Алкилсульфоновые кислоты

Сульфоновую и серную кислоты нельзя разделить экстракцией, их сухих нат()иевых солей спиртом, как это можно сделать в случае продуктов сульфоокисления высших парафиновых углеводородов, поскольку натриевые соли низкомолекулярных алкилсульфоновых кислот очень плохо растворимы в спирте. [c.488]

Поэтому при сульфоокислении высокомолекулярных жидких парафиновых углеводородов необходимо реакционную жидкость выпускать прежде, чем начнут выделяться большие количества алкилсульфоновых кислот, отделять экстрагентом (лучше всего разбавленным метиловым спиртом) сульфоновые кислоты от углеводородов и вводить последние, освобожденные от продуктов реакции, снова в реактор. Так как растворимость смеси алкилсульфоновых кислот в исходных углеводородах незначительная, эту операцию надо повторять довольно часто и соответственно многократно прерывать реакцию. [c.488]

Г. Получение чистых алкилсульфоновых кислот [c.490]

После отгонки метанола в пленочном испарителе 4, обогреваемом глухим паром или простым нагреванием в кубе до 125—130°, остается йодный раствор смеси сульфоновых кислот и серной кислоты. Начиная с определенной концентрации он разделяется на два слоя верхний, состоящий из алкилсульфоновых кислот, содержащих еще 5—7% свободной серной кислоты нижний, представляющий приблизительно 50%-ную серную кислоту. Таким разделением достигают значительной очистки алкилсульфоновых кислот. [c.490]

Водный раствор, из которого легким бензином извлечено масло, упаривают до расслоения на две фазы. Одна из них представляет приблизительно 70%-ную алкилсульфоновую кислоту, содержащую еще 5—7% серной кислоты второй фазой является 30—40%-ная серная кислота, пригодная к использованию для других целей. В случае, если нужно получать натриевые соли, концентрирование до расслоения на две фазы можно проводить и без предварительного удаления масла, после чего ту фазу, в которой находятся алкилсульфоновые кислоты, нейтрализуют раствором едкого натра. Полученный таким способом раствор сульфоната натрия, содержащий много масла, затем полностью обезвоживается и одновременно освобождается от нейтрального масла в испарителе змеевикового типа (см. главу Сульфохлорирование стр. 416). [c.499]

Вытекающая из А реакционная смесь непрерывно разделялась в аппаратах Б я Б верхний, углеводородный, слой возвращали обратно в аппарат А, нижний же слой (разбавленная серная кислота) являлся отходом. Алкилсульфоновые кислоты, содержавшие еще некоторое количество углеводорода, нейтрализовали едким натром в аппарате Б воду и остаток углеводорода отгоняли в аппарате В, обогреваемом паром высокого давления, конденсировали и разделяли в сепараторе Б2- Из нижней части аппарата В спускали через холодильник расплавленный алкилсульфонат натрия. [c.99]

Процесс проводили в темноте при 40°. Продукты реакции смешивали при 55—60° с разбавленным водным раствором уксусной кислоты, в результате чего сульфоновая кислота отделялась в виде верхнего слоя. Нижний слой состоял из водного раствора уксусной кислоты с некоторым количеством серной кислоты его перегоняли, чтобы выделить уксусную кислоту. Согласно расчетам, на 1 т алкилсульфоновой кислоты требовалось 0,215 т уксусного ангидрида. [c.99]

Аналогичным образом можно объяснить силу неорганических кислот (например, серной, азотной, фосфорной) и некоторых органических кислот (например, алкилсульфоновых кислот К—ЗОг—ОН). [c.112]

С химической точки зрения ПАВ представляют соб< органические вещества с гидрофильными и гидрофобными участками совершенно различного химического строения К наиболее распространенным ПАВ относятся алкилсульфоновые кислоты, у которых остаток серной кислоты образует гидрофильный участок [c.112]

Для полимеризации газообразных олефиновых углеводородов в качестве катализаторов щироко применяются кислоты и их соли ортофосфорная кислота, пирофосфорная кислота, фосфаты меди, цинка, алкилсульфоновые кислоты, фтористоводородная кислота, трехфтористый бор, хлористый цинк, хлористый алюминий окиси металлов никеля, алюминия металлоорганические соединения типа катализатора Циглера триметилалюминий, триэтилалюминий и др. [c.395]

Поверхностно-активное вещество (натриевые соли алкилсульфоновых кислот), не менее........... 90 60 [c.380]

Продуктами взаимодействия хлоридов алкилсульфоновой кислоты с алюминийалкилами являются алкилхлориды и алюминиевые соли сульфиновой кислоты [252] [c.123]

Размеры полимерных частиц латекса зависят от ККМ эмульгаторов. Как правило, в присутствии эмульгаторов с высоким значением ККМ образуются крупнодисперсные латексы. Часто применяемые в эмульсионной полимеризации винилхлорида анионоактивные эмульгаторы, например смесь натриевых солей алкилсульфоновых кислот со средней длиной цепи Qs, имеют низкие значения ККМ и образуют тонкодисперсный латекс (d p < 0,03 мк). С уменьшением длины цепи анионоактивного эмульгатора величина его ККМ возрастает. Крупнодисперсный латекс можно получить в присутствии алкилсульфонатов или алкилсульфатов со сравнительно короткими углеводородными цепями (например, Qp) . Имеются сведения, что латексы с крупными размерами полимерных частиц образуются при использовании в качестве эмульгаторов полиакриламида и поливинилацетата . [c.105]

Отношение винилхлорида к водной фазе (водный модуль) обычно изменяется в пределах от 1 1 до 1 2 и более, что зависит от аппаратурного оформления процесса, природы эмульгатора и специальных добавок, регулирующих устойчивость латекса, а также от заданных свойств готового продукта — латекса и полимера. Так, при полимеризации винилхлорида в присутствии 3,6% (относительно мономера) смеси натриевых солей алкилсульфоновых кислот со средней длиной цепи Си латекс удовлетворительной устойчивости получается при водном модуле не менее 1 1,2. При уменьшении этой величины [c.122]

Для негтрерывного проведения сульфоокисления высокомолекулярных жидких парафиновых углеводородов содержимое реакционного сосуда прокачивают насосом в нижнюю часть экстракционной колонны, в верхнюю часть которой подают разбавленный метиловый спирт. После достижения заданной концентрации водно-метанольный раствор непрерывно отбирают из нижней части экстракционной колонны, в то время как смесь углеводородов, выходящая с верха колонки, стекает обратно в реактор. Таким обра зом происходит постоянная отмывка продуктов реакции от углеводородов и устраняется осаждение алкилсульфоновых кислот на стенках реактора. [c.489]

Сульфокислоты нафталинового ряда или же смесь изомерных алкилсульфоновых кислот (сульфонат) и смесь изомерных алкилсульфокислот нафталина (некаль), введенные в раствор в количестве 0,1—0,5 г/л, в значительной мере подавляют каталитическое действие хрома, молибдена, германия, ванадия и железа [245]. [c.42]

Пропуская изододецен, изопентадецен или диизобутен нри температуре около 100° и давлении 70 ат с избытком сероводорода над катализатором, состоящим из кизельгура и 1—5% окиси алюминия, получают соответствующий меркаптан с почти количественным выходом 147]. Такие меркаптаны могут затем каталитическим путем окисляться в дисульфиды [48], являющиеся присадками к маслам для работы в условиях высоких давлений, к маслам для холодной обработки металлов, флотационными реагентами и т. д. Меркаптаны в присутствии окислов азота как катализатора могут также сравнительно легко окисляться через дисульфиды в алкилсульфоновые кислоты. При оксиэтилировании меркаптаны дают полигликолевые эфиры, которые могут применяться как неионогенные капиллярно-активные вещества. [c.219]

При сульфоокислении алкилсульфоновые кислоты образуются непосредственно, что исключает нспол1кЗование хлора, который заменяют значительно более дешевым кислородом. Отсюда видно, что сульфоокисление парафинов представляет первоочередной промышленный интерес для производства синтетических моющих средств. [c.482]

Поэтому для получения алкилсульфоновой кислоты в чистом виде серную кислоту осаждают рассчитанным количеством хлористого бария и водный раствор сульфоновой кислоты упаривают в вакууме, причем одновременно удаляется соляная кислота. Полностью обезводить сульфоновые кислоты очень трудно, так как они прочно удерживают воду. Если сульфоновая кислота образует хорошо кристаллизующийся гидрат, как это наблюдается для циклогексил- и изобутилмоносульфоио-вой кислот, его можио использовать для выделения вещества в чистом виде. Для очистки можно также перекристаллизовать натриевые соли низкомолекулярных алкилсульфоновых кислот из горячей воды. [c.488]

Освобожденный от сульфоновых кислот углеводород направляют обратно в реактор 1, а метанольпый экстракт подвергают дальнейшей переработке. Поскольку 20—25%-ный раствор алкилсульфоновых кислот (среднее число атомов углерода равно 14—15) может гидро-тропно удерживать еще 4—6% углеводородов, послед гие следует удалить экстракцией легкокипящими растворителями, например патро-лейным эфиром, легким бензином,, циклогекоаном, изооктаном и т. п. Ароматические или хлорированные углеводороды (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, хлороформ) для этой цели не подходят. [c.490]

Легкокипящий растворитель, содержащий когазин II, отбирают из верхней части аппарата 3 и обрабатывают отдельно. Простой перегонкой когазин II нельзя полностью освободить от легкокипящего растворителя. С другой стороны, в растворе находится также незначительное количество алкилсульфоновых кислот. При отгонке ра1Створител Я сульфоновые кислоты будут разлагаться и окрашивать когазин в темный [c.490]

Образование алкилсульфоновых кислот из парафиновых углеводородов, двуокиси серы и кислорода в присутствии перекисей алкилсуль-фоннлацилов протекает по внешним признакам как цепная реакция, поскольку на 1 моль прибавленной перекиси получается четырехкратное количество сульфоновых кислот. [c.495]

Производство поверхностно-активных веществ. Из парафинов получают линейные первичные алкилсульфонаты, алкиларилсуль-фонаты, сульфонол, эфиры алкилсульфоновой кислоты, этоксилаты, [c.14]

При действии газообразного хлора и сернистого ангидрида иа углеводороды при облучении реакционной массы ультрафиолетовыми лучами образуется хлорапгидрид алкилсульфоновых кислот. [c.99]

Помимо рассмотренных ПАВ, полярной частью которых является группа СОО (мыла) или ЗОз [синтетические ПАВ, к которым относятся также натриевые соли алкилсульфоновых кислот (КЗОзМа) и алкилсерных кислот (КОЗОзЫа), где К—длинная алифатическая цепь] и которые поэтому называются ионогенными, были получены и неионогенные ПАВ, полярная часть которых содержит много атомов кислорода. Примером неионогенных ПАВ является такой полиэфир СНз(СН2), оО- (СНоСНгО) —Н. [c.305]

В 1917 г. проблему моющих средств пытались решить путем замены в мылах натуральных жиров искусственными. Были разработаны способы окисления парафинов с получением жирных кислот и алкоголей. В дальнейшем, однако, были найдены новые пути для синтеза эффективных моющих средств. -Такими средствами оказались хлориды алкилсульфоновых кислот. Введение их в практику явилось следствием исследований, которые проводили одновременно в Англии, США и Г ермании в 30-х гг. текущего столетия. В Англии была получена алкилбензосульфокислота с длинной боковой цепью — гексадецил бензосульфокислота. В 1933—1934 гг. Е. Гюнтер с сотрудниками нашел способ получения из алкилбензолов с боковыми цепями, содержащими более восьми углеродов, сульфокислот или сульфонатов. В США в [c.269]

Масла семян хлопка, риса, табака Продукты расщепления TI СаО, ZnO или алкилсульфоновая кислота. Без катализатора максимальное расщепление происходит за 2 ч, с катализатором за 0,5 ч [404] юнций [c.157]

Способность кислоты осуществлять неренос протона к олефину зависит от других факторов, кроме природы кислоты и олефина. Так, алкилсульфоновые кислоты неспособны катализировать алкилирование парафинов олефинами [39], однако они катализируют алкилирование ароматических соединений. Другими словами, должна рассматриваться вся система в целом кроме того, кинетика и свободная энергия образования квнечных продуктов могут оказывать влияние па наблюдаемые свойства кислоты [c.34]

Для придания ПИНС способности образовывать сплошные однородные пленки (после испарения растворителя) в них вводят пластификаторы диметил-, диэтил-, дибутил-, диоктил-, динонил- и диалкилфталаты, тр икр езил-и трикселенилфосфаты дибутил- и диоктилсебацинаты, эфиры бензойной и алкилсульфоновой кислот, хлорированный дифенил (совол) и др. [3, 7]. [c.600]

Волгонат — синтетическое поверхностно-активное вещество, представляющее собой смесь изомерных натриевых солей алкилсульфоновых кислот. [c.290]

После гидролиза получается до 70% алкилсульфоновых кислот. Сульфонирование следует проводить при пониженных температурах (= 0°С) при хорошем перемешивании. Рекомендуется даже при использовании тридодецилалюминия применять его углеводородные растворы, а трехокись серы, растворенную, например, в пиридине, постепенно приливать к соответствующему алюминий-алкилу [248]. Гидролиз же предлагается проводить после отгонки пиридина от полученного продукта и предпочтительнее раствором карбоната натрия при pH = 8. Постепенно добавляя при комнатной температуре алюминийтриалкил к сульфурилхлориду, получают хлоряд алкилсульфоновой кислоты (с выходом 75%) и хлористый алюминий [250]. При обратной подаче компонентов образуется большое количество алкилхлорида 1[251]. Тионилхлорид при взаимодейств,ии с алюминийтриалкилом дает диалкилсульфоксид [245] [c.123]

Из солей алкилсульфоновых кислот применяют в основном смеси этих соединений с длиной алкильной цепи С12—Qg. Эти соединения получают из фракции синтетического парафина с т. кип. 240— 320 °С. [c.109]

Рис. IV.8. Влияние содержания н-бутилхлорида в эмульгаторе на продолжительность полимеризации винилхлорида . Водный модуль 1 1,2 эмульгатор —смесь натриевых солей алкилсульфоновых кислот с длиной цепи ja—-Qg 3% (NHjjaSaOg — 0,05% температура реакции 56 °С.

В промышленности в качестве эмульгатора чзсто применяют смеси натриевых солей алкилсульфоновых кислот со средней длиной цепи С15. К этому эмульгато ру предъявляются следующие требования [c.111]

Рис. IV. 12. Влияние pH среды на продолжительность эмульсионной полимеризации винилхлорида в присутствии перекиси водорода . Температура реакции 53 °С. Эмульгатор — смесь натриевых солей алкилсульфоновых кислот с длиной цепи 12—С,g 3%. Концентрация инициатора 0,4%. Буфер — смесь NajHPOi и NaHaPO 0,25%.

Было бы интересно рассмотреть отрицательно заряженный заместитель с заметно меньщими основными свойствами, чем у —СО 2. Может показаться, что заместителем, подходящим для этой цели, является сульфонатная группа —50з, так как алкилсульфоновые кислоты довольно сильные (р/С О). Однако эффект, обусловленный введением данного заместителя, оказывается на первый взгляд неожиданным. Так, ЗОзСНгСОгН имеет р/С=4,05 и, таким образом, почти впять раз сильнее уксусной кислоты, вместо того чтобы быть много слабее ее. Еще больший эффект наблюдается при сопоставлении р/С(СНзЫНз) и р/С(50 СН2ЫН ) (10,64 и 5,75 соответственно). В последней молекуле заместитель расположен ближе к кислому протону. И опять порядок изменения силы кислоты обратный ожидаемому. [c.123]

Та рис. 27 показано влияние добавления низкомолекулярных пластификаторов на температуру стеклования смесей полимер — пластификатор на примере смеси поливинилхлорида с трикрезил-фосфатом, диэтилгексанолфталатом (ДОР) и мезамоллом (торговое название эфира алкилсульфоновой кислоты с фенолом и крезолом, [c.195]