Капролактам из циклогексана

Авторы изучали состав сточных вод производства капролактама, а также возможность и условия биологической очистки их. Установлено, что сточные воды производства капролактама содержат адипинат натрия, дикарбоновые кислоты, капролактам, циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, оксим и другие органические соединения. [c.25]

Капролактам является одним из важнейших крупнотоннажных мономеров, используемых в промышленности для синтеза полиамидных волокон и пластмасс. Указанный мономер может быть синтезирован различными методами, в которых в качестве исходного сырья используется фенол, циклогексан, анилин или толуол. Впервые синтез капролактама был осуществлен в Германии в 1940 г. [c.305]

Процесс производства капролактама на основе фенола имеет ряд крупных недостатков высокая стоимость фенола, многостадийность процесса, большой расход неорганических продуктов и др. Указанные недостатки могут быть устранены при использовании других способов, основанных на применении для синтеза капролактама циклогексана, вырабатываемого нефтехимической промышленностью в больших количествах и по цене почти в два раза более низкой, чем у фенола. Именно по этой причине циклогексан был первым продуктом, заменившим фенол в производстве капролактама. Характерной особенностью этого процесса является окисление циклогексана в циклогексанон кислородом воздуха в две стадии и последующая переработка циклогексанона в капролактам по известной технологии [c.307]

Среди продуктов синтетической химии, получивших большое развитие за последнее время, видное место занимают полиамиды, используемые главным образом для производства волокон и в меньшей степени для изготовления пленочных материалов. В качестве основного, сырья для получения полиамидных волокон служат капролактам и адипиновая кислота. Мировая мощность по производству этих мономеров (без СССР) составляет около 2 млн. т/год [37]. Производство и капролактама, и адипиновой кислоты до настоящего времени базируется преимущественно на циклогексане, хотя существуют и другие способы производства (например, получение капролактама из фенола и толуола). [c.60]

Реакции, протекающие при окислении кумола и разложении гидропероксида с образованием фенола и ацетона, а также побочных продуктов, рассмотрены в [61]. Направления использования фенола (получение фенолоформальдегидных смол, циклогексана и далее капролактама, дифенилолпропана, о-крезола и 2,6-ксиленола, анилина и т. д.) рассмотрены в работах [42, 62]. Гидрированием бензола получают циклогексан, окислением последнего — циклогексанон и далее оксимированием и бекмановской перегруппировкой — капролактам [63]. [c.333]

Циклогексан Капролактам Нейлон-6 [c.249]

Циклогексан, капролактам Нейлон-6 [c.250]

Фотохимическая схема предусматривает гидрирование бензола в циклогексан, фотохимическое нитрозирование циклогексана (включая синтез нитрозилхлорида через нитрозилсерную кислоту), изомеризацию циклогексаноноксима в капролактам и его очистку. Освоение указанной схемы требует специфического оборудования, например, специальных мощных ламп-излучателей, а также высоких энергетических затрат и специальных дорогостоящих материалов для изготовления оборудования, способного работать в условиях сильноагрессивных сред [c.8]

Циклогексан (и. следовательно, адипиновая кислота и капролактам) [c.322]

Определению не мешают нитробензол, адипиновая кислота, капролактам, бензол, циклогексан. Нитроциклогексан мешает, если его содержание в пробе превышает 0,02 мг, циклогексаноноксим и циклогексанон мешают при содержании каждого из них более 1 мг во всех этих случаях образуются окрашенные соединения. [c.219]

Реакции не мешают бензол, циклогексан, капролактам, циклогексанон, циклогексанол и нитробензол. Мешают определению вещества, образующие с ионами трехвалентного железа окрашенные соединения (например, фенолы). [c.220]

Бензол- циклогексан->нитроциклогексан->циклогексанон-оксим- -капролактам, [c.23]

Структура потребления бензола в СССР в 1990 г. была следующей, % этилбензол - 35.9, кумол и далее фенол - 22.5, циклогексан и далее капролактам - 20.3, прочие - 21.3 [7]. [c.411]

Вода — сульфат аммония — капролактам — бензол, четыреххлористый углерод, циклогексан или. трихлорэтилен. [c.228]

Мешающие вещества. Определению не мешают нитробензол, адипиновая кислота, капролактам, бензол, циклогексан. Нитро-циклогексан мешает, если его содержание в пробе превышает 0,02 мг, циклогексаноноксим и циклогексанон мешают при содержании каждого из них более 1 мг во всех этих случаях образуются окрашенные соединения. Введение в исследуемый раствор сульфата гидроксиламина устраняет появление окраски от гидроксиламина. [c.407]

Непревращенный циклогексан отделяют от сырого продукта дистилляцией, а сложные эфиры омыляют водным раствором щелочи. Циклогексанол и циклогексанон разделяют путем ректификации, после чего циклогексанол подвергают каталитическому дегидрированию в циклогексанон. Далее кетон переводят в капролактам, как это было описано выше. [c.223]

Аналогичную реакцию дает циклогексаноноксим. Определению не мешают циклогексан, бензол, нитроциклогексан, капролактам, адипиновая кислота и нитробензол. [c.249]

Смесь газообразных нитрозилхлорида и хлористого водорода подают в реактор с ртутными лампами, в котором они барботируют через жидкий циклогексан. Солянокислый циклогексаноноксим отделяется прямо в реакторе в виде маслообразного слоя. При действии на него олеума происходит бекмановская перегруппировка в капролактам [c.481]

Интенсивность массопередачи изучалась в зависимости от скорости вращения ротора, суммарной плотности орошения фаз, объемного соотношения потоков на системах трихлорэтилен — капролактам — вода, азеотропная смесь бензола с циклогексаном — капролактам — вода, бензол — капролактам — вода (рис. 15). Были получены значения ВЕП порядка 0,1 ж ВЭТТ порядка 0,25 м. [c.258]

В работах [4, 16] проведены исследования по установлению наиболее благоприятных режимов окисления и дано описание схемы процесса получения циклогексанона, удовлетворяющего по своим качественным показателям требованиям для переработки в капролактам. Реакция окисления циклогексана производилась в вертикальном цилиндрическом реакторе при давлениях 18—24 ат, температуре 130—140° и концентрации нафтената кобальта 0,004%. Скорость подачи циклогексана в реактор составляла 55—60 л1ч при расходе воздуха 6,5—12 н.т.д. в час. Время пребывания циклогексана в реакторе было равно от двух до четырех часов. Глубина реакции за один проход составляла 11—12%. Выход продуктов, выраженный в мол. % на прореагировавший циклогексан, был циклогексанон—32, циклогексанол—35, дикарбоновые кислоты—20%, из них 80% приходится на адипиновую кислоту. Отмечается неблагоприятное действие воды на процесс окисления. [c.289]

Реакция нитрозирования проводится в кипящем циклогексане при атмосферном давлении. В результате взаимодействия циклогексанкарбоновой кислоты с нитрозилсерной кислотой происходит декарбоксилирование и при дальнейших обработках реакционной массы образуется капролактам по следующей схеме [c.310]

Например, технологический комплекс, производящий капролактам и аммиачную селитру, имеет два независимых технологических потока и может возводиться в два этапа. Первоначально могут строиться объекты первого технологического потока (циклогексан, гидроксил-аминсульФат, капролактам) и соответствующие объекты вспомогательного и обслуживающего назначения. [c.82]

Капролактам получают различными методами из ароматического (бензол, толуол, фенол) и неароматического (циклогексан, фурфурол, ацетилен, окись этилена) сырья. Во всех методах промежуточным продуктом является циклогексанонок-сим, изомеризацией которого получается капролактам. Промышленное значение имеют следующие методы производства циклогексаноноксима. [c.343]

Схема производства капролактама из толуола была разработана. итальянской фирмой Snia Vis osa совместно с Миланским политехническим институтом (рис. 76). Процесс [1] базируется на трех основных химических превращениях — окислении толуола, гидрировании бензойной кислоты и нитрозировании циклогексан-карбоновой кислоты в капролактам- [c.218]

Оба ненасыщенных аосьмичленных кольца могут подвергаться гидрированию с образованием циклооктана, который затем превращается в соответствующий лактам различными способами, подобно тому, как превращается циклогексан в капролактам. [c.58]

Таким образом, такие свободнорадикальные реакции, как например, галогенирование, сульфохлорирование, окисление и нитрование, могут иметь препаративное значение только для получения соответствующих монозамещенных циклогексанов Окисление используют для синтеза циклогексанона, из которого в жестких условиях получают адипиновую кислоту, используемую для изготовления полимерного волокна (см разд 6 2 1), нитрование - для синтеза нитроциклогексана, который восстановлением переводят в оксим циклогексанона и далее с помощью перегруппировки Бекмана (см разд 4 2 1)-в -капролактам и [c.43]

Аналогичный метод использовали также для получения дисперсий сополимеров е-капролактона с окисью этилена и другими эпоксидами [49. В качестве катализаторов применяли пятифтористый фосфор и эфират трехфтористого бора. Дисперсионную полимеризацию р-пропиолактона вели в циклогексане в присутствии эфирата трехфтористого бора с использованием сополимера лаурилметакрилата с глицидилметакрилатом в качестве предшественника привитого стабилизатора [45]. Описана также дисперсионная полимеризация лактамов в присутствии синтетических каучуков в растворе алифатических углеводородов [50]. Вероятно происходят реакции прививки на растворимый полимер. Например, е-капролактам при обработке натрий-е-капролактамом и толуилендиизоцианатом как активатором дает в алифатическом углеводороде в присутствии полибутадиена дисперсию полимера е-капролактама. Последнюю получали также в смеси алифатических и ароматических углеводородов при действии натрия в присутствии статистического сополимер ного предшественника стабилизатора на основе лаурилметакрилата и Л -метакрилоилкапро-лактама [45]. [c.244]

По (Второму методу бензол гидрируется в циклогексан, который окисляется кислородом воздуха в смесь циклогексанола и циклогексанона [53], а в качестве побочного продукта образуется адипиновая кислота и ее низшие гомологи затем циклогексанол превращается известнььм путем через циклогексанон я оксим и капролактам. При окислении циклогексана кислородом воздуха и переработке побочных продуктов реакции, получается 65% циклогексанона и 15—20% дикарбоновых кислот, в частности, адипиновой кислоты [54], Если исходить вместо бензола непосредственно из циклогексана нефтяного происхождения, то синтез капролактама по второму способу еще более упрощается н доходит до трех реакционных стадий. Все это придает осо- [c.23]

Капролактам, полученный из нитроциклогексана, на 20% дешевле, чем капролактам из фенола. В США имеется завод капролактама производительностью 27,2 тыс. т, где канролактам получается из нитроцикло-гексапа. В последнее время разработан метод парофазного нитрования циклогексана. Парофазное нитрование проводится 50%-ной азотной кислотой при 405—410° С при времени контакта 1 сек. и соотношении циклогексан азотная кислота=2 1. Выход нитроциклогексана составляет 60%. Нитрование осуществляется в реакционной камере, где для поддержания температуры диспергируются расплавленные соли. Влияние времени контакта, при различных температурах, на полезную степень превращения азотной кислоты и циклогексана за проход приводится на рис. 53. [c.389]

Продукт гидрирования бензола — циклогексан окисляется [1 Л/и/л 2(10 пгс1см ), 100—200° С] до адипиновой к-ты, а в более мягких условиях — до циклогексанона, оксим к-рого превращается при обработке олеумом в е-капролактам [c.511]

На потребление фенола в производстве синтетических волокон сильное влияние оказывает конкуренция различных видов сырья для их получения. Особенно острая борьба наблюдается в производстве капролактама и адипиновой -кислоты. Циклогексан с высокой степенью чистоты вытесняет фенол как сырье для получения капролактама— исходного продукта для по,пучения найлона-6. В США только одна фирма Allied hemi al orp. получает капролактам из фенола. Возрастает потребление фенола в производстве бисфенола-А в связи с использованием последнего для получения поликарбонатных и эпоксидных смол. Большую роль в потреблении фенола играют алкилфенолы, применяемые главным образом при производстве неионогенных моющих средств и в меньшей степени при получении присадок для смазочных масел и резины. [c.87]

Сырьем для получения капролактама могут служить фенол, бензол или циклогексан. Капролактам может быть синтезирован также из ацетилена через дипитрил адипиновой кислоты или из фурфурола через тетрагидрофуран и адипонитрил Однако [c.23]

Капролактам, 40 г е-Аминоканроновая кислота, 10 г Адипиновая кислота, 0,25 г Серная кислота (концентрированная), 100 мл Циклогексан [c.295]

Основы химиии и технологии химических волокон Часть 2 (1965) -- [ c.25 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.75 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.25 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.125 , c.126 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология