Катализатор Со—ТЬОа—MgO—кизельгур

Катализатор Со-ТЬОа-кизельгур обязательно должен быть восстановлен водородом восстановление смесью СО и Нг не рекомендуется. При низких температурах (250 и 300°) даже при длительности восстановления до 24 час. не удается получить [c.374]

В значительной мере характеристики никелевого катализатора удалось улучшить при нанесении активного вещества на термостойкий носитель. Хорошо себя зарекомендовал никелевый катализатор на кизельгуре с добавкой двуокиси тория и окиси магния. Добавка последней приводит к тому, что отложение углерода значительно уменьшается. Так, на катализаторе состава N1 ТЬО кизельгур = 100 18 100 (вес.) количество отложившегося углерода составляет 0,317%, в то время как на катализаторе состава N1 ТЬОа MgO кизельгур = 100 6 [c.127]

Фиг. 14. Влияние длительности работы катализатора на его активность. Катализатор N +18% ТЬО,-кизельгур, осажденный К СОз- Температура

Добавка 15% Мп к катализатору Со-ТЬОа-кизельгур дает катализатор значительно меньшей активности. Попытка повысить активность Со-ТЬОз катализатора присадкой ]—5% алюминия дала отрицательный результат активность катализатора с добавкой А1 ниже активности катализатора Со-Мп-кизельгур на 43%, а с добавкой 5% А — ниже на 94,7%. [c.69]

Влияние объемной скорости на процесс синтеза над катализатором Со-ТЬО -кизельгур [c.97]

Такое же наблюдение было сделано позднее при синтезе над катализатором Со-ТЬОа-кизельгур при 280" С. При этой температуре из окиси углерода и водорода над катализатором Со-ТЬОз-кизельгур образуется только метан добавка к исходному газу этена способствует одновременно образованию и жидких углеводородов. [c.115]

ВЛИЯНИЕ РАЗМЕРА И ПЛОТНОСТИ ТАБЛЕТОК НА АКТИВНОСТЬ КАТАЛИЗАТОРА 108.В (СО-ТЬОа-КИЗЕЛЬГУР) В СИНТЕЗЕ ПОД СРЕДНИМ ДАВЛЕНИЕМ ) [c.132]

ОТЛОЖЕНИЕ УГЛЕРОДА НА КАТАЛИЗАТОРЕ Со-ТЬОа-КИЗЕЛЬГУР (Катализатор восстановлен водородом при 400°) [c.406]

Рис, 129. Кривые изменения состава конечного реакционного газа и выхода бензина в зависимости от количества катализатора при постоянной скорости поступления газа синтеза. Катализатор N1—Мп—ТЬОа—кизельгур температура 200° газ синтеза 1На I O i—выход бензина 2—содержание окиси углерода в конечном реакционном газе a—содержание водорода в конечном реакционном газе. [c.427]

Фиг. 82. Принципиальная технологическая схема синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода при среднем давлении (10 ат) и атмосферном давлении над Со-ТЬОа-МдО-кизельгур катализатором.

В технике альдегиды получают прямым присоединением СО и На к олефинам (оксосинтез) при 100—200° под давлением 100— 250 ат в присутствии кобальтового или никелевого катализаторов (например. Со ТЬОа + М 0, нанесенные на кизельгур) [c.146]

Приготовление катализатора примерного состава Со—ТЬОа— MgO — кизельгур 100—5—8—200 в производственных условиях проводится примерно следующим образом (фиг. 91) [c.249]

Гофер, Пиблс и Б и н [88], Рентгенографическое изучение действия окиси углерода на осажденные на кизельгуре Со-ТЬО -катализаторы . [c.231]

Из кобальтовых катализаторов, осажденных на кизельгуре, как показывает фиг. 16, наиболее активным оказывается катализатор, содержащий 18% ТЬО . Синтез над этим катализатором при температурах 185, 190 и 195 С дает более высокие выходы жидких углеводородов, чем над катализаторами, содержащими Со и ТЬОз в других соотношениях. При добавке к кобальту 12% ТЬО, выход жидких продуктов ниже на 8%, а при добавке 24% ТЬОз [c.65]

Фиг. 8. Длительность работы катализатора Со-ТЬО -М О-кизельгур. Условия оп та температура 178 — 185° С, объемная скорость 100.

В Германии этот метод разрабатывали на заводах Рурхеми и И. Г. Фарбениндустри. На заводах Рурхеми применяли стандартный катализатор (Со—ТЬОа— MgO на кизельгуре), суспендированный в растворителе. [c.180]

ОБРАЗОВАНИЕ МЕТАНА В ПРОМЫШЛЕННОМ ТРЕХСТУПЕНЧАТОМ СИНТЕЗЕ НА КАТАЛИЗАТОРЕ Со- ТЬОа-МвО-КИЗЕЛЬГУР ПРИ ДАВЛЕНИИ 7 ат [c.280]

Разбавление катализатора кизельгуром и разбавление исходного водяного газа (1,ЗН2-( 1СО) рециркулирующим конечным газом снижало парциальное давление СО и приводило к повышению содержания олефинов в продуктах без интенсивного отложения углерода и быстрой дезактивации катализатора, обычно имеющих место при применении чистого водяного газа. Опыты фирмы Лурги [57] были проведены на катализаторе 100 Со 5 ТЬОа [c.306]

Отсутствие экспериментальных данных долгое время ставило карбидную теорию под сомнение и вызывало критику со стороны ряда исследователей. Большое значение для обоснования этой теории имела работа С. Крэксфорда [25], который изучал кинетику процесса над Со+ТЬО -катализатором на кизельгуре (100 18> при 200°. [c.703]

Позднее в опытах, проведенных над катализатором Со-ТЬОа-кизельгур с газовой смесью состава СО Н2 С2Н4 = 1 2 I при 280°, было получено большое количество бензина. Этот факт тем более интересен в связи с тем, что при этой температуре нз газовой смеси СО2Нг обычно образуется только метан. [c.351]

Дальнейшие исследования условий и скорости образования карбидов на катализаторе Со-ТЬОа-кизельгур, проведенные Я. Т. Эйдусом и Н. Д. Зелинским, показали, что карбидообразо-вание протекает в интервале температур 190—210° С, близких к температуре синтеза синтина. Углеобразование в этом температурном интервале незначительно, но оно ускоряется с повышением температуры. Состав карбида, образующегося при этой температуре, соответствует Со С с повышением температуры до 270° С получается карбид, менее богатый углеродом. [c.16]

Весьма обстоятельные исследования, проведенные в этом направлении Я. Т. Эйдусом и Н. Д. Зелинским, назвавшими этот процесс гидроконденсацией, а позднее ими же совместно с К. В. Пу-зицким, показали, что из этена и пропена в присутствии окиси углерода и водорода над обычным катализатором Со-ТЬО -кизельгур при 190° С происходит образование жидких углеводородов. [c.27]

Следовательно, оптимальная длительность восстановления катализатора М-ТЬОа-кизельгур, осажденного поташом, составляет при 450° С 3 часа. При этом получается катализатор, над которым выход масла -f- бензин достигает 120 мл1м газа. Соотношение между маслом и бензином 1 1,6. Общий расход СО —88% из этого количества 57% идет на образование жидких и 31% на образование газообразных углеводородов. [c.60]

Влияние замены ТКОз на активность катализатора Со-ТЬО -кизельгур [c.68]

Многие работы, посвященные изучению влияния различных присадок к катализаторам Со-ТЬОз-кизельгур и Со-Мп-кизельгур, имели целью получение катализатора более активного, чем Со-ТЬОа-кизельгур, выяснение возможности замены ТЬ, Мп, изменение условий приготовления, снижение температуры синтеза и т. п. Из окислов и, Ш, Мо, Сг и ТЬ, добавлявшихся к o- u-Mg катализатору, наил чший эффект оказывает и и ТЬ, однако и при этих добавках к катализатору выход жидких продуктов приблизительно в два раза меньше, чем при катализаторе Со-ТЬОз-кизельгур. После облучения катализатора Со-Си-ТЬ-и (в окисной форме) рентгеновскими лучами выход жидких продуктов при синтезе над этим катализатором составлял около 144—145 мл ш газа при контракции 75—78%. При синтезе с Со-Си-У (8 1 0,3) катализатором выход жидких продуктов равнялся 121,5 мл/м газа. До настоящего времени все эти работы не дали положительных результатов в части замены ТЬО, в Со-ТЬОз катализаторе. [c.69]

ВЛИЯНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ThU2 В КАТАЛИЗАТОРАХ Со-ТЬОа-КИЗЕЛЬГУР НА [c.166]

Рис. 138. Зависимость парциальных давлений реагирующих веществ и продуктов реакции, а также кажущейся контракции и интегральной скорости реакции от длины слоя катализатора Со—ТЬОо—кизельгур (108В).

Рентгенографические данные (гл. II) показали, что в катализаторах, употреблявшихся в синтезе, не содержится значительных количеств карбида в виде объемной фазы рентгенограммы этих катализаторов не отличались от рентгенограмм свежевосстановленного катализатора и показали наличие беспорядочно ориентированного кобальта. Следовательно, кобальт в катализаторе не окисляется при синтезе, что согласуется с термодинамическими данными для восстановления окиси кобальта (см. гл. I, табл. 16). Катализаторы, обуглероженные окисью углерода и восстановленные с целью удаления карбида, дали рентгенограмму, показывающую присутствие а-кобальта. Превращение беспорядочно ориентированного кобальта в а-кобальт происходило при образовании и гидрировании карбида. Поскольку это превращение не происходило при синтезе и поскольку активность обуглероженных ката.пизаторов была мала, был сделан вывод, что карбид кобальта в виде объемной фазы не является ни промежуточным соединением при синтезе, ни катализатором для синтеза. Это заключение было подтверждено опытами Андерсона, Холла, Крига и Зелигмана [13], где изучались активность и избирательность катализатора состава Со—ТЬО —кизельгур, причем этот катализатор обуглероживали в условиях, способствовавших образованию или карбидов, или карбидов вместе со свободным углеродом, или, наконец, образованию преимущественно свободного углерода. В табл. 201 представлены изменения удельной поверхности в ходе такого ряда опытов по обуглероживанию. Данные по синтезу, сведенные в табл. 216, показали, что обуглероживание при 208° (б) вызвало уменьшение активности и увеличение выхода метана и углеводородов С1—С . Гидрирование при 208° (в) частично возвратило катализатору активность. При следующих циклах обуглерожи-вания и восстановления при 208° (г—з) гидрированный катализатор обладал большей активностью и давал более благоприятное распределение продуктов, чем предыдущий, обуглероженный, но активность катализатора непрерывно уменьшалась, а доли образующихся метана и легких углеводородов все увеличивались. Следовательно, образование карбида заметно влияло как на активность, так и на соотношение продуктов синтеза. Повторные циклы обуглероживания и восстановления при 208° вызвали прогрессирующее уменьшение активности и сдвиг в сторону образования более легких углеводородов, налагающиеся на аналогичное влияние присутствия карбидов в каждом новом этапе обуглероживания. Обуглероживание при 275° , [c.445]

Испытание этого катализатора на длительность работы со смесью состава СО Нг = 1 2 проводилось от 1800—2500 час. с продувкой через каждые 120—130 час. водородом ппи температуре, на 10° превышающей температуру синтеза. Результаты длитрльного испытания одного из образцов катализатора Со-ТЬО -Мо-О-кизельгур приводятся иа фиг, 64, Средняя кон-трактжя за 1800 час. испытания составила 74,4%. [c.376]

В последнее время в литературе появилось сообщение, что добавка к Со-ТЬО катализатору меди, окиси церия и окиси хрома значительно повышает прочность катализатора и объемную скорость при синтезе и снижает температуру восстановления катализатора. Так, например, над катализатором, состоящим из 34% Со, 14% Си, 2,3% ТЬОз, 0,24% Се. Оз, 4,6% СгдОд и 54,86% кизельгура при синтезе под давлением 5 ат выход углеводородов составил около 160 г/ж водяного газа при объемной скорости 570—600. Повышение давления при синтезе до 9 ат вызывает снижение выхода жидких углеводородов. [c.68]

Катализатор Со-ТЬОо-МгО-кизельгур. Давление — 10 ат. Температура 192—194° С [c.98]

Зависимость состава продуктов реакции от температуры для катализатора Со — ТЬОо — МцО на кизельгуре при И ат и соотношении Н, СО, равном 2 1 [c.253]

Андерсон, Холл, Хьюлет, Хофер и Зелигман [2, 59] изучили свойства восстановленных и невосстановленных кобальтовых катализаторов синтеза углеводородов. На рис. 17 показаны изотермы адсорбции азота на невосстановленном и восстановленном катализаторах Со—ТЬОа—MgO—кизельгур 89 I (рис. 12). Вид изотерм и малая величина гистерезиса показывают, что катализатор имеет систему относительно больших пор (более 200 А). В табл. 27 приведены площади поверхности невосстановленного и восстановленного катализаторов Со—ТЬОг—MgO—кизельгур. Для сравнения в этой же таблице приведены площади поверхности катализаторов, сходных по приготовлению, но лишенных одного или нескольких из указанных компонентов. Площадь поверхности комплекса кобальт—промотор вычисляли на основании [c.55]

Рис. 41. Влияние времени и температуры восстановления на активность катализатора 100Ni 18 ТЬОа 100 кизельгур, осажденного КгСО, в синтезе при 177° и атмосферном давлении.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология