Природа химической связи и строение

Исследование природы химической связи и строения молекул развивалось параллельно с изучением строения атома. К началу двадцатых годов были разработаны основы электронной теории химической связи (Льюис, Коссель, Борн). Квантово-механическая теория ковалентной связи развита Гейтлером и Лондоном (1927). Тогда же получили развитие учение о полярной структуре молекул и теория межмолекулярного взаимодействия. [c.19]

Исследование природы химической связи и строения молекул развивалось параллельно с изучение. строения атома. К началу двадцатых годов текущего столетия Косселем и Льюисом были разработаны основы электронной теории химической связи. Гейтлером и Лондоном (1927) была развита квантовомеханическая теория химической связи. Тогда же получили развитие учение о полярной структуре молекул и теория межмолекулярного взаимодействия. Основываясь на крупнейших открытиях физики в области строения атомов и используя теоретические методы квантовой механики и статистической физики, а также новые экспериментальные методы, такие как рентгеновский анализ, спектроскопия, масс-спектроскопия, магнитные методы, метод меченых атомов и другие, физики и физи-ко-химики добились больших успехов в изучении строения молекул и кристаллов и в познании природы химической связи и законов, управляющих ею. [c.8]

Метод ЯМР высокого разрешения весьма чувствителен. к природе химической связи и строению отдельных групп атомов и поэтому достаточно надежен при анализе конфигурационных последовательностей звеньев в макромолекулах. Сравнение площадей сигналов отдельных групп позволяет определить относительное содержание последовательностей, например триад и тетрад в сополимерах, что особенно важно при проверке модели роста цепи. [c.220]

Природу химической связи и строение молекул можно объяснить при помощи квантовой теории. Благодаря квантовой механике вторая половина века была периодом очень быстрого накопления наших знаний о молекулах. Некоторые свойства очень простых молекул могут быть рассчитаны более точно, чем при измерении в лаборатории. [c.361]

Гидриды — бинарные соединения водорода со всеми, металлами и с теми неметаллами, которые более электроположительны, чем сам водород . По природе химической связи и строению различают несколько групп гидридов. [c.266]

Для понимания природы химической связи и строения соединения весьма существенным является вопрос о равноценности связей атомов Б молекуле [281—287]. При рещении этого вопроса больщую роль могут сыграть изотопные методы исследования. [c.159]

Природа химической связи и строения молекул. Доклады. Под ред. И. А. Ка- [c.89]

Основой для развития термохимических исследований в области органических производных бора в настоящее время служат неисчерпаемые потребности практики в получении данных, прежде всего по энтальпиям образования, необходимых для разработки рациональной технологии синтеза и многообразных применений борорганических веществ, а также сложные теоретические проблемы специфики природы химической связи и строения молекул ряда классов этих соединений (карбораны и др.). [c.8]

Природные аминокислоты. 15. Алкалоиды. 16. Химия порфиринов. 17. Хлорофилл. 18. Антоцианины и флавины. 19. Стероиды. 20—22. Углеводы. 23. Строение и физические свойства органических соединений. 24. Реакции перераспределения. 25. Современное электронное понятие валентности. 26. Резонанс, природа химической связи и строение молекул. [c.159]

Разработка основных положений теории цветности органических соединений, опирающейся на современные представления о природе химической связи и строении молекул, позволяет создать новую систему классификации органических красителей. [c.65]

Существенно, что независимо от дентатности лиганда природа химических связей и строение комплекса определяются донорными атомами. Так, например, комплексы меди с аммиаком [Си(ЫНз)4] этилендиамином [Сы(еп)2] и порфирином имеют одинаковое квадратное строение и сходную электронную конфигурацию, определяющую их синий цвет. [c.199]

Разработка основных положений теории цветности органических соединений, опирающейся на современные представления о природе химической связи и строении молекул, позволяет создать новую систему классификации органических красителей. Согласно этой классификации красители разделены на классы по признаку общности хромофорных систем, порядок же чередования классов определяется последователь- [c.82]

Развитие представлений о природе химической связи и строении молекул связано с прогрессом науки о природе фундаментальных сил, действующих между материальными объектами в природе. Как известно, первой такой силой, открытой еще И. Ньютоном, была сила тяготения. Т. У. Бергман (Швеция) и К. Л. Бертоле (Франция) еще в конце ХУП1 — начале XIX вв. пытались проявлением сил тяготения объяснить сродство между элементами, т. е. стремление их частиц к взаимодействию. Однако эта теория не выдерживала критики даже на качественном уровне. В самом деле, в соответствии с нею прочность связи должна была расти вместе с атомными массами элементов, и так как силы тяготения неспецифичны и ненасыщаемы, то возможно было бы соединение любых элементов и в любых соотношениях. Все это противоречило опыту, и гравитационную теорию сменила электрохимическая теория Я. Берцелиуса (1810). [c.194]

Поскольку радиоспектры ядерного магнитного резонанса столь чувствительны к природе химической связи и строению атомной группы, в которую входит протон, то мы имеем здесь исключительную возможность для изучения структуры сложных органических молекул с помощью линейчатого спектра. Для идентификации тех или иных групп необходимо изучение модельных соединений и составление каталогов, характеризующих изменение положения линий поглощения нри изменении структуры молекулы (так называемых химических сдвигов, рис. 54). Метод ядерного магнитного резонанса применительно к химии переживает еще период первоначального накопления фактов. Составление каталогов частот еще только началось. Однако уже имеются примеры, когда с его помощью удалось блестяще справиться с проблемой расшифровки строения очень сложных органических соединений (макроциклические терпены, фтороорганические соединения и т. д.) при относительно малой затрате труда. Ясно, что для дальнейшего изучения структуры сложных молекул этот метод представляет собой весьма совершенное орудие. [c.178]

Природа химической связи и строение молекул. Че твертая физико-химическая конференция. Сборник под редакцией И. А. Казарновского. Сообщение о научно-технических работах в республике. Вып. XXX (1931). [c.208]

Разработка основных положений теории цветности органических соединений, опирающейся на современные представления о природе химической связи и строении молекул, позволяет создать новую систему классификации органических красителей. Согласно этой классификации красители разделены на классы по признаку общности хромофорных систем, порядок же чередования классов определяется последовательным усложнением хромофорных систем. Простейшей хромофорной системой является открытая или замкнутая цепь сопряженных двойных угле-род-углеродных связей. Поэтому первым по сложности хромофорной системы классом красителей целесообразно признать класс иолиметиновых красителей, в основе которых лежат открытые углерод-углеродные сопряженные системы. Следующими по сложности хромофорными системами представляются полициклические хиноны — замкнутые углерод-углеродные сопряженные системы, содержащие, как правило, только электроноакцепторные заместители в виде карбонильных групп. Далее идут нитро- и нитрозокрасители, замкнутая сопряженная система которых имеет по концам как электронодонорные, так и электроноакцепторные заместители. Еще более сложная хромофорная система у арилметановых красителей, сопряженная система которых включает замкнутые сопряженные участки, соединенные центральным атомом углерода. [c.95]

Понимг Лайиус (р. 1901) - американский физик и химик, дважды лауреат Нобелевской премии. Основные его работы - природа химической связи и строения молекул. [c.60]

Таким образом, книга Мортимера, в которой систематизирован и обобщен обширный материал по тепловым эффектам различных химических реакций, представляет значительный интерес не только для термохимиков в узком смысле этого слова, но и для широкого круга химиков, занимающихся более общими вопросами физической химии — природой химической связи и строением молекул. Она знакомит читателей с современными достижениями в области изучения прочности связей термохимическими методами и интерпретации полученных данныл. [c.5]