Метилрезорцин из резорцина

С. На основе этих фрактщй в установках синтеза с использованием уротропина, формальдегида, эпихлоргидрина и других реагентов выпускаются синтетические дубители (например, синтан-12 , жидкие и твердые эпоксидные смолы для модификации резины и изготовления алкидного линолеума, бытовой эпоксидный клей ЭПО, тампонажные составы для буровых работ при добыче нефти и газа (ТС-10, ТСД-9). Кристаллизацией из смешанных растворителей из средних фракций выделяют 5-метилрезорцин и 2,5-диметилрезорцин, используемые в качестве заменителя дефицитного резорцина (1,3-диоксибензол) в производстве модификаторов резины. [c.40]

Схема переработки фенолов направлена в основном на выработку 5-метилрезорцина (5-МР), количество которого в сырье превышает содержание любого другого компонента. Выделе1п-1е сланцевого 5-МР приобрело особое значение после того, как было установлено, что им можно заменить дорогостоящий и дефицитный резорцин в производстве модификаторов резины. [c.113]

ДИОКСАНДИБРОМИД i, 377-378 V, 156-157). Бромирование. Монобромирование высокореакционноспособных диметиловых эфиров резорцина (1а) и 2-метилрезорцина (16) можио проводить с помощью Д. с выходом 80—90%. [c.99]

Из таблицы видно, что полученные константы фенолов соответствуют литературным данным для этих фенолов. Что касается показателя преломления и растворимости отдельных фенолов в воде, то для этих показателей в литературе данных не имеется. Оказалось, что растворимость диметильных производных в воде при 20° С различна и наибольшая — у 4,5-диметилрезорцина. С 4-и 5-метилрезорцинами, ввиду незначительного их количества, были проведены лишь качественные опыты. При этом оказалось, что растворимость их в воде значительно выше, чем для диметильных производных резорцина. [c.76]

Фракция содержит в своем составе смесь различных производных резорцина (в том числе резорцина 3% и метилрезорцина до 50%). [c.113]

I — гидрохинон 2 — резорцин 3 — 5-метилрезорцин [c.64]

Модификаторы полифункционального типа — эквимолекулярные комплексы резорцина и орцина (5-метилрезорцин) с уротропином (гексаметилентетрамин) существенно влияют на свойства резин [31]. Эквимолекулярный комплекс резорцина с уротропином (резотропин) применяется для повышения адгезионных свойств. Модификаторы РУ-1 (на основе резорцина и стабилизирующих добавок) и АРУ (на основе орцина и стабилизирующих добавок) — также молекулярные комплексы они образуются вследствие возникновения водородной связи между гидроксилом резорцинового компонента и третичным атомом азота гексаметилентетрамина. Введение комплексов РУ-1 или АРУ в СКИ-З или в эластомеры, содержащие амидные, [c.105]

В качестве эталона для сравнения можно брать не только логарифмы констант распределения фенола между разными экстрагентами и водой. С таким же успехом Допустимо сопоставлять данные, например, для 2-нафтола с соответствующими величинами для I-нафтола 77], lgP 1-нитрозо-2-нафтола с lgP 2-нитрозо-1-нафтола 78, lgP метилрезорцина с IgP резорцина и т. д. [c.102]

Скорость реакции алкилрезорцинов, например 5-метилрезорцина, в 80—85 раз выше, чем у резорцина. По относительному возрастанию активности в реакции с формальдегидом алкилпроизводные резорцина можно расположить в следующий ряд 4,5-диметилрезорцин < 5-этилрезорцин < 2,5-ди-метилрезорцин < 2-метилрезорцин < 5-метилрезорцин. [c.55]

Интересный результат получен при исследовании кинетики реакции 2-метил-резорцина с хлористым бензоилом (см. табл. 4.4). Замена в 2-метилрезорцине элек-тронодонорной НО-группы на электроноакцепторную СООК-группу в 2-3 раза увеличивает реакционную способность второй НО-группы ( Дг < ) [c.55]

Фенол, метилфенол, 2,4-диметилфенол, 2,3,6-три-метилфенол, пирокатехин, 3-метилпирокатехин, гндрохинон, резорцин, 4-метилрезорцин 3% карбовакса 20М на порапаке Р 1X1.5 230 Г елий 22 я [295] [c.148]

Образование хромонов из эфиров р-кетонокислот, фенолов и пятиокиси фосфора известно под названием реакции Симониса [89]. Хлорокись фосфора как конденсирующее средство действует сильнее, чем серная кислота, и способствует образованию хромона [90]. Применение хлористого алюминия приводит к получению лучших выходов, чем применение серной кислоты. Хлористый алюминий способствует конденсации таких соединений, которые (как, например о-крезол) не вступают в реакцию под влиянием других агентов. Производные резорцина в присутствии хлористого алюминия дают 5-окси-кумарины, в то время как при использовании других конденсирующих средств во всех Случаях, за исключением реакции с орсином (5-метилрезорцином)[91 ], [c.141]

На рис. 1.4 изображены кривые титрования ряда ди- и три-гидроксибензолов 0,1 н. раствором гидроксида тетрабутиламмония со стеклянным и метанольным каломельным электродами. Резорцин и гидрохинон растворяли в диметилформамиде, а дигидроди-метилрезорцин, пирогаллол и катехин — в пиридине. Каждое соединение титруется, как одноосновная кислота, и соответствующие кривые имеют по одному перегибу. [c.48]

Установлено, что существует прямая зависимость степени конденсированности системы от функциональности и однородности компонентного состава. Наиболее однородный состав, содержащий наибольшее количество компонентов с тремя реакционными центрами, имеется в первой и третьей фракциях сланцевых фенолов. Первая содержит 74,7 % фенола и 3-метилфенола, а третья — 74,5 % 5-метилрезорцина, 5-этилрезорцина и резорцин. В зависимости от этого изменяется содержание гель-фракции сополиконденсата. Для суммарных фенолов она составляет 84 %, для первой фракции — 86 % и 80 % — для всех остальных. Во всех сополикон-денсатах происходит увеличение количества серы, что объясняется параллельным протеканием реакции сульфирования за счет компонентов кислого гудрона. [c.586]

Подсмольные и надсмольные воды термической переработки углей являются основным источником получения двухатомных фенолов пирокатехина и резорцина. В 1 л надсмольной воды полукоксования чешских бурых углей содержится пирокатехина до 20—25 г. Двухатомные фенолы найдены и в смолах. Фенолы подсмольных вод, полученных после переработки прибалтийских сланцев (Кохтла-Ярве), состоят из 8 о одноатомных и 73% двухатомных фенолов (ди-метилрезорцин) 11071. [c.127]

Метод позволяет определять 4-крезол в присутствии 3-крезола. Аналогично определяют 4-оксидифенил, 5-метилрезорцин, 2-нафтол, резорцин, фенолфталеин, флороглюцин, 4-этилрезорцин [114, 116, 117]. [c.91]

Неоднородность состава алкилрезорциновой фракции, а также особенности строения индивидуальных алкилрезорцинов, различия в их реакционной способности приводят к тому, что для получения стабильных по составу Я физико-химическим свойствам продуктов необходимо проводить либо их конденсацию в присутствии соединений (капролактам, ацетон, этиленгликоль и др.), образующих с фенолами молекулярные комплексы при помощи водородных и донорно-акцепторных связей, либо конденсацию с предварительно полученными оксиметильными производным [72]. В присутствии комплексообразователя ОН-группа резорцинов оказывается блокированной, в результате чего разница между скоростями реакций резорцина и 5-метилрезорцина с формальдегидом снижается в 2 раза (если комплексообразователем является капролактам). [c.57]

Процесс вулканизации фторкаучуков и свойства получаемых резин в значительной мере зависят от химической природы двухатомного фенола или бисфенола. Сравнение вулканизующей активности гидрохинона, резорцина и 5-метилрезорцина показало [80], что скорость вулканизации с гидрохиноном при 150°С чуть выше (рис. 2.3). Однако при 120°С наклон реометрнческой кривой с гидрохиноном существенно меньше, чем с резорцином и метилрезорцином. Это различие при комнатной температуре проявляется в постепенном сшивании при хранении резиновых смесей, содержащих резорцин в качестве сшивающего агента. Пирокатехин (XV) и пирогаллол (XVI), содержащие гидро- [c.64]

Преимуществом фенольной вулканизации перед аминной является также одинаково высокая термостойкость при сжатии как на воздухе, так и в жидких топливах. Время достижения ОДС, равной 50%, при 200°С для аминных и бисфенольных вулканизатов составляет 100 и 500 ч соответственно [201] Термостойкость при сжатии зависит от типа двухатомного фенола и катализатора вулканизации [80]. После старения 24 ч при 250 С ОДС вулканизатов, полученных с 0,3 масс. ч. ТЭБАХ и 0,8 масс. ч. гидрохинона, резорцина и метилрезорцина, пирокатехина и пирогаллола равна 52, 47, 57, 84 и 84% соответственно. ОДС аминного вулканизата (бифургин) после старения в аналогичных условиях равна 72%. Наибольшую термостой- [c.201]

Гомолог резорцина орсин (мета-метилрезорцин) содержится во многих лишайниках, его призводные являются красителями. В частности, широко применяемый индикатор на реакцию среды водных растворов лакмус получается из лишайников и является смесью сложных производных орсина [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология