спектр реакции с азотистой кислотой

Наибольшее распространение для определения резерпина в растительном м-атериале получил метод Байеса [14, 15], который основан на выделении резерпина различными растворителями и дальнейшем спектрофотометрировании раствора. Для этого производится измерение спектра поглощения продуктов взаимодействия резерпина с азотистой кислотой. Эта реакщхя характерна для алкалоидов, содержащих в положении 11 метоксильную группу. Между тем алкалоиды раувольфии, в молекуле которой метоксильная группа находится в положении 10, дают очень слабую реакцию через несколько часов. Другие алкалоиды раувольфии в тех же условиях никакого окрашивания не дают [16]. Кроме того, имеются литературные данные, согласно которым ни продукты разложения, нп продукты окисления резерпина в этпх условиях не реагируют с азотистой кислотой [17]. [c.132]

Для пуриновых и пиримидиновых оснований такое протекание реакции с азотистой кислотой было доказано еще в прошлом веке возможность проведения аналогичных реакций с нуклеозидами была продемонстрирована в 1910 г.а с нуклеотидами — в 1932 г. Однако детальное исследование кинетики реакции с азотистой кислотой удалось провести лишь недавнотак как это было связано с техническими трудностями, вызываемыми постоянным изменением состава реакционной смеси (окислением нитрита, изменением pH и т. д.). Для получения воспроизводимых кинетических данных необходимо постоянно добавлять нитрит и кислоту или применять достаточно концентрированные буферные растворы. Скорость реакции удобно контролировать спектрофотометрически, поскольку продукты реакции заметно отличаются по своим УФ-спектрам от исходных соединений. Удовлетворительные результаты были получены также с помощью ионообменной хроматографии применение для этой цели хроматографии на бумаге менее надежно. [c.417]

Совпадение УФ—спектров продуктов реакции азотистой кислоты с диметилфенилкарбинолом и с кумил— гидропероксидом (pи . 1.3.1) подтверждает такое предположение. [c.90]

Для И. органич. соединений определяют физич. константы плотность, показатель преломления, вязкость, спектры поглощения и испускания и др., мол. вес и эквивалентный вес по отношению к одной или нескольки.м группам или элементам. Иа основе характерных реакций обнаруживают функциональные группы и принадлежность к разным классам, напр, альдегиды — по образованию серебряного зеркала по отношению к азотистой к-те различают первичные, вторичные и третичные амины. Важной характеристикой является темп-ра плав.иения с.мешанной пробы исследуемого вещества с веществом известного строения если не наблюдается депрессии темп-ры плавления, то можно говорить о тождестве обоих соединений. Далее вещество идентифицируют по константам его производных, напр, кислоты идентифицируют по темп-ре плавления или кипения их амидов, эфиров, нитрилов и т. д. Во многих случаях для И. [c.64]

Нитросоединения. Проба с гидратом закиси железа, действие азотистой кислоты на первичные и вторичные алифатические нитро-соединения, реакция Коновалова (проба с хлорным железом). Проявление нптрогруппы в спектрах. [c.223]

Изменение строения молекул при химических реакциях. XI. Реакция эндо- и экзофе-ниламина с азотистой кислотой. IV. Газожидкостная хроматография и ИК-спектро-скопия как аналитические методы в ряду терпенов. (Анализ спиртов и углеводородов с помощью аналитич. и препаративной хроматографии. НФ карбовакс и силикон.) [c.128]

Кроме приведенных выше обобщений, известны отдельные специфические правила, применимые лишь к некоторым реакциям и группировкам. Имеет смысл привести здесь несколько примеров. Во-первых, показано, что при дезаминировании экваториального алициклического амина азотисто кислотой образуется экваториальный спирт. Если аминогруппа аксиальна, главным продуктом опять-таки является экваториальный спирт [46, 47, 62, 90]. Во-вторых, найдено, что спирты экваториальной конформации сильнее абсорбируются при бумажной хроматографии [91], чем их аксиальные энимеры. В-третьих, на примере стероидных систем показано, что в инфракрасных спектрах спиртов [92] положение полосы в области 1000 см зависит от конформации гидроксильной группы для Э-ОН характерны частоты 1030—1040 см , для А ОН—частоты 1000—1010 см . Далее показано, что полосы при 1240 см для ацетатов этих спиртов тоже зависят от конформации для экваториального изомера наблюдается один максимум, а для аксиального—цельи ряд максимумов. Эти обобщения нельзя неносредственно применять к менее сложным циклическим соединениям типа декалолов-2 [93]. [c.52]

Триптофан можно идентифицировать по поглощению в ультрафиолетовой области спектра. При реакции триптофана с нитрозными газами или азотистой кислотой возникает сначала желтая, а затем коричневая окраска, а прн действии реактива Миллона (Д 57) возникает желтая окраска. Из реакций с ароматическими альдегидами наибольшее значение имеет реакция с п-диметиламинобензальдегидом фиолетовый оттенок и чувствительность этой реакции напоминают реакцию аминокислоты с нингидрином. Реакцию можно усилить нагреванием, однако при слишком сильном нагревании фон желтеет, а пятно зеленеет. Методика опрыскивания приведена в прописи Д102, а методику обработки хроматограммы погружением в раствор Смита [1] см. в Д 1026. С коричным альдегидом триптофан и родственные соединения дают красновато-коричневую окраску чувствительность на хроматограмму, согласно данным Виланда и Бауэра [2], составляет 5 рз (Д 92). См. также главу, посвященную индолам (стр. 572). [c.416]

Методы количественного определения нуклеиновых кислот основаны на определении содержания составляющих их компонентов азотистых оснований (как правило, спектрофотометрически благодаря поглощению в ультрафиолетовой области спектра) пентоз (с помощью химических реакций, позволяющих отдельно определять рибозу и дез-оксирибозу) и фосфора нуклеиновых кислот. [c.161]

Несомненным достоинством книги является и то, что она ярко демонстрирует уровень современной органической химии и главную тенденцию в ее развитии — переход от описательного изложения материала к анализу внутренней сущности химических процессов и стремление предвидеть возможные результаты эксперимента. Представления о механизмах химических реакций пронизывают все изложение. Однако в некоторых случаях авторы слишком смело используют и те из них, которые пока можно рассматривать лишь как гипотетические, поскольку еще не получено однозначных доказательств или еще не достаточно ясно, насколько общей является предлагаемая схема. Книга не свободна и от других недостатков. Так, представляется не обоснованным включение в гл. XIV об азотистых соединениях всех типов веществ, содержащих азот производных карбоновых кислот, аминокислот, гетероциклов, аминов и т. д. Не всегда корректно приводятся и обсуждаются данные спектров ПМР в основном тексте книги и в гл. XVII, посвященной спектрофотометрии. При переводе на русский язык мы сочли возможным исключить ряд задач, разбор которых содержал серьезные неточности, а также исправить те формулировки, ошибочность которых очевидна. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология