Фосфор молибдаты

Потребность современной нефтехимии в акрилонитриле, получаемом непосредственно из пропилена путем каталитического окисления, привела к разработке еще одного, более экономичного синтеза акролеина из пропилена. Лучшие результаты дал катализатор фосфоро-молибдат висмута на кремневой кислоте. [c.100]

Весовое определение осаждением в виде фосфата магния и аммония и прокаливанием до пирофосфата. Осаждению фосфора в виде фосфата магния и аммония мешает такое большое число соединений, что ему должно обычно предшествовать отделение фосфора молибдатом аммония. Получение осадкаМдКН4Р04-6Н20 идеального состава не вызывает затруднений, ж потому этот метод рекомендуется при выполнении точных анализов, особенно для определения больших количеств фосфора. В редких случаях, когда фосфор можно непосредственно осадить магнезиальной смесью, определение проводится в тех же условиях, как и после растворения осадка фосфоромолибдата аммония. Практически невозможно получить точные результаты однократным осаждением фосфата магния и аммония из холодного или горячего раствора, даже когда он содержит только фосфат щелочного металла в приблизительно известных количествах. Когда содержание фосфора в растворе неизвестно или присутствуют посторонние примеси, однократное осаждение может дать правильные результаты только вследствие взаимной компенсации ошибок. Поэтому, как правило, надо проводить двукратное осаждение. [c.785]

Характерной качественной реакцией на лецитины является обнаружение фосфора молибдатом аммония, который образует с фосфором осадок желтого цвета. В лабораторной практике часто для препарирования лецитинов пользуются сухим яичным желтком, содержащим значительные их количества. Лецитины можно также извлечь из семян злаковых и семян богатых жиром. [c.217]

Этот процесс проводят в паровой фазе при 250—500° и атмосферном давлении в присутствии катализаторов окисления, молибдатов или фосфоро-молибдатов. Аммиак и воздух следует брать в небольшом избытке. Реагирующие вещества можно разбавлять водяным паром. Степени превращения достигаются высокие выход акрилонитрила равен 80%, считая на прореагировавший акролеин [27]. [c.383]

Реакции ионного обмена используются для перевода малорастворимых соединений в растворимые. Например, контактированием суспензии малорастворимого фосфор-молибдата аммония с катионитом в Н -форме можно получить свободную, хорошо растворимую фосфорномолибденовую гетерополикислоту [c.207]

Открываемый минимум — 0,13 у Т1+ в 0,025 у. створа предельная концентрация 1 200 ООО. Соли цезия, рубидия и калия, образующие малорастворимые фосфоро-молибдаты, НС мешают. В растворе должны отсутствовать другие восстановители (Hg2 +, Sb , Fe2+). Чувствительность реакции может [c.54]

Соединения селена (IV) и (VI) и теллура (IV) и (VI) мешают определению, так как они замедляют осаждение фосфора молибдатом и загрязняют образуюш,ийся осадок. При их присутствии для полного осаждения фосфора раствор необходимо оставлять стоять на менее 4 ч и определение следует заканчивать осаждением в виде фосфата магния и аммония в присутствии лимонной кислоты. [c.783]

Осаждение фосфора молибдатом в присутствии титапа и циркония обычно затруднено вследствие образования их малорастворимых фосфатов. Когда эти элементы присутствуют в значительных количествах, большая часть фосфора может выделиться в осадок при проведении предварительных операций и таким образом потеряется. Это происходит, если не прибегают к сплавлению нерастворимых остатков с карбонатом натрия и выщелачиванию плава водой. В присутствии циркония и титана следует прибавлять большее количество молибдата, чем обычно, и осадок должен отстаиваться дольше, не менее 12 ч. Титан и цирконий при этом частично [c.783]

Исследование фторида кальция. Полученный этим методом хорошо промытый и слабо прокаленный фторид кальция следует потом превратить в сульфат кальция для того, чтобы проверить его чистоту и чтобы одновременно качественно (по характерному запаху выделяющегося газа) установить, что это действительно был фторид кальция. Если присутствие фтора будет таким образом доказано, но масса сульфата кальция окажется не соответствующей массе фторида кальция, то нужно растворить сульфат кальция в горячей азотной кислоте и испытать на фосфор молибдатом аммония. Если фосфат не будет обнаружен, то загрязнением могла быть кремнекислота или силикат кальция, но которое вещество из них, — решить трудно. [c.1022]

Фосфоро-молибдат 800 Вакуум (менее 0,5 мм рт. ст.) 786 [c.251]

Как видно из рис. 15. 9, результаты оказались лучше, чем на обычных катионитах (ср. также [4]). Подобным образом фосфоро-молибдат аммония дает лучшие коэффициенты разделения, чем обычные иониты, благодаря чему удалось получить превосходные результаты [11, 64, 65]. [c.304]

Перед началом обсуждения вопроса о наличии кремнезема в живых организмах необходимо упомянуть о проблемах анализа биологических образцов на следы кремнезема. Бертран [16] указал, что кремнемолибденовый метод определения кремния может дать в присутствии фосфора молибдат фосфора в анализируемом образце, что приведет к завышенным результатам определения кремния. В противоположность этому, если не принять необходимых мер предосторожности, обычная колориметрическая процедура определения фосфора методом фосфорномолибденовой кислоты может также осложниться наличием кремния. Возможно, что по этой причине в прошлом о кремнии иногда сообщали, как о фосфоре. [c.264]

Заполняют колбу ССЦ. Затем помещают в центре колбы нейтронный источник и облучают в течение 4—12 ч. Отмечают время начала и конца облучения. Полученный по реакции (С1 (п, а) радиоактивный фосфор извлекают из мишени по методике, изложенной в работе 8.5 (раздел Б). Активность полученного фосфор-молибдата аммония или магний-аммонийфосфата измеряют на счетчике, для которого известен геометрический коэффициент. Вводят в полученный результат измерения активности все необходимые поправки и определяют активность (распад/сек) в препарате. Вычисляют сечение ядерной реакции з С1 (п, усредненное на весь спектр энергий нейтронов от данного источника [формула (8.2)]. Сравнивают полученный результат с литературными данными. [c.228]

Если в минерале присутствует ванадий, то при осаждении фосфора молибдатом аммония ванадий осаждается совместно с фосфором. Чтобы ванадий не попал в осадок, его предварительно восстанавливают до четырехвалентного солью Мора или сернокислым гидроксил ами ном. [c.287]

Фосфор Молибдат аммония 4-метол Молибденовая синь Вода 650—700 10 ( В 50 МЛ [c.400]

Осаждение фосфора в виде фосфоро-молибдата H3PO4 8, 68, 69 [c.571]

Определение фосфора в виде Mg2P20,. В этом случае осадок фосфоро-молибдата аммония растворяют в 20 м-л раствора цитрата аммония (25 г лимонной кислоты в 700 мл воды и 350 мл концентрированного раствора аммиака). Полученный раствор собирают в стакан емкостью 250. ил, фильтр последовательно промывают разбавленным (1 20) раствором аммиака, горячей водой и разбавленной (1 20) соляной кислотой. Общий объем жидкости не должен превышать 150 мл. Прибавляют 2 капли метилового красного и соляную кислоту до появления красной окраски раствора, затем добавляют смесь NH4 I + Mg l2. [c.302]

Из навески сплава 1,1280 г, содержащего около 0,35% Р, осажден фосфор молибдатом аммония. Полученный осадок растворен в 30,00 мл 0,2024 н. NaOH. Определите приблизительно количество миллилитров раствора NaOH, оставшееся в избытке. [c.91]

Молибденовая жидкость, т. е. раствор молибдата аммония (ЫН4)2Мо04 в НЫОз, образует с фосфатами характерный желтый кристаллический осадок фосфоро-молибдата аммония, по составу отвечающий формуле (ЫН4) 3РО4 12МоОз бНгО. [c.325]

Такое же окрашивание дает и ион Sn++. Однако по И. А. Тананаеву можно открыть этой реакцией сурьму и в присутствии Зп" (равно как и всех других катионов), если производить ее следующим образом. На полоску бумаги помещают каплю концентрированного раствора аммиака, затем испытуемый раствор и снова каплю раствора аммиака. При этом в центре пятна осаждаются Зп(ОН)2, Зп(ОН)4, ЗЬ(ОН)з и другие гидроокиси. На осадок нажимают кончиком капилляра, содержащего концентрированную уксусную кислоту, в которой Зп(ОН)2 растворяется и ионы Зп++ переходят на периферию. Теперь на осадок помещают капилляр с раствором Hg b, причем еще оставшиеся в центре пятна ионы Зп++ окисляются ионами Hg++ в ионы SiT . После этого через все пятно (обязательно захватывая и центр его) проводят капилляром, содержащим соляную кислоту, а затем по той же линии капилляром, содержащим раствор фосфоро-молибдата натрия. В присутствии ЗЬ+++ центр пятна синеет. Если в растворе имелись ионы Зп , на периферии пятна также появляются две синие полоски. Понятно, что между ними и центральным пятном должна оставаться неокрашенная зона, свидетельствующая о полном удалении ионов Зп++ из центра пятна. [c.400]

Относительно подробно изучены кремнемолибдаты, фосфоро-молибдаты и кремневольфраматы рубидия и цезия. Хотя для них известны калиевые аналоги, однако во всех случаях растворимость гетерополисоединений падает от соединений калия к соединениям цезия [35]. [c.52]

Весьма распространен и трудно растворим в воде, например, фосфоро-молибдат аммония (NH4)зP04 12МоОз 6Н2О, который осаждается при вливании молибдата аммония в азотнокислый раствор фосфата. Реакцию используют для качественного и количественного определения фосфора. [c.52]

Осаждению фосфора молибдатом аммония мешает фтористоводородная кислота, которая замедляет осаждение или делает его неполным вследствие образования с молибденом комплексного аниона. Поэтому фтористоводородную кислоту необходимо полностью удалить или к раствору перед осаждением молибдатом аммония прибавить несколько миллиграммов борной кислоты, которая связывает фтор в комплексный анисн [ВРа] . [c.289]

Реакция с фосфатами. Анионы MoOi в присутствии РО "-ионов в азотнокислой среде образуют желтый кристаллический осадок фосфор молибдата аммония (МН4)зН4[Р(Мо207)в) — соль фосфорномолибденовой кислоты Н7[Р(Мо20,)б1 [c.354]

Реакция с фосфатами. Анионы МоОГ в присутствии Род ионов в азотнокислой среде образуют желтый кристаллический осадок фосфор молибдата аммония (ЫН4)зН4[Р(Мог07)б]—соль фосфорномолибденовой кислоты Н7[Р(Мо207)б] [c.303]

Для определения 10—50% W в сплавах Мо—W в дуге переменного тока используют линии W 3049,7 — Мо 3050,2. Предварительно снлав окисляют до окислов WO3 М0О3, а затем разбавляют, вводя молибден и осаждая вольфрам на фосфоро-молибдате. Коэффициент вариации 3% [461]. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология