Гафний получение

Губчатый гафний, полученный магниетермическим методом, имеет следующий химический состав [c.399]

Порошок гафния, полученный восстановлением четыреххлористого гафния натрием. .......... 3,186 5,037 1,581 [c.402]

Проволока из гафния, полученного путем восстановления окиси гафния кальцием или натрием. ..... 3,200 5,061 1,581 [c.402]

Ударная вязкость КСи гафния, полученная на нестандартных образцах, отожженных при 975 °С в течение 15 мин, равна 230— [c.264]

Усиленное внимание к химии циркония и гафния в послевоенные годы было вызвано тем, что для изготовления ядерных реакторов потребовался в значительных количествах чистый, свободный от гафния цирконий, слабо поглош,аюш,ий тепловые нейтроны, и металлический гафний, хорошо поглощающий тепловые нейтроны и оказавшийся очень полезным для регулировки реакций ядерных превращений. После этого открытия в течение пяти — семи лет были разработаны эффективные методы обогащения циркона, его вскрытия, разделения циркония и гафния, получения соединений и металлов высокой чистоты и уже в 1952 г. только в США получено 2,7 т металлического губчатого гафния. В последующие годы его производство значительно увеличилось в США, ФРГ, Японии, СССР и других странах. [c.3]

Данный метод еще находится на стадии опытно-промышленных проверок. Интерес к нему объясняется тем, что он позволяет за один цикл получить высокую степень очистки циркония от гафния. Кроме того, здесь используются тетрахлориды без предварительного перевода их в другие соединения получается тетрахлорид циркония, который можно использовать для производства металлического циркония высокой степени чистоты, и, кроме того, образуются концентраты гафния. Получение гафния, свободного от циркония, данным методом нецелесообразно, так как для этого требуется проведение нескольких циклов восстановления. [c.47]

Механические свойства (предел прочности при растяжении, предел текучести, твердости и др.) гафния, полученного иодидным рафинированием и электронно-лучевой плавкой, близки между собой. Однако коррозионная стойкость гафния, полученного электронно-лучевой плавкой, в воде и водяном паре при высоких температурах оказалась непостоянной и иногда меньше, чем иодидного. Причины пониженной коррозионной стойкости еще не выяснены. Твердость гафния после электронно-лучевой плавки колеблется от 135 до 170 (НВ) [56]. При необходимости получения металла с твердостью больше 135 плавка должна специальным образом контролироваться. [c.90]

Состав соединений непостоянен и зависит от соотношения реагирующих компонентов и pH раствора. При добавлении раствора бензойной кислоты к раствору оксихлорида гафния получен основной бензоат состава НЮ (ОН) 2НЮ (СвН СОО) бПр. [c.246]

Метод изотопного разбавления обычно комбинируют с экстракционными или ионообменными методами концентрирования гафния и отделения его от циркония [96—100]. В работах [96,97] гафний сначала концентрировали из солянокислого раствора смеси гафния и циркония многократной экстракцией роданидного комплекса гексоном. Раствор гафния, полученный после реэкстракции его из [c.441]

Механические свойства и обрабатываемость давлением. Твердость гафния по Викерсу найдена равной 179, а микротвердость (при нагрузке 60 г) —206 кг/мм . Для испытаний применялся гафний, полученный восстановлением нз иодистого гафния [24]. [c.267]

Структура сплошных осадков гафния, полученных электролизером хлоридных расплавов / 3, С, Мартемьянова, О. С, Пете-нев,. 4, Н, Барабошкин, Л, Е, Ивановский.— Тр. Ин-та электрохимии УНЦ АН СССР, 1974, вын, 21, с, 53—55, [c.159]

Аморфный диоксид гафния, полученный при температуре прокаливания <400 °С, растворим в минеральных кислотах. Диоксид гафния, прокаленный при более высоких температурах, ие растворяется в соляной и азотной кислотах, но растворим в концентрированной фтористоводородной и серной кислотах разлагается при спавлении со щелочами, содой, пиросульфатами щелочных металлов. [c.134]

Контроль многочисленных процессов переработки цирконийсодержащего сырья, разделения циркония и гафния, получения циркония высокой чистоты и сплавов на основе циркония и гафния вызвал интенсивное развитие аналитической" химии этих элементов. [c.4]

Дюваль с сотрудниками изучали термогравиметрически осадки, полученные осаждением циркония [760] и гафния [412] различными органическими и неорганическими осадителями. Они определяли состав полученных осадков, пределы температур образования весовой формы и на этом основании предложили термогравиметрические методы определения циркония и гафния. Так, например, при термическом разложении гидроокисей циркония и гафния, полученных осаждением аммиаком (для циркония до 120° С и для гафния до 199° С), происходит быстрая потеря воды, затем вес уменьшается более медленно (удаление конституционной воды), и образование НЮа происходит при 350° С, а ZrOa — при 400° С. При дальнейшем повышении температуры вес двуокиси уже не изменяется. Таким образом, гидроокиси, полученные осаждением аммиаком, прокаливаются при относительно низких температурах. Авторы исследовали около трех десятков осадков и предложили при автоматическом термогравиметрическом определении циркония по кривым термолиза в качестве осадителей миндальную кислоту, а также аммиак, анилин, диэтил-анилин. Для гафния были изучены нормальный селенит, п-окси- [c.83]

Пруток из гафния, полученный методом термической диссоциации тетрайодида гафния (наращиванием) 3,201 5,077 1,587 [c.402]

Чистый металлический гафний, полученный йодидным методом, содержащий менее 0,1 % 2г, весьма пластичен, легко куется и прокатывается. После обработки давлением в холодном состоянии прочность гафния возрастает значительнее, чем прочность циркония. Деформация гафния в холодном состоянии при степени обжатия 60% повыщает его твердость ио Роквеллу от 78 ЯВ до 112 ЯЕ. [c.411]

При исследовании ковкости йодидного гафния и гафния, полученного в дуговой печи, было установлено, что значительной разницы между ними в свойствах холоднокованых и холоднокатаных образцов нет. [c.412]

Н2О, имеющие различную растворимость гафний концентрируется в осадке. Так как осаждающий ион образуется постепенно, осаждение протекает медленно (в течение 20 ч) и однородно во всем объеме, образуются плотные тяжелые осадки, которые легко фильтруются и промываются. Осадки фосфатов с помощью раствора NaOH и N3202 переводят в гидроокиси, последние растворяют в серной кислоте и процесс повторяют. За пять переосаждений из продукта, содержащего 16% гафния, получен концентрат, содержащий 91% гафния с выходом около 20%. [c.35]

Метод Ньюнема испытывался затем во многих странах [173— 176]. Так, из сырья с 2,5% гафния получен тетрахлорид циркония, содержащий 0,01% гафния, с выходом 80—90% и 50%-ный концентрат гафния [177]. [c.46]

Макферсон [22] приводит температуру плавления металлического гафния, полученного иодидным способом, 1975 25° С (в качестве подвески использовалась вольфрамовая проволочка). По данным Цвиккера [241, она составляет 2430° С, по данным Лит-тона [5] — 2130 15° С. В работе [14[ для иодидного гафния, переплавленного в дуговой печи, приводится температура плавления 2150° С, а для гафниевой губки — 2235° С. А. Н. Крестовников и В. Н. Вигдорович [12] приводят температуру 2207° С. Тщательно проверили данные Диердорф и Хейс [251 они использовали иодидный гафний с содержанием 0,008% циркония и получили величину 2222 30° С. Это значение считается наиболее достоверным, так как применяемый для исследования гафний был более чистым, чем у других исследователей. [c.100]

Некоторые образцы металлического гафния, полученного йодидным аффинажем в виде проволоки или прутков, могут содержать вольфрам или молибден. В этом случае после растворения навески в плавиковой кислоте и упаривания до появления густых белых паров, остаток растворяют в 10— 15 мл воды, раствор переводят в центрифужную пробирку и осаждают гафний аммиаком, прибавляя его по каплям до полноты осаждения. Осадок центрифугируют, промываюн водой с несколькими каплями аммиака, растворяют в пробирке в 4н. соляной кислоте, раствор переносят в мерную колбу и далее анализируют, как описано выше. [c.20]

В специальных случаях применимы методы активационного анализа [218—220], основанные на измерении интенсивности излучения радиоактивного изотопа гафния, полученного при облучении образца нейтронами. При нейтронной активации гафния изотоп НГ — 178 превращается в НГ — 179, а у-излучение измеряется при помощи сцинтил-ляционного счетчика. 1 10 % НГ можно определить с точностью + 5%. [c.318]

Выходы циклопентадиенильных производных циркония и гафния, полученных через СаНдТ и СдН Ка (см. таблицу), примерно одинаковы. Следует также отметить, что применение С5Н5Т1 позволяет использовать более точную дозировку реагента. [c.61]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.502 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.128 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.643 , c.646 , c.656 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология