Электродвижущая сила поляризации

Электродвижущая сила поляризации [c.275]

Электродвижущей силой поляризации называется возникающая при работе электролизера на электродах э. д. с., направленная против напряжения, приложенного извне для электролиза. Причиной этого явления могут быть химические процессы, протекающие на электродах, изменение концентрации раствора в [c.196]

Электродвижущая сила поляризации. Если сравнить потенциометрию и полярографию с электроанализом с точки зрения процесса поляризации электродов, то необходимо будет указать на следующее. В потенциометрическом анализе измерения проводятся в условиях, исключающих возможность поляризации электродов, так как постоянный ток при этом через электроды не протекает. В полярографии создают условия для отчетливой поляризации только одного из электродов. При электроанализе же поляризуются оба электрода электроаналитической ячейки. Эта поляризация определяет энергетические условия, которые требуются для беспрепятственного протекания электрохимических процессов. [c.289]

При этом за счет разности с и с" в растворе возникает диффузионный потенциал, а следовательно, появляется электродвижущая сила поляризации, величина которой определится (в данном случае [c.252]

Все явления и понятия, связанные с возникновением электродвижущей силы поляризации, разбираются в курсе физической химии. [c.289]

Разность возникающих потенциалов называется электродвижущей силой поляризации. Величина этой электродвижущей силы может быть легко вычислена. Так, в 1 н. растворе для системы [c.302]

Другое изменение качественного характера, вносимое температурой, касается обратной электродвижущей силы поляризации, возникающей при прохождении тока при переходе к высоким температурам поляризация составляет все меньшую часть приложенной разности потенциалов. При температурах выше 300° С и не слишком больших разностях потенциалов обратная электродвижущая сила уже не превосходит нескольких вольт и наблюдается остаточный ток , мало отличающийся от начального, как и в штифтах ламп Нернста. [c.110]

Оба эти явления естественным образом объясняются с принятой нами точки зрения. Первое естественно вытекает из известного уже свойства этих агентов расщеплять молекулы, отделяя свободные заряды. К температурной диссоциации присоединяется новый источник ее, и равновесие с процессом ассоциации медленно устанавливается, перемещаясь в сторону повышения диссоциации. Действие же тока, наоборот, противодействует повышению диссоциации, так как он удаляет накопившиеся за все время ионизации избыточные ионы кроме того, благодаря большому числу ионов, и нарастание обратной электродвижущей силы поляризации происходит быстрее. [c.119]

На этот быстро убывающий поверхностный ток накладывается истинный, значительно медленнее убывающий ток. Это убывание вызывается двумя причинами нарастанием обратной электродвижущей силы поляризации и убыванием электропроводности вследствие постепенного очищения кристалла проходящим сквозь него током. Та часть явления, которая вызвана поляризацией, проявляется при отведении пластинки к земле в виде поляризационного тока. Однако одного поляризационного тока недостаточно для количественного учета явления, так как сама электропроводность может иметь для обратного тока иное значение, чем для прямого, [c.137]

Изменения, происходящие в гальванической цепи при прохождении через нее тока, называют поляризацией, а вызываемую им обратную электродвижущую силу — электродвижущей силой поляризации. [c.697]

Измерение проводимости в проводниках И рода. Непосредственное применение обычных методов к измерению электропроводности растворов не приводит к сколько-нибудь точным результатам. Причина этого лежит прежде всего в появлении при пропускании через раствор электрического тока вышеупомянутой электродвижущей силы поляризации и в изменении концентрации [c.274]

Помимо весьма значительной и притом неодинаковой электропроводности, кристаллы с примесью обнаруживают еще быстрое падение тока, отсутствующее у чистых кристаллов. Это обстоятельство дает новый критерий для суждения о степени очищения кристалла от примесей если электропроводность не изменяется во время прохождения тока, то мы имеем дело с чистым кристаллом . При этом предполагается, что прием, изложенный на стр. 137, исключает влияние обратной электродвижущей силы поляризации. [c.144]

Прежде всего нам удалось показать, что здесь возникает значительная электродвижущая сила поляризации, которая в наших опытах достигала 10 ООО в. Если вычесть из приложенной разности потенциалов V электродвижущую силу поляризации Р, то мы найдем, что ток / всегда удовлетворяет условию [c.210]

Для определения воды в темных продуктах применяют электрометрический метод титрования [42]. При воздействии на раствор йода некоторой разности потенциалов в нем возникает обратная электродвижущая сила поляризации, вызванная образованием газовых электродов водородного и кислородного при этом ток в цепи отсутствует. Если же в растворе имеются вещества, реагирующие с водородом или кислородом, то электроды деполяризуются и измерительный прибор показывает резкое возрастание тока. В данном случае свободный йод является деполяризатором. Титрование производится до нулевого показания скачок потенциала в эквивалентной точке составляет 20—25 мв. Кривая изменения э. д. с. показана на рис. 14. [c.29]

Методы для определения поляризации. Так как электродвижущая сила поляризации, как мы видели, не является величиной постоянной, а по удалении первичной электродвижущей силы быстро меняет свое значение, то целесообразно измерять ее во время действия последней. Рис. 29 уясняет способ, которым можно пользоваться для этого измерения З). [c.277]

Итак, в результате выделения на электродах продуктов электролиза в системе возникает э. д. с., обратная внешней э. д. с. источника тока. Это явление называется электрохимической поляризацией, а возникающая обратная э. д. с.—электродвижущей силой поляризации. В существовании ее нетрудно убедиться, если, выключив во время электролиза источник тока, соединить проводником электроды с клеммами гальванометра. При этом стрелка гальванометра отклонится в сторону, противоположную той, в которую она отклонялась под влиянием внешней э. д. с. при электролизе. [c.512]

Деполяризация. Деполяризацией называется уменьшение обратной электродвижущей силы поляризации путем более или менее полного устранения ее причин. [c.698]

Таким образом, реальной движущей силой процесса является не разность стандартных (или даже равновесных для данной концентрации) потенциалов, а напряжение, которое меньше этой разности на минимальную электродвижущую силу поляризации. Процесс остановится не при равенстве равновесных потенциалов вытесняющего и вытесненного металла, а при достижении так называемого стационарного потенциала , величина которого определяется кинетикой процесса [3]. Отсюда следует, что полностью выделить микрокомпонент невозможно. [c.190]

Однако, в то время как формула (54) непосредственно применима к проводникам I рода, в проводниках II рода прохождение электричества связано с появлением обратной электродвижущей силы поляризации Е , ( 238, т. И), так что в формуле (54) приложенная к концам проводника разность напряжений Е должна быть заменена через Е — Е [c.263]

Это обусловливает кажущуюся неприложимость закона Ома к проводникам II рода. Появление электродвижущей силы поляризации характерно лишь для них, так как поляризация зависит от химических изменений при электролизе. [c.263]

В рассматриваелюм случае стандартная электродвижущая сила поляризации равна 1,36 в — 0,34 = 1,02 в. Следовательно, чтобы преодолеть поляризационный ток, возникающий при электролизе u lj, надо к электродам приложить разность потенциалов, превышающую 1,02 в. [c.191]

Сущность и причины поляризации. При прохождении гальванического тока через проводники второго рода в послед-.них, равно как и электродах, наступают более или менее длительные изменения как концентраций, так и химические. В результате этих изменений возникает на электродах электродвижущая сила, направленная противоположно пропускаемому току, которую мы называем электродвижущей силой поляризации ( р. Сущность этого явления выясняется из двух следующих примеров [c.412]

В данном случае Е , определится формулой (279), причем, как и в первом случае, фактическое падение напряжения равно Е — "р. По мере пропускания тока увеличивается и электродвижущая сила поляризации Е вследствие дальнейшего уменьшения с, и увеличения концентрации Оз, выделяющегося на аноде (а также увеличения концентрации НаЗО . Это увеличение Е , имеет своим пределом величину Е. С увеличением Е будет расти и Ер, однако не безгранично. Когда концентрация Оа на платине в аноде будет отвечать равновесию с внешним давлением (оставляя в стороне явления перенапряжения, см. ниже), дальнейшее увеличение этой концентрации прекратится (кислород будет уходить в виде пузырьков). [c.414]

Лд — электродвижущая сила поляризации, г — диэлектрическая постоянная. [c.7]

Величины э.д.с. поляризации при электролизе ра.чличных веществ представлены в табл. XXIV, 1, из которой видно, что электродвижущие силы поляризации при электролизе [c.615]

При включении тока и подаче на электролизер небольшого напряжения (например, Е наблюдается сначала резкий толчок, а затем быстрое падение тока до очень малых его значений 1 . Это связано с тем, что на электродах появляются продукты электролиза, они перестают быть инертными и становятся один хлорным, а другой водородным. Между такими электродами, представляющими собой гальваническую пару (Pt)H2 H ll l2(Pt) возникает электродвижущая сила поляризации Е , направленная противоположно приложенному извне напряжению Е. Вслед- [c.351]

Вследствие гальванической поляризации во время электролиза расплавленных силикатов, в цепи возникает постоянный ток противоположного направления. Если — напряжение зарядного тока на клеммах установки для электролиза и е — электродвижущая сила поляризации электродов, то по закону Ома произведе-иие силы тока на сопротивление электролитического элемента равно разности Е—е. Только при y floiBHH, что зарядное напряжение Е выше, чем противодействующий [c.155]

Электродвижущая сила поляризации, вызванная изменениелг концентрации ионов Нз0+ и ОН" вблизи электродов (так называемая концентрационная поляризация), в водных растворах ёдких щелочей весьма невелика и в практических условиях электролиза существенного значения не имеет. Концентрационная поляризация легко устраняется при интенсивной циркуляции электролита. [c.238]

С электродвижущей силой поляризации Е , равной разности потенциалов кислородного электрода, опущенного в раствор Н2804, и медного электрода, опущенного в раствор Си , для которого с <0,05. [c.414]

Следует заметить, что потенциал разложения несколько выше электродвижущей силы поляризации. Поэтому расчет по ряду напряжений дает лишь теоргетический низший предел. Реальная величина потенциала разложения находится в зависимости от различных факторов 1) от материала, из которого сделаны электроды 2) от состояния поверхности электродов 3) от агрегатного состояния вещества 4) от плотности тока 5) от температуры. [c.191]

Вычислить стандартную электродвижущую силу поляризации при электролизе водных растворов USO4, AgNOg и Pb(N0g)2 с платиновым анодом — = + 1,23 б. [c.195]

Благодаря экспериментальным работам Липпмана о связи между поверхностным натяжением находящейся в серной кислоте ртути и разностью потенциалов, образующейся в месте соприкосновения ртути и разбавленной серной кислоты, казалось, была положена основа для определения искомой величины. Липпман выразил главный результат своей работы следующим положен11ем поверхностное натяжение в месте соприкосновения поверхности ртути и разбавленной серной кислоты является непрерывной функцией электродвижущей силы поляризации на той же поверхности. [c.220]

Теоретическая электрохимия (1965) -- [ c.297 ]

Теоретическая электрохимия Издание 2 (1969) -- [ c.291 ]

Техно-химические расчёты Издание 2 (1950) -- [ c.357 ]

Физико-химические методы анализа Издание 3 (1960) -- [ c.254 ]

Химические источники тока (1948) -- [ c.219 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология