Гафний амины

N. Так как раствор ТОА в бензоле, не обработанный кислотой, цирконий и гафний в этих условиях не экстрагирует, очевидно, что увеличение коэффициентов распределения вызвано образованием экстрагирующих нормальных и кислых сульфатов амина. Дальнейшее снижение коэ( х )ициентов распределения вызвано, по-видимому, конкурирующим влиянием избытка 504-иона, [c.143]

Цирконий и гафний экстрагируют первичными, вторичными, третичными аминами и четвертичными аммониевыми основаниями из растворов, в которых эти металлы присутствуют в анионной форме. Особый интерес представляют сульфатные среды, так как сульфаты циркония и гафния извлекают с помощью органических анионообменников как из растворов, содержащих значительные количества серной кислоты, так и из слабокислых и водных растворов сульфатов. [c.216]

Экстракция аминами. Высокомолекулярные амины экстрагируют цирконий, гафний и другие металлы в форме анионных [c.57]

Таблица 12. Коэффициенты разделения гафния и циркония при экстракции их аминами из солянокислых растворов при комнатной температуре [264]

Имеется сообщение [270] о применении ароматических аминов для разделения циркония и гафния. [c.60]

В зарубежной литературе опубликованы данные по разделению циркония и гафния с применением изготовляемых в США сильноосновных смол (дауэкс-1, дауэкс-2, амберлит IRA-400 и 1RA-410) с четвертичными аминами. [c.61]

Железо рекомендуется отделять от циркония и гафния экстракцией аминами. Так, раствор трибензиламина в хлороформе количественно экстрагирует железо (И1) из солянокислого раствора цирконий остается в водной фазе [ИЗ]. При экстракции из растворов, содержащих 6,5-н. НС1, коэффициент разделения элементов достигает 10 . Этот метод пригоден также для отделения железа от гафния. [c.380]

Экстракция урана аминами подобна его сорбции из соответствующих растворов анионообменными смолами то же самое можно сказать и о поведении других ионов металлов. Экстракция хрома (VI), марганца (II), железа (III), кобальта (И), меди (II), цинка, циркония, гафния, ниобия, рутения, полония и протактиния аналогична сорбции этих анионов из той же среды на [c.204]

При экстракции металлов, катионы которых могут рассматриваться как обобщенные жесткие кислоты [249], например актиноидов, лантаноидов, циркония и гафния, способность к образованию таких комплексов, очевидно, должна расти с увеличением параметра Я, характеризующего нуклеофильность аниона. Таким образом, исходя из шкалы Я, можно ожидать, что для солей металлов типа жестких кислот константы экстракции должны возрастать с увеличением параметра Я, характеризующего нуклеофильность аниона. Таким образом, исходя из шкалы Я можно ожидать, что для солей металлов типа жестких кислот константы экстракции должны возрастать при замене основного аниона-лиганда системы (при неизменном строении амина) в последовательности [c.95]

В литературе описаны технологические схемы, основанные на экстракции солями аминов и четвертичных аммониевых оснований, для выделения и очистки кобальта [455, 457, 657—666, 696], платиновых металлов [87, 528, 552, 590, 667—673], золота и серебра [373, 427, 428, 674—679, 732], тория [620, 630, 680—684, 734, 737], урана [208, 621, 640, 671, 685—695, 745, 751], молибдена [696, 697], циркония и гафния [579, 595, 611, 612, 645, 649, 652, 698—701]. Разрабатываются схемы с применением этих экстрагентов для разделения редкоземельных элементов [290, 294, 418, 681, 702, 715, 763, 764], ниобия и тантала [204, 513, 614, 679, 703—710, 740, 758, 760, 771], галлия и алюминия [486], бериллия и алюминия [606, 711], ванадия и молибдена [685, 712, 713, 752—757], рения и молибдена [500, 714—716], ниобия и молибдена [721, 717], селена и теллура [717, 718], извлечения вольфрама [719], а также для разделения некоторых кислот [166, 209, 477, 720—723, 766, 767]. Некоторые из этих схем нашли применение в промышленности. [c.210]

Экстракция полученным раствором нитрозофенилгидроксил-амина купферонатов Th, Zr и Hf из раствора 0,1 N соляной кислоты, содержащей формиат натрия. При этом торий экстрагируется полностью, цирконий — на 99,8—99,9%, а гафний — в среднем на 95%. [c.98]

Элементы побочной подгруппы IV группы можно разделять также при помощи жидких анионообменников типа первичных, вторичных и третичных высокомолекулярных аминов или солей четвертичных аммониевых оснований, например аликвата-336. Церраи и Теста отделили 9,7 мг циркония от 0,3 мг гафния, используя систему ТОА—(8 М НС1-Ь5%-ная HNO3) и порошок целлюлозы в качестве носителя [24]. [c.246]

В поисках экстрагента для фторцирконатных сред мы исходили из известной аналогии между процессами сорбции и экстракции. Так как фторсодержащие комплексы циркония и гафния сорбируются в определенных условиях на анионитах [4], мы решили исследовать для этой цели амины и, в частности, н-триоктиламин (ТОА), нашедший применение в технологии некоторых редких и радиоактивных элементов [5—8]. В качестве исходных веществ для исследования использовали реактивы марки ЧДА. [c.141]

Раствор амина предварительно обрабатывался серной кислотой до насыщения. Результаты экстракции в присутствии КС1 представлены на рис. 3. Увеличение концентрации КС1 в водной фазе приводит к уменьшению коэффициентов распределения. Это связано, очевидно, с взаимодействием ТОА с С1-И0Н0М и образующейся НС1. Уменьшение коэффициентов распределения в этом случае хорошо согласуется с предположением о большем сродстве I-иона к амину по сравнению со сродством 304-иона. Точно так же, как и в присутствии НС1, при увеличении концентрации С1-иона в водной фазе гафний начинает экстрагироваться хуже, чем цирконий. Знаменательно то, что, как нам удалось показать, в процессе анионного обмена циркония и гафния на анионитах ЭДЭ-ЮП и АН-2Ф, добавка КС1 к промывающему раствору H2SO4 в определенных условиях также меняет порядок вымывания циркония и гафния. [c.144]

Приведенные результаты показывают, что, применяя различные добавки, можно изменять коэффициенты распределения циркония и гафния Б довольно широких пределах. Интересны результаты по экстрагированию циркония и гафния из фторметаллатных растворов в присутствии щавелевой кислоты. При содержании в водной фазе 0,2 М щавелевой кислоты и 10 г/л K2ZrFg при экстрагировании 5%-ным раствором ТОА в бензоле (в этом случае амин серной кислотой не обрабатывался) коэффициент распределения циркония был равен 47, а гафния —10. Снижение концентрации кислоты уменьшает разделение. Так, при содержании в водной фазе 0,05 М щавелевой кислоты коэффициент распределения циркония составлял 3,5, а гафния — 2,5. [c.145]

Разделение циркония и гафния на анионитах, вырабатываемых в Советском Союзе, исследовали Г. А. Ягодин, К. В. Орлов [291] и И. В. Винаров, Н. С. Шульгина [292]. В первой работе испытывались смолы ИО, ЭДЭ-ЮП, ММГ-1, АВ-16 и ТИ, которые (за исключением АВ-16) представляют собой слабые основания. Активными группами их являются первичные, вторичные и третичные амины. Для сравнения исследовалась также смола ША-400. [c.62]

Для аналитического разделения циркония и гафния рекомендуется вначале сорбировать их из растворов, содержащих 3,5% НаЗО, на аминной анионообменной смоле дауэкс-1 в сульфатной форме [128, 129]. Для десорбции гафния колонку промывают 3,5%-ной Н2 04, цирконий извлекают 10%-ной (по объему) Нг504. При содержании циркония до 20% достаточно однократного разделения, при большем — необходимо повторное разделение. Метод [c.381]

В качестве неподвижных фаз при хроматографировании с обращенными фазами использовались хлорид три- (каприлин)-моно-метиламмония и три-(н-октил)амин [155]. Анализируемый раствор наносился на хроматографическую бумагу (ватман № 1, тип RL/I), обработанную 0,1-мол. растворами указанных реактивов в бензоле. Оба раствора перед использованием приводились в равновесие с двухкратным количеством 6-мол. соляной кислоты. Разделение циркония и гафния происходит при использовании в качестве подвижной фазы 9-мол. соляной кислоты. Для разделения циркония и гафния применялась колонка, заполненная тефлоном-6, неподвижной фазой служил метилизобутилкетон, насыщенный тиоциановой кислотой [1401. [c.387]

Исследуя реакцию открытая циркония и гафния с применением азокрасителей, Кузнецов" наблюдал падение ее чувствительности по мере введения в молекулу красителя групп, повышающих растворимость образующихся соединений (в частности амино- и алкиламиногрупп). [c.24]

К у ты рев И. М. Взаимное влияние ниобия, тантала, циркония и гафния при экстракции из фторидпых и хлоридных растворов аминами и кислородсодержащими растворителями. Автореф. канд. дис. Новочеркасск, 1975. 24 с. [c.92]

Такой же порядок экстракции следует ожидать [47] при экстракции металлов, катионы которых могут рассматриваться как обобщенные жесткие кислоты [48], т. е. четерыхвалентных актинидов, лантанидов, циркония и гафния, поскольку с ростом основности аминов возрастает их склонность образовывать ацидокомплексы МА"+п- Соответствующая корреляция [471 показана на рис. 15. [c.59]

Показано, что с использованием метода обратнофазной хроматографии на бумаге можно изучать экстракционные системы, в том числе для оценки возможности экстракционного разделения элементов. Для иллюстрации возможностей метода определены коэффициенты разделения циркония и гафния при использовании в качестве экстрагентов аминов и нейтральных фосфорорганических соединений. Данные экстракционного и хроматографического методов совпадают. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология