Производные резорцина

Работа 13.14. Определение фенола и его производных (резорцина, пирокатехина) [c.120]

Подобные соображения могут быть высказаны и для других структур. Так, например, влияние промежуточно образующихся форм, соответствующих резонансу гетероциклов или хелатных структур, объясняет тот факт, что для многих производных резорцина [например,7-оксикумарин (X), 1-ацето-2,4-диоксибензол (XI) и 4-нитрорезорцин (XII)] место, куда направляются атаки, расположено между двумя кислородсодержащими заместителями, т. е. представляет собой положение, в обычных условиях мало доступное. [c.171]

Сланцы-кукерситы дают первичную смолу, особенностью которой является высокое содержание кислородсодержащих соединений, главным образом фенолов. Из фенолов наиболее характерным являются производные резорцина, гетероатомные и фенолы с конденсированной ароматической структурой. Легкокипящие фракции смолы состоят из углеводородов, среди которых значительное содержание м-алканов и н-алкенов. [c.226]

Алкилирование пирролов. Как уже было указано, пиррол при действии иодистого метила алкилируется по углероду. Эта реакция аналогична С-алкилированию производных резорцина и флороглюцина [80]. Так, например,. Перкин [81 ] открыл следующую реакцию [c.236]

Из числа кислот, производных резорцина, приведем следующие [c.178]

Р-Резорциловая кислота получается с 60%-ным выходом при пропускании тока углекислого газа через кипящий водный раствор натриевого производного резорцина (СОП, 2, 430). Реакция заканчивается в течение 30 мин. [c.463]

Работы X. Т. Раудсеппа [2] и С. С. Семенова с сотрудниками [3] показали, что в сланцевой смоле также содержатся производные резорцина. В связи с этим целесообразно было провести специальную работу по определению потенциального содерн ания водорастворимых фенолов в сланцевой смоле и выявлению оптимальных условий их выделения. [c.102]

Из таблицы видно, что полученные константы фенолов соответствуют литературным данным для этих фенолов. Что касается показателя преломления и растворимости отдельных фенолов в воде, то для этих показателей в литературе данных не имеется. Оказалось, что растворимость диметильных производных в воде при 20° С различна и наибольшая — у 4,5-диметилрезорцина. С 4-и 5-метилрезорцинами, ввиду незначительного их количества, были проведены лишь качественные опыты. При этом оказалось, что растворимость их в воде значительно выше, чем для диметильных производных резорцина. [c.76]

Показатели преломления 10%-ных водных растворов диметильных производных резорцина, измеренные при 20°С, для всех одинаковы и равны 1,3350. [c.76]

Спектры поглощения выделенных диметильных производных резорцина полностью тождественны спектрам, полученным для изомеров диметилрезорцина [5]. [c.77]

Из сопоставления полученных спектрограмм можно было сделать вывод, что испытуемые фенолы являются производными резорцина [c.180]

Нами были получены фенолы с температурами плавления 137, 147 и 156,4°. Таким температурам плавления по литературным данным соответствуют диметильные производные резорцина. В табл. 20 помещены температуры плавления диметильных производных резорцина и характеристика нелетучих фенолов, выделенных из подсмольной воды. Определение температуры плавления, во избежание разложения, проводилось в капиллярах, запаянных под вакуумом. [c.180]

Характеристика выделенных двухатомных фенолов — производных резорцина [c.181]

Резорцин обладает большой реакционной способностью вследствие суммарного влияния двух гидроксильных групп и замещается сначала в положение 4, являющееся пара-положением по отношению к одному гидроксилу и орто-положением — к другому. Процесс дизамещения зависит от природы реагента и от условий реакции применение специальных методов приводит к образованию 4,6-дихлор- и 2,4-динитро-производных резорцина. Частичная этерификация многоатомных фенолов сопряжена с неизбежными трудностями. Так, выход монометилово-го эфира резорцина, получаемого нагреванием резорцина с метиловым [c.286]

Реакциониоснособные фенолы (обычно двухатомные фенолы, производные резорцина) могут быть ацилированы прн взаимод ействнй с нитрилами и сухим хлорнстьш водородом в присутствии хлорида цинка как слабой кислоты Льюиса (реакция К. Геша, 1915 год). [c.1758]

Ацетатный путь биосинтеза, подробно рассматриваемый в следующей главе (см. гл. 29.1), схематично изображен на схеме (13). Типичный тетракетид орселлиновая кислота (32), впервые описанная в 1959 г., образуется, вероятно, путем последовательного взаимодействия по типу конденсации Клайзена стартового ацетатного звена с тремя малонатными звеньями в результате последовательно образуются связанные с ферментом тиоэфиры ацетоуксус-ной, триуксусной и тетрауксусной кнслот. Считается, что последний претерпевает затем циклизацию в реакции типа альдольной конденсации с последующим элиминированием воды (см. схему 13). Вследствие промежуточного образования поли-р-кетонов кислородсодержащие заместители в продукте циклизации могут размещаться у каждого второго атома углерода поэтому образующиеся таким путем ароматические соединения, например альтернариол (35), преимущественно являются производными резорцина. Характерное распределение атомов кислорода в молекуле часто маскируется в результате окислительных и восстановительных процессов, которые, в частности, приводят к таким метаболитам оосел- [c.359]

Активными светостабилизаторами для многих промышленных полимеров являются неорганические пигменты (Ti02, 2п5), газовая канальная сажа, производные резорцина, бензтриазола и т. д, В настоящее время накоплен большой материал по механизму старения полимеров, разработаны эффективные меры комплексной защиты их от всех видов разрушения. При оценке эффективности противостарителей учитывают не только их активность в [c.72]

Производные пиримидинов и триазинов в качестве адгезии резины к металлу заявлены в патенте США [278]. В нем все тот же Сейберт Р. для увеличения прочности связи обкладочных резин с латунированным металлокордом предлагает следующую резиновую смесь (ч.) 100 каучука 0,2-10 серы или донора серы 0,1-5 ускорителя тиазолового типа 0,5-20 промо-тора адгезии резины к металлу формулы Si= (Y)N= (X)A= (Z) и 0,05-20 вспомогательного вещества, повышающего адгезию (соли Со, например, стеарат Со 2,3, 5,6-тетрахлор-1,4-бензо-хинон различные резорцин-формальдегидные доноры и производные резорцина). В формуле A-N или СН X, Y, Z - независимо С1 или группы формулы К ФО-, R ON(R )-, R" N(R )-, где Ф - фенил R - НС1, алкил См2, ацил R - Н, алкил См2, гидроксил, алкокси или анилин R - Н, алкил С1-4 или фенил R" - Н, алкил i-8 R - Н, алкил С1-4, циклогексил. [c.250]

Образование хромонов из эфиров р-кетонокислот, фенолов и пятиокиси фосфора известно под названием реакции Симониса [89]. Хлорокись фосфора как конденсирующее средство действует сильнее, чем серная кислота, и способствует образованию хромона [90]. Применение хлористого алюминия приводит к получению лучших выходов, чем применение серной кислоты. Хлористый алюминий способствует конденсации таких соединений, которые (как, например о-крезол) не вступают в реакцию под влиянием других агентов. Производные резорцина в присутствии хлористого алюминия дают 5-окси-кумарины, в то время как при использовании других конденсирующих средств во всех Случаях, за исключением реакции с орсином (5-метилрезорцином)[91 ], [c.141]

Особое положение занимают производные резорцина, которые могут образовывать два типа комплексов. В кислой среде оксигруппа в пара-положении к азогруппе не диссоциирована и образуются комплексы, получившие в литературе название протонированных (МКН). Контрастность изменения окраски при комплексообразовании очень высока, особенно у комплексов Со(11) и платиновых металлов (табл. 37) чувствительность реагентов близка к чувствительности азопроизводных фенола. В нейтральной среде оксигруппа в пара-положении начинает диссоциировать, что равносильно введению ауксохрома в молекулу реагента. Образуются комплексы, получившие в литературе название нормальных (МК), обладающие высокой интенсивностью окраски. Эти комплексы экстрагируются только полярными растворителями типа спиртов. Переход протонированных комплексов в нормальные обратим и очень быстр. Про-тонпрованные комплексы могут найти применение в аналитической химии, несмотря на малую интенсивность окраски. Их образуют ионы только некоторых металлов, и в кислой среде, где высока селективность взаимодействия этих ионов с гетероциклическими азосоединениями, комплексы экстрагируются неполярными растворителями. После селективной экстракции их можно реэкстра-гировать буферным раствором в виде нормальных комплексов, имеющих высокие молярные коэффициенты погашения. [c.88]

Известно, что из суммарных сланцевых фенолов примерно 80—90% являются высококипящими компонентами [10, 11]. К настоящему времени в сланцевой смоле идентифицировано свыше 30 индивидуальных соединений. В основном это алкилфенолы, производные фенола с числом углеродных атомов в боковой цепи от 1 до 4, производные резорцина и пирокатехина [12] из многоядерных фенолов в сланцевой смоле присутствуют нафтолы и производные диоксипафталина. [c.86]

Исследуя, как сказано, три тогда известных двухатомных фенола, Кёрнер установил последовательно ряд производных гидрохинона, ряд производных пирокатехина и ряд производных резорцина. [c.289]

С. Раудсепп применил для выделения фенолов высокоэффективную ректификационную колонну, на которой были разогнаны выделенные из смолы суммарные фенолы. Ему удалось выделить ректификацией фенол, орто- мета- и паракрезолы. Исследование отдельных узких фракций дало возможность установить наличие в смоле туннельных печей следующих фенолов фенола орто-, мета- и паракрезолов 2,3 -2,5, -3,4- и 3,5-диметилфенолов 2,6-диметилгидрохинона а- и Д-нафтолов. Интересно, что Раудсепп не обнаружил производных резорцина. Этот факт, расходящийся с данными Б. И. Иванова, требует объяснения. [c.19]

При исследовании многоатомных фенолов, выделенных из камерной надсмольной воды, установлено, что они тоже являются производными резорцина. Так, в камерной надсмольной воде доказано присутствие 4,5-2,4- и 2,5-димети.лрезорцииов. [c.181]

Реакция Бухерера применима также к гидроксипроизводным антрацена, фе11антрена и к гетероциклическим соединениям, содержащим гидроксигруппу в аннелированном бензольном кольце, например к 6-гидрокси- и 8-гидроксихинолинам. В бензольном ряду она описана для производных резорцина и ж-амйно-фенола. [c.328]

S-аденозилметионин), в то время как введение других алкильных группировок осуществляется за счет переноса алкила от пирофосфата (X = = 0 — РгОб -). Обычно группировка X представляет собой галоген, причем поляризация связи стимулируется кислотой Льюиса. Можно обойтись и без катализатора, если использовать фенолят-анион, имеющий большую нуклеофильную активность. Другими словами, легкость алкилирования является функцией нуклеофильной активности фенола и, следовательно, легко объясняется тот факт, что наиболее сильно алкилированными природными фенолами являются производные резорцина и флороглюцина. Как можно видеть на схеме [часть структуры (80)], алкилирование возможно в случае енолов так же, как в случае фенолов, поэтому может протекать in vivo на ранней стадии биосинтеза (Р-поликетон) до образования фенольного кольца. [c.27]

Аминирование фенолов изучалось многими исследователями. Доказано, что аммиак образует уже при низкой температуре нестойкие продукты присоединения с одно и двухатомными фенолами и их замещенными. В этих продуктах соотношение между количеством молекул фенола и аммиака различно для разных фенолов. Так, аммиакат 3-нафтола содержит 1 молекулу КНз на 2 молекулы нафтола, состав производного резорцина — средний между моно- и ди-аммиакатом, о-нитрофенол дает моно- и триаммиакат, л-питрофенол — только моноаммиакат 8. [c.455]

Гораздо реже встречаются и менее изучены реакции нуклеофильного замещения. Эти реакции протекают под действием несущих отрицательный заряд нуклеофильных, или анионоидных, реагентов, например гттдроксил-иона. Вступающая в ароматическое ядро нуклеофильная гидроксильная группа, как и следовало ожидать, направляется заместителями первого рода к, углеродным ато.мам, обладающим наименьшей электронной плотностью, т, е. в мета-положение, а заместителями второго рода—в орто- или пара-поло-жения. Действительно, нитробензол реагирует с едким кали с образованием о-нитрофенолята (А. Воль) фенол образует мета-производное—резорцин и др. [c.242]

В случае аналогичного о-хинолацетата реакция приводит к производным резорцина [c.220]