Молекулярные модели Молекулярные сита

Рис. 5.6. Модель типа кристалла молекулярного сита, на которой показаны входные отверстия во внутреннюю полость. Отверстие имеется с каждой стороны

Рис. 1. Модель кристаллической структуры молекулярных сит материала (искусственного цеолита типа А) а — кубо-октаэдр б—тетрагональная призма в— окно.

Рис. 2. Модель кристаллической структуры молекулярных сит материалов (искусственных цеолитов типов X и У) а — кубооктаэдр б— гексагональная призма а — окно.

Механизм ГПХ-разделения макромолекул по размерам в модели эквивалентных сфер можно назвать молекулярно-ситовым. Здесь макропористый сорбент играет роль своеобразных молекулярных сит, просеивание через которые зависит от соотношения эффективных хроматографических размеров макромолекул и пор сорбента. Описание этого эффекта с помощью равенства (111.3) выглядит наиболее естественным, если в качестве сорбента используют пористые стекла или силикагели, для которых понятие поры более реально, чем для гелей. [c.104]

Газы коксовых печей анализировали на хроматографе Пай (модель 27 с тремя колонками, рис. IX, 6). Первая колонка служит для удаления паров воды путем полуобратной продувки, вторая — для удерживания двуокиси углерода, которая в противном случае необратимо адсорбировалась бы в третьей колонке с молекулярным ситом. [c.329]

Молекулярная биология 3—275 Молекулярная дистилляция — см. Дистилляция молекулярная Молекулярная связь 5—42 Молекулярные болезни 1—388 Молекулярные модели 3—259 Молекулярные силы — см. Межмолекулярное взаимодействие Молекулярные сита 3—280 Молекулярные спектры 3—281 Молекулярный вес 3—290 1—23 ----высокомолекулярных соедпнений 3 — 292 Молекулярный спектр 2—104 Молекулярных орбит метод 4—613 5—630, 957 — см. также Квантовая химия Молибдаты 3—298, 301 Молибден 3—300, 135 [c.569]

Исследования влияния скорости потока газа-носителя на полноту конденсации р-бутиленов проводили с помощью ловушки модели А с использованием следующих наполнителей молекулярные сита и уголь СКТ. [c.54]

Установка смонтирована на базе лабораторного хроматографа ЛХМ-8МД (3 модель) с катарометром и пламенно-ионизационным детектором. В качестве газа-носителя используется гелий высокой чистоты. Дополнительно он очищается и осушается в колонке 9, заполненной предварительно вакуумированными при 300° молекулярными ситами НаХ. [c.94]

Эксперимент проводили с наиболее эффективной ловушкой модели 12 (см. рис. 11). В качестве наполнителей использовали молекулярные сита, уголь марок СКТ и АГ-5, гранулированный полиэтилен и стеклянную вату. [c.91]

Исследования проводили с ловушкой модели 12 (см. рис. 11). В качестве наполнителей использовали молекулярные сита и уголь СКТ. Ниже приведены результаты опыта [c.91]

Эксперименты проводили с ловушкой модели 12. В качестве наполнителя использовали молекулярные сита [c.92]

Для объяснения экспериментальных данных была предложена модель, по которой полимер представляется молекулярным ситом, где молекулы аморфной фазы образуют пустоты и карманы и пространственно связывают кристаллические элементы (рис. П-40). [c.172]

Анализ воды в сложных органических смесях. Экспериментально показана возможность определения воды в Ы,Ы-диметилгидра-зине,.диэтилентриамине и их смесях [30]. Исследования проводили на опвктрофотометре модели ДК-2 фирмы Бекман с вольфрамовым излучателем и приемником из сульфида свинца. В качестве аналитической полосы использовали полосу поглошения воды при 1,93 мкм (5200 СМ ). Поглощательную способность анализируемых смесей — величину, обратную пропусканию, — измеряли по методу базовой линии, которая касалась кривой пропускания в максимумах пропускания при 2,1 и 1,8 мкм. При разработке методики анализа большое внимание уделяли подготовке образцов. Их осу-шивали молекулярным ситом Линде 4 А (цеолит МаЛ). [c.197]

Газ-носитель и регулировка скорости потока. Гелий, поступавший в прибор из баллона, пропускали через поглотительную трубку, заполненную молекулярными ситами пли силикагелем, для удаления следов воды. Постоянство скорости потока обеспечивалось регулятором скорости потока дифференциального типа фирмы Moore Produ ts Go (модель 63SU), установленным за колонкой и работающим при минимальной разности давления [c.128]

В. А. Авраменко, А. П. Голиков (Институт химии ДВНЦ АН СССР). Одной из проблем, возникающих при моделировании адсорбционных процессов в численном эксперименте, является проблема жесткости адсорбента. Особенно важно учитывать подвижность атомов адсорбента при рассмотрении молекулярно-сито-вого действия адсорбентов. Так, например, величины энергетических барьеров проникновения молекул в полость цеолита типа А пол-ностью определяются подвижностью иона NbSh в восьмичленном окне. Высота энергетического барьера, определенного при минимизации энергии взаимодействия в системе молекула—кластер цеолита для адсорбции метана на NaA при подвижном ионе NaSn. почти в 3,5 раза больше, чем при неподвижном. Применение модели подвижного иона позволяет получить разумные значения энергетических барьеров. Для точного определения величины барьера необходим учет согласованного движения всех ионов цеолитной ячейки. [c.88]

С целью удаления примеси кислорода из баллонного водорода (0,3%) была использована установка Деоксо фирмы Бейкер плэтинум уоркс (модель О). Прибор представляет собой металлический цилиндр, содержащий катализатор на основе благородного металла, который конвертирует кислород в воду. Вода удаляется при прохождении газа через слой молекулярного сита 5А толщиной 38 см. Аналогичным образом высущивали и гелий. Этим способом не удалось полностью решить задачу осушки газа-носителя, однако влажность его на входе в установку была снил ена до вполне допустимого уровня. Охлаждающая баня, которая применяется д.тя улавливания продуктов, заполнялась жидким азотом, хотя [c.278]

В окончательном виде модель абсорбера представляла собой медную трубку диаметром 6 мм, содержащую 2 мл конде]1три-рованной серной кислоты. Трубка заполняется на высоту 43 ся слое - стекловолокна, скрученного из 10 прядей. Для восстановления эффективности поглощения после появления первых признаков ее снижения дополнительно вводят 2 мл кислоты. Кислоту как можно более равномерно распределяют по насадке впрыскиванием ее с обоих концов колонки шприцем. Осушитель, установленный после абсорбера, представлял собой слой молекулярного сита 4 А толщиной 5—7,5 см, содержащий на выходном конце несколько гранул аскарита. [c.279]

Авторы использовали аэрограф (модель 204) с электронозахватным детектором, стальную колонку длиной 1,5 м, внутренним диаметром 3 мм, наполненную хромосорбо.м Р (60-— 80 меш), обработанным гексаметилдилазаном, с 10% FFAP (продукт этерификации карбовакса 20 М и 2-нитротерефталевой кислоты). Условия определения температура колонки 140 °С, детектора— 195 °С, пробы при введении — 215 °С, газ-носитель — очиш,енный с помощью молекулярного сита N2 (30 мл/мин) Объем вводн.мой пробы 1—5 мкл. [c.171]

Пока нет универсального уравнения, описывающего адсорбцию на цеолитах в любых условиях. Проверка применимости классических уравнений БЭТ, Лэнгмюра, Фольмера и других указывает на то, что заложенные в основу этих уравнений принципы не соответствуют физической сущности молекулярных сит. Действительно, в адсорбционных полостях цеолитов отсутствует энергетическая однородность. Постоянство адсорбционного потенциала, т е. отсутствие энергетической неоднородности, лежит в основе модели Лэнг- [c.80]

Еще один метод [8] основан на изменении окраски антрахинон-2-сульфо-ната от красной для восстановленной формы до бесцветной для окисленной формы. Изменение интенсивности окраски определяется фотоэлектроколориметром, затем реагент пропускают в колонку, в которой он снова восстанавливается цинковой амальгамой. Фотоэлектроколориметр оборудован электролитической ванночкой для получения точных концентраций кислорода, по которым проводится калибровка шкалы прибора. Прибор может быть отрегулирован на различный интервал пределов измерений от О до 0,005% или от О до 0,05% Oj. При газохроматографическом анализе объем пробы может составлять 5 см , например [6] при проведении анализа на хроматографе фирмы Perkin Elmer модели 451 с колонкой длиной 2 м, наполненной молекулярными ситами диаметром 5 А фирма Linde), при 50° С с применением в качестве газа-носителя водорода. Детектирование основано на применении катарометра или термистеров, отрегулированных на полное отклонение стрелки по шкале прибора при содержании кислорода 0,5%. Ацетилен удерживается на колонке в течение почти неограниченного времени и не препятствует определению. [c.319]

Модель G-22 фирмы Be kman Instruments o. , снабженная краном, расположенным между двумя колонками Спиральная трубка из нержавеющей стали, 122 X X 0,635 см (наружный диаметр) Молекулярное сито 5-А [c.171]

Модели, подобные обсужденным выше, применялись также для описания изотерм поглощения на цеолитах, шабазитах, фауязитах и подобных соединениях (молекулярные сита) [30]. Эти системы характеризуются значительной величиной внутренней поверхности и представляют интерес как переходные системы между обычными кристаллами со сравнительно небольшими пустотами, и состоянием, отвечающим наружным поверхностям этих кристаллов. [c.627]

В рассмотренном примере неисключенную систематическую погрешность (НСП), связанную с п.п.1 и 2 модели, оценивали на основании анализа литературных дат-ных о разделении летучих веществ на молекулярных ситах СаА и рассмотрения реальных хроматограмм, полученных по МКХА. Она оказалась незначимой. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология