Галогенирование замещением

Рис. 11.6. Корреляция резонансных влияний в реакциях ионизации замещенных трифенилкарбинолов [36] и галогенирования замещенных бензолов [37].

I 1) прямое галогенирование —замещение атома водорода гало- [c.133]

Пировиноградная кислота легко вступает в реакцию галогенирования, замещение осуществляется через стадию образования енола СН2 = С(0Н)С0гН (разд. 7.1.4,В). Енольный таутомер имеет большое биологическое значение, встречается в виде своего фосфорного эфира — фосфоенолпировиноградная кислота, которая в живых системах может выступать в качестве фос-форилирующего и алкилирующего агента (разд. 10.3). [c.242]

Галогенирование. Из реакций галогенирования (замещения атома водорода в ароматическом ядре на атом галогена) препаративное значение имеют хлорирование и бромирование. [c.372]

Ароматические галогенпроизводные. Роль катализатора в реакции галогенирования. Замещение в ядре и боковой цепи. Различие условий проведения этих реакций. Химические свойства ароматических галогенпроизводных. Сравнение подвижности галогена в галогенпроизводных ароматического и алифатического рядов. Отдельные представители. [c.171]

Можно также учесть степень замещения по кинетическим кривым процесса галогенирования. Замещение подавляют добавлением избытка анионов галогена в виде соответствующих солей, понижением температуры реакционной смеси и увеличением полярности среды. [c.71]

Галогенирование (замещение водорода на галоген). Алканы могут реагировать с хлором, бромом, если реакция инициируется светом. [c.310]

Галогенирование. Замещение водородных атомов на галогены — одна из наиболее характерных реакций предельных углеводородов. Предельные углеводороды вступают в реакцию со всеми галогенами. Со свободным фтором реакция идет со взрывом. Возможны взрывы и в реакциях с хлором. В случае иода процесс ограничен равновесием, так как иодистый водород восстанавливает образующиеся иодистые алкилы (стр. 53). Наибольшее практическое значение имеют фторирование и хлорирование. [c.58]

I 2) непрямое галогенирование —замещение атомами галогена Гидроксильной группы, кислорода карбонильной группы и диазо- руппы органических соединений. [c.133]

При нитровании ди- и трифенилметанов, как и при их галогенировании, замещение идет практически региоспецифично в и-положения бензольных колец, проявляющих полную автономность (введение нитрогруппы в одно из них не препятствует введению нитрогруппы в другие) [c.132]

Прямое галогенирование — замещение водорода галогеном, присоединение галогеноводородов и галогенов к кратным связям. [c.58]

Непрямое галогенирование — замещение на галоген гидроксильной группы, кислорода в карбонильнйх соединениях и диазогруппы в ароматических соединениях. [c.64]

Уже в начале 1950-х годов некоторые химики, исследовавшие механизм реакций галогенирования замещенных ацетиленов, пришли к выводу о преобладании нуклеофильного присоединения по тройной связи. Это явление было объяснено влиянием заместителей на подвижность электронов тройной связи и электрофильным характером ацетиленовых атомов углерода [437, 438]. [c.93]

Галогенирование — замещение атомов водорода в органическом соединении атомами галогенов (хлора, брома, фтора, йода). Наибольшее значение, в производстве промежуточных продуктов и красителей имеет хлорирование, меньше — броми-рование и фторирование, йодируют весьма редко, вводя йод в молекулы готового красителя. [c.36]

Основными типами реакций, проводимых для модификаций волокон из ПВХ, являются реакции галогенирования, замещения хлора на различные функциональные группы и дегидрохлорирования. [c.424]

Галогенирование. Замещенне водорода в бензольном кольце на хлор или бром осуществляется при взаимодействии бензола с галогенами с участием катализатора. Реакцию могут катализировать РеС1з (или [c.341]

Реакции галогенирования (замещения и присоединения) се но акзотермичны и практически необратимы. Ниже приведещё значения стандартных энтальпий реакций замещения и присое< динения [c.296]

При нитровании монозамещенных нафталинов ориентация подчиняется тем же правилам, что и при галогенировании замещение идет преимущественно, а иногда и исключительно, Но а-положениям того бензольного кольца, в котором находится заместитель, если он электронодонорный и другого, если он электроноакцепторный Ниже приводятся оба случая, стрелками обозначены места вступления нитрогруппы, длинная стрелка указывает главное направление реакции [c.137]

Прямое галогенирование (замещение атомов водорода х алйгеном]. В качестве агентов [c.392]

Свободные радикалы являются незаряженными частицами. Следовательно, можно ожидать, что изменение полярности растворителя не будет существенным образом сказываться на сольватации реагентов и на скоростях процесса. Однако, как мы видели ранее, переходное состояние многих реакций замещения характеризуется некоторым разделением зарядов, т. е. является более полярным, чем исходные реагенты. Это должно приводить к тому, что при изменении диэлектрической проницаемости среды селективность реакций будет изменяться. Чем выше диэлектрическая проницаемость, тем в большей степени полярное переходное состояние стабилизировано за счет сольватации, и тем в меньшей степени внутренние факторы, т. е. влияние строения субстрата, будут сказываться на скорости процесса. Закономерности такого рода были обнаружены при изучении зависимости величин р при галогенировании замещенных толуолов. Так, для реакций бромирования замещенных толуолов найдена корреляция между (е—1)/(2е- -1) и р, причем абсолютное значение р уменьшается с ростом диэлектрической прс/ницаемостн [25, 1977, т. 237, с. 340]. Отмечалось существенное влияние диэлектрической проницаемости [c.468]

Показано, что при галогенировании замещенных толуолов азлич11е в реакционной способности орто- и а/)а-заме ценных соединений свя.шио го,1ько с различным проявлением полярного эффекта, л стерические эффекты заместителей рактически не влияют иа скорость реакции [28, 1987, т. 23, с. 2284 . [c.504]

Галогенирование (замещение атома водорода атомом галогена — Р, С1, Вг с образованием галогеналкана КНа1). [c.483]