Основная. модель кристаллической структуры

Термином статическая модель кристаллической структуры (или, короче, статическая структура кристалла ) принято обозначать совокупность точек, координаты которых соответствуют среднему во времени положению атомных ядер в кристалле. Основной источник сведений о кристаллических структурах — рентгеноструктурный анализ [1]. Этот экспериментальный метод дает не координаты ядер, а координаты максимумов электронной плотности, но последние в пределах реальной погрешности рентгеноструктурного анализа (0,001—0,002 нм) обычно не отличаются от координат ядер (если не говорить об атомах водорода). Это установлено при сравнении результатов рентгеноструктурных исследований с данными структурной нейтронографии [2], которая позволяет непосредственно определять среднее положение атомных ядер. К сожалению, нейтронография пока слишком дорогой и не всегда применимый метод . Поэтому она в основном дополняет рентгеноструктурную информацию (например, такими важными сведениями, как точные координаты протонов). [c.137]

А, В. Емельянов, В. В. Егоркин (Московский институт тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова). Нами предпринята попытка на примере адсорбции кислорода на поверхности металлов и полупроводников сопоставить упорядоченные адсорбционные фазы с кристаллической структурой образующегося при адсорбции оксида. Основная идея предложенной структурной модели заключается в предположении, что при адсорбции кислорода вследствие его большого сродства к металлам или полупроводникам происходит образование доменов реальных оксидных фаз на их поверхностях со свойственной им структурой, но с искаженными вследствие упорядочивающего влияния монокристаллической матрицы параметрами кристаллических решеток (аналог — мартенситные фазовые превращения в объеме металлов). [c.97]

ОСНОВНАЯ МОДЕЛЬ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ [c.65]

Непосредственное рассмотрение модели кристаллической структуры а-кварца (рис. 48) показывает, что основные особенности кинетики роста монокристаллов этого минерала легко объяснить с позиций предложенного механизма силификации. [c.151]

До середины 50-х годов основным результатом рентгеноструктурного анализа была таблица координат максимумов электронной плотности. Сопоставление этих данных с результатами электронографических и нейтронографических исследований показало, что положение таких максимумов несущественно отличается от среднего положения ядер. Последнее дало основание называть координаты максимумов электронной плотности координатами атомов , а соответствующие расстояния — межатомными расстояниями . Совокупность атомных координат представляет собой стати--ческую модель кристаллической структуры. [c.149]

Итак, общая картина современного состояния той области науки, которая была рассмотрена в нашем обзоре, выглядит следующим образом. Расчетно-теоретические исследования динамики молекулярного кристалла открывают в настоящее время перспективы предсказания строения твердого органического вещества и его макросвойств при различных термодинамических условиях, адекватно воспроизводя результаты прогрессирующих экспериментальных методов. Вместе с тем в полной мере сохраняет свое значение и достаточно хорошо разработанная статическая модель органического кристалла, которая по-прежнему остается основным средством качественной интерпретации специфических особенностей конкретных кристаллических структур. [c.174]

Есть основание полагать, что ряд процессов, сопровождающих термомагнитную обработку, имеют диффузионный характер, т. е. тесно связаны с дефектностью кристаллической структуры, в частности с концентрацией катионных вакансий. В гл. IV будут рассмотрены основные теории и модели ТМО, а также. некоторые экспериментальные результаты, показывающие изменение магнитных свойств при термомагнитной обработке и возможную связь этих изменений с дефектами нестехиометрии. [c.175]

Основное преимущество модели координационных полиэдров состоит в том, что она позволяет описывать сложные кристаллические структуры, в которых атомы переходного элемента больше не занимают плотноупакованные (или близкие к ним) позиции, но в которых все же существуют хорошо выраженные координационные полиэдры. [c.36]

Из этих соображений, прежде чем перейти к обсуждению азидов, мы рассмотрим некоторые свойства зонно-энергетических схем хлоридов калия и серебра, что облегчит нам построение идеализированных моделей зонной структуры азидов. Для сокращения изложения мы будем использовать терминологию и представления физики дефектных кристаллов без предварительного их объяснения, а для простоты примем, что основной составляющей энергии кристаллической решетки [2] является электростатическая энергия, вычисляемая по Маделунгу. [c.131]

При единстве общих представлений о кристаллическом строении целлюлозы взгляды различных исследователей на структуру микрофибрилл несколько расходятся. Предложенные (в основном в 5(М0-х гг.) разными авторами модели строения микрофибрилл можно условно подразделить на три группы, из которых в двух предусматривается продольное расположение цепей, а в одной - складчатое (рис. 9.3) [c.238]

Однако, как уже указывалось, кристаллическая структура волокон является далеко не идеальной. Поэтому необходимо считаться с отклонениями от идеального кристалла. В этой связи следует упомянуть о спиралевидной модели кристаллической решетки. Наличие спиралевидной оси предполагает, что отсутствуют базисные плоскости нечетных порядков. Следовательно запрещены нечетные рефлексы на меридиане (010) и (030). Кроме того, плоскости, перпендикулярные оси волокна,должны были иметь в этом случае периодичность 5,15 А и вращение каждого второго глюкозного остатка вокруг оси, параллельной оси волокна, не должно вызывать периодичность 10,3 А для основной плоскости. Однако упомянутые выше нечетные рефлексы хотя и слабые, но видны на рентгенограммах отчетливо. Поэтому наличие спиральной оси у целлюлозы вызывает сомнение. [c.455]

Наименее изучена в настоящее время проблема связи между идеальными монокристаллами, растущими из разбавленных растворов и достаточно полно охарактеризованными, и более сложными структурами, обнаруживаемыми в образцах, закристаллизованных из расплава. Однако именно последние представляют наибольший практический интерес и именно этим структурам в настоящее время посвящено большинство исследований по кристаллизации полимера. На рис. 17 приведена схема, цель которой объединить большую часть из описанных выше кристаллических структур. Эта схема будет служить рабочей моделью в последующем изложении. Последняя работа Палмера и сотр., в которой использованы методы химического воздействия на полимеры для выделения структурных элементов из блоков полимеров, в значительной степени подтверждает предложенную схему. Но ввиду недостаточности наших знаний о морфологии полимеров эту схему следует рассматривать только как приблизительную. Существенно, что основной упор делается на сферолит или на его предшественников как на доминирующие структурные образования. Хотя сферолит может состоять из таких структурных элементов, как фибриллы или кристаллит, в любых кинетических исследованиях кристаллизации полимеров именно зарождение и рост сферолитов являются стадией, определяющей скорость процесса. [c.52]

Экспериментальные данные о необычной дефектной структуре границ зерен в наноструктурных материалах, полученных интенсивной пластической деформацией, наблюдение искажений кристаллической решетки вблизи границ зерен легли в основу развиваемых модельных представлений об атомной структуре и свойствах этих материалов [12]. Данные представления базируются на концепции неравновесных границ зерен, которая была введена в научную литературу в 70-80-х годах [110,111] и позднее стала широко использоваться при описаниях взаимодействий решеточных дислокаций и границ зерен, для анализа рекристаллизационных и деформационных процессов в поликристаллах [3,172]. Ниже будут кратко рассмотрены основные положения физики неравновесных границ, дано описание структурной модели нанокристаллов и ее развитие для понимания их необычных свойств. [c.87]

Конформационный анализ циклического декапептида грамицидина S проводился рядом исследователей [292-297]. В табл. III.35 значения двугранных углов ф, у основной цепи молекулы, рассчитанные М. Дигертом и соавт. [292], П. Де Сантисом и А. Ликвори [294], Ф. Момани и соавт. [296], Р. Скоттом и соавт. [297], сопоставлены с результатами исследований спектров ЯМР, КД, ИК [298, 299] и данными рентгеноструктурного анализа [300]. За одним исключением [296], между теоретическими и экспериментальными моделями нет значительных различий. И те и другие привели к структуре грамицидина S, состоящей из двух (3-складчатых листов, соединенных двумя (3-изгибами и скрепленных четырьмя поперечными водородными связями. По форме основной цепи приведенные в табл. Ш.35 конформации находятся в удовлетворительном согласии с кристаллической структурой гидратированного комплекса грамицидина S с мочевиной [301], а также данными двумерной ЯМР-спектроскопии [302]. [c.395]

Значения двугранных углов основной цепи ограничены. Конфор-Мационная подвижность полипептидной цепи ограничена. Жесткая пептидная связь заметно ограничивает подвижность полипептидной цепи. Кроме того, пептидное звено довольно громоздко и вызывает существенные стерические затруднения. Во время работы над моделями структуры коллагена Рамачандран и сотр. [28] исследовали вопрос, каким образом дальнее стерическое взаплюдействие ограничивает свободу вращения вокруг связей N—С и С —С Цепи, т. е. интервал допустимых углов 0 и 6. Для этой цели они определили по известным кристаллическим структурам контактные вандерваальсовы расстояния между интересующими их ато- [c.29]

На рис. 1.4 представлена схема фибриллярного строения целлюлозы по Гессу [20], которая отражает, хотя и далеко не полно, рассмотренные выше структурные особенности. В схеме не учтены складчатость цепей, проходящие цепи, а также статистический характер размеров всех структурных элементов. Тем не менее, представленная модель послужила основой для построения других моделей и отражает основные представления о структуре целлюлозы фибриллярность строения, чередование кристаллических и аморфных участков, анизотропное строение, взаимодействие фибрилл. [c.23]

Каркасы, сложенные только из тетраэдров [8104], имеют основное значение для структур кристаллических модификаций кремнезема, таких, как кварц, тридимит и кристо балит. а-Тридимит, имеющий наивысщую симметрию, представляет превосходную модель гексагональной аранжировки ионов кислорода в совершенно правильной тетраэдрической координации с центральными ионами кремния (фиг. 52). Каждый ион кислорода принадлежит одновременно двум тетраэдрам [Si04] угол в группе Si—О—Si равен 180°. Устойчивый при высокой температуре а-кварц -(фиг. 53) характеризуется аналогичным строением в гексагональных группировках вдоль гексагональных винтовых осей (геликоиды с двойной нарезкой). Угол между связками Si—О в общих тетраэдрических верщинах составляет 150°. Это справедливо также для структуры -кварца с -более низкой симметрией, в которой ионы кремния и кислорода несколько смещены из положений с более высокой симметрией. Наконец, в а-кристобалите (фиг. 54) тетраэдры [8104] аранжированы подобно атомам В алмазе одна вершина всегда обобщена с одним ионом из кислородного мостика. В направлении тройной оси симметрии в. структуре кристобалита каждый четвертый слой ионов тождествен первому, тогда как в тридимите первый слой совпадает С третьим. Угол Si—О—Si в кристобалите равен 180°, так же, как в тридимите. [c.49]

Когда падающий пучок рентгеновских лучей параллелен одной из основных осей кристалла, получающаяся фотографическая модель обнаруживает симметрию вокруг оси. Применяя метод гномониче-ской проекции, описанный X. В. Г. Викофом [8], каждому пятну можно приписать индексы. Затем для полного анализа кристаллической структуры необходимо иметь длину волны излучения, образующего каждое пятно, а ее нельзя определить, не зная размера ячейки, который может быть грубо вычислен из модели Лауэ, но более удобно и точно определяется другими способами дифракции рентгеновских лучей. [c.239]

Картина надмолекулярной организации еще более усложняется при переходе к образцам, закристаллизованным из концентрированных растворов или расплавов. В таких образцах в общем удается выделить основные упомянутые выше морфологические формы со складчатой упаковкой макромолекул, вместе с тем возникают и существенные изменения в характере упаковки макромолекул, в особенности на границах раздела кристаллических структур. Прежде всего, уже при кристаллизации полимеров из растворов умеренных концентраций наблюдается появление проходных цепей, т. е. макромолекул, участвующих одновременно в образовании кристаллических решеток двух соседних ламелей. Наряду с проходными цепями предполагается и появление на поверхности кристаллов нерегулярных складок типа больших петель. Крайним выражением такой картины может служить модель Флори, представленная 5 Согласно Флори, по крайней мере 50% макромолекул могут покинуть кристалл, образуя на его поверхности неупорядоченные области в виде статистических клубков. Вероятно, что часть таких цепей образует проходные молекулы или большие нерегулярные петли. Но это действительно крайняя точка зрения, когда речь идет о блочных полимерах или закристаллизованных из раствора, поскольку, несмотря на некоторую противоречивость пмеющихся данных, можно все-таки утверждать, что наличие регулярных гладких поверхно- [c.47]

Зарзикки 1 1 и Леви и др. показали, что при плавлении хлоридов щелочных металлов координационное число ближайших соседей (ионов другого типа) обычно уменьшается от 6 до 4. Среднее расстояние между катионом и анионом также несколько уменьшается напротив, расстояния между катионами и между анионами слегка увеличиваются. Таким образом, структура ионного расплава представляется как частично нарушенная модель структуры соответствующего твердого вещества. Основное различие между расплавом и ионной кристаллической структурой заключается в том, что при плавлении полностью исчезает дальний порядок решетки и одновременно увеличивается мольный объем (для хлоридов щелочных металлов это увеличение составляет —25%) i. Ближний порядок кристаллической решетки сохраняется. Следовательно, можно принять, что при плавлении вследствие присутствия ионов другого тина структура становится более разреженной, и в ней появляются дырки и вакантные места. [c.337]

После этих первых открытий взаимодействие металлов с аминокислотами и пептидами стало привлекать внимание как явление, связанное с координацией, как модель реакций металлов с белками и как модель биологических систем, в которых свойства белка модифицированы присоединенными к нему атомами металлов. Первый обзор литературы по этому вопросу был сделан Гурдом и Уилкоксом в 1956 г. [3], а исчерпывающее описание основных химических свойств вплоть до 1957 г. дано Гринштейном и Виницем [4]. Интересные примеры комплексов металлов с аминокислотами и пептидами как лигандами встречаются повсеместно в книгах Мартелла и Калвина [5] и Накамото и МакКарти Спектроскопия и структура хелатных соединений металлов [6]. В последующих обзорах особое внимание уделено таким вопросам, как стереоселективность и реакционная способность [7], спектроскопическое поведение меди в комплексах с пептидами и белками [8], анализ кристаллической структуры [9] и роль модельных соединений для понимания активности ферментов [10]. Исчерпывающий обзор новейшей литературы вплоть до конца 1968 г. дан Гиллардом и Лаури [И] в первой периодической серии специальных сообщений. [c.152]

Для оценки зависимости прочности от ориентации может быть исп( ль-зован и другой подход. Только что рассмотренная модель строения полимера предусматривала сочетание аморфных и кристаллических участков полимера. Но можно представить себе, что такого чередования в полимере нет. Это относится, например, к слабо или медленно кристаллргзующимся в процессе формования волокон полимерам (целлюлоза, полиэтилентерефталат) или к полиамидным волокнам с кратностью вытяжки более 2—2,5, когда исходная кристаллическая структура разрушается и при последу-юш,ей ориентации начинает возникать новая кристаллическая модификация. В таких случаях правомерно рассматривать упрочнение при ориентации не как перестройку слабых участков, а как результат изменения соотношения между количеством разрушаемых при разрыве основных (химических) связей в цепи полимера и количеством распадающихся при этом межмолекулярных связей, причем это соотношение должно [c.282]

Анализ первой стадии кристаллизации основан на предпосылках, подробно рассмотренных в предыдущих главах. В основном процесс сводится к образованию зародышей кристаллизации и росту этих зародышей, причем развитие кристаллических структур прекращается вследствие столкновения их друг с другом. Такое рассмотрение лежит в основе математического вывода уравнения Аврами. Анализ кинетических данных состоит в том, чтобы установить, в какой степени наблюдаемые результаты соответствуют выбранной модели. При изучении второй стадии используется противоположный подход. Соответствие между экспериментом и уравнением (12) было получено эмпирическим путем, и в настоящее время важно установить значение этого соответствия и, таким образом, выяснить природу структурных изменений, приводящих к возникновению вторичной кристаллизации. Необходимо исходить из того, что уравнение (12) не может быть ни чем иным, как приближением, поскольку из уравнения следует, что X во времени растет неограниченно. В то же время совершенно очевидно, что эта величина не может превысить 100%. Действительно, если проводить измерения достаточно длительное время, можно обнаружить, что наклон графика зависимости X от log t уменьшается с течением времени (рис. 33). [c.101]

Согласно Дельмону [48], в твердом теле, поменденном в условия, в которых возможна химическая реакция, сначала протекают процессы зародышеобразования, приводяндие к формированию реакционной поверхности раздела. Только затем возможно дальнейшее превращение благодаря химическим процессам, происходящим на поверхности раздела и обеспечивающим продвижение поверхности раздела в глубь непрореагировавшего реагента.. Часто кинетика процессов продвижения доминирует над зародышеобразовани-ем, и тогда химические реакции описываются уравнениями (8) и (9), в противном случае зародышеобразование полностью определяет скорость взаимодействий. При получении порошкообразных веществ процессы зародышеобразования оказывают определяющее влияние на формирование размеров и кристаллической структуры отдельных порошинок. Зная их особенности, можно найти пути к управлению свойствами порошков. Рассмотрим основные теоретические подходы к созданию моделей зародышеобразования [48—54]. [c.67]

Теория зарождения трещин в кристаллах в результате сдвига основывается на дислокационной модели. В общем случае, однако, применительно к развитию трещин можно, по-видимому, ввести представление о подвижных структурных дефектах атомного размера, характер движения и распределения которых таков же, как и в дислокационной модели. (Вектор Бюргерса-переменная величина). Тогда основные положения теории дислокации применимы и к хрупким аморфным телам, закономерности разрушения которых мало отличаются от закономерностей хрупкого разрушения кристаллических тел. О существовании многочисленных атомных дефектов в поверхностных слоях частиц измельченных материалов свидетельствуют описанные выше нарушёния кристаллической структуры, механохимические процессы, а также терыолюминесцен-ция, экзоэлектронная эмиссия и другие явления. [c.122]

Однако в отличие от нас он считал, что полинговская игра в модели вряд ли поможет быстро решить проблему структуры ДНК, — во всяком случае, до тех пор, пока не будет накоплено достаточно рентгенографических данных. А потому основной темой наших разговоров стала Рози Фрэнклин. С ней уже не было никакого сладу. Теперь она потребовала, чтобы Морис сам не снимал рентгенограмм ДНК. Пытаясь как-то договориться с Рози, Морис заключил очень невыгодную сделку. Он отдал ей все хорошие препараты кристаллической ДНК, которыми пользовался в своих первых работах, и согласился ограничить свои ис- [c.40]

Так, если исходить из модели Петерлина — Проворсека, то очевидно, что при растяжении ориентированного полимера вся нагрузка в основном приходится на аморфные прослойки. Поэтому разрушение материала должно происходить главным образом путем разрыва проходных цепей. Соответственно и механические характеристики полимеров, строение которых описывается моделью Петерлина — Проворсека, должны быть существенно ниже теоретически рассчитанных для структуры из полностью ориентированных цепей. Малое число межфибриллярных связей объясняет относительно низкую прочность сильно ориентированных полимеров, в частности волокон в направлении, перпендикулярном ориентации. Схема Петерлина — Проворсека хорошо соответствует поведению ориентированных гибкоцепных кристаллических полимеров. Наличие складок макромолекул в кристаллитах обусловливает трудность достижения максимальных теоретически рассчитанных значений прочности и модуля упругости материала. [c.181]

Твердое тело можно рассматривать как совокупность большого числа атомов, молекул или ионов ( 10 моль" ), связанных друг с другом обычными силами межатомного взаимодействия (см. гл. 4). Свойства твердого тела являются коллективными свойсгвами всей совокупности составляюишх его частиц. Твердое тело является в некотором роде большой молекулой , и подходы к описанию его свойств принципиально не отличаются от рассмотренных )з предыдущих главах для молекул. Однако большое число атомов, образующих твердое тело, делает невозможным прямое перенесение на него методов количественного расчета электронных и пространственных характеристик молекул и требует учета упорядоченности структуры твердого тела. В данной главе проиллюстрируем основную схему описания электронного строения твердых тел на примере атомных и молекулярных кристаллов, включающих бесконечное число идентичных атомов или молекул, однородно упакованных в регулярные ряды и плоскости, заполняющие весь объем кристалла. В отличие от такого идеального кристалла реальные кристаллические тела содержат дефекты кристаллической решетки, нарушающие регулярность. Крайним случаем нарушения регулярности является совсем случайное, хаотическое расположение атомов или молекул в твердом теле, какое наблюдается в аморфных твердых телах, как и в жидкостях. В зависимости от степени регулярности расположения атомов или молекул в твердом теле используют и различные модели для описания их строения и свойств. [c.523]

Теория кристаллического поля. Теория кристаллического поля (ТКП) основывается на электростатической модели. Поэтому можно считать, что она является дальнейшим развитием на квантовомеханической основе электростатической теории Коссе-ля и Магнуса. Согласно ТКП связь между ядром комплекса и лигандами ионная или ион-дипольная. При этом комплексообразователь рассматривается с детальным учетом его электронной структуры, а лиганды — как бесструктурные заряженные точки, создающие электростатическое поле. Основное внимание ТКП уделяет рассмотрению тех изменений, которые происходят в комплек-сообразователе под влиянием поля лигандов. Вырождение орбита-лей, характерное для изолированного атома или иона металла, в поле лигандов снимается. Причина снятия вырождения — различие [c.164]

Согласно идеализированной модели, предложенной Берналом, структура графита представляет собой непрерывный ряд слоев, параллельных основной плоскости и состоящих из гексагонально связанных друг с другом атомов углерода. В природе встречаются две структурные формы графита, соответствующие двум кристаллическим модификациям, — гексагональная и ромбоэдрическая. Они различаются расположением слоев. Для гексагональной структуры характерно смещение слоев в плоскости так, что под центром и над центром каждого щестиугольника в прилегающих слоях находится атом углерода. При этом любой шестиугольник в каждом третьем слое лежит над шестиугольником в перйом слое. [c.7]

Описание структурной модели. Результаты представленных в 2.1 экспериментальных исследований, а также приведенные в п. 2.2.1 представления о неравновесных границах зерен являются базисом для разработки структурной модели наноструктурных материалов, полученных ИПД [12, 150, 207]. Предметом этой модели является описание дефектной структуры (типов дефектов, их плотности, распределения) атомно-кристаллического строения наноструктурных материалов, а задачей — объяснение необычных структурных особенностей, наблюдаемых экспериментально высоких внутренних напряжений, искажений и дилатаций кристаллической решетки, разупорядочения наноструктурных интерметаллидов, образования пересышенных твердых растворов в сплавах, большой запасенной энергии и других. На этой основе становится возможным объяснение, а также предсказание уникальных свойств наноструктурных материалов (гл. 4 и 5). Вместе с тем, как было показано вьппе, типичные наноструктуры в сплавах, подвергнутых ИПД, весьма сложны. Более простым является пример чистых металлов, где основным элементом наноструктуры выступают неравновесные границы зерен. Структурная модель металлов, подвергнутых ИПД, может быть представлена следую-шим образом. [c.99]

Таким образом, рассмотренные выше модельные представления, базирующиеся на концепции неравновесных границ зерен, позволяют достаточно реалистично в качественной форме и в некоторых случаях даже количественно описать основные структурные особенности наноструктурных ИПД материалов, связанные не только с наличием ультрамелкого зерна, но и с высокими внутренними напряжениями, их повышенной энергией и убыточным объемом, обусловленными специфической дефектной структурой. Можно полагать, что дальнейший прогресс в экспериментальных исследованиях ИПД материалов, направленный на прецизионное измерение плотностей дефектов границ зерен и кристаллической решетки, их типов и пространственных конфигураций позволит уточнить предложенную модель. Вместе с тем развиваемый подход к структуре ИПД материалов является основой для понимания их необычных свойств и будет использован ниже при анализе термического поведения, фундаментальных свойств и деформационного поведения наноструктурных материалов. [c.121]

Спектр обертонных колебаний был использован также для проверки концепции о возможности представления воды как аддитивной смеси двух фаз, каждая из которых имеет свои, характерные для нее строение и спектр (двухструктурная модель). Основанием для такого представления послужило то, что в первых работах [326—330-, 411—415], когда температура менялась всего на несколько десятков градусов, была иллюзия существования изо-сбестических точек почти на всех исследовавшихся полосах поглощения. Однако более поздние работы тех же авторов [329, 333] показали, что изосбестической точки не существует (рис. 50). Более того, оказалось, что пиковые интенсивности полос 1,42 (Н2О), 1,57 (ОаО) и 2,0 (СаО) при 60—80° С проходят через минимум, что принципиально невозможно, если эти полосы являются результатом наложения двух неразрешенных полос, обусловленных поглощением на двух типах центров, один из которых постепенно переходит в другой. Таким образом, исследования жидкой воды в обертонной области спектра ни по одному из трех основных вопросов о ее структуре, таких, как доля свободных ОН-групп, размер кластера и возможность представления структуры жидкости как аддитивной суммы двух кристаллических фаз, не позволили сделать ни одного уточняющего вывода. [c.132]

Монография содержит систематическое изложение современного состояния исследований в области компьютерного материаловедения двойных и более сложных тугоплавких неметаллических соединений- нитридов и оксидов р-алементов (В, А1, Ga, С, Si, Ge) и керамических материалов на их основе. Обсуждаются особенности электронных свойств и функциональные характеристики основных классов высокотемпературных неметаллических нитридных и оксидных соединений в различных состояниях — кристаллическом, аморфном, наноразмерном. Анализируются проблемы описания роли структурных и химических дефектов в формировании свойств бинарных фаз, рассмотрены особенности энергетических электронных состояний поверхности кристаллов, интерфейсов, границ зерен. Значительное внимание уделено моделям и методам квантовохимических расчетов многокомпонентных нитридных и оксидных керамик (сиалоны). Обсуждены возможности и перспективы квантовой теории в решении задач практического материаловедения и прогнозе новых материалов с оптимизирюванными функциональными свойствами (термостойкость, прочность, высокая устойчивость в агрессивных средах, диэлектрические характеристики и др.). Обобщен опыт квантовохимического моделирования сложных высокотемпературных керамических материалов, нанокристаллов, многослойных структур, высокопрочных композитов. [c.2]