Дифен ил ацетилен

Бутиллитий присоединяется к 1,1 -дифенилэтилену и к дифенил-ацетилену [c.239]

Дигидразон бензила окисляется аналогичным образом в дифенил-ацетилен (СОП, 6, 34). Выход в расчете на бензил составляет 73%. Использование трифторацетата серебра в триэтиламине благоприятствует окислению [59]. [c.220]

Дифенил ацетилен 30 20 2-Метил-5-хлорбен- 55 36 [c.309]

Из хлорбензола, в указанных условиях, получается дифенил-ацетилен (толан) и т. д. [c.292]

Зимаков исследовал также взаимодействие окиси этилена с ацетиленом, бензолом и толуолом. Добавка окиси этилеиа делает ацетилен термически неустойчивым уже при 400 °С. Пиролиз ацетилена в присутствии окиси этилена приводит к образованию жидких и твердых продуктов (до 25 вес. % на пропущенный ацетилен). При взаимодействии окиси этилена с бензолом при 500— 550 °С был выделен кристаллический осадок дифенила, а при взаимодействии окиси этилена с толуолом при 500 °С получено 6% дибензила. Окись этилена, по-видимому, в обеих последних реакциях облегчила образование радикалов фенила и бензила. Схематически эти процессы можно представить, например, следующим образом [c.67]

Та легкость, с которой можно получить углерод в пламени бензола, позволила предположить, что при некоторых условиях бензол (образующийся при полимеризации ацетилена или каким-нибудь другим путем) может быть очень важным промежуточным продуктом при получении углерода [42, 102, 128, 174]. Поэтому большой интерес представляют работы по термическому разложению бензола и других простых ароматических углеводородов. Так, при исследовании пиролиза бензола при температурах 700—900° [175] было обнаружено, что среди продуктов в значительном количестве присутствует дифенил и другие полиядерные соединения типа м- и -терфенил и трифенилен [176]. Образование дифенила наблюдалось и при более высоких температурах (800—1100°), причем предполагалось [177], что в процессе превращения бензола и других ароматических углеводородов в углерод происходит конденсирование ароматических колец и выделение водорода, а на более поздних стадиях— и метана. При дальнейшем увеличении температуры (например, до 1200°) основными продуктами разложения бензола являются ацетилен, диацетилен и водород [190, 150], образование которых может происходить по следующему механизму [c.312]

Поданным Блоыквиста п Д1-л 1тлпса 121, в присутствии каталитических количеств Б. в бензоле, хлороформе или ацетоне дифенил-ацетилен тримеризуется в гексафенилбензол с выходом 80—85%. [c.107]

Дифенил-2-бром-этан 1,2-Дифенил ацетилен, НВг СаО, - aS04, Саз(Р04),. микрокаталитический метод, 150—450° С 30Ц [c.154]

Аналогичный метод можно применить для олефинов, несущих галогенированные ароматические заместители, однако в этой серии в некоторых случаях возможны перегруппировки литиевого соединения, что значительно снижает выход целевой галогенкарбоновой кислоты. Например, 2-бром-г ыс-1-фенил-1-п-хлорфенилэтилен после обработки бутиллитием при низкой температуре с последующим присоединением СОг дает [б] п-хлор дифенил ацетилен (24%) и ыс-З-га-хлорфенилкоричную кислоту схема (4) . [c.138]

При действии на этот комплекс галогеноводородов легко образуется тетрафенилциклобутадиенпалладийгалогенид 3.12. В ап-ротонных растворителях реакция (СбН5СН)2РйС12 с дифенил-ацетиленом приводит к получению гексафенилбензола [35]. [c.106]

Обычно такие вещества стабилизируются за счет резонанса и поэтому вполне устойчивы. В то же время аддукт, полученный из дифенилкетена, склонен к перегруппировке в квазифосфониевый бетаин, при гидролизе которого образуются окись фосфина и дифенил ацетилен [c.290]

Двойные связи, сопряженные с карбонильными группами или находящиеся в гетероциклическом ядре, например пиридина и хинолина, восстанавливаются. Лайтинен и Baвцoнeк показали, что и другие типы ненасыщенных соединений, как, например, фенил замещенные этилена и ацетилена, способны к электровосстановлению. Они нашли, что стирол, р-м ети л стирол, стильбен, трифенилэти-лен, дифенил бутадиен, гептин-1, о-аллиланизол, фенилацетилен, дифенил ацетилен и другие образуют по одной хорошо выраженной волне на фоне 0,175тМ раствора иодида тетрабутиламмония в 75%-ном диоксане. На кривых образуются небольшие максимумы при концентрациях углеводородов больших А1, величина которых не уменьшается при добавлении метилового красного (рис. 196), [c.419]

С. К реакционной смеси быстро добавляют при 0° С ацетиленовый углеводород <25,0 ммоля) выдерживают смесь 30 мин. при этой температуре, затем 2 часа при комнатной. Непрореагировавшие гидрид и ацетиленовый углеводород анализируют хроматографически. Реакция б с-(3-метилбутил-2)борана была проведена с гексином-1, гексином-3 и дифенил-ацетиленом. [c.112]

Так, диметилацетилен тримеризуется в гексаметилбензол (т. пл. 161—162°С) из диэтилацетилена получен гексаэтилбензол (т. пл. 127—128°С) дифенил ацетилен тримеризуется в гексафенилбензол. [c.332]

При взаимодействии К1(СКВп- )4 с такими активированными олефинами, как тетрацианэтилен, малеиновый ангидрид, фумаронитрил, образуются К1(СКВи-<)зЬ] [516]. Более слабые акцепторы электронов — этилен, дифенил-ацетилен, азобензол — не замещают изонитрил. Тетрацианэтилен вытесняет изонитрил из комплексов родия [63] [c.195]

Одним из наиболее активных катализаторов реакции алкилирования является молекулярное соединение НзР04-ВРз. Изучение его действия при алкилировании бензола пропиленом проведено Топчиевым и Паушкиным [Нефт. хоз., 1947, № 6, 54]. С выходом до 78 /о идет алкилирование бензола изопропиловым спиртом [Топчиев, Егорова, Васильева, ДАН, 67, 475 (1949)]. В присутствии того же катализатора бензол алкилируется ацетиленом в 1,1-дифенил-этаи, аналогично алкилируется толуол и ксилол [Вайсер, ДАН, 70, 621 (1950)]. [c.428]

Дифенил- Дифенил ди- транс, транс- 2-Метил-6-фенилгекса-ацетилен ацетилен 1,4-Дифенил- диин-3,5-ол-2 [c.161]

Окись магния, обработанная при 700° ацетиленом для образования графитового слоя, является катализатором для реакции превращения беизола в дифенил при 775° однократный пропуск дает около 10% дифенила. Нафталин с 0,2% по объему водяного пара прн пропуске над катализатором из WO3-I-AI2O3 образует смесь нз рр -днна тнла н ая -динафтила с преобладанием первого. [c.500]

Окнслеиие ацетиленов [8]. Прибавление к раствору дифенил-ацетилена в ДМСО 2 экв NB приводит к образованию бенэила с 98%-ным выходом. Реакцию катализирует только NB [элементарный бром и дибромид бромгидрата пирролидона-2 [c.61]

Дифенил силандиол Ацетилен, уксусная кислота Полисилоксан П р и с о Винилацетат А1(0-я-С41 19)3— Mg(0- - 4Hg)2 в диэтилкарбо-нате, атмосфера N3 [142] единение Ацетаты Mg, Ве, Ва, Са, Си, Fe, Со или N1 [12] [c.133]

Ацетилен, фенилацетилен Полиацетилен, 1,2,4-и 1,3,5-трифенил-бензолы, дифенил, м- и /г-терфенилы Ti l4—А1(С2Н5)з в бензоле или гептане, 15° С. Общий выход продуктов максимален при А1 Ti = =3 в бензоле, при этом содержание ароматических — 97—98% U052 [c.603]

Используя тот же самый подход, что и для электро-циклических реакций, мы прежде всего принимаем, что хромофор (фрагмент дифенила) не взаимодействует с фрагментом циклобутена на всем пути реакции. В таком гипотетическом случае корреляционная диаграмма должна была бы выглядеть так, как это изображено тонкими линиями на рис. 8-13. Энергии я- и я -орбита-лей дифенила при этом вообще не изменяются, а те из двух связывающих а- и двух разрыхляющих а -орбиталей, которые участвуют во фрагментации циклобутенового кольца на этилен и ацетилен, изменяются по координате реакции так, как если бы фрагмент дифенила отсутствовал, и, таким образом, их изменение аналогично хорошо известному [2] для синхронного процесса фрагментации циклобутана на две молекулы этилена. Дополнительная связь в молекуле ацетилена в данном грубом подходе не рассматривается. [c.345]

Основные научные работы посвящены развитию органического синтеза. Получил (1873) дифенил и некоторые его производные. Исследовал (1875) условия превращения бромистого винила в ацетилен. Открыл (1881) реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений, в частности превращения ацетилена в уксусный альдегид в присутствии солей ртути (реакция Кучеро-ва). Метод этот положен в основу промышленного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты. Показал (1909), что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить также в присутствии солей магния, цинка, кадмия. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология