Галоид, присоединение к ацетиленовым соединениям

Под термином гидратация следует понимать реакции, в результате которых происходит присоединение молекулы (или молекул) воды к органическому соединению по месту ненасыщенной связи. В отличие от реакций гидролиза (например, омыления эфиров, замещения галоида гидроксилом и т. д.) гидратация протекает без отщепления каких-либо групп. В этом разделе рассмотрены три типа реакций гидратации 1) гидратация олефинов с образованием спиртов, 2) гидратация соединений ацетиленового ряда с образованием альдегидов и кетонов и 3) гидратация нитрилов с образованием амидов. [c.152]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГАЛОИДОВ К АЦЕТИЛЕНОВЫМ СОЕДИНЕНИЯМ [c.561]

Нет никаких оснований считать возможным образование промежуточного катиона с трехчленным ониевым циклом при присоединении галоидов к ацетиленовым соединениям. [c.150]

Присутствие карбоксильной группы в молекуле ацетиленового соединения затрудняет присоединение галоидов. Ацетилендикарбоновая кислота и фенилпропиоловая кислота присоединяют только два атома брома. [c.561]

Однако ввиду малого числа изученных примеров было бы неосторожным утверждать, что галоиды присоединяются по С=С-связи, как правило, в гранс-положение. Более того, определенно известно, что стереохимия присоединения к ацетиленовым соединениям может зависеть от условий эксперимента. [c.249]

Для германийорганических соединений характерно большое число реакций, связанных с преобразованием органического радикала при атоме германия присоединение к непредельному алифатическому радикалу, реакции подвижного галоида в радикале, замещение водорода в радикале на галоид, реакции ацетиленовых (или вообще алкиновых) радикалов с магнийорганическими соединениями и др. [c.114]

Так как дигалоидные соединения первого типа обычно получаются присоединением галоидов к этиленовым углеводородам (см. стр. 365), то эта реакция является реакцией превращения этиленовых углеводородов в ацетиленовые. Исходными веществами для получения дигалоидных соединений второго типа являются альдегиды и кетоны (см. стр. 187 и 247). [c.377]

Реакции присоединения различных реагентов по винилацетиленовой системе связей являются общим методом синтеза алленов. Правда, при присоединении спиртов, галоидов и галоидоводородов возможности этого метода ограничены из-за образования трудно разделимой смеси ацетиленовых, алленовых и сопряженных диеновых соединений. [c.116]

Реакция присоединения галоидов к ацетиленовым соединениям протекает в две стадии в первой стадии образуется смесь цис- и транс-дм-галоидопроизводных, во второй—тетрагалоидопроизводные [c.561]

Присоединение галоидов к ацетиленовым соединениям также по преимуществу представляет собой транс-присоединение. Так, например, при действии брома на ацетилендикарбоновую кислоту в водном растворе образуется 70% дибромфумаровой кислоты и 30% диброммалеиновой кислоты [c.150]

К этилену и различным замещенным этиленам родан присоединяется с образованием веществ, содержащих две родангруппы. Эта реакция является, повидимому, общей, так как установлено, что в нее вступают такие соединения, как амилен, циклогексен, аллиловый спирт, пинен, стирол, стильбен, анетол, изосафрол, олеиновая и другие ненасыщенные кислоты. Выходы при этом почти всегда получаются количественные. Родан присоединяется к а, -ненасыщенным кетонам, но не присоединяется к а, -ненасыщенным кислотам. Присоединение к другим а, -ненасыщенным карбонильным или аналогичным соединениям не изучалось. Соединения с сопряженными двойными связями реагируют с роданом так же, как с галоидами, присоединяя две родангруппы, вероятно в положения 1,4. В литературе описаны реакции с бутадиеном, изопреном и диметилбутадиеном. Соединения ацетиленового ряда, поведение которых в этой реакции было описано (ацетилен, фенилацетилен и толан), присоединяют одну молекулу родана, образуя производные дироданэтилена. Выходы при этом ниже, чем при присоединении к двойной связи. [c.232]

По-видимому, если галоид находится на конце алифатической цепи, присоединенной к кольцу, то соединение может после восстановления димеризоваться, образуя соединение ацетиленового или этиленового ряда. Так, 1,1,1-трихлор-2,2-дифенилэтан может восстанавливаться на свинцовом электроде в горячем спиртовом растворе соляной кислоты до тетрафенилбутина [c.101]

Простейшие продукты присоединения соли ртути к низшим ацетиленовым кислотам и их эфирам глад о и с хорошими выходами получаются взаимодействием соответствующих ацетиленовых кислот и их эфиров с насыщенным раствором сулемы в нас1 Щенном водном растворе хлористого натрия [140]. Для низших гомологов реакция идет очень быстро и заканчивается в течение 1—2 час. Так получены продукты присоединения сулемы к про-пиоловой [140] и тетроловой [140, 431] кислотам и их эфирам [1401, также к эфирам фенилпропиоловой и ацетилендикарбоновой [140] кислот. Сулема становится в а-положение к карбонилу, а галоид — в Р-положение, т. е. имеет место обычное для ненасыщенных кислот обращение правила Марковникова. Полученные соединения ведут себя как типичные квазикомплексные соединения, еще более легко отщепляя сулему под действием связывающих ее агентов, чем Р-хлорвинилмеркурхлорид. [c.170]