Поливинилкарбазол структура

Полимер представляет собой слегка желтоватый прозрачный стекловидный полимер аморфной структуры. Коэффициент преломления полимера 1,69—1,7, что на 15—20% выше величин коэффициента преломления полиметилметакрилата и полистирола. Поливинилкарбазол отличается высокой твердостью, мало изменяющейся и при 90°. Механические свойства полимера сохраняются достаточно высокими и при длительном нагревании до 170-180. [c.812]

Непластифицированный поливинилкарбазол характерным образом изменяется при штамповке или вытягивании, переходя из неориентированного состояния в строго ориентированную структуру. Это превраш,ение легко-наблюдать, если готовый полимер имеет вид мотков или отдельных волокон. Были разработаны составы порошков для литья под давлением, содержащие в качестве наполнителя волокнистый поливинилкарбазол, полученный шприцеванием, с такой добавкой пластификатора, которая достаточна для того, чтобы он плавился немного ниже температуры размягчения чистого волокна [172]. Применение подобных составов требует строгого соблюдения температурного режима. Высокая температура вызывает релаксацию волокна и, следовательно, потерю его механических качеств, а слишком низкая — образование пористого и гигроскопичного материала. [c.266]

При исследовании структуры поливинилкарбазола Кимура [44] установил, что в твердом полимере, который оказался не ЧИСТО кристаллическим, существует упорядоченное расположение [c.31]

Производные поливинилкарбазола используются для замены типографского металла. Молекулярная структура показана ниже. [c.88]

Структура и свойства поливинилкарбазола [c.228]

По комплексу механических свойств поливинилкарбазол уступает полистиролу, в особенности по показателю удельной ударной вязкости (2—4 кг см ). Вследствие высокой теплостойкости поливинилкарбазол перерабатывается в значительно более жестких условиях, чем полистирол, главным образом методом прессования. Для литья под давлением необходимы более высокие температуры (270—290°) и более высокие удельные давления (до 2000 кг/сж ). Из-за хрупкости поливинилкарбазол часто применяют в смеси с наполнителями (кварцевая мука, асбест, слюда и т. д.). Изделия, приготовленные из поливинилкарбазола методом литья под давлением, имеют ясно выраженную волокнистую структуру, ориентированную в направлении течения массы. [c.229]

ПОЛИВИНИЛКАРБАЗОЛ — азотсодержащий карбоцепной линейный полимер аморфной структуры прозрачный стекловидный продукт. [c.69]

Хотя в поливинилкарбазоле полярность меньше, тем не менее большой размер и поляризуемость боковой группы, содержащей углеродные кольца, приводят к такому образованию полярных слоев, что на рентгенограмме уже ясно видны признаки волокнистой структуры. На рис. 34 Ж дана диаграмма неориентированного состояния, а на рис. 343 диаграмма волокна. Ни в этом случае, ни в предыдущем системы в действительности не упорядочены, и здесь мы имеем наглядный пример того, как в высокополимерах необходимо делать резкое различие между кристалличностью (или упорядоченностью) и ориентацией. Дальнейшие примеры даю г метакрилаты, приведенные в таблице ни один из них не имеет высокой упорядоченности, хотя некоторые могут быть ориентированы и давать рентгеновские фазер-диаграммы. [c.60]

Высокомолекулярный поливинилкарбазол, полученный полимеризацией при температуре выше температуры плавления мономера, представляет собой слегка желтоватый прозрачный твердый аморфный полимер линейной структуры. При температуре выше [c.473]

Поливинилкарбазол представляет собой слегка желтоватый, прозрачный стекловидный полимер аморфной структуры. Вследствие линейности макромолекул полимер имеет пластические свойства (при температуре выше 200"). Коэффициент преломления полимера довольно высок и составляет 1,69—1,7, что на 15— 20% превышает величину показателя преломления полиметилмет-акрилата и полистирола. Поливинилкарбазол отличается высокой -твердостью, сохраняюш,ейся и при 90 . Механические свойства полимера остаются почти неизменными даже при длительном нагревании (170—-180 ). В отличие от большинства линейных по- шмеров поливинилкарбазол обладает низкой текучестью при температурах ниже температуры его размягчения. Даже длительное 1агревание (170 ) полимера, находящегося под нагрузкой, не вызывает заметной его деформации. [c.391]

В некоторых случаях в полимерных цепях звенья распределяются в статистические, синдиотактические и изотактические группы (или микроблоки). Это приводит к МуЛЬТИПЛетНОСТИ Гст в полистироле, поливинилкарбазоле и других полимерах. В по-ливинилкарбазоле, в частности [125], наблюдаются три процесса стеклования основная Гст соответствует средней микроструктуре, другие две соответствуют стеклованию синдиотакти-ческих и изотактических участков в полимерных цепях. Для синдиотактических структур поливинилкарбазола Гст = 549 К, а для изотактических структур Гст == 399 К. [c.197]

Бон и др. [45] сообщили, что структура атактического поли-акрилонитрила очень сходна со структурой поливинилкарбазола. Образование характерной структуры, обладающей только поперечным порядкам, было приписано дипольным внутримолекулярным Отталкиваниям, приводящим к более жесткой цепи. Цепь можно моделировать жестким стержнем диаметром около 6 А. Поперечный порядок и продольная неупорядоченность системы изучались методом дифракции рентгенавских лучей на ориентированных образцах. Наблюдались острые экваториальные рефлексы линии, соответствующие слоистой структуре, отсутствовали, а вместо них наблюдалось интенсивное диффузное рассеяние на экваторе. Установлено, что для нолиакрилонитрила не существует аморфного гало. Диаграмма малоуглового рассеяния характеризовалась диффузным рассеянием, относившимся к микропустотам вещества. Полимер было предложено считать на 100% поперечно упорядоченным веществом. Сообщалось, что упорядоченный полимер имел температуру стеклования в той же области температур, что и аморфный полимер. [c.32]

Электронная проводимость обнаружена у полимеров с гетероциклами в цепи типа полиимидов, полибензоксазолов, а также у поливинилкарбазола, громоздкие боковые группы к-рого образуют цепь сопряженных связей. Для виниловых полимеров связи С—С полностью насыщены, ширина запрещенной зоны велика (напр., для политетрафторэтилена 10,07 ав). Однако и в этом случае под воздействием ионизирующей радиации, тепла, сильного электрич. поля может происходить ионизация макромолекул и образование свободных или слабо связанных электронов (полиэтилен, полистирол и др.). Электроны м. б. также инжектишваны в полимерные образцы из металлич. катода. Эти электроны застревают в дефектах структуры образующиеся объемные заряды препятствуют дальнейшей инжекции и являются причиной возникновения токов, ограниченных пространственными зарядами (т. наз. ТОПЗ). Этот вид электронной Э. п. исследован в полимерах сравнительно мало. [c.471]

Характерной для структуры поливинилкарбазола является ориентация его молекул, особенно заметная в прессованных материалах. Поливинилкарба-зол отличается высокой температурой как размягчения, так и разложения (свыше 300° С), большой химической стойкостью и высокими диэлектрическими свойствами, растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах. [c.110]

Отлитый материал обладает ясно выраженной волокнистой структурой, видимой на рентгенограммах. Такой волокнистый поливинилкарбазол используют как наполнитель для прессовочных масс из обычного поливинилкарбазола необходимо только, чтобы волокна не растворялись. Хорошие электрические свойства в сочетании с высокой температурой размягчения позволяют применять поливинилкарбазол вместо фенольно-формальдегидных прессовочных материалов, что имеет особые преимущества, так как улучшает сопротивление токам утечки Пока еще трудно определить, как широко будет пр1ъчсняться поливинилкарбазол. [c.202]

Но даже пренебрегая этими различиями, можно заключить, что простой зависимости, связывающей молекулярную структуру и температуру перехода, повидимому, не существует. Температура перехода увеличивается примерно пропорционально с увеличением константы межмолекулярных сил на единицу длины цепи [13], но из этого правила есть много исключений. Большие боковые группы, как, например, в полистироле или поливинилкарбазоле, и полярные группы, как в поливи-нилхиориде, приводят к высоким Однако поливинил-иденхлорид при наличии двух атомов хлора имеет низкую —17°С. Бэкер [5] приписывает такое значение Т большей симметрии группы С — СЬ по сравнению с С — С1. Как будет видно ниже (стр. 45), температура перехода увеличивается в ряду — полибутадиен, полиизопрен, полидиметилбутадиен и затем опять падает для полиизобутилена, повидимому, вследствие большой симметрии структуры последнего. Иенкель [49] построил молекулярную модель, которая показывает, что легкость вращения около связи углерод-углерод является важ-ным фактором при определении [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология