Бифенил карбоновая кислота

Бифенил-4-карбоновая кислота см. Дифенил-4-кар-боновая кислота [c.85]

Бифенил-л-карбоновой кислоты хлорангидрид [c.400]

Хлорангидрид бифенил-4-карбоновой кислоты, т. пл. 114— 115°. [c.45]

БИФЕНИЛ-4-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [c.71]

Для выделения свободной бифенил-4-карбоновой кислоты 31 от осадок (кальциевая соль названной кислоты) медленно вносят при размешивании в 1200 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают до кипения и выдерживают до полного перехода соли в кислоту, что определяют по температуре плавления пробы. [c.72]

Осадок технической бифенил-4-карбоновой кислоты отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают от соляной кислоты и сушат. Выход 164 г, что составляет 82% от теоретического т. пл. 215—217°. [c.72]

Переход от более жесткоцепных в рассматриваемых рядах полимеров к менее жесткоцепным сглаживает различия в растворимости. Этот переход сопровождается лишь изменением плотности упаковки, либо вмешательством энтропийного фактора при растворении. Возможно также совместное действие обоих факторов. Например, переход от нерастворимого полиимида (поз. 6 в табл. 1.3) к полиимиду (поз. 13 в табл. 1.3) приводит к существенному снижению температуры размягчения (5-15 и 435 °С) и появлению растворимости. Для полиэфиров улучшение растворимости также достигается переходом от карбоновых кислот ряда бензола к кислотам — производным бифенила, но без снижения температуры размягчения. В качестве примера можно привести полиэфиры на основе 4,4 -дифенилдикарбоновой кислоты (табл. 1.3), которые хорошо растворяются независимо от полярности бокового цикла. [c.49]

Бифенил-4-карбоновой кислоты хлорангидрид см. Дифеиил-4-карбоновой кислоты хлорангидрид [c.80]

Бифенил-4-карбоновой кислоты хлорангидрид см. [c.89]

Установите строение соединения состава С зНиО, которое дает соли с щелочами, метилируется диметилсульфатом. Если продукт метилирования окислить КМПО4 в водной среде и затем раствор подкислить, то выделяется 4 -метокси-4-бифенил-карбоновая кислота. [c.199]

Бифенил-4-карбоновой кислоты ангидрид см. Дифе-нил-4-карбоновой кислоты ангидрид [c.85]

Бифенил-4-карбоновая кислота п-Фенилбензойная кислота [c.196]

Обычно перекиси ароилов и арены образуют с низкими выходами ароматическую карбоновую кислоту и соответствующий бифенил. При использовании ароматических нитросоединений выходы существенно возрастают [18, 19]. Например, в случае л -динитробен-зола в качестве добавки выходы бифенилов увеличиваются с 50 до 80—90%. Этот метод применим к синтезу арилбензолов, в которых арильная группа содержит только галоген, алкильный или арильный заместитель. В некоторых случаях и в отсутствие добавок замещенные бензолы (СеНдВг, СаНаЫОа) вступают в реакцию с перекисями ароилов и дают с приемлемыми выходами соответствующие диарилы [20, 19]. [c.71]

Нафтациламид бифенил-4-карбоновой кислоты является полупродуктом синтеза 2-(4-бифенилил)-5-(1-нафтил)-1,3-оксазола [1]. В нижеописываемой методике его предлагается получать взаимодействием хлоргидрата о>аминометил-1-наф-тилкетона [2] с хлорангидридом бифенил-4-карбоновой кислоты 3] в присутствии пиридина. [c.45]

В трехгорлую колбу емкостью 5 л, снабженную мешалкой и термометром, помещают 96 г хлоргидрата (о-аминометил-1-нафтилкетона и 1 л сухого пиридина и после 20-минутного перемешивания прибавляют 125 г хлорангидрида бифенил-4-карбоновой кислоты, поддерживая температуру в реакциов-ной массе не выше 32°, [c.45]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником на шлифе, помещают 100 г Г-нафта-циламида бифенил-4-карбоновой кислоты н 200 мл хлорокиси фосфора и смесь нагревают на глицериновой бане до полного растворения осадка. Далее раствор кипятят в течение 15 минут и по охлаждении до 70—80° выливают в воду со льдом при энергичном перемешивании. [c.47]

Бифенил-4-карбоновая кислота является полупродуктом синтеза бифенилилзамещенных производных 1,3-оксазола [1]. По литературным данным, эта кислота может быть получена окислением л-терфенила хромовым ангидридом в среде ледяной уксусной кислоты [2], окислением 4-фенилтолуола разбавленной азотной кислотой [3], взаимодействием дифенила с оксалилхлоридом в сероуглероде в присутствии хлористого алюминия [4], а также окислением метил-4-бифенилилкетона гипохлоритом натрия. [c.71]

Н, П. Демченко, см. статью 1-Нафтациламид бифенил-4 карбоновой кислоты в этом сборнике. [c.72]

Производное бифенила посредством восстановительного сочетания солей диазония Этерификация карбоновой кислоты Первичный спирт путем восстановления сложного эфира Ь1А1Н4 Галогенид из спирта Нитрил из галогенида (З ) Циклизация а,(о-динитрила по Торпу - Циглеру Число стадий 6 Общий выход 32% [c.608]

Бифенил-4-карбоновая кислота (34) и о-то-луиловая кислота (64) [c.95]

Анодное окисление 3,3-дифенилпропионовой кислоты в уксусной кислоте в присутствии ацетат-ионов дает помимо других продуктов 3-фенил-3,4-дигидрокумарин [80]. Из бифенил-2-карбоновой кислоты в результате электроокисления при 1,7 В относительно нас. к. э. получается лактон 2 -гидроксибифенил-2-карбоновой кислоты с выходом 36% [9]. Образование этого лактона происходит, по-видимому, в результате гомолитической циклизации ароилокси-радикала, возникающего при депротонировании анодно-генерированного катион-радикала. Ранее было показано, что натриевые соли ряда З -замещенных бифенил-2-ка)рбоновых кислот могут превращаться в лактоны [81]. [c.211]

Бифенил-4-карбонилхлорид см. Дифенил-4-карбо-новой кислоты хлорангидрид Бифеиил-4-карбоновая кислота см. Дифенил-4-карбоновая кислота [c.89]

Бифенил-4-карбоновая кислота я-Фенилбензойная кислота [c.208]

Несмотря на то что фторбензол в отличие от прочих галогенбензолов не реагирует с амидами металлов, образуя бензин и далее анилин, он взаимодействует с фениллитием и дает бифенил по реакции, включающей промежуточное образование бензина. Первоначально в реакции фенилирования образуется о-фторфениллитий (XIII), который неустойчив даже при низких температурах (—80°) и легко отщепляет фтористый литий, образуя бензин. Следующее за этой стадией присоединение фениллития к бензину дает 2-литиевое производное бифенила и затем, после гидролиза,— бифенил пли после карбонизации — бифенил-2-карбоновую кислоту. [c.188]

Аналогичное декарбоксилирование 4-нитропиррол-2-карбоновой кислоты с помощью хромита меди и хинолина открывает наиболее удобный путь синтеза 3-нитропиррола. Одпако в этом случае замещенное ядро пиррола молшо получить и посредством циклизации в кольцо, что является обычным для многих гетероциклических соединений конденсация нитромалонового диальдегида с этиловым эфиром глицина приводит к 4-иитропиррол-2-кар-боновой кислоте [139]. Циклизация кольца — также лучший метод получения 2-нитрокарбазола, обладающего канцерогенными свойствами. В ходе синтеза иснользуется интересная дезактивация одного кольца бифенила для нитрования другого кольца [140]. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология