Цирконий получение гелей

Например, основной метод разделения и очистки элементарных газов (азота и кислорода) состоит в дробной перегонке предварительно сжиженного воздуха и последующего избирательного поглощения примесных газов на специальных поглотителях. В последнее время в целях глубокой очистки газов щироко применяются процессы, основанные на диффузии (струйное фракционирование, диффузия через полупроницаемые мембраны, препаративная газовая хроматография, метод молекулярных сит). Однако до сих пор высшая степень очистки простых газов все же не превышает 99,99 %и лишь в отдельных наиболее благоприятных случаях приближается к пяти девяткам (99,999 %). Общей помехой для получения чистых газов является адсорбция влаги и посторонних газов на стенках емкостей, применяемых в ходе их очистки. Удалить посторонние прилипчивые газы со стенок стеклянной или металлической аппаратуры можно лишь путем длительного отжига в вакууме. Вместе с тем следует учесть также возможность поглощения самих эталонируемых газов конструкционными материалами (азота — титаном, танталом, цирконием и их сплавами водорода — платиной, осмием, иридием кислорода — медью, серебром и другими металлами). Кроме того, многие металлы и сплавы оказываются частично проницаемыми для отдельных газов (в первую очередь это относится к легким газам — водороду и гелию), что приводит к нх просачиванию в сосуды с эталонными газами извне. Таким образом, проблема эталонирования даже простых газов оказывается далеко не легким делом. [c.52]

В качестве защитной среды гелий используют при получении титана, циркония и других металлов. [c.543]

Так, аргон используют в качестве защитной атмосферы (предохранение от окисления) при выплавке таких металлов, как уран, торий, германий, цирконий и гафний, а также при получении чистого кремния. На практике широко распространен способ электросварки (а также наплавки и резки) металлов в защитной атмосфере инертного газа —обычно аргона (аргонно-дуговая сварка титановых, алюминиевых, магниевых и др. сплавов, меди, вольфрама, нержавеющих сталей и т. д.). Чистые гелий и аргон—непревзойденные защитные газы при работе с химически малоустойчивыми веществами, легко поддающимися окислению. [c.544]

Неон используется в газосветных трубках, применяемых для рекламы, сигнализации и т. п. Гелий и криптоно-ксеноновая смесь используются редко ввиду их дефицитности. Последняя, благодаря очень низкой теплопроводности, иногда применяется для маломощных ламп специального назначения с высокой светоотдачей. Жидкий гелий применяется для получения очень низкой температуры, при которой у многих металлических веществ обнаруживается сверхпроводимость. Ее используют в новой технике, причем сверхпроводящие устройства погружают в ванну с жидким гелием. Смесь гелия с кислородом применяют для дыхания во время кессонных работ при повышенном давлении. Гелий используется для наполнения аэростатов и шаров-зондов, при получении титана, циркония и других- металлов, а также в иных научных и технических целях. [c.317]

Процесс получения новых носителей включал ряд операций осаждения и гелеобразования, которые широко применимы к оксидной системе или системе смешанных оксидов. В процессе золь — гель [23] коллоидальный золь оксидов или гидроксидов металлов превращается в полутвердый гель удалением воды, нейтрализацией основанием или экстракцией кислого компонента растворителем. Затем гель сушат и прокаливают с получением оксида металла. На стадии гелеобразования определяется конечная поверхность, распределение пор по радиусам и структура. В последние годы активно исследуется применимость технологии золь — гель для получения оксидов металлов [24, 35], используемых в топливных элементах (стержнях) или других ядерных материалах. В результате этой работы в настоящее время возможно изготовление оксидов алюминия, титана, циркония, хрома, железа, редкоземельных элементов и их смесей с хорошо контролируемыми физическими свойствами. [c.52]

Последней операцией при получении металлического циркония является переплавка свободной от хлорида магния губки в дуге и отливка металла в охлаждаемых водой медных изложницах в атмосфере гелия. Стоимость циркония, свободного от гафния, получаемого описанным методом, составляла в США в 1955 г. 30,75 долл. за 1 кг. Стоимость отделения гафния составляет примерно половину этой суммы. [c.177]

Ввиду большой химической активности металлов подгруппы титана при высоких температурах, получение их в свободном состоянии осуществляют в атмосфере аргона или гелия. При получении титана магний можно заменить натрием. Цирконий образуется также при восстановлении его окисла кальцием или гидридом кальция. Сырьем для получения гафния служат продукты и полупродукты [c.442]

Сопоставление результатов работ многих авторов (например по синтезу и исследованию фосфата циркония показывает, что состав и свойства этого ионита сильно зависят от условий его получения, важнейшими из которых являются соотношение Р/2г в исходных растворах, pH осаждения геля, состав солевого фона раствора, из которого проводилось осаждение, время созревания геля в. маточном" растворе. Иногда, казалось бы при стандартных условиях, в работах разных авторов получены образцы, свойства которое довольно сильно различаются. [c.79]

В качестве исходных материалов для получения образцов использовали тантал высокой чистоты, переплавленный в лабораторной электронно-лучевой печи, а также иодидные титан и цирконий, по чистоте отвечающие техническим условиям на эти металлы. Шихту переплавляли 5—6 раз в лабораторной дуговой печи с не-расходуемым вольфрамовым электродом и медным луночным водоохлаждаемым кристаллизатором в атмосфере гелия. Слитки прока- [c.39]

Образец ВЦ был получен приливанием раствора вольфрамата натрия к азотнокислому раствору основного нитрата циркония [ ] при постоянном механическом перемешивании. Молярное отношение 0з в исходных растворах было 1 6. После осаждения pH первичного геля доводили до 1.2—1.5 прибавлением раствора 1 н. азотной кислоты. После 10-минутного перемешивания гель отмывали на фильтре 0.1 н. азотной кислотой до отрицательной реакции на ионы У0 и сушили при комнатной температуре. [c.39]

Металлические соли высших кислот растворимы в большинстве органических растворителей и при охлаждении растворов образуют гели или пасты, в связи с чем возникают трудности при их очистке и идентификации. Известными в литературе способами не удавалось получить химически чистые средние соли переходных металлов с органическими кислотами обычно получались смеси основных солей металлов, иногда непостоянного состава. Несмотря на большой интерес к этим соединениям, только для кобальта, марганца, титана и циркония, насколько нам известно, были изучены возможности получения химически чистых средних солей. [c.481]

Тетра-т/эет.-бутилат тория, обладающий меньшей летучестью, чем аналогичные соединения циркония и гафния, не испытывался на предмет получения пленок пиролизом в паровой фазе. Пиролиз летучего ацетилацетоната тория в присутствии водорода, углекислого газа и в атмосфере гелия приводит к образованию тонких слабосвязанных с подложкой покрытий неопределенного состава. При нагревании на воздухе эти пленки или исчезают, или окисляются и отслаиваются [4]. [c.336]

Сплавление металлических компонентов почти всегда необходимо проводить в вакууме или инертной атмосфере аргона или гелия. В настоящее время часто применяются тугоплавкие тигли из окислов бериллия, циркония или тория в отдельных случаях пользуются и тиглями из окиси алюминия. Для предотвращения окисления требуется создание очень хорошего вакуума. ЕсЛи один из. металлов весьма летуч, то, для сведения к минимуму потерь из-за дестил-ляции можно применять атмосферу из хорошо очищенного аргона. Лучше всего пользоваться индукционным нагревом это особенно желательно при сплавлении металлов, сильно различающихся по удельному весу, так как при этом происходит их более полное перемешивание. В случае легкоплавких металлов, например свинца или висмута, применяются электролитические процессы. Так, тетрахлорид урана растворяли в расплавленной смеси хлоридов натрия и кальция (т. пл. 750°), затем смесь подвергали электролизу в ванне со стальным катодом, покрытым слоем жидкого свинца или висмута [2]. Для получения ртутных амальгам необходимо применять очень чистый металлический уран, приготовленный разложением гидрида. Некоторые сплавы были случайно получены при одновременном восстановлении тетрафторида урана и фторидов других металлов. Но этот метод не рекомендуется для систематического изучения, так как при нем затруднительно заранее определить конечный состав и структуру сплавов. [c.148]

Природные соединения, в составе которых есть альфа-активные изотопы, это только первоисточник, но не сырье для промышленного получения гелия. Правда, некоторые минералы, обладающие плотной структурой — самородные металлы, магнетит, гранат, апатит, циркон и другие,— прочно удерживают заключенный в них гелий. Однако большинство минералов с течением времени подвергается про- ессахМ выветривания, перекристаллизации и т. д., и гелий г,з них уходит. [c.33]

В отличие от описанного в первом сообщении готовый ионит не содержит остатков сульфосалициловой кислоты. Но присутствие сульфосалициловой кислоты при синтезе позволяет контролировать свойства геля фосфата циркония. Поэтому, для того чтобы отличить этот ионит от фосфата циркония, полученного осаждением циркония фосфорной кислотой, мы оставили за ним условное название сульфосалицилофосфат циркония. [c.36]

Образцы сульфосалицилофосфата циркония, полученные различными способами, отличаются даже по внешнему виду 1а — стекловидный плотный гранулированный гель, размер гранул 0.4—0.2 мм 16 — гранулы [c.37]

Исторически первые коммерческие спектрометры в начале 50-х годов были снабжены электромагнитами с напряженностью поля 1,0 Т и генератором радиочастоты на 40 МГц для наблюдения ЯМР Н. Позже стали доступными приборы с рабочей частотой 60 МГц (Во= 1,4 Т), и к середине 60-х годов стандартным исследовательским спектрометром ЯМР стал прибор с рабочей частотой 100 МГц и напряженностью поля 2,3 Т. Этим был достигнут предел для традиционных электромагнитов, поскольку невозможно получить более высокую степень намагниченности с обычными ферромагнитными материалами. Для получения более мощных магнитных полей следовало применить совершенно новый принцип, что и привело к разработке Магнитов со сверхпроводяш,ими соленоидами. При этом используется свойство некоторых металлов, таких, как ниобий и цирконий, и сплавов полностью терять электрическое сопротивление при 4 К, т. е. при температуре жидкого гелия. Это дает возможность значительно повысить силу тока в таких системах. [c.301]

Полученный таким способом плохо закристаллизованный гель фосфата циркония приблизительно отвечает вышеприведенной формуле. Для перевода в кристаллическое состояние 20 г продукта смешивают с 1 л 10 М Н3РО4 и выдерживают при кипячении с обратным холодильником в течение 100 ч (еще лучше 200 ч). После фильтрования вещество промывают, как описано выше, и высушивают. [c.1479]

Циркон спекается с коксом или древесным углем с образованием карбида или карбонитрида циркония, который затем хлорируется до Zr U, Если нет необходимости в получении циркония реакторного сорта, то хлорид циркония непосредственно восстанавливается магнием при температуре 850°С в атмосфере гелия, а затем дальнейшим нагреванием до 960° С очищается от хлорида магння и избыточного магния. Хлорид цир-1.0НИЯ может также восстанавливаться натрием. Для получения циркония реакторного сорта необходимо отделить гафний противоточной экстракцией из водных растворов. Экстракция может проводиться из хлоридных пли нитратных растворов трибутилфосфатом или из тиоциаиатных растворов метилизобутилкетоном (гексо-пом). После разделения циркония и гафния они превращаются в хлориды для последующего восстановления до металла. Цирконий высшей степени чистоты можно получить разложением иодида циркония на раскаленной проволоке. Сущность этого метода состоит в том, что циркониевая губка, иолу. еиная прямым восстановлением, нагревается в парах иода с образованием летучего иодида. В свою очередь, иодид разлагается на раскаленной проволоке с выделением чистого циркония и регенерацией иода. Цирконий и гафний могут взаимодействовать с кислородом, азотом и водородом при температурах много ниже тех, при которых проводятся металлургические операции. Поэтому получение метал-, . ов необходимо проводить в вакууме, атмосфере инерт- [c.407]

Гелийная среда (благодаря высокой теплопроводности Не) создается при сушке взрывчатых веществ, хранении огнеопасных веществ. Гелий используется при получении (защитная среда) титана, циркония и других металлов, а также при литье ответственных деталей из цветных металлов. С помощью гелия передают топливо в управляемых ракетах. [c.409]

Производство металлических циркония и гафния. То обстоятельство, что эти металлы имеют высокую точку плавления и обладают высокой химической активностью, сильно затрудняет их получение в чистом виде. Они образуют окислы, гидриды, нитриды и карбиды, которые растворяются в металлах, диффундируют в них и делают их твердыми и хрупкими даже при содержании порядка нескольких дe яfыx процента. Окислы этих металлов особенно стойки. Если металл однажды был загрязнен кислородом, то никакой восстановитель не сможет его полностью удалить. Цирконий и гафний взаимодействуют с воздухом и азотом при температуре свыше 300° С в мелкораздробленном состойнии они реагируют с водой даже при комнатной температуре. Вследствие этого высокотемпературные операции восстановления указанных металлов, литье или их горячую обработку необходимо производить либо в защитной атмосфере гелия или аргона, либо в вакууме тонкораздробленный металл нельзя очищать промывкой в воде или Б водных растворах. Расплавленный металл реагирует 174 [c.174]

Как показали эксперименты, проведенные в лабораторном масштабе, экономичным способом получения пластичного тантала может также оказаться кролль-процесс, с успехом применяемый для промышленного производства титана, циркония и гафния [24]. По этому методу пентахлорид восстанавливают магнием в атмосфере гелия или аргона, а образующийся Mg lj и непрореагировавший магний удаляют из металлической губки возгонкой в вакууме. [c.20]

А.В.Киселевым [ ] и И.М.Неймарком [ч] разработаны способы получения силикагелей и некоторых других гелей (ферригелей, ти-таногелей) заранее заданной пористой структуры. Показано, что имеются общие закономерности, влияющие на пористую структуру различных гелей. Характер пористой структуры зависит от условий осаждения, созревания, промывания и высушивания гелей. По-видимому, эти основные закономерности справедливы и для гелей неорганических ионитов на основе циркония (17). [c.79]

Из табл.1 видно, что на содержание ОН-групп в цирконо-геле влияет характер катиона и аниона в маточном растворе. Величина насыпного удельного веса мало зависит от природы катиона, но уменьшается при переходе ох нитратов к хлоридам. Содержание гидроксильных групп больше у образцов, полученных осаждением из хлоридов. Замена катиона в осадителе в последовательности N114, N3" ,, С также приводит к некоторому увеличению содержания гидроксильных групп в цирконогеле. В такой же последовательности [c.79]

Получены результаты по влиянию условий осаждения (pH, состава солевого фона, условий созревания и высушивания гелей) ва фщ-зико-химические свойства гидратированной окиси циркония. Показана возможность получения фосфатов циркония с контролирувмшш свойствами при синтезе в присутствии комплексообразователей вм путем осаждения полифосфатами. Табл.З, библиогр. - II назв. [c.329]

Тугоплавкие материалы, получаемые путем пиролиза газообразных смесей, широко применяются в высокотемпературных аппаратах. Исследованию процессов их получения посвяш,ены многие работы [1—11]. В данной работе приводятся результаты экспериментального исследования процессов осаждения карбида циркония и ниобия из смеси соответствующего хлорида металла, метана, водорода и гелия. Исследование проводили на установке, состоящей из рабочей части, дозирующего устройства и пульта управления. Рабочая часть представляет собой камеру, охлаждаемую водой, внутри которой устанавливается графитовая трубка диаметром 8 2, длиной 350 мм. Нагрев трубки осуществляется путем пропускания через нее тока. Дозирующее устройство, предназначенное для подачи в трубку паров хлорида металла, и система подачи остальных газов помещены в обогреваемом термоблоке. Подогретая до 350—400° С парогазовая смесь пропускается далее через графитовую трубку, на поверхности которой осаждается карбид. Температуру трубки измеряли пирометром ОППИР-17 через смотровые окна, расположенные в камере. На установке осуществлялась раздельная подача компонентов парогазовой смеси, что позволяло измерять и поддерживать расходы на заданном уровне. В процессе опытов по расходам компонентов определялись весовые концентрации реа- [c.19]

Сплавы урана с молибденом и ниобием. Сплавы урана с молибденом и ниобием были получены индукционной плавкой в графитовых тиглях, покрытых окисью циркония [21 ]. Для приготовления сплавов использовались катаные полосы урана толщиной 7,62 мм фирмы Нейшнл Лед Компани оф Огайо , содержавшего не более 0,004 % углерода, так как он был получен индукционной плавкой в тиглях с защитной обмазкой из окиси циркония. Легирующие элементы вводились в виде прутков диаметром 6,35 мм, длиной 25,4 мм. Приготовленные сплавы были отлиты в изложницы диаметром 31,75 мм. Затем слитки были переплавлены в атмосфере гелия дуговой плавкой с расходуемым электродом. Расплавленный металл затвердевал в охлаждаемых водой медных изложницах с внутренним диаметром 58,74 мм. Однако практика работы показала, что для сплавов, содержащих 10 вес. % ниобия, по-видимому, более целесообразно применять графитовые изложницы, так как в этом случае нет опасности прожога стенок, как это бывает с медными изложницами. [c.449]

Для контролируемого осаждения фосфата циркония использовались комплексообразователи трилон Б [ ] и лимонная кислота [ ]. Однако в обоих случаях получаются стекловидные гели с малодоступными функциональными группами, особенно для крупных ионов. Ранее мы применили сульфосалициловую кислоту совместным осаждением циркония (IV) фосфорной и сульфосалициловой кислотой для получения ионита, содержащего в качестве ионогенных групп остатки фосфорной и сульфосалициловой кислот [ ]. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология