Регулировка скорости потока

Регулировка скорости потока [c.367]

В этом исследовании были использованы колонки 1, 2 и 3 и дополнительная колонка таких же размеров, но содержавшая большее количество (13,44 мг) неподвижной фазы. Для обеспечения точной регулировки скорости потока не принималось специальных мер, кроме использования обычного устройства, т. е. вентилей фирмы Negretti and Zambra, и ртутного регулятора давления типа, описанного Джемсом и Мартином [15]. У входа в капиллярную колонку скорость составляла 100 мл/мин и больше, причем постоянство скорости потока могло регулироваться с точностью 1 /о- [c.237]

Фронтальный анализ можно проводить на обычных хроматографах без исиользования дозирующего устройства. Если определяемые компоненты в анализируемой смеси в достаточной степени разбавлены инертным газом, то смесь может непосредственно подаваться на колонку. В этом случае в отличие от проявительного анализа отсутствуют ошибки, связанные с дозированием. Однако в большинстве случаев такое условие не выполняется и требуется специальное приспособление для разбавления анализируемой смеси газом-носителем. Если имеется непрерывный поток анализируемой смеси, что часто бывает при контроле производственных процессов, то такое разбавление не вызывает затруднений. Оно достигается соответствующей регулировкой скоростей потоков анализируемой смеси и газа-носителя, поступающих в смеситель. Значительно более сложные устройства требуются при наличии жидких проб. В этом случае применение фронтального метода едва ли сулит какие-либо преимущества. [c.430]

Измерение объемов удерживания в капиллярных колонках, очевидно, также имеет и недостатки. Точную регулировку и измерение скоростей потока порядка 0,5—1 мл/мин осуществить труднее, чем измерение больших скоростей, при которых работают в случае заполненных колонок. Тем не менее результаты, представленные в табл. 2, показывают, что можно достигнуть хорошей воспроизводимости при простом устройстве для регулировки скорости потока. ----------- [c.237]

Находившийся в сосуде 4 вермикулит был смочен компонентом, концентрация которого должна была изменяться. Соленоидные клапаны 8 ш 9 попеременно открываются, пропуская в детектор проявляющий газ или проявляющий газ вместе с нарами компонента. Игольчатый вентиль 7 предназначен для регулировки скоростей потока. Регулировкой при помощи вентилей 5 и. 6 можно установить необходимую скорость боковых потоков через 2-миллиметровый тройник перед детектором обратного смешения копцентрации. Шкала самописца была пера 1 сек. Скорость протяжки ленты [c.167]

Шумы, вызываемые потоками, связаны с колебаниями в скорости. Как эти изменения в скорОсти потока влияют на сигнал детектора, показано на рис. 10 (наклоны кривых) и на рис. 11 (изменения в микровольтах лри изменении скорости потока на 1%). Для данной ячейки чем выше скорость потока или температура измерительного элемента, тем больше шумы, связанные с колебаниями потока. Данные по чувствительности к потоку, изображенные таким образом, могут быть использованы для определения приемлемых пределов изменения параметров работы. Например, с самописцем со шкалой в 1. не флуктуации порядка 1 мкв не будут вызывать шум при регулировке скорости потока с точностью до 1%. Так, даже ячейка В будет удовлетворительно работать в отношении шумов, вызываемых пото- КОм азота нри скоростях ниже 50 мл/мин. [c.173]

В качестве переменных натекателей на масс-спектрометре могут быть использованы тщательно изготовленные игольчатые вентили. Эвальд [601] применил игольчатый, вентиль с прецизионным микрометром. Бейблей и Смит [93] использовали вентиль игольчатого типа, снабженный рычажной системой, при помощи которой осуществлялась тонкая регулировка скорости потока. Керстен [1100] применил дифференциальное регулирующее устройство на игольчатом вентиле полный поворот рукоятки сдвигает иглу вперед лишь на 0,0254 мм. [c.143]

Хотя лучшего разделения при линейном программировании можно достичь более совершенным способом, сочетая линейный подъем температур с приспособлением, обеспечивающим постоянство скорости потока, сравнимые результаты получают при повышении температуры по нелинейной программе и при отсутствии регулировки скорости потока, со значительной экономией расходов на оборудование и значительно меньшей затратой усилий для поддержания постоянства условий работы. [c.263]

РЕГУЛИРОВКА СКОРОСТИ ПОТОКА [c.309]

Колонку смолы в избранной ионной форме подсоединяли к заранее собранной установке для исследования динамики ионообменной сорбции. Установка имела приспособление для регулировки скорости потока фильтруемого раствора и поддержания ее постоянной в течение опыта. После [c.134]

Для настройки автоматического титрометра необходимо знать потенциал точки эквивалентности, который определяют титрованием вручную. Разность между этой величиной и действительным потенциалом индикаторного электрода усиливают с помощью блока слежения, служащего для контроля скорости подачи титрующего раствора. Следует различать две зоны регулировки внешнюю зону, далекую от потенциала точки эквивалентности, в которой необходима грубая непрерывная регулировка, и внутреннюю зону с периодической регулировкой. Интервал напряжения внутренней полосы выбирают достаточно узким, чтобы избежать периодического контроля в условиях, когда необходимость в этом отсутствует, но достаточно широким, чтобы предотвратить проскакивание точки эквивалентности. В зоне точки эквивалентности регулировка скорости потока титрующего реагента отсутствует. На рис. 2.32 показано оптимальное разграничение зон регулировки в случае титрования 3,4- 10 М раствора 7,5-10" М раствором 06" +. [c.71]

Во время измерений необходимо следить за тем, чтобы разность между температурами на выходе ванны и в системе охлаждения преобразователя была минимальной. Этого добиваются независимой регулировкой скорости потока жидкости в- каждой системе. Мощность, выделяемая в ванне (Р 1= Р ), определяется из выражения [c.151]

I- редуктор 2- кран регулировки скорости потока газа-носителя [c.20]

М Тоды и значение регулировки скорости потока [c.30]

В начальной стадии роста були порошок, попадая на штифт, затвердевает и образует конус из материала относительно невысокой плотности, В дальнейшем конус перемещают в горячую зону пламени, где его вершина начинает плавиться. В этот момент образуется несколько кристаллов, но один из них ориентирован в направлении наибольшей скорости роста. Он подавляет рост остальных кристаллов и служит затравкой для развивающейся були. На ранней стадии роста чрезвычайно важно мастерство оператора, поскольку во время селекции кристаллов может понадобиться регулировка температуры пламени или скорости подачи порошка. После того как в центральной части начнется преобладающий рост одного кристалла, чтобы увеличить диаметр були повышают скорость подачи питающего порошка и постепенно увеличивают температуру пламени регулировкой скорости потока кислорода. Верхняя поверхность були становится округлой, и на нее подают свежие порции глинозема в виде падающих капель расплава. Далее подставку со штифтом опускают со скоростью, соответствующей скорости роста були. [c.33]

Насосы. Для дозировки жидкостей, подаваемых с малыми скоростями, с успехом можно применять сильфонные насосы. В первой конструкции силь-фонного насоса [41] была использована система стеклянных клапанов с шарами из нержавеюш,ей стали. Одиа из лучших конструкций такого насоса описана Корзоном и Червени [42] (рис. 12). Основным элементом этой конструкции является гибкий металлический сильфон, который заменяет поршень обычного насоса. Регулировка скорости потока достигается путем изменения степени сжатия сильфона, осуществляемого при помощи небольшого двигателя с постоянным числом оборотов шестеренчатого редуктора и эксцентрик с игольчатыми подшипниками. Насос (рис. 12) предназначается для работы при давлении 1—2 ат и нагнетает от 5 до 2500 сж жидкости в час. Используя сильфоны различных типов, можно расширить диапазон давлений. Так, например, при работе с сильфоном из латуни допускается давление3 ат, а с сильфоном из нержавеющей стали — 15—30 ат. [c.27]

Экспериментальная установка изображена на рис. .19. На установке возможно изучение реакции как в обычных динамических условиях, так и в импульсном хроматографическом режиме. Газ-носитель (аргон) из баллона 1 после редукторов поступает в гребенку, на которой установлены игольчатые вентили 22 тонкой регулировки скорости потока газа. При исследовании катализатора в обычных проточных условиях газ-носитель проходит через барботер 2, где насыщается парами циклогексана и разбавляется дополнительными потоками аргона до необходимой концентрации, после чего направляется в каталитический реактор 4, который снабжен змеевиком для предварительного подогрева газа до температуры реакции. Давление газа на входе в реактор измеряется манометром 3. Газовый поток из реактора может быть направлен в пипетку 12 с пробоотборным устройством 25 для отбора пробы обычным медицинским шприцем. Отобранная проба впускается в хроматографическую колонку, непрерывно продуваемую потоком аргона. На выходе из колонки установлен ионизационный детектор 9 и проточный пропорциональный счетчик 10, показания которых регистрируются самопишущими потенциометрами. Для стабильной работы пропорционального счетчика к потоку аргона из хроматографической колонки добавляется метан из газовой сети, проходящий через осушитель 23. Соответствующим поворотом крана 14 можно пропускать через каталитический реактор поток чистого аргона и импульсно вводить через впускное устройство циклогексан для осуществления химической реакции в хроматографическом режиме, при этом газовый поток из реактора может направляться либо в ионизационный детектор и счетчик, либо непосредствепно в хроматографическую колонку. В случае необходимости имеется возможность вымораживания продуктов в ловушке 5, заполненной битым кварцем, с последующим анализом вымороженных продуктов на хроматографической колонке. [c.229]

Газ-носитель и регулировка скорости потока. Гелий, поступавший в прибор из баллона, пропускали через поглотительную трубку, заполненную молекулярными ситами пли силикагелем, для удаления следов воды. Постоянство скорости потока обеспечивалось регулятором скорости потока дифференциального типа фирмы Moore Produ ts Go (модель 63SU), установленным за колонкой и работающим при минимальной разности давления [c.128]

Остаточное количество ЛОС периодически проверяется в процессе холостого опыта после процесса очистки. Если канистра правильно подготовлена, остаточное количество ЛОС не должно превышать 0,01—0,1 ppb каждого компонента. Для контрольного пробоотбора канистру вакуумируют до остаточного давления 50 мм рт. ст., а затем заполняют ее воздухом через вентиль тонкой регулировки. Скорость потока зависит от требуемого времени пробоотбора и объема канистры. Для 6-литровой канистры пробооотбор может продолжаться от 5 мин до 25 ч. Если пробоотбор требует гораздо большего времени, можно использовать большую канистру (до 33 л). [c.556]

Выделяют диоксид углерода на колонке, заполненной пора-паком Q. Первая фракция, выходящая из колонки, представляет собой смесь водорода, кислорода, азота и оксида углерода, вторая фракция — чистый метан, третья — диоксид углерода. Разделение ведется на колонке размером 1 м,Х2 мм (внутр. диаметр) при комнатной температуре. Если необходимо разделить смесь на отдельные компоненты, то можно использовать порапак Q при пониженной температуре. Однако эта методика не всегда применима, поскольку серийные хроматографы не пригодны для работы при пониженных температурах. Значительно чаще разделение ведут на двух параллельных колонках, одна из которых заполнена молекулярным ситом 5А, другая — порапа-ком Q. Скорость потока газа-носителя регулируется таким образом, чтобы в колонке с порапаком Q она была больше. Образец делится перед колонками в соотношении, соответствующем скоростям потока, и соединяется вновь перед детектором, который регистрирует фракции в порядке их прохождения 1) кислород, азот, оксид углерода (выходящие вместе) 2) диоксид углерода 3) кислород, 4) азот 5) оксид углерода. В некоторых случаях можно использовать два детектора (по одному на каждую колонку), но при этом необходима точная регулировка скорости потока. [c.240]

Основной блок (см. рис. 10) состоит из дозатора проб, помещенного в холодную часть окислительной реакционной кварцевой трубки 5, окислительного и восстановительного реакторов 5 и 6, термостата 9, представляющего собой алюминиевый блок с теплоизоляцией, в котором находится камера разбавления 12 с поршнем 11 и торцами (передний из них оснащен двумя трехходовыми мембранными кранами 8 п 13, а задний подсоединен к трехходовому соленоидному крану). Кроме того, к основному блоку относятся хроматографическая колонка 14 и катарометр 15, игольчатые вентили 2, 16, 17 для регулировки скорости потока газа, регулятор давления газа 1 для регулировки расхода газа-носителя, трехходовые соленоидные краны 3 н 10 для регулировки расхода кислорода и управления поршнем камеры разбавления соответственно и мембранных вентилей 8, 13 контактный манометр 4 для поддержания давления в камере 12 и одноходовой кран 7. Объем камеры разбавления 12 можно уменьшить с помощью вкладыша за поршнем И, или же можно понизить давление в камере разбавления с помощью манометра 4. Это имеет значение, например, при определении низких концентраций азота в биологических материалах. [c.45]

Применение двухколонных приборов для контроля нулевой линии — это только одна из сторон более общего применения двухканальной хроматографии. Путем комбинации двух колонок с различными неподвижными фазами (разд. 6.2) и двух детекторов одного типа можно получить качественные данные. Мерритт и Уолш [9] описали такой прибор (рис. 129), с помощью которого при вводе единственной пробы могут быть получены две хроматограммы. Трубка для предварительного нагрева помогает свести к минимуму дрейф нулевой линии в процессе программирования температуры. Газ-носитель проходит через сравнительные ячейки двух детекторов и затем через систему ввода пробы. Перед делителем потока помещают трубку длиной 30 см, чтобы проба полностью испарилась и смешалась с газом-носителем. Делитель — простая Т-образная трубка — равномерно распределяет пробу по колонкам. Для обеспечения равномерности деления скорости потока газа-носителя уравновешены путем соответствующей регулировки игольчатого вентиля при выходе из колонки. Точность деления зависит от точности измерения и регулировки скоростей потока и определяется измерением площадей пика. Компоненты пробы элюируются из двух колонок и затем проходят через раздельные детекторы, подающие сигналы на двухканальный самописец. Хроматограмма на рис. 130 получена с программированием температуры на таком приборе и показывает различие в температурах удерживания компонентов пробы на двух колонках. Кроме экономии времени, этот способ позволяет улучшить воспроизводимость рабочих условий и измерить небольшие различия в температурах удерживания. Для корреляции пиков можно использовать их площади, особенно если детекторы подобраны тщательно, а газовые потоки поделены поровну. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология