Технеция окись

В настоящее время генераторы рения-188 производятся на коммерческой основе в трёх странах России, США и Финляндии. Выпускаемые генераторы рения-188 являются аналогами генераторов технеция-99т, т.е. в основе лежит сорбционный процесс на оксиде алюминия. Для изготовления таких генераторов необходим вольфрам-188 высокой удельной активности (> 5 Ки/г), который может быть получен на высокопоточных реакторах с потоком нейтронов > 10 см с , которые имеются только в США (Ок-Ридж) и России (Димитровград). Такая ситуация снижает надёжность поставок и доступность [c.551]

Получение э Тс. Для получения 9" T , как было сказано выше, применяется метод доения . Следовательно, для этой цели необходимо выделить его материнский элемент Мо и найти быстрый метод отделения технеция от молибдена. Мо может быть выделен из продуктов деления урана. Вместо М.о может быть взята облученная окись молибдена. [c.277]

По данным Фрида, металлический технеций не растворяется в соляной кислоте в отличие от металлического рения технеций не растворяется ни в смеси перекиси водорода с гидроокисью аммония, ни в чистой перекиси водорода. Под действием кислорода при повышенных температурах металл превращается в окись розового цвета. Эта окись летуча при температуре около 200°С [РбО]. [c.153]

Химически технеций, как и было предсказано [125, 69], стоит ближе к рению, чем к марганцу. Его гидроокись растворяется в растворах аммиака с образованием анионов и в растворах соляной кислоты или хлористого олова с образованием катионов. Катионный или анионный характер можно обнаружить по адсорбции на кислой или основной окиси алюминия [38]. Технеций отличается от марганца тем, что его сульфид не растворяется в разбавленных кислотах, он не осаждается с двуокисью марганца, его окись возгоняется при 400—500° С. Отделение от рения является более трудной задачей, чем отделение его от марганца. Частичного разделения можно достигнуть путем дробной кристаллизации калийных солей, а полного разделения можно достигнуть отгонкой при 200° С рения вместе с хлористым водородом из раствора в серной кислоте. В противоположность технецию, рутений вытесняется хлором из кипящего раствора. Для отделения технеция от материнского молибдена можно использовать реакцию осаждения молибдена с бензидином или оксином или же экстрагировать хлористый молибден эфиром. Полного отделения от металлической молибденовой мишени можно достигнуть путем [c.88]

По своим химическим свойствам технеций, в полном соответствии с его местом в периодической системе, оказался аналогом марганца и рения, причём более схожим с рением, чем с марганцем. Гидроокись технеция проявляет амфотер-ные, т. е. промежуточные между кислотными и основными, свойства. Растворяясь в аммиачных растворах, она даёт анионы, а в растворах соляной кислоты или хлористого олова — катионы. Технеций не осаждается с двуокисью марганца, его окись возгоняется при 400—500° С. [c.96]

ТЕХНЕЦИЙ (Te hnetium) Тс, радиоактивный хим. элем. VII гр. периодич. сист., ат. и. 43, ат. м. для Тс 98,9062. Первый искусственно полученный элемент. Известно ок. 20 радиоакт. иэотопов с мае. ч. 92—108 (о изомерами) наиб, долгоживущий "T (7 i/2 2,12-10 лет). Синтезирован К. Перье и Э. Сегре в 1937 бомбардировкой ядер Мо дейтронами. В ничтожных кол-вах обнаружен в урановых рудах. Серебристо-серый металл кристаллич. решетка гексагональная, в тонких слоях (менее 15-10 мкм) — гранецентрированная кубическая плотн. 11,487 г/см [c.575]

Для выделения технеция, образующегося при Р-распаде изотопа молибдена Мо-99, применяется метод электрофореза в насыщенных растворах ок-сихинолята технеция в хлороформе [24]. Экстракцией метилэтилкетоном в щелочной среде получено около 1 мг технеция высокой чистоты с выходом более 99,9% [25] для очистки технеция применен также метод ионного" обмена на анионите КУ-2 [26], Подобно рению (см. раздел Аналитическая характеристика ), технеций может быть определен колориметрически благодаря красной или желтой окраске растворов, возникающей при восстановлении его в присутствии роданида калия [27], Недавно опубликованы результаты поляро. графического изучения растворов пертехнетата [256].. [c.26]

В качестве примера экстракционного метода выделения технеция можно рассмотреть работу С. Триблата [4] по выделению Тс из продуктов деления урана. Облученная окись урана растворяется в разбавленной H2SO4, а затем раствор обрабатывается персульфатом аммония. Элементарный иод, образующийся при этом, экстрагируется толуолом. Водный раствор после кипячения нейтрализуется (МН4)гСОз и повторно обрабатывается персульфатом аммония. После этого семивалентный технеций экстрагируется раствором хлористого тетрафенил-арсония в хлороформе. Таким образом удается получить радиохимически чистые препараты технеция. [c.454]

Окись молибдена растворяют в щелочи. Из щелочного раствора технеций экстрагируют ацетоном. Затем проводят реэкстракцию примесей раствором щелочи с добавкой КагСОз. Ацетон отгоняют. [c.275]

ТсОг, окись технеция улетучивается это явление люжно использовать для выделения технеция из смесей с другими металлами, В процессе упаривания кислых растворов при 100 окись не улетучивается, но ее можно отогнать из кипящего раствора в концентрированной серной кислоте. Гептоксиды легко растворяются в воде с образованием кислых растворов КсаОт гигроскопична. Тс О, и КсаОт ие изоморфны они отличаются друг от друга и в других отношениях. Так, ТС2О7 при температурах ниже своей точки плавления электропроводна, а в жидком состоянии не проводит электрического тока Ке О, ведет себя противоположным образом причина этого еще не установлена. [c.393]

Интересно отметить,< что твердая ТС2О7 проводит электрический ток, в то время как жидкая нет. Это поведение ТС2О7 не соответствует поведению НегО [91]. Дифракция рентгеновских лучей показала, что кристаллическая ТС2О7 обладает симметрией низшего порядка по сравнению с НегОт и не изоморфна с ней [91]. Семи-окись технеция обладает слабым парамагнетизмом [79], она является более сильным окислителем, чем КегО ,, и легко восстанавливается парами органических веществ (в том числе вакуумной смазкой кранов). [c.30]

Также были получены и выделены карбонильные соединения одновалентного и нейтрального технеция-. При давлении 400 атм и температуре 220—275° окись углерода взаимодействует с ТС2О7 или ТсОг с образованием карбонила технеция [137, 138]. Измерение молекулярного веса показало, что это соединение димерное, т. е. имеет формулу Тс2(С0)ю [138]. [c.48]

Для разделения технеция и молибдена кроме экстракции широкое распространение получили и хроматографические методы. В качестве примера рассмотрим выделение Тс Такером, Грином и Мирренгофом [232]. Металлический уран или окись урана, содержащие продукты деления, растворяют в азотной кислоте. Разбавленный до концентрации азотной кислоты 2— 3 М раствор пропускают через хроматографическую колонку, содержащую окись алюминия. Из кислых растворов на ней сорбируются иод, теллур и молибден, а остальные продукты деления колонкой не задерживаются. Колонку промывают азотной кислотой, водой и слабым раствором аммиака для удаления Молибден выделяют, пропуская через колонку 1М раствор аммиака. Полученный раствор пертехнетата аммония подкисляют азотной кислотой до рН = 1—2 и Мо вновь сорбируют на окиси алюминия, предварительно обработанной азотной кислотой. [c.78]

Еще лучшие результаты дает вымывание технеция ацетоном или пиридином. При этом осажденный на активной окиси алюминия молибдат калия не растворяется в ацетоне и остается в колонке, а легко растворимый в нем пертехнетат количественно вымывается ацетоном. После отгонки ацетона получается нейтральный и лишенный посторонних солей раствор, содержащий Тсээ . Конечно, окись алюминия не единственный сорбент Мо . Так, Нельсон и Краус [234] использовали для этой цели оксигидрат циркония и производили вымывание Тс 2М НЫОз. Д. И. Рябчиков и Л. В. Борисова [192] применили смолу ЭДС-ЮП в фосфорнокислой форме. Технеций вымывали из нее 2 М раствором Н3РО4. Оригинальный метод получения Тс разработали В. Д. Нефедов и М. А. Торопова [235]. Их метод основан на том, что р-распад Мо приводит к образованию дочернего Тс , который в результате разрушения химических связей находится в резко отличной от материнского вещества химической форме. В результате из хлороформенного раствора облученного гексакарбонила молибдена Мо (СО)б экстрагированием водой удается количественно извлекать радиохимически чистый Тс . [c.79]

Облученную окись урана растворяли в серной кислоте с добавлением иона иода в качестве носителя радиоактивного Иод затем окисляли персульфатом аммония и экстрагировали толуолом. Следы элементарного иода удаляли кипячением, раствор нейтрализовали ЫагСОз и вновь кипятили с (МН4)25208 для окисления технеция. Удаление иода было необходимо. [c.84]

После установления Римшау и Маллйнгом [93] возможности экстрагирования пертехнетатов пиридином и его метильными производными из сред, содержащих нитраты, с хорошей очисткой от рутения и других примесей эта схема была видоизменена в части конечной очистки технеция. Вместо осаждения технеция в виде сульфида применена его двукратная экстракционная очистка. Часть схемы переработки сбросных растворов применительно к извлечению технеция из отходов процесса экстракции трибутилфосфатом (пурекс-процесс) выглядит примерно так, как показано на стр. 87. Эту схему осуществили на опытном заводе Ок-Риджской национальной лаборатории. [c.86]

Многие металлы обладают сверхпроводимостью ниже критических температур, значения которых приведены в табл. 22.4. Максимальные значения этих температур принадлежат ниобию и технецию и составляют соответственно 9,2 и 8,2 К. Между группами Va и Via имеется минимумг возможно при ОК. [c.636]

Для выделения Тс "" из облученного нейтронами молибдена ц молибдена, выделенного из продуктов деления урана, широкое рас-, пространение получили неорганические сорбенты, особенно окись алюминия. Такер, Грин и Мирренгоф [337] предложили полу-, чать технеций с помощью AI2O3 из Мо (без носителя) — продукту деления урана. [c.79]

Окись технеция пертехнециевый ангидрид), ТС2О7, получают действием чистого сухого кислорода на металлический технеций при 500 . [c.438]

Технециевая кислота, НТСО4, образуется при действии воды на окись технеция(УП). [c.439]

Редкими металлами в совр. технике условно называют нек-рые химич. элементы, в большинстве по своим свойствам металлы, области возможного исполт.-зования, природные ресурсы и технология произ-ва к-рых уже достаточно определены, но к-рые еще редко и в относительно малых количествах применяются в пром-сти, поскольку при достигнутом ранее уровне техники еще можно было обойтись без их широкого использования. Развитие применения и произ-ва РМ обусловлено возникновением потребности пром-сти в новых высокоэффективных материалах. К РМ относится ок. 30 химич. элементов литий, цезий, бериллий, стронций, иттрий, редкоземельные элементы, цирконий, гафний, ниобий, тантал, а также т. н. редкие рассеянные химич. элементы галлий, индий, таллий, германий, селен, теллур, рений. Группа РМ не остается неизменной из РМ выбывают химич. элементы, получившие широкое применение в пром-сти, каковы вольфрам, молибден, уран или титан, еще недавно относившиеся к РМ. Из группы современных РМ также могут в ближайшее время перейти в разряд обычных материалов техники цирконий, стронций, литий, церий, ниобий как наиболее подготовленные к широкому пром. использованию. Вместе с тем группа РМ пополняется не изученными ранее химич. элементами после установления их полезности для произ-ва и возможности использования при дальнейшем повышении уровня техники. К ним относятся, напр. рубидий, скандий, гольмий, тербий, эрбий, иттербий, диспрозий, лютеций, изученные пока еще недостаточно, но условно уже включаемые в состав РМ. Группа РМ пополргатся и такими хпмич. элементами, как технеций, прометий, трансурановые актиноиды, к-рые будут воспроизводиться искусственно и выделяться при регенерации отработанного ядерного топлива в установках для мирного использования атомной энергии в относительно значительных количествах, позволяющих организовать их регулярное применение в пром-сти. [c.417]

T 2 0) Q. Этот карбонил был получен [83—85] действием окиси углерода под давлением 250—350 атм на окись технеция ТсаО- при 220—275° в течение 12—20 час. Так как Тс является -излучателем, при работе с ним следует соблюдать некоторые меры предосторожности, чтобы избежать радиоактивного загрязнения. Гибер и сотр. [85] описали аппаратуру, которая позволяет безопасно манипулировать с летучими соединениями технеция, ТС2О7 (т, пл. 290°) и Тс2(СО),о. Подробное описание синтеза Тс2(С0)ю приведено в работе Хи-лемана [88]. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология