируется а трубке 2, после , чего снова открывают кран 6 (положение III), сообщая левую [c.82]

Другая форма прибора для измерения давления паров жидкой фазы показана на рис. 40. Манометрическая трубка 2 диаметром 0 мм, длиной 900 мм расширена вверху в виде шарика 3 (емкостью 45 мл) с помощью гибкой стеклянной спирали S она соединяется с трубкой б длиной 650 мм, снабженной, в нижней части расширением 7. Для предв1арительного эвакуирования прибора, а затем для наполнения его исследуемым газом служит отросток 4. [c.83]

Чистоту фтористого водорода определяют методом измерения давления паров жидкой фазы при 0°С или изме1рен ибм плотности в сжиженном состоянии. [c.126]

Измерение давления паров жидкой окиои хлора может быть использовано для определения ее чистоты только при температурах значительно ниже TeM(nepaTypbi кипения. При температурах, близких к температуре кипеиия (особенно eHmetl° ), разложение окиси хлора протекает настолько быстро, что этот критерий чистоты становится нехарактерным. Содержание при- [c.137]

Наиболее чувствительное испытание чистоты окиси азота мо жет быть проведено методом измерения температуры плавлени или давления паров жидкой фазы. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология