Динитробензол я нитробензол

Нитробензол. Технический продукт может содержать динитробензол. Нитробензол очищают перегонкой с водяным паром. Отделенный от воды дистиллят сушат хлоридом кальция и перегоняют. [c.76]

Как и следовало ожидать, в газах, состоящих из неполярных молекул, основную роль играет дисперсионное взаимодействие. Для полярных молекул ведущая роль принадлежит ориентационному эффекту. Индукционный эффект в большинстве случаев несущественен. Его роль становится значительной в тех случаях, когда полярные молекулы вступают во взаимодействие с сильно поляризуемыми частицами. Так, например, нитропроизводные (тринитробензол, динитробензол, нитробензол) в результате поляризационного взаимодействия образуют молекулярные соединения с нафталином [26]. [c.79]

Динитробензол Нитробензол 2-Нитрохлорбензол [c.39]

Жирные, ароматические, гетероциклические и другие нитросоединения восстанавливаются на- ртутном капельном электроде. Иногда возможно раздельное определение компонентов смеси моно- и полинитросоединений. Например, можно анализировать смеси нитробензола и динитробензола, нитробензола и трини-тробензола, моно- и динитроксилола и т. п. Влияние положения нитрогруппы на потенциал восстановления выражается, например, в том, что динитросоединения начинают восстанавливаться при более низком потенциале, чем мононитросоединения. [c.436]

Нитробензол — о-динитробензол. ... Нитробензол — ж-динитробензол. ... Нитробензол —/г-динитробензол. . . . ж-Динитробензол — 1,3,5-тринитробензол о-Динитробензол — 1,2,4-тринитробензол /г-Динитробензол — 1,2,4-тринитробензол [c.258]

Небольшие количества нитросоединений, остающиеся в отработанной кислоте, извлекают экстрагированием. В качестве растворителя обычно применяют нитруемый продукт. Вместе с извлеченным из отработанной кислоты нитропродуктом его подвергают нитрованию. Так, например, нитробензол экстрагируют из отработанной кислоты бензолом, динитробензол — нитробензолом, динитрохлорбензол—хлорбензолом и т. п. [c.231]

Нитробензол является очень хорошим растворителем для многих трудно растворимых органических соединений, однако проявляет слабые окислительные свойства. Технический продукт может содержать динитробензол. Нитробензол очищают перегонкой с водяным паром. Отделенный от воды дистиллят сушат хлористым кальцием и перегоняют. Чистое вещество кипит при 210,9°С/760 мм рт.ст. [c.160]

В одном из опытов динитробензол был по-ТАБЛИЦА 17 лучен прибавлением к мононитробензолу трех экви-валентов азотной кислоты. Спустя 20 мин степень превращения мононитробензола составила 50%, а 0-, м- и п-изомеры ди нитробензол а присутствовали в соотношениях 6,4 93,5 и 0,1 соответственно. Реакции образования каждого из этих веществ являются реакциями второго порядка. Найти все три константы скорости реакций. [c.86]

Одна часть нитробензола соответствует 0,633 части бензола, а одна часть динитробензола — 0,464 части бензола. [c.417]

Методы определения бензола основываются на получении нитробензола или динитробензола, бензолсульфокислоты и бромбензола [53, с. 103]. Для обнаружения толуола в присутствии бензола испытуемую смесь окисляют хромовой смесью с получением бензойной кислоты [53, с. 105]. На способности ароматических углеводородов к сульфированию основывается способ определения сульфируемых веществ [43, с. 335]. [c.132]

Заместители П рода направляют нитрогруппу преимущественно в л -положение и затрудняют вступление нитрогруппы в бензольное ядро. Так, например, нитробензол получается из бензола нитрованием нитрующей смесью при 40—50° С, тогда как лг-динитро-бензол — нитрованием при 75—80°С и более концентрированными кислотами. Введение третьей нитрогруппы требует еще более жестких условий. С .и и-тринитробензол (1, 3, 5-тринитробензол) получают из л-динитробензола нитрованием в течение 5 дней нитрующей смесью, состоящей из дымящей азотной кислоты и олеума, при 100—ПО°С. [c.87]

После прибавления всего бензола реакционную колбу нагревают на водяной бане при 60° С (температура бани) 40—50 мин. Температуру следует выдерживать строго во избежание образования jvt-динитробензола. Охлажденную реакционную смесь переливают в делительную воронку и сливают нижний кислотный слой, а нитробензол промывают водой, 3—5%-ным раствором углекислого натрия (можно 3—5% раствором едкого натра), затем снова водой. [c.92]

Высушенный нитробензол отфильтровывают через складчатый фильтр от хлористого кальция в вытяжном шкафу, затем перегоняют из колбы на 100 мл с воздушным холодильником, собирая фракцию 207—211° С. Отгонять нитробензол досуха не следует во избежание разложения остаюш,егося в колбе динитробензола. [c.93]

К горячему нитробензолу по каплям добавляют нитрующую смесь. Температура реакционной смеси во время нитрования не должна подниматься выше 115° С. После добавления всей нитрующей смеси нагревание (на кипящей водяной бане) продолжают 30—40 мин. Конец реакции устанавливают следующей пробой каплю раствора вносят в пробирку с водой динитробензол должен при [c.93]

В пробирку помещают 5 мл нитрующей смеси и 2 мл нитробензола, полученного в опыте № I. Смесь нагревают на кипящей бане 5 мин при постоянном взбалтывании. Затем реакционную смесь охлаждают и выливают в пробирку с водой. Динитробензол выделяется в виде тяжелой маслянистой жидкости желтого цвета. [c.67]

Реакция азотной кислоты с нитробензолом приводит к образованию только мета-то-мера. динитробензола. [c.426]

II, 98,23% метана, 1,77% этана III, 96,67% динитробензола, 3,33% нитробензола IV, 96,99% этилацетата, 3,01 % этанола, 777, I, 8,49% [c.213]

И различные ароматические и алифатические нитросоединения-/г-динитробензол, нитробензол, /г-мети.пнитробензол, тетранитро метан (рис. 53). [c.132]

Нитробензол — бледно-желтая жидкость с температурой кипения 210 °С и плотностью 1,203 г/см при 20 °С. Ёсли во время опыта мы допустим чрезмерное повышение температуры, нитробензол будет окрашен сильнее из-за примеси динитробензола. Нитробензол очень ядовит . Нужно также остерегаться вдыхания его вредных паров с характерным сильным запахом горького миндаля. Хотя такой аромаг нужен в парфю- [c.152]

Внимание Остромысленского было направлено на изыскание таких веществ, кото1рые подобно сере обладали бы способностью присоединяться к двойным связям и в то же время имели бы близкие к ней физические константы. Среди этих веществ нитросоединения оказались действительно способными сообщить каучуку свойства, подобные свойствам нормального вулканизата. К им принадлежит нитробензол, ди- и тринитро-бензол, три- и тетра нитронафталин, пикриновая и пикраминовая кислоты, пикрилхлорид, нитроциклогексан и др. Однако выяснилось, что между способиостью вещества присоединяться к двойным связям и его вулканизующим эффектом прямой связи нет. Так, пикраминовая кислота присоединяется к Двойным связям лучше, чем нитробензол, а между тем последний оказывается лучшим вулканизующим агентом. По данным Остромысленского, наиболее сильное действие проявляет 1,3,5-тринн-тробензол за ним следуют динитробензол, нитробензол и тетра-нитронафталин. В связи с этим большинство опытов как Остромысленского, так и других авторов проведено с три-и динитробензолом. [c.327]

Тринитробензол Нитробензол. .. о-Нитробеизол. . . о-Динитробензол. . Анилин...... [c.443]

Важными мерами предупреждения аварий в производствах, использующих процессы нитрования, являются глубокая проработка вопросов безопасности на стадии проектирования и соблюдение установленных режимов эксплуатации производств. При проверках, проводимых органами надзора, отмечались недостатки, допускаемые при проектировании и эксплуатации процессов нитрования. В ряде случаев отсутствовали сведения о разработчиках проектов нитрования и авторах проектов производств нитробензола, нитронафталина, динитробензола, нитромезитилена. В ряде проектов не были приведены данные по токсикологическим, взрывчатым, пожаро- и взрывоопасным и пирофорным свойствам получаемых нитросоединений, промежуточных продуктов и примесей. Отдельные процессы нитрования недостаточно были оснащены на- дежными средствами автоматического контроля, регулирования, блокировками и сигнализацией. Следует отметить, что на недостаточно высоком уровне ведется эксплуатация контрольно-измери- [c.363]

Вестхеймер и Караш нашли, что положение максимума скорости нитрования сдвигается в область более высокой концентрации серной кислоты в результате прибавления гидросульфата калия. Так как ион бисульфата в серной кислоте является основанием, то он должен был бы действовать в направлении понижения кислотности для данной концентрации серной кислоты. Добавление азотной кислоты, хотя и увеличивает абсолютную скорость реакции, снижает константу скорости реакдии, если концентрация серной кислоты значительно ниже оптимальной. Это может быть отнесено за счет азотной кислоты, вызывающей уменьшение кислотности среды. Подобным же образом понижает кислотность среды и нитробензол. Динитробензол и пятиокись фосфора не изменяют кислотности сернокислотной среды и не влияют на константу скорости реакции нитрования. [c.560]

Реакция оксинитрования сопровождается несколькими побочными реакциями, из которых наиболее важными являются реакции образования 1) окрашенных побочных продуктов из нитрозобензола 2) тетра-питродифениламина 3) нитробензола прямым нитрованием бензола 4) нитробензола из нитрозобензола 5) о- и п-динитробензолов. [c.565]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилин из нитробензола, толуидины из мононитротолуола, л -фенилендиамин и ж-толуилендиамин из динитробензола и диннтротолуола). Нитрофенолы обычно получают [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология