Цезий, восстановитель

Какой ил металлов - натрий или цезий - вы выберете в качестве восстановителя для получения кальция из дихлорида кальция Сравните Л0° этих реакций. Какой из металлов и почему используют на практике [c.196]

Составить электронные схемы строения атомов калия и цезия. Какой из этих элементов является более сильным восстановителем Почему [c.263]

Литий, натрий, калий, рубидий, цезий и франций в соединениях проявляют степень окисления -fl. Атомы этих элементов легко отдают единственный электрон внешнего слоя и поэтому являются сильными восстановителями. Их восстановительная способность растет от лития к францию. Из всех простых веществ наиболее сильным восстановителем является франций, так как его атомы больше атомов дру- [c.89]

В главных подгруппах периодической системы восстановительная способность нейтральных атомов растет с увеличением порядкового номера. Так, в ряду —Сз, например, Ь проявляет восстановительные свойства гораздо слабее, чем другие элементы, а наиболее сильный восстановитель — Сз, если восстановительную способность характеризовать величиной потенциала ионизации. Но литий имеет более электроотрицательную величину стандартного электродного потенциала, чем цезий, и в ряду напряжений расположен выше его. [c.94]

Эта реакция экзотермична и за счет выделяющегося тепла происходит воспламенение водорода и металла, что характерно для наиболее активных калия, рубидия и цезия. Реакция с натрием протекает менее интенсивно и сопровождается лишь плавлением металла на поверхности воды. Литий, как наиболее слабый восстановитель, реагирует с водой еще менее активно, чем натрий, что объясняется наименьшим межатомным расстоянием в кристаллической решетке (см. рис. 7), хотя по величине электродного потенциала литий стоит впереди других щелочных металлов. Водяные пары подобным же образом взаимодействуют со щелочными металлами. [c.36]

Так, калий — более сильный восстановитель, чем натрий и литий, но менее активный, чем рубидий, цезий и франций. Барий уступает по восстановительной активности только радию, но активнее всех элементов, расположенных в подгруппе выше него. В подгруппе хрома восстановительная активность возрастает снизу вверх. Железо — более сильный восстановитель, чем рутений и осмий и т. д. [c.95]

Рубидий в виде простого вещества представляет собой металл, по физическим свойствам близкий к металлам калию и цезию. Кристаллическая решетка его должна быть ионной и простой. Плотность его равна 1,52. Металл мягкий его можно резать ножом. Температура его плавления должна быть приблизительно средним арифметическим между 63,2° С (температурой плавления калия) и 28,6° С (температурой плавления цезия), т. е. около 45,9 С. Наблюдаемая т. пл. 39° С. В ряду напряжений рубидий должен занимать второе место после цезия, т. е. рубидий должен быть очень сильным восстановителем. Это точно соответствует действительности. [c.102]

Нормальные окислительно-восстановительные потенциалы падают с —2,712 (натрий) до —3,02 в (цезий). Все они являются сильными восстановителями, а потому в природе в свободном состоянии не встречаются. [c.231]

Металлы элементов 1А группы в отличие от большинства других очень мягки, легко сжимаются, имеют низкие температуры плавления и кипения, являются сильнейшими восстановителями, характеризуются высокой химической активностью. Соединения калия, рубидия и цезия — ионные, бесцветные вещества и плавятся без разложения. [c.489]

Для получения калия, бария, рубидия и цезия электролиз расплавленных солей оказывается практически неприменимым из-за высокой химической активности и большой растворимости этих металлов в расплавленных соединениях. Производство их невелико и осуществляется преимущественно термическим восстановлением соединений различными восстановителями Ыа, СаСг, А1, 51, Ре—81. А1—81. [c.318]

Метод имел большое значение в развитии металлургии рубидия и цезия, однако не дает хорошего извлечения металла. Восстановление МеОН магнием (и алюминием) оказалось к тому же очень сложным ввиду гигроскопичности МеОН, летучести магния при температуре процесса (800—900°), частичного образования гидридов металлов и бурного протекания реакции [7, 10]. В дальнейшем в качестве исходных веществ для получения рубидия и цезия были опробованы их хлориды, карбонаты, алюминаты, хроматы, дихроматы, а в качестве восстановителей — Mg, Са, Ва, А], Zr, Fe, Ti и некоторые другие восстановители. [c.153]

Попытки использовать карбонаты рубидия и цезия в сочетании с восстановителями окончились неудачей. При применении, например, магния (показавшего в этом случае наилучшие результаты) протекают реакции [c.153]

Большой интерес для металлургии цезия представляют разрабатываемые методы прямого его получения из поллуцита. По одному из методов, предложенному Р. Штауффером [ 1911, цезий можно извлекать прямой возгонкой из поллуцита в процессе нагревания гранулированной смеси его с избытком извести и восстановителя (алюминия, кремния, их сплава и др.) при 1050—1150° и 0,001—0,1 мм рт. ст. По другому [c.155]

При использовании в качестве восстановителя металлического натрия (750— 800°, инертная среда) достигнут выход цезия из поллуцита 75—95% но металл содержал - 10% примеси натрия [10]. [c.155]

Кальций используется в качестве восстановителя при извлечении из соединений почти всех редкоземельных элементов и таких металлов как уран, торий, хром, ванадий, цирконий, цезий, рубидий, титан, бериллий, при очистке свинца от олова и висмута, для очистки от серы нефтепродуктов, для производства антифрикционных и других сплавов, в виде металла и сплавов в химических источниках тока. [c.240]

Бромиды рубидия и цезия обычно получают из их карбонатов и бромистоводородной кислоты или из их сульфатов и бромида бария [1]. Другим способом их получения служит взаимодействие элементарного брома с карбонатами или гидроокисями рубидия и цезия в присутствии восстановителей— перекиси водорода, аммиака др. [2]. [c.88]

Гипофосфит цезия так же, как и другие соли фосфорно-ватистой кислоты, является сильным восстановителем [1] и может найти применение в технологии и аналитической химии цезия. [c.97]

Щелочной металл. Белый (на срезе — светло-желтый), мягкий, весьма низкоплавкий. Пар цезия окрашен в зеленовато-синий цвет. Химически растворяется в жидком аммиаке (темно-синий раствор), расплаве СзОН. Чрезвычайно реакционноспособный, сильнейший восстановитель, реагирует с кислородом воздуха, водой (идет воспламенение металла и выделяюш,егося водорода), разбавленными кислотами, неметаллами, аммиаком, сероводородом. [c.44]

Открываемый минимум — 0,13 у Т1+ в 0,025 у. створа предельная концентрация 1 200 ООО. Соли цезия, рубидия и калия, образующие малорастворимые фосфоро-молибдаты, НС мешают. В растворе должны отсутствовать другие восстановители (Hg2 +, Sb , Fe2+). Чувствительность реакции может [c.54]

Известны способы получения бромидов взаимодействием карбонатов и гидрокарбонатов рубидия и цезия с бромом в присутствии восстановителей (перекись водорода, муравьиная кислота, гидразингидрат и др.) [c.102]

При использовании в качестве восстановителя металлического натрия (инертная среда, температура 750—850°С) был достигнут выход цезия 75—95% [49]. Однако в этом случае конечный продукт сильно обогащается (до 10%) примесью натрия. [c.391]

В соответствии со сказанным, самыми сильными восстановителями являются элементы, находящиеся в начале каждого периода и в конце I главной подгруппы (элементы цезий 55Сз, франций ваРг)- Их атомы имеют самые низкие значения энергии ионизации. Самыми сильными окислителями являются элементы, располагающиеся в правом верхнем углу таблицы периодической системы (фтор, кислород, хлор). Атомы этих элементов обладают наивысшими значениями сродства к электрону. [c.85]

В качестве восстановителя используют и АК Для восстановления применяют обычно литиевые минералы и ферросилиций. Натрий получают электролизом расплавленных солей илн гидроксидов. Калий может быть получен натрийтермическим методом из расплавленного хлорида или гидроксида, электролизом расплава КС1—Na l, восстановлением КС1 при нагревании в вакууме с А1 или Si (берут А1- -СаО, Si+ aO). Рубидий и цезий в небольших количествах удобно получать нагреванием в вакууме соответствующих гидроксидов с металлическим кальцием. Для очистки Na, К, Rb, s используют вакуумную перегонку. [c.252]

Являясь сильнейшими восстановителями, щелочные, металлы очень активны и поэтому в природе в свободном состоянии не встречаются. По той же причине использование щелочных металлов в свободном виде очень ограничено. Наибольшее использование щелочные металлы (особенно рубидий и цезий) находят для изготовления ( ютоэлементов, так как под действием света они способны терять свои электроны. [c.325]

Напишнте электронные формулы атомов лития, калпя и цезия. Какой из этих элементов является наиболее сильным восстановителем и почему [c.227]

Изучение возможности восстановления хлоридов рубидия и цезия такими восстановителями, как Na, Al, Si, Ti, Zr, Fe, выявило ряд трудностей в осуществлении процессов на практике. Натрий достаточно летуч при температуре восстановления и поэтому загрязняет получаемые металлы. Другие перечисленные восстановители образуют легко возгоняющиеся продукты реакции (хлориды), взаимодействующие в конденсаторе с восстановленными металлами и образующие вновь их исходные хлориды. Небольшой выход металлов (50—56%) получен и при восстановлении Rb l и s l карбидом кальция [7, 10]. [c.153]

Сравнивая теплоты образования Д/7 различных хлоридов, легко убедиться, что в качество восстановителя при получении металлов нз их хлоридов лучше всего было бы употреблять цезий. Однако практическое примеиепие нашли калий, натрий и кальций как более доступные металлы. Пользуясь ими, можно получить из соответствующих хлоридов торий, титан, цирконий, скандий, марганец и некоторые другие металлы. Необходимо помнить, что приведенный в табл. 2 ряд теплот образования хло- [c.54]

Борогидриды рубидия и цезия могут найти применение как восстановители в неорганическом или органическом синтезе, а также в качеспве высококалорийного твердого топлива [3]. [c.61]

По аналогии с другими квасцами [81 хромовые квасцы рубидия и цезия могут представлять интерес в качестве сегне-таэлектрических материалов. Общий способ получения хромовых квасцов щелочных металлов заключается в восстановлении их бихроматов в сорной кислоте [3]. В качестве восстановителей применяются органические соединения. [c.85]

Основные методы получения и очистки иодидов рубидия и цезия (нейтрализация карбонатов иодистоводородной кислотой, использование аннонгалогенаатов [184]) аналогичны методам получения и очистки соответствующих хлоридов и бромидов. Для синтеза иодидов рубидия и цезия могут быть также использованы хорошо известные реакции взаимодействия либо гидроокиси и галогена (в данном случае иода) при нагревании (см. раздел Бромиды рубидия и цезия ), либо карбоната (гидрокарбоната) с иодом в присутствии восстановителя (порошок карбонильного железа, перекись водорода и др.). В обоих случаях сухой остаток после выпаривания раствора прокаливают и выщелачивают водой. Рабочие растворы перед кристаллизацией иодидов можно очищать и экстракционным методом, особенно эффективным, когда требуется удалить примеси переходных элементов. В частности [185], для очистки иодидов от примесей железа, марганца, меди, кобальта и никеля (до 5-10 вес.% каждой примеси) водные растворы иодидов последовательно обрабатывают растворами дити-зона (при pH = 7,0—7,5) и о-оксихинолина (при pH = 5—6) в четыреххлористом углероде, а затем после удаления органического растворителя пропускают (для поглощения воднорастворимой части комплексообразователей и ССЦ) через хроматографическую колонку, наполненную послойно AI2O3 и канальной сажей. [c.104]

Первые систематические исследования процессов металлотермического восстановления редких щелочных металлов были проведены русским химиком И. Н. Бекетовым [18, 19], получившим металлические рубидий и цезий действием алюминия на RbOH и tsOH. В дальнейшем в качестве исходных веществ для получения лития, рубидия и цезия была опробована большая группа соединений (галогениды, гидроокиси, карбонаты, сульфаты, хроматы, цианиды, алюминаты, силикаты и бихроматы) и значительное количество восстановителей (магний, кальций, барий, натрий, алюминий, железо, цирконий, кремний, углерод, титан). [c.385]

Помимо величины AG], и давления пара эффективность вакуумтермического восстановления лития, рубидия и цезия определяется и другими физико-химическими факторами, а именно способностью к образованию между восстановителем и восстанавливаемым металлом интерметаллических соединений, сплавов и твердых растворов гигроскопичностью исходного соединения восстанавливаемого щелочного металла и т. д. [c.386]

Неудачными оказались и попытки применить в качестве исходных соединений карбонаты и их смесь с гидротартратами, хотя и было опробовано несколько восстановителей (С, Fe, Ni, Mg, Si). Процесс при этом протекает при высокой температуре (1000— 1300°С), очень бурно, часто с воспламенением и взрывом. Выделяющаяся при реакции двуокись углерода превращает литий, рубидий и цезий в окиси, а углерод взаимодействует с литием с образованием карбида LI2 2. В результате выход металла с большим содержанием различных примесей составляет всего 18—507о [1, 3, И, 34—36]. [c.387]

В случае рубидия и прежде всего в случае цезия электролитический метод менее-пригоден. Здесь получение лучше вести химическим путем нагреванием гидроокисей с металлическим магнием в токе водорода или с металлическим кальцием в вакууме. Согласно де Буру (de Воег, 1930), в качестве восстановителя особенно подходит цирконий. Небольшие количества Rb или s, согласно де Буру (1927), удобно получать нагреванием их хлоридов в смеси с азидом бария в высоком вакууме. Образуюпдйся при распаде азида барий восстанавливает щелочные металлы из их хлоридов. Они испаряются и оседают на холодных стенках сосуда. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология