Поли амиды

К-1И-35 (ГОСТ 5689-66) Кварцевая мука Поли- амид Ои = Ш30 (исходное) 0=6,8 (исходная) Внешний вид (исходный)—коричневый глянцевый е = 7,0 при 10 Гц (исходная) tg 6=0,01 при 10 Гц (исходный) Р = 6,2.10 2 (исходное) 2 [c.376]

Циклические ангидриды легко превращаются в циклические имиды, хотя обычно приходится изолировать и промежуточное вещество — полу-амиды. [c.317]

Термопласты (поли-амиды, полиакрилаты, полиэтилен и [c.305]

Поли- амид- ный лист Краситель Область значений hR Среднее значение hR у Коэффициент вариации, % Вариационное отношение [c.143]

Название гетероцепных полимеров складывается из названия класса соединений и приставки поли, например полиэфиры, полИ амиды, полиуретаны и т. д. [c.38]

Зависимо сть температур плавления поли амидов от их состава [c.322]

По мнению Нормана , начальной реакцией между амином и производным янтарного ангидрида является образование полу-амида [c.85]

Полиамиды. Химические свойства синтетических пол > -амидов [c.259]

Спектр ЭПР немеченого поли- амида (в), [c.373]

Полиамиды 20 X—о Стойкость зависит от сорта и марки поли-амидов ° [c.630]

Пигменты Поли- олефины Поли- стирол Поли винил- хлорид Поли- амид [c.176]

Наиболее стабильными электрическими показателями характеризуется поли- амид П-12 благодаря минимальному водопоглощению по сравнению с другими полиамидами (см. рис. 10). [c.278]

Характеристики гистерезисной петли и напряжения при нелинейном вязкоупругом отклике на синусоидальные деформации. На рис. 4.3 схематически изображена гистерезисная петля, полученная при синусоидальных деформациях (Уо = 1 %, Ау = +1 %) моноволокон поли-амида-6. Опыты проводили при 90 °С и частоте 10 Гц. [c.50]

Исследования дихроизма полиамидов проведены в работах [16, 383, 384, 516]. Определено дихроичное отношение для полос колебаний т(ЫН) и у(СНг) в спектрах вытянутых нитей поли-амида-66 [230, 231]. С помощью полос при 1122 и 960 см- оценена ориентация аморфной и кристаллической областей полиамида-6 [1286]. Оказалось, что степень ориентации возрастает с увеличением степени вытяжки независимо от того, какая полоса была [c.336]

При изучении термического и радиационного окисления поли-амида-6 обнаружили ослабление полос Амид I и П, а также полосы колебания (МН) [912]. Появление полосы при 1713 см- было связано с образованием карбонильных групп, а увеличение поглощения в интервале 800—1200 см — с образо- [c.337]

Рис. 9. МВР трех образцов поли-амидов .

Введение заместителей в боковые цели лизина или аргинина препятствует гидролизу трипсином по остаткам модифицированных аминокислот и позволяет расщеплять белки избирательно только по остаткам аргинина или лизина соответственно. Особенно часто используется модификация остатков лизина с последующим гидролизом белка по остаткам аргинина. В качестве модифицирующих агентов применяются ангидриды дикарбоновых кислот. В результате реакции ацилирования происходит замена положительного заряда остатка лизина на отрицательный заряд полу амида дикарбоио-вой кислоты [c.43]

Поли- амид Хим. сдвиг Поли- амид Хим. сдвиг Поли- амид Хим. сдвиг [c.146]

NHj Поли- амин ноос- Поликар- боновая кислота Поли- амид - O-NH- [c.264]

NH2 Карбамид о=с. 1 н Формаль- дегид Поли- амид (карб- - H2NH -NH- =0 [c.265]

В противоположность полиамидам ж-карборандикарбоновой кислоты поли-амидо-и-карбораны [40] устойчивы при 230-250 °С и начинают существенно уменьшаться в массе лишь после 400 °С. Увеличение в массе этих полимеров при 550-600 °С связывают с окислением карборанового ядра. Коксовый остаток и-кар-борансодержащих полиамидов после нагревания их на воздухе до 700 °С составляет 50-80% от первоначальной массы [14]. [c.255]

Поверхностное крашение применяют для изделий из поли--амида, полиметилметакрилата, целлюлозных пластиков, фено-лоформальдегидных смол, полистирола и других полимерных материалов. В зависимости от химического строения полимера ДЛЯ крашения могут быть использованы водорастворимые кра- Сители, например прямые и кислотные, жирорастворимые, а также дисперсные красители. [c.208]

Клей ЭЛ-19. Для скле1шания сталей и сплавов, цветных металлов, силикатного стекла, стеклопластиков, полиамидов 1 Вязкая масса Смола ЭД-20, поли-амид Л-19, полиэтилен-полиамин 3 [c.44]

Для спирторастворимых смешанных полиамидов, например поли-.амида из 40 ч. соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (соли АГ), 30 ч. соли гексаметилендиамина и себациновой кислоты (соли СГ) и 6 ч. капролактама, рекомендуется следующая методика определения карбоксильных и аминных групп. [c.266]

Поли- амид стекло- напол- ненный / П-610ВС П-610ВСМ ТУ №П-510—68 Стекловолокно рубленое То же и двусернистый молибден — 1800— 2200 40—50 В качестве конструкционного и антифрикционного материала при нормальной смазке [c.232]

Поли- амид П-6 стекло- напол- ненный П-6ВС П-6ВСУ ТУ 6-05-211-953 -74 Стекло- волокно рубленое 30 1500 30 35 Для деталей, работающих при повышенной ударной нагрузке и нормальной смазке [c.232]

В патентах приведены методы стабилизации вязкости поли-амидов 2170. Для придания устойчивости полиамидам к повышенным температурам применяют различные стабилизаторы, в том числе галоидоорганические соединения 2 71-2174 соли фосфорной кислоты 2175.2 76 Описано приготовление из полиамидов порошков и гранул 2177-2183 [c.425]

К поли.амидиым волокнам относятся капрон, найлон (анид) они получили применение благодаря их ценным свойствам и широкой сырьевой базы для их производства. [c.206]

Способ производства формующихся высокомолекулярных линейных поли амидов из лактамобразующих аминокарбоновых кислот. В качестве исходного продукта, полностью или частично, применяются лактамы таких аминокарбо новых кислот, которые между амино- и кислотными группами имеют цепь из нескольких атомов углерода, соединенных с гетероатомами. Реакционную смесь нагревают сперва в присутствии сравнительно больших количеств легколетучих веществ, которые содержат реакционноспособные гидроксильные или сульфгидрильные группы или подвижные, несущие водород, аминогруппы во второй стадии летучий компонент полностью удаляют под уменьшенным давлением. [c.102]

Существует очень много методов обработки фторсодержащих полимеров, полиолефинов, полиамидов и других кристаллизующихся термопластов [7, 146, 273, 356, 410, 415, с. 441 416]. Один из них — дублирование со стеклотканью, стекловолокном или с другими арми рующими материалами, выполняемое на прессах с на гретыми плитами или на каландрах. Оклеивание поли амидов тканями производят с помощью, например, рас твора полиамида в смеси резорцина и спирта таким об разом, чтобы ткань не имела сквозной пропитки [344] [c.258]

Свойства фторо- пласт-3 (закален- ный) Полиформ- альдегид Пента- пласт Полиметил- метакрилат Поли- амид П-68 Поликар- бонат Полиэти- лентере- фталат Фени- лон Иономеры Полиарк латы [c.52]

Страна Год поли- амид- ные поли- эфир- ные поли- акриль- ные про- чив Всего [c.3]

Полосы Амид I и Амид II являются характерными полосами г 9анг-амидных групп благодаря их устойчивому положению (1640 и 1545 СМ ) и большой интенсивности. Точное положение полосы Амид II различно для а- и у-модификации полиамидов. Из уже упоминавшихся выше расчетов [258, 1165] следует, что полоса Амид I соответствует в основном валентным колебаниям группы С = 0, а в полосу Амид II вносят вклад колебания различных групп ХН-деформационные колебания (50%), СЫ-валентные колебания (40%) и С = 0-валентные колебания (10%). Подобная интерпретация полос подтверждается спектрами дейтерированных образцов. В этих спектрах полоса Амид I лишь немного смещается в низкочастотную область, а полоса Амид II полностью исчезает и появляется полоса Амид 1Г вблизи 1460 см [1479]. Эту полосу можно отнести в основном к валентному колебанию СХ-группы. Полоса поглощения, соответствующая деформационному колебанию В-группы, лежит при 970 см и обозначается как Амид ПГ. На рис. 6.41 показана схема, которая объясняет причины возникновения полос Амид I, Амид II и Амид III [218]. В работах [1166, 1171] рассмотрели расщепление полое Амид I и II в спектрах белков в результате внутри- и межмолекулярного взаимодействия в кристалле (см. разд. 5.1.1). Показано [177], что полоса Амид I в спектрах а-модификаций полиамидов, полученных из (о-амино-карбоновых кислот, имеет перпендикулярную (1640 см ) и слабо интенсивную параллельную (1665 см" ) компоненты. [c.323]

При исследовании спектров полиамидов различной структуры в области 800—200 см" показано [1088], что а-конформации по-лиамидов-XY соответствуют полосы при 360 и 230 см . Полоса при 230 СМ" была отнесена к колебанию Амид VII — крутильному колебанию вокруг связи СО—NH, Такая интерпретация была сделана по аналогии с интерпретацией полос в спектрах N-метилацет-амида и полиглицина [1172], Полосу при 360 см- отнесли к скелетному колебанию фрагмента СНг— ONH—СНг такой вывод был сделан на основании изменений в спектре после обработки полимера смесью b + KI. В спектрах полиамидов1ХУ, существующих в -модификацни, имеется полоса при 300 см , которую также следует интерпретировать как Амид VII. К полосе Амид VI относят также полосы при 350 и 220 см , проявляющиеся чаще всего в спектрах а-модификации полиамидов, полученных из (о-аминокислот, и полосу при 300 см в спектрах у-модификации тех же полимеров. Спектр полиамида-6 оказался в этом отношении несколько аномален. Он содержит средне интенсивную полосу при 293 см- которая смещается к 319 см- при переходе поли-амида-6 в модификацию. Эта полоса имеет параллельный дихроизм, что исключает возможность отнесения полосы Амид VII к у-модификации. [c.325]

Для гибкоцепныл полимеров ( полиэтилен, поливиниловый спирт, алифатические (полиамиды и других) благодаря тенденции к складыванию цепей в аморфных участках структуры число проходных цепей значительно меньше, чем в кристаллических участках. По мере роста жесткости цепей эффект складывания уменьшается или исчезает полностью (ароматические регулярные п-полиамиды, поли-амидо гидр азиды). С уменьшением регулярности молекулярной сируктуры или вследствие воздействия стерических факторов (при наличии заместителей больших размеров) надмолекулярная упорядоченность уменьшается. Соответственно этому в гибко-цепных полимерах аморфные участки содержат лишь незначительную долю проходных и держащих нагрузку цепей (0,05—0,15), тогда как в жесткоцепных полимерах эта доля в несколько раз больше (0,5—0,8). При наличии внешнего силового поля, образование кристаллитов с вытянутыми цепями стано вится более характерным и для гибкоцепных полимеров. [c.251]

Коршак В. В Фрунзе Т. М., Козлов Л. В., Алыбина А. Ю. Из области гетероцепных полиамидов. XXIV. О получении смешанных поли амидов на границе раздела фаз, Высокомол. соед., 2, № 5, 673 (1960). [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология