Поляризация составляющие

При атомной поляризации (рис. 23, б) происходят смещения атомов в молекулах друг относительно друга. Это возможно потому, что образование молекул обычно сопровождается перераспределением электронов между атомами, из которых построены молекулы. В результате перехода электронов от одних атомов к другим одна часть атомов оказывается заряженной относительно нейтрального состояния в изолированном виде более положительно, а другая часть — более отрицательно. Продолжительность установления атомной поляризации составляет 10 "—10 с. [c.131]

Влияние катодных установок защищаемого трубопровода на соседние трубопроводы или близлежащие кабели считается вредным, когда уменьшение (по абсолютной величине) минимального или увеличение (по абсолютной величине) максимально допустимого защитного потенциала на соседних металлических сооружениях, имеющих катодную поляризацию, составляет более 0,1 В или когда появляется опасность коррозии на соседних подземных металлических сооружениях, ранее не требовавших защиты. [c.175]

Таким образом, энергия активации ири катодной поляризации составляет Е = Е—АЕ = Е—аг Р. Подставляя это новое значение эиергии активации в уравнение (ХП.44), иолучим [c.271]

Прохождение электрического тока через электролитическую ванну создает между электродами некоторую разность потенциалов, направленную против внешней ЭДС. Возникновение обратной ЭДС при электролизе, называемой ЭДС поляризации, составляет сущность явления поляризации при электролизе. Причина ее — поляри- [c.257]

Деформационная поляризация Д. появляется вследствие квазиупругого смещения под действием поля электронных оболочек относительно атомных ядер (электронная поляризация), смещения разноименно заряженных ионов в противоположных направлениях (в ионных кристаллах) или смещения атомов разного типа в молекуле (атомная поляризация). Обычно атомная поляризация составляет [c.107]

Для семи значений плотности анодного тока активная составляющая сопротивления на частоте 30 кгц колебалась между 0,058 и 0,064 ом см , т. е. изменялась в общем только на 0,006 ом-см , хотя поляризация составляла при этом до 219 мв. Таким образом, для анодной поляризации мы находим следующее условие [c.257]

Электрическая цепь поляризации составляется по схеме рис. 24. [c.143]

Электрическую цепь поляризации составляют так, как она представлена на схеме рис. 24. Сосуд электролиза 5 и электролитический ключ ЭКл наполняют электролитом № 1. Промежуточный сосуд ПС до одинакового уровня наполняют раствором хлористого калия. Одно из колен сосуда 5, в котором помещается катод, соединяют электролитическим ключом с промежуточным сосудом ПС, в который вводят также сифон каломельного электрода КЭл (см. рис. 13). [c.154]

В настоящее время имеются промышленные приборы, основанные на этом принципе. Например, измеритель скорости коррозии типа Р-5035, предназначенный для работы в кислых средах. На этом приборе скорость коррозии определяют путем измерения поляризационного сопротивления двухэлектродного датчика постоянного тока. Диапазон измерений сопротивления поляризации составляет 5-г- 5000 Ом, Компенсация сопротивления раствора в пределах от О до 2000 Ом осуществляется наложением переменного тока частотой 10 кГц. Величина измеренного поляризационного сопротивления обратно пропорциональна скорости коррозии. [c.52]

Величина атомной поляризации сравнительно невелика, она значительно меньше электронной поляризации. Действительно, как экспериментальные данные, так и некоторые теоретические заключения показывают, что атомная поляризация составляет незначительную часть, не более 10%, от электронной. При вычислении дипольного момента величина атомной поляризации принимается обычно равной 5—10% от электронной. [c.17]

Поляризационные свойства сильнее всего проявляются у металлических решеток при длинах волн, близких к постоянной. Предельное отношение длины волны к постоянной, при котором можно не учитывать поляризацию, составляет 0,1—0,2, что при использовании решетки в первом порядке соответствует углу блеска около 5°. В первую очередь такие углы блеска имеют решетки, предназначенные для работы в коротком ультрафиолете. В видимой и ближней инфракрасной областях применяются преимущественно решетки с углами блеска от 10 до 40°, работающие в низких порядках спектра. В этих условиях исследуемые длины волн близки к постоянной и поляризационные явления выражены очень сильно. Решетки типа эшелле с большими углами блеска используются в большинстве случаев в высоких порядках спектра при Уй <С 1, и потому поляризационные явления выражены у них незначительно. [c.36]

Электролитическое рафинирование никеля. Особенности процесса. Условия электролитического осаждения никеля определяются прежде всего его положением в ряду напряжений. Нормальный потенциал никеля составляет —0,23 в, т. е. близок к потенциалу выделения водорода из слабокислых растворов. Никель выделяется на катоде с довольно большим перенапряжением, и таким образом требуемая катодная поляризация составляет 0,3—0,4 в при плотности тока около 100 а м . Но перенапряжение водорода на никеле невелико. Поэтому из кислых растворов довольно интенсивно выделяется водород, и выход 488 [c.488]

Другое изменение качественного характера, вносимое температурой, касается обратной электродвижущей силы поляризации, возникающей при прохождении тока при переходе к высоким температурам поляризация составляет все меньшую часть приложенной разности потенциалов. При температурах выше 300° С и не слишком больших разностях потенциалов обратная электродвижущая сила уже не превосходит нескольких вольт и наблюдается остаточный ток , мало отличающийся от начального, как и в штифтах ламп Нернста. [c.110]

Минимальное напряжение, вызывающее щелочные хрупкие разрушения при отсутствии поляризации, составляют около 32 кг/мм . Следует отметить, что при наличии предварительного наклепа в стали щелочные хруп- [c.370]

В сложных молекулах, кроме электронной поляризации, наблюдается еще атомная поляризация, вызываемая смещением ядер относительно друг друга. В количественном отношении атомная поляризация составляет незначительную долю (5—10%) электронной.. Поляризуемость а в общем случае представляет собой сумму обеих поляризаций. [c.53]

Если бы в ходе вычислений мы приняли другой тип ориентации диполей, то и значение для в, получилось бы иным. Тем не менее представляется несомненным, что для всех газов, у которых а/гз так же мало, как у аргона, доля энергии связи, обязанная силам поляризации между адсорбированными слоями, очень мала. Для молекул с большей поляризуемостью положение может быть более благоприятным, Де-Бур [ ] выбрал для своих опытов иод именно вследствие его большой поляризуемости. Однако даже в этом случае равно только ОД, так что представляется маловероятным, чтобы энергия поляризации составляла заметную долю общей энергии связи даже для второго слоя. [c.205]

Такие молекулы, которые обладают дипольным моментом только во внешнем электрическом поле, называются упругими диполями, а процесс их поляризации — упругой поляризацией. Скорость поляризации таких молекул распределяется частотой их собственных колебаний. Практически время установления электрической поляризации составляет величину порядка 10 —10- сек. [c.84]

Проведенные для некоторых кристаллов расчеты показывают, что зависимость должна быть весьма сильной, в отдельных случаях изменение степени поляризации составляет от —50 до + 100%. [c.132]

Толщина слоя наносимого образца бальзама должна быть 0,5—0,7 мм. Для увеличения контраста между светлой и темной частями поля зрения рекомендуется применять поляризованный свет. Для этого между источником света и измерительной призмой помещают анализатор, так чтобы плоскость поляризации составляла 45° с плоскостью главного сечения призмы. [c.104]

В диэлектриках и полупроводниках почти все элементарные заряды связаны внутриатомными или внутримолекулярными силами. Под действием внешнего электрического поля небольшое количество свободных электрических зарядов создает незначительный ток проводимости, а основные заряды смещаются. Положительные заряды смещаются в Направлении внешнего поля, а электроны — в противоположном направлении. Время установления электронной поляризации составляет порядка 10— 10 1 сек. [c.315]

При ионном характере проводимости этих включений время релаксации структурной поляризации составляет 10 — 10 сек. Кроме того, во влажных материалах содержатся электролиты. При постоянном токе наблюдается явление электролиза, связанное с перемещением диссоциированных ионов — положительных к отрицательному электроду, а отрицательных — к положительному. В двух- и трехфазных системах это явление сопровождается электроосмосом, т. е. перемещением жидкости, имеющей заряд одного знака, к электроду противоположных полярностей. [c.315]

Прохождение электрического тока через электролитическую ванну создает некоторую разность потенциалов между электродами, направленную против внешней э. д. с. Возникновение обратной а. д. с. при электролизе, называемой а. д. с. поляризации, составляет сущность явления поляризации при электролизе. Причина ее — поляризация каждого электрода, заклнмаюищяся в сдвиге потенциала электрода от исходного равновесного значения, отвечающего определенной плотности тока. [c.208]

В настоящее время применяются приборы, работа которых основана на этом принципе. Так, измеритель коррозии типа Р-5035 предназначен для опре деления скорости коррозии металлов в кислых средах путем измерения поля ризационного сопротивления двухэлектродного датчика на постоянном токе Диапазон измерений сопротивления поляризации составляет от 5 до 5000 Ом Компенсация сопротивления раствора в пределах от О до 2000 Ом произво дится переменным током частотой 10 кГц. Величина измеренного полярнза ционного сопротивления обратно пропорциональна скорости коррозии. [c.32]

Измерения анодной поляризации по методу электронного коммутатора показали, что активационной поляризацией анода из амальгамы натрия даже при плотности тока ХШОма/см можно полностью пренебречь, а концентрационная поляризация составляет при этом лишь несколько милливольт. Как видно из вольт-амперной характеристики на фиг. 96, этот [c.62]

То наименьшее напряжение (наименьшая разность потенциалов), при котором может непрерывно протекать электролиз, называется напряжением разложения электролита. Напряжение разложения не может быть меньшё, чем э. д. с. поляризации. Для электролиза 1 М раствора Си304 с инертными электродами э. д. с. поляризации составляет 0,89 В. . [c.132]

Единственным веществом состава МХ5 среди рассматриваемого здесь класса соединений является [Ре(С0)5]. К сожалению, ко времени написания данной главы опубликованные данные по колебательным спектрам весьма неопределенны. Поднимался даже вопрос о структуре этой молекулы, и было показано, что экспериментальные основания для вывода о тригональпой бипирамидальной структуре не особенно убедительны. Обоснование такого строения молекулы сводится к следующему. Эвене и Листер [61] заключили на основании электронографического исследования, что молекула скорее имеет форму тригональпой бипирамиды, чем квадратной пирамиды но этот вывод нельзя считать доказанным. Были произведены три независимых определения дипольного момента молекулы наиболее поздней является работа Вейсса [208]. Все эти работы привели к значению дипольного момента —0,60, если не учитывать атомную поляризацию. Вейсс указал, что для получения значения статического момента, равного нулю, следует принять для атомной поляризацЕш значение, составляющее около 20% от электронной поляризации, тогда как в случае [N1(00)4] дипольный момент равен нулю уже при предположении, что атомная поляризация составляет 5% от электронной. Доля атомной поляризации в 20% не яв.пяется невозможной, так как во многих комплексных соединениях ее значение даже больше этой величины. Таким образом, измерения дипольного момента не позволили установить однозначно структуру этой молекулы. [c.314]

Сосуд 5 наполняют электролитом № 1, а промежуточный сосуд ПС (рис. 24) до одинакового уровня — раствором хлористого калия и соединяют эти сосуды электролитическим ключом (рис. 5), предварительно наполнив его электролитом № 1. В промежуточный сосуд погружают также оифо1н каломельного электрода Кэл (см. рис. 13). Электрическая цепь поляризации составляется так, как она представлена да схеме ркс. 24. [c.138]

Устройство и действие пропускаюших селеновых поляризаторов было подробно описано [25]. При пяти пленках излучение поляризовано не менее чем на 94%, а в большей части интервала 2—14 мк этот процент еще выше. При шести пленках поляризация составляет 98%. Эти поляризаторы пропускают соответственно 47 и 44% исходного неполяризованного излучения. Используемые пленки имеют толщину около 4 мк и не дают заметного смещения или расфокусировки пучка, в который они помещаются. Таким образом, эти поляризаторы могут поворачиваться (для изменения положения плоскости поляризации) безо всякой дополнительной юстировки. Однако селеновые пленки очень хрупки и по необходимости приготовлялись пока лишь в лабораторных условиях промышленного производства поляризаторов еще нет. Лишь совсем недавно сообщалось, что фирма Хильгер энд Уотс разрабатывает весьма удобную конструкцию пропускающего селенового поляризатора, с которым можно будет обращаться, не опасаясь его поломки [22]. [c.287]

НИЯ последнего несколько ниже, чем у селена, поэтому при одном и том же числе пленок степень поляризации несколько меньше. Оптическое хлористое серебро в виде листов производится фирмой Харшоу кемикл компани , а поляризаторы из этого материала выпускаются корпорацией Перкин — Эльмер . Листы Ag I гораздо толще селеновых пленок, и при помещении или повороте такого поляризатора в пучке излучения последний заметно отклоняется. В случае поляризатора с шестью пленками (толщиной 0,05 мм), наклоненными под углом Брюстера, оцениваемым в этом случае в 70°, пропускание было найдено равным 52%, а поляризация составляет 92 о. Если угол увеличить до 75°, то поляризация возрастает до 94%. Хотя хлорид серебра оптически менее эффективен, чем селен, но зато он гораздо более прочен. Хлористое сребро не должно контактировать с металлом оправы. Может использоваться, однако, нержавеющая сталь или латунь, покрытая обожженным глипталевым лаком. Хлористое серебро темнеет при освещении его дневным светом или ртутной лампой, но может использоваться с источниками инфракрасного излучения, такими, как глобар или штифт Нернста. [c.288]

Рассмотрим BeTOBjno волну, распространяющуюся вдоль оси z и поляризованную по оси х. В точке поляризация параллельна оптической оси, тогда показатель преломления является показателем преломления щ необыкновенного луча. С другой стороны, в точке поляризация составляет некоторый угол с оптической осью, и эффективный показатель преломления Щфф представляет собой некоторую комбинацию и показателя преломления обыкновенного луча щ (ащ). Таким образом, в точке п фф С щ. Отсюда следует, что для волны с поляризацией вдоль оси х слой нематика представляет собой как бы периодическую решетку цилиндрических линз Р . . . . Входящая плоская волна фокусируется в последовательность линий F ,. . . . Эти эффекты фокусировки показаны на фото 10, а. Заметим, что эффекты фокусировки по.лностью исчезают, если свет поляризован вдоль оси у. Это доказывает, что мо.лекулы остаются в плоскости xz). [c.226]

Исследование проводилось на электродах из листового титана марки ВТ1 методом снятия потенциостатических поляризационных кривых при 25°С в растворах с концентррцией 2 2 3,3.10 до 16,8 моль/л в диапазоне 1>Н от О до 6,55, Поляризационные кривые снимались после выдержки электрода в исследуемом растворе в течение 2-3 часов, до установления стационарного потенциала Тс. Скорость изменен я потенциала при катодной поляризации составляла 0,6 в/час, при анодной поляризации 0,12 в/час. Более подробно методика экипе-римента приведена в работе / . [c.20]

Возможность влияния температуры как на скорость катодного процесса, так и на величину активной поверхности электрода затрудняет определение реальной энергии активации и делает приближенной величину эффективной энергии активации выделения палладия. Из всех исследованных электролитов энергия активации электроосаждения палладия может служить характеристикой процесса выделения металла только в хлоридном растворе. В сильно щелочном электролите этому препятствует очень малый наклон вертикальной ветви, соответствующей выделению самого палладия. В остальных растворах на всех ветвях кривых параллельно протекает несколько процессов и поэтому определяемая величина энергии активации не может служить точной характеристикой лишь одного из них. Максимальная величина эффективной энергии активации в хлоридном электролите при катодной поляризации составляет 11,8 ккал/молъ, а при АЕ — О она примерно равна 12 ккал/молъ. Эта величина весьма незначительно превышает энергию активации электроосаждения меди и цинка из цианистых электролитов. Однако, учитывая возможности изменения активной поверхности катода при повышении температуры, нельзя из этих данных сделать однозначный вывод о том, что процесс выделения палладия затруднен в большей степени. [c.187]

Рис. 22. Изменение Я -дифрактограмм во времени Нри ударном растяжении пленки на 11—12% (направление растяжения, верти кальное, плоскости поляризации составляют 45° с вертикалью) [29].