Рассеянные и редкие компонент

Рациональное использование пиритных огарков является составной частью общей задачи — комплексной переработки минерального сырья. Как правило, они содержат, % 45-47 Ре 0,36-0,44 Си 0,38-0,94 2п 0,03-0,06 РЬ 0,5-4,6 8 0,04-0,07 Аз. Кроме этих основных компонентов, в них встречаются золото (1,6-1,8 г/т), серебро (8,4-20,8 г/т), редкие (рассеянные) элементы. Иногда количества отдельных составляющих бывают еще большими и превышают средние в 5-10 раз (Комплексное... 1963 г.). [c.231]

РАССЕЯННЫЕ И РЕДКИЕ КОМПОНЕНТЫ В ПОРОДООБРАЗУЮЩИХ МИНЕРАЛАХ [c.291]

Молекулярный анализ по спектрам комбинационного рассеяния света во многом аналогичен эмиссионному спектральному анализу, основанному на изучении спектров испускания атомов. В принципе он даже проще, так как сложный вопрос о влиянии условий возбуждения на интенсивности спектральных линий, составляющий одну из главных трудностей при проведении эмиссионного спектрального анализа, здесь не встает, ибо интенсивности линий комбинационного рассеяния определяются в первую очередь структурой рассеивающих молекул. Правда, на интенсивность линий влияют геометрические и светотехнические параметры установки. Однако условия опыта могут быть выбраны и стандартизированы так, чтобы эти влияния были исключены. Точно так же зависимость интенсивности спектральных линий от концентрации в спектрах комбинационного рассеяния, как правило, проще, чем в спектрах испускания при отсутствии значительных межмолекулярных взаимодействий интенсивность линий комбинационного рассеяния каждого компонента смеси I пропорциональна его концентрации С. /=/юоС, где /юо —интенсивность чистого (стопроцентного) вещества. Трудности анализа по спектрам комбинационного рассеяния связаны со слабой интенсивностью линий, которые часто маскируются сплощным фоном. Это значительно снижает точность и чувствительность этого метода анализа по сравнению с эмиссионным анализом. Основная же трудность состоит в огромном многообразии анализируемых соединений. Это многообразие, а также трудность и дороговизна синтеза и очистки больщинства индивидуальных веществ делают совершенно неперспективными методы анализа, в которых в качестве сравнения или для составления калибровочных смесей применяются индивидуальные вещества. Громадное большинство индивидуальных веществ, встречающихся в анализируемых смесях, доступны только весьма ограниченному числу наиболее крупных лабораторий, да и то в очень небольших количествах некоторые же из них вообще уникальны. Поэтому в высшей степени актуальна задача разработки методов анализа, основанных на использовании табличных данных, которые и получаются с помощью этих дорогостоящих и редких индивидуальных веществ. [c.299]

Одним из эффективных методов разделения веществ в неорганической технологии является экстракция компонентов из водных солевых систем органическими растворителями. Этот метод позволяет, например, извлекать рассеянные и редкие элементы, а также цветные и другие металлы из растворов, полученных в результате кислотного разложения природных руд получать концентрированные кислоты из разбавленных растворов без их выпаривания смещать реакции обменного разложения в сторону образования требуемых кислот и солей осуществлять реакции, не идущие в водных системах производить кристаллизацию солей из водных растворов, экстрагируя из них воду и др. [c.315]

Рассеяние вредных веществ в атмосфере не является эффективным средством ее защиты от загрязнений, однако к нему до сих пор прибегают, чтобы снизить концентрацию токсичных соединений, например диоксида серы и оксидов азота, в районе их выбросов. Основное внимание при проектировании промышленных предприятий или реконструкций действующих должно уделяться возможно более полной очистке атмосферных выбросов от токсичных компонентов. Практически полная очистка достигается редко, так как затраты на очистные сооружения обычно достигают 15—20 % от капиталовложений на технологическую установку, причем вьщеление каждой примеси тем сложнее, чем ниже ее содержание в смеси. [c.229]

Большое значение имеют природные битумы как источники рассеянных и редких металлов. Битумы могут служить также источником получения серы. Битумное сырье, так же, как и нефтяное, следует использовать комплексно и рационально. В дорожном строительстве можно применять пустые породы, остающиеся после экстрагирования битумов и полного извлечения полезных компонентов. [c.45]

По сравнению с нормальными нефтями зольные компоненты тяжелых биогенно-окисленных нефтей и битумов, как правило, обогащены редкими и рассеянными элементами (V, [c.50]

Наиболее перспективен метод хлорирования газообразным хлором, так как он позволяет полно и комплексно извлекать не только олово, но и другие компоненты (тантал, индий, скандий, вольфрам и другие редкие и рассеянные элементы). Получающиеся при этом хлориды обладают различной упругостью паров, что позволяет сравнительно просто разделить их и получить металлы высокой степени чистоты. Хлорирование газообразным хлором оловянных концентратов описано в работе [151]. [c.53]

Литий — элемент редкий, но широко рассеянный во всех изверженных породах, а также во многих минеральных источниках. Он является важным компонентом лепидолита, сподумена, петалита, амблигонита, триплита, литиофилита и некоторых турмалинов. Его часто находят в полевых шпатах, мусковите и берилле. [c.136]

Одним из эффективных методов разделения веществ является экстракция компонентов из водных солевых систем органическими растворителями. Этот метод позволяет, например, извлекать рассеянные и редкие элементы из растворов, полученных в результате азотнокислотного разложения природных руд, — нитраты трехвалентных редкоземельных элементов хорошо экстрагируются трибутилфосфатом (его растворами в углеводородах, например, в керосине). Экстрагированная соль находится в органическом растворителе обычно в неионизированной форме. С помощью эфиров ортофосфорной кислоты осуществляют селективное извлечение из растворов солей с различными катионами. [c.49]

При химическом анализе часто встречается мешающее действие совместно присутствующих ионов. В этих случаях возникает вопрос об исключении мешающего действия маскированием или отделением одних компонентов от других. Особенно важным является этот вопрос при определении следов элементов, так как в большинстве случаев макрокомпоненты оказывают мешающее действие. В. связи с трудностями при определении редких и рассеянных элементов е галенитах Эстонии, поднялся опрос о концентрировании микроэлементов путем частичного или полного отделения свинца от анализируемой пробы. [c.121]

В золе не указано содержание редких и рассеянных элементов, таких как ванадий, германий, галлий. В зависимости от места добычи топлив шлаки характеризуются вполне определенным содержанием ценных компонентов. Методы их добычи, а следовательно, и последующей переработки шлака должны определяться применительно к конкретному месторождению. Например, подмосковные и некоторые другие бурые угли, каменные угли отличаются высоким содержанием алюминия. [c.43]

На основании изучения корреляционной зависимости содержания элементов-примесей от содержания их в минерале-носителе и дальнейшего изучения мономинеральных фракций можно сделать, во-первых, предварительный вывод о геохимической связи редкого элемента с элементом-носителем и, во-вторых, использовать эти данные для подсчета запасов редких и рассеянных элементов в данном месторождении. Так, установив количественную зависимость между содержанием редкого и основного минерала-носителя, можно подсчитать запасы элемента-примеси в руде дан-, ного месторождения. Затем, выяснив степень перехода минерала-носителя в тот или иной промышленный продукт, можно, строго говоря, дифференцировать подсчитанные запасы элемента-примеси с учетом вовлечения отдельных компонентов руды в производство. [c.38]

Физико-химические и методические основы адсорбционно-комплексообразовательного хроматографического метода были освещены в ряде работ [16—23]. Были показаны также возможности применения этого метода в различных областях науки и промышленности, как, например, глубокая очистка содей металлов, разделение солей металлов на группы или выделение одного из компонентов смеси, концентрирование растворов солей металлов, качественный анализ смесей ионов, исследование процессов комплексообразования, попутное извлечение редких и рассеянных элементов при комплексном использовании рудного сырья, разделение близких по свойствам элементов, разделение органических веществ и осуществление некоторых химических реакций в органической химии [16—53]. Но наибольшие успехи применения этого метода были достигнуты при глубокой очистке веществ и получении их в спектрально чистом виде. [c.102]

Гидрометаллургическая переработка цветных металлов и их спутников (редких, рассеянных элементов, драгоценных металлов) требует осуществления селективных процессов, при которых из технических растворов, содержащих высокие концентрации загрязнений и примесей, требуется уловить целевые компоненты в количествах, часто лежащих на грани аналитической чувствительности. Иногда проблема приобретает иной характер требуется осуществить разделение и взаимную очистку тесных химических пар , или триад и т.д., например, молибдена и вольфрама, никеля и кобальта, молибдена и рения. И здесь залогом успеха является наличие ионитов селективного действия. [c.69]

По распространенности в природе иттрий относится к редким металлам и является одним из наиболее рассеянных в природе элементов. Он является постоянным компонентом многих минеральных отложений. В одном из наиболее распространенных минералов, содержащем редкоземельные элементы, моноците, на долю соединения УгОз приходится всего 2—5 вес.%. В земной коре находится 2,8-10 3 вес.% У, что однако выше распространенности многих широко употребляемых металлов Ве, Мо, МЬ, Pt, РЬ, ТЬ, W, и и др. [3—5]. [c.5]

Содержание в земной коре. Содержание в земной коре этих элементов составляет (мае. доли, %) S 2-10 , Y 5-10 , La 2-10 и Ас 5-10 . Эти элементы, особенно Ас, относятся к редким и рассеянным, собственных минералов не образуют. Первые три элемента встречаются в рудах семейства лантаноидов, циркония, гафния, тория и некоторых других. Известны очень редкие минералы торт-вейтит (S , V)Si20, и S POi-HaO — стереттит, в которых преобладающим компонентом является скандий. Актиний встречается только в урановых рудах, и содержание его составляет всего 0,06 мг на 1 т руды. [c.356]

Осн. шлакообразующие компоненты шлаков (80-85% от массы шлака)-РеО, SiOj, СаО и ZnO-направляются на дальнейшую переработку для извлечения Zn. В шлак переходит до 2-4% РЬ и 20% Си, содержание в нем этих металлов соотв. 0,5-3,5 и 0,2-1,5%. Образующаяся при шахтной плавке (и агломерации) пьшь служит исходным сырьем для извлечения редких и рассеянных элементов. [c.300]

Расчеты индикатрис рассеяния для полидисперсных ансамблей частиц требуют больших затрат машинного времени. Этим объясняется тот факт, что данные по индикатрисам рассеяния различными фракциями атмосферных аэрозолей крайне ограничены. Имеющиеся данные [8, 9] относятся к водному аэрозолю, который в чистом виде реализуется довольно редко. В связи с этим в работах Н. И. Москаленко, В. Ф. Терзи [41—48] были выполнены детальные вычисления по формулам (2.1) —(2.4) и (2.9) коэффициентов ослабления, рассеяния, поглощения и индикатрис рассеяния для различных микроструктур атмосферного аэрозоля реального химического состава. Вычисления выполнены для разнообразных микроструктур и химического состава атмосферных аэрозолей с целью разработки замкнутых моделей оптических характеристик аэрозоля для различных климатических зон Земли. Были вычислены оптические характеристики частиц льда и водяных капель, частиц пылевого облака Сахары и континентальной минеральной пыли, частиц морских солей и водного солевого раствора, частиц водных растворов для сельской местности и промышленных районов, частиц сульфата аммония и растворов серной кислоты. Прежде чем перейти к обсуждению результатов этих расчетов, проанализируем информацию по оптическим константам компонентов, формирующих атмосферный аэрозоль. [c.73]

Промышленные выбросы вредных для здоровья веществ создают целый ряд проблем. К ним можно применять те же методы отбора проб и их исследования, что и при испытаниях эффективности пылеулавливающей аппаратуры (см. глву 9). Дамон обратил внимание на трудности, возникающие при очистке больших объемов газа от небольших примесей вредных или неприятных для населения веществ. Примерами могут служить отходящие газы, образующиеся при плавке руд с невысоким содержанием серы, выплавке стали из руд, содержащих следы соединений фтора, а также выбросы вентиляционных установок. В таких случаях редко можно рассчитывать на утилизацию какого-нибудь ценного побочного продукта, а стоимость извлечения или поглощения вредного компонента слишком велика для экономики предприятий, так что отходящие газы лучше выпускать через дымовые трубы такой высоты, чтобы на уровне земли не могло быть никаких вредных эффектов. Вопрос о разбавлении выбросов за счет атмосферной турбулентности и о влиянии высоты трубы на рассеяние горячих газов уже был рассмотрен в главе 8. [c.371]

В земных объектах уран и торий находятся не только в состоянии рассеяния, но в нек-рых условиях могут концентрироваться, входить в заметных количествах в кристаллич. решетки ряда минералов в виде изоморфной примеси и даже образовывать самостоятельные урановые и ториевые минералы, в к-рых эти элементы являются главными компонентами. Разнообразие таких минералов очень велико и достигает более 200, однако значительная часть их встречается весьма редко. В магматич. образованиях (гранитоидах, щелочных породах, пегматитовых и гидротермальных жилах) ТЬ и и часто встречаются совместно в силикатах т, редкоземельных элементов, Н , Л Ь, Та, Т1, имеющих сложный переменный состав. Среди них иаиболее известны циркон, ортит, хлопинит, эшинит, эвксенит, давидит, пирохлор, самарскит и многие др. Важнейшими урановыми минералами с высоким содержанием урана являются безводные его окислы, представляющие единый ряд окислов 4-валеитиого и 6-валентного и с общей формулой [c.232]

Флуоресцентные реакции во многих случаях выгодно отличаются от цветных эффектов тех же реактивов и большей избирательностью [27]. Так, из числа окрашенных продуктов,. которые образуются на фильтровальной бумаге при реакции 24 элементов с кверцетином в нейтральной среде, флуоресцируют только три [94]. Указанные выше свойства флуоресцентных реакций делают их особенно пригодными для анализа объектов с весьма низким содержанием искомых элементов, в частности для определения редких и рассеянных компонентов минерального сырья и микропримесей в веществах высокой чистоты. [c.24]

Несмотря на то что бериллий в сущности является редким и рассеянным компонентом силикатных пород и минералов, могут встретиться, особенно в поздних стадиях, месторождения гранитов и пегматитных формаций, значительно обогащенных бериллием. Это приводит иногда к кристаллизации силикатных минералов с высоким содержанием бериллия и образованию самостоятельных минералов бериллия. Примеры силикатных минералов, богатых бериллием, приведенные Солодовым [1], включают альбит с 56-10 %, мусковит с 47-10 % и микроклин с (8—9) 10- % Ве. [c.131]

Скандий Se как элемент был предсказан еще Д. И. Менделеевым в 1870 г., а открыт шведским химиком Л. Нильсоном в 1879 г. Несмотря на то, что в земной коре содержание скандия составляет около 6-10 %, он относится к редким и рассеянным элементам, так как содержится во многих минералах в ничтожных количествах. На Земле найден пока лишь один очень редкий минерал — тортеейтит (Se, Y)SI207, в составе которого скандий — основной компонент. Обнаружен он также в минералах хлопините, ортите, вольфрамите. Основное промышленное сырье для получения скандия — отходы (шламы) от переработки оловянно-вольфрамовых и других руд. [c.401]

Основными загрязняющими компонентами сточных вод предприятий цветной металлургии являются грубодисперсные вещества, кислоты, флотореагенты, применяемые в процессах флотационного обогащения (цианиды, фенолы и крезолы, сосновое масло, нефтепродукты, окисленный керосин, ксантогенаты и дитиофосфа-ты, олеиновая кислота, тернинеол, жидкое стекло, тяжелые пири-дины, известь, сода, хроматы и бихроматы, сернистый натрий, медный купорос, цинковый купорос и др.), ионы тяжелых металлов (медь, цинк, свинец, никель и др.), а также побочные — сопутствующие соединения (мышьяк, барий, кадмий, редкие и рассеянные элементы и т. п.). [c.203]

Приведенные выше рассуждения справедливы только в том случае, когда излучение не отклоняется при прохождении через волокно, т. е. имеет место равенство показателей преломления волокна и иммерсионной жидкости. Однако это условие соблюдается редко, поскольку для большинства волокон при прохождении через них света наблюдается двулучепреломление. Небольшие отклонения светового луча не оказывают б. льшого влияния на результаты измерения. Однако исследование сильно растянутых полимерных волокон с ярко выраженным двулучепреломле-нием (nj =l,54 п ц =1,71) [1196] связано с трудностями измерений параллельной компоненты полосы [1436]. Разница в показателях преломления сслбенно сказывается на измерении дихроизма. Потери, связанные о светорассеянием в многослойных системах, по-разному влинют на интенсивности параллельной и перпендикулярной компонент полос. Многократное рассеяние вызывает частичную деполяризацию, и, следовательно, на собственный дихроизм системы накладывается так называемый дихроизм формы. От него частично можно избавиться, так как в отличие ог спектра поглощения дихроизм формы очень мало чувствителен к изменениям длины волны [460] и в основном вносит вклад в дихроизм фона. [c.78]

Усовершенствование техники улавливания серы и процессов получения редких и рассеянных элементов из отходов и побочных продуктов цветной металлургии позволит резко увеличить масштабы использования этих ценнейших сырьевых ресурсов. Одной из первоочередных задач реконструкции медеплавильных, свинцовых и цинковых заводов является комплексное и наиболее полное использование всех ценных компонентов сырья возможно большее извлечение цинка и свинца при плавке руд, улавливание отходящих сернистых газов и пылей конверторов и обжиговых печей для получения кадмия, сурьмы, мышьяка, селена, теллура, индия, германия и других редких элементов. Применение обжига руд в кипящем слое и в циклонных печах дает возможность интенсифицировать процесс обжига и получать более концентрированный сернистый газ. [c.184]

Наконец, все возрастающее применение редких и рассеянных металлов высокой чистоты в различных отраслях современной техники стимулировало работы по тонкому ионообменному разделению сложных смесей близких по свойствам компонентов (редкоземельные элементы, изотопы и проч.), которые решались методом ионообменной хроматографии со специфически широким использованием комнлексообразующих систем, наиболее полно выявляющих индивидуальность химических колшонентов. Все больше сорбционно-аналитические опыты проводят в смешанных растворителях [80]. [c.14]

Стойкость к истиранию особенно важна для ионообменников, применяемых для сорбции благородных металлов, а также редких и рассеянных элементов, так как в этом случае при разрушении поверхностных слоев ионита с образовавшейся взвесью теряется не только ионит, но и ценный сорбируемый компонент. Первостепенное значение стойкость к истиранию приобретает для ионитов, используемых при обработке пульпы, при этом зерно ионита встречается с абразивным действием кусочков породы, не-чстойчивость зерна ведет к невозвратимым потерям извлекаемых металлов. Устойчивость к истиранию в сильной степени зависит от формы зерна, наличия острых углов, выступов, клино- и иглообразных частиц. Иониты, имеющие правильную сферическую форму частиц, обладают лучшей стойкостью к истиранию. [c.232]

Анализ эфирных масел и близких к ним душистых веш Ьств занимает особое место в аналитической химии. Вследствие большой сложности химического состава этих природных веществ получение воспроизводимых результатов возможно лишь при условии применения стандартизованных методов. Данные анализов редко отражают истинное содержание отдельных составных частей, и уже незначительные отклонения в способе определения могут привести к совершенно другим результатам. По этой п[ ичино в области эфирных масел с трудом прививаются новые методы анализа. Но при исследовательской работе, при выделении и идентификации отдельных компонентов эфирных масел, вполне целесообразно пользоваться и новыми приемами анализа. В настоящее время как оптическая абсорбция, так и спектры комбинационного рассеяния света применяются в области эфирных масел для установления тождества веществ и для определения их структуры, как это было, например, сделано для ирона. Недавно метод спектральной абсорбции был применен и для аналитических целей и оценки товарных продуктов, а именно р-ионона. В будущем можно ждать дальнейших успехов в этом направлении. [c.132]

Большинство показателей солевого состава вод, которые используются для прогнозных целей, характеризуют геохимическую среду пластовой системы, степень гидрогеологической закрытости недр, возможность протекания тех или иных химических и биохимических процессов. В разное время в качестве показателей солевого состава вод выдвигались те или иные химические компоненты вод и различные коэффициенты, устанавливаемые из их соотношений. В последующем многие из этих показателей были отвергнуты как недостаточно обоснованные. В настоящее время при прогнозе нефтегазоносности используются тип вод и характер общей минерализации, коэффициенты метаморфизации вод, сульфатность, микроэлементы (аммоний, йод, бром, бор и др.), редкие и рассеянные элементы (стронций, ванадий, никель, медь, молибден и др.). [c.80]

Многочисленные наблюдения показывают, что не только организмы, но и продукты их распада на разных стадиях их превращения в ископаемое органическое вещество являются одним из важных факторов накопления многих химических элементов, в том числе редких и рассеянных, в породах и почвах. В ископаемых углях, в слоях и прослойках глинистых пород и сланцев, богатых органическим веществом, обнаружено повышенное содержание ряда элементов (V, П, Ое, Мо). Но пути накопления редких элементов в ископаемом органическом веществе, а также формы соединений редких элементов с природными органическими соединениями во многих случаях остаются еще неразгаданными. Причиной этого является прежде всего трудность изучения ископаемого органического вещества, химический состав которого значительно изменен по сравнению с соединениями, из которых оно образовалось. Применение новых методов исследования (хроматография на бумаге и ионообменниках, спектрофотометрия в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, электрофорез на бумаге, электронная и контрастно-фазовая мик р0ск01пия, рентгено-структурный анализ и др.) с использованием минимальных количеств материала позволило ближе подойти к изучению ископаемого органического вещества. В результате этого удалось глубже изучить химический состав и физические свойства угольного вещества и слагающих его петрографических компонентов и органического вещества сланцев, а также получить очень ценные сведения о химическом составе органического вещества палеонтологического материала., , [c.13]