Галогенпроизводные ароматические

Гидролиз галогенпроизводных гомологов бензола. Галогенпроизводные ароматических углеводородов с тремя атомами галогена в боковой метильной группе при гидролизе образуют кислоты. [c.379]

Фенол на основе галогенпроизводных ароматических углеводородов [c.261]

Ароматический амин Галогенпроизводный ароматического амина [c.67]

Галогенпроизводные ароматических углеводородов представляют собой продукты замещения атомов водорода в молекулах этих углеводородов на галоген. [c.351]

Реакция прямого замещения водорода галогеном широко используется также при синтезах галогенпроизводных ароматического ряда. Прямое замещение водорода галогеном во многом зависит от температуры, света и катализатора (железо, соли алюминия, фосфор, иод и т. д.). При подборе соответствующего катализатора, температуры и на свету нужный продукт будет получаться в преобладающем количестве. В зависимости от этих условий замещение водорода галогеном может идти в боковой цепи или в бензольном ядре. При нагревании и действии света без катализатора замещение идет в боковой цепи (например, получение хлористого бензила из толуола). В присутствии катализатора замещение идет в ароматическом ядре (например, получение бром-бензола в присутствии железа). На процесс замещения водорода галогеном в ароматическом ядре влияет также наличие в ядре гидроксила или аминогруппы, которые увеличивают подвижность атомов водорода в о- и п-положении. Например, при действии бромной воды на анилин три атома водорода бензольного кольца [c.116]

Ароматический альдегид Галогенпроизводный ароматического альдегида [c.67]

Физические свойства. Галогенпроизводные ароматических углеводородов — жидкости или твердые вещества, растворимые в органических растворителях и не растворимые в воде. Плотность у всех больше единицы. Характерным свойством моногалогенпроизводных с галогеном в боковой цепи является их слезоточивое действие. [c.352]

Галогенпроизводные ароматических углеводородов [c.123]

Ароматические галогенпроизводные. Роль катализатора в реакции галогенирования. Замещение в ядре и боковой цепи. Различие условий проведения этих реакций. Химические свойства ароматических галогенпроизводных. Сравнение подвижности галогена в галогенпроизводных ароматического и алифатического рядов. Отдельные представители. [c.171]

Взаимодействие галогенпроизводных ароматических УВ со щелочами [c.553]

I. ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.351]

В ряду галогенпроизводных ароматических углеводородов изучены пестицидные свойства очень большого числа соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, фтор-, хлор- и бромпроизводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, дифенилэтана, трифенилметана, их гомологов и аналогов, флуорена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.78]

Как указывалось выше, ароматические соединения обладают более высокой пестицидной активностью, чем соединения жирного ряда. Особенно активны галогенпроизводные ароматических нитросоединений. Некоторые из них нашли практическое применение в сельском хозяйстве и промышленности, кроме того, многие используются как полупродукты для производства пестицидов [9]. [c.91]

Гидролиз галогенпроизводных ароматических соединений 301, 325 и сл. [c.637]

Замещенные диариловые эфиры с хорошим выходом получают по реакции фенолов с галогенпроизводными ароматических углеводородов в присутствии оснований [148—162] [c.125]

Арилгалогениды — галогенпроизводные ароматических углеводородов. Они образуются по реакции заместительного хлорирования и бромирования аро-магических углеводородов, например [c.522]

На основании рассмотрения масс-спектров 88 соединений, содержащих атомы фтора, хлора, брома и иода в кольце и боковой цепи, была создана схема идентификации галогенпроизводных ароматических углеводородов. [c.286]

Наиболее легко реагируют галогенпроизводные ароматического ряда, содержащие наряду с галогеном нитрогруппу. [c.127]

Галогенпроизводные ароматических углеводородов с галогеном в ароматическом кольце вследствие малой реакционной способности реагируют с белым фосфором лишь при 300— 500° С [30]. [c.16]

Галогенпроизводные ароматического ряда, у которых галоген связан с углеродом бензольного ядра, не дают непосредственно реакции Кенига — Цинке. На примере реакции пиридина с 2,4-динитрохлорбензолом стало известно, что введение нитрогруппы в молекулу позволяет определять по реакции Кенига и галогенорганические соединения ароматического ряда. [c.67]

Такую же реакцию дают многие галогенпроизводные ароматического ряда. [c.81]

Ароматические амины чаще всего получают из галогенпроизводных ароматического ряда и аммиака [c.232]

Галогенпроизводные ароматических соединений часто дают полосы вблизи 1100 см- однако подробные корреляции, предложенные для бензольных производных, обычно неприменимы к гетероароматическим соединениям [468]. [c.632]

Хлорбензол и другие менее реакционноспособные галогенпроизводные ароматического ряда идентифицируют как ароматические углеводороды (см. стр. 578). [c.585]

Каталитические реакции чрезвычайно распространены в природе. Многие из них катализируются ферментами (ферментативный катализ). Каталитические процессы щироко используют в промышленности. Производство азотной и серной кислот, аммиака, получение синтетического каучука и т. д. невозможны без катализатора. Катализаторы применяют при производстве лекарственных веществ фенацетина, гваякола, галогенпроизводных ароматических соединений и др. В качестве катализаторов используют оксид Мп(1У), N1, Со, Ее, А1С1з, ТеСЬ. [c.291]

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА. НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В АРОМАТИЧЕСКОМ РЯДУ [c.237]

Щелочной гидролиз хлорпроизводных. Галогенпроизводные ароматических углеводородов в отличие от большинства галогенсодержащих органических соединений малоактивны в реакциях нуклеофильного замещения. Эта инертность объясняется тем, что электроотрицательный атом галогена оттягивает к себе электроны (—/-эффект) и наводит положительный заряд на связанный с ним атом углерода кольца и далее соответственно на орто- и й/ й-углеродные атомы. Однако, эти частичные положительные аряды, обусловливающие реакционную способность г -логенаро-матического соединения, в значительной мере компенсируются в результате взаимодействия свободных электронных пар галогена с л-системой связей ароматического кольца (-f-AI-эффект). Поэтому замещение галогена на нуклеофильный агент требует жестких условий. Хлорбензол, например, гидролизуется только при продолжительном воздействии раствора щелочи при 300—350 С и давлении 280—300 кгс/см . Реакция в этих условиях, по-видимому, протекает с предварительным дегидрохлорированием хлорбензола до чрезвычайно реакционноспособного дегидробензола, который легко присоединяет воду. [c.264]

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.239]

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА 243 [c.243]

Производство фенолов данным способом включает две осн ные стадии получение галогенпроизводных ароматических уг водородов и их гидролиз с образованием фенолята натрия I непосредственно фенола. Эти две стадии целесообразно осущес лять в комплексе одной установки, что позволяет более полно [c.261]

Существенный интерес представляет работа Гракаускаса, показавшего возможность фторирования ароматических углеводородов [49] и их галогенпроизводных [50] элементарным фтором. Прямое жидкофазное фторирование бензола, толуола, нитробензола, нафталина и др. ведется при минус 10 —минус 35 °С в ацетонит-риле при этом происходит замещение одного, двух или трех атомов водорода на фтор [49]. Процесс жидкофазного фторирования галогенпроизводных ароматических углеводородов (например, ди-и трихлорбензолов) проводится в четыреххлористом углероде или [c.89]

Исследовались масс-спектры винилфторида [312], фторнитрилов и фторакрилнитрилов [313, 314], галогенпроизводных гетероциклических соединений [315—317], галогенпроизводных ароматических углеводородов [318—320], и гетероциклических систем [321], а также соединений, содержащих азот и фтор, [c.156]

Решение. Галогенпроизводные ароматических углеводородов в реакции с магнием в эфирном растворе образуют магнийорганические соединения. Взаимодействие их с галогеналки-лом приводит к синтезу углеводородов. Так, при взаимодействии в этих условиях магния с хлористым бензилом образуется магнийхлорбензил. Если на последний подействовать хлористым этилом, то получится пропилбензол. Схема превращений [c.105]

Химические свойства галогенпроизводных ароматического ряда определяются главным образом тем, соединен галоген с углеродом ароматического кольца, как в бромбензоле, или с углеродом алкильного заместителя, как в бензилбромиде. Соединения первого типа называют арилгалогенидами, а второго — аралкилгалогенидами. В настояи1ей главе внимание будет сосредоточено на получении и реакциях арилгалогенидов, причем будет подчеркиваться сходство и различие в свойствах арилгалогенидов и галогенпроизводных, рассмотренных в предыдуищх главах. [c.237]