; ;

Полимочевины

ИЗОЦИАНАТЫ — М-производные изо-циановой кислоты R—N=0=0, где Я может быть алифатическим, ароматическим, гетероциклическим или элементоорганическим радикалом. Наиболее важным методом синтеза И. является действие фосгена на первичные акины или их производные — хлоргидраты, карбаматы и мочевины. Высокая реакционная способность И. объясняется наличием системы кумулированных связей —N=0=0, аналогичной системе связей в кетенах. И. применяют для получения высокомолекулярных продуктов — полиуретанов и полимочевин (конденсация ди- и полиизоцианатов с полиокси- и полиаминосоединеииями), широко используемых современной техникой для придания тканям и коже водоотталкивающих свойств, для приготовления клеев, хорошо соединяющих резину, металл и ткани, и др. Многие И. весьма токсичны. [c.106]

При использовании в качестве удлинителя цепи 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметана получают эластомеры с высоким сопротивлением раздиру, причем лучшие результаты достигаются в системах с отношением диамин преполимер близким к 1. Отчасти это объясняется возникновением большего числа водородных связей, увеличивающих когезионную прочность полимера, что, однако, сопровождается ростом потерь уже при первом цикле деформации полимочевин — сегментированных уретанов реализуется до 90% всех потерь на гистерезис. [c.546]

Поэтому синтез полимочевин, казалось, было бы целесообразно проводить путем взаимодействия диэфиров угольной кислоты с диаминами. Однако такой процесс сопровождается многочисленными побочными реакциями, вследствие чего ухудшаются свойства получаемого полимера. [c.436]

Синтетическое углеводородное или нефтяное масло, загущенное полимочевиной содержит антиокислительную и противоизносную присадки [c.325]

Нефтяное масло, загущенное полимочевиной содержит многофункциональные присадки [c.326]

Нефтяное масло, загущенное полимочевиной содержит противоизносную присадку [c.353]

Полимочевины можно рассматривать как полиамиды угольной кислоты [c.436]

При дальнейшем нагревании полимочевины (выше 130°) или при получении полимера в отсутствие растворителей происходит [c.436]

По термостойкости полимочевины уступают полиуретанам и полиамидам. Полимочевины применяются в промышленности пластмасс, для отделки тканей в Японии их используют для формования волокон. [c.394]

К, поликонденсационным процессам ранее относили реакции образования полимеров путем взаимодействия полифункциональных мономеров с выделением низкомолекулярных продуктов. Однако такое определение не охватывает все известные в настоящее время процессы данного типа. Так, образование типичных конденсационных полимеров — полиуретанов и полимочевин — из диизоцианатов и диолов или соответственно диаминов протекает без выделения низкомолекулярных продуктов. Более правильно при определении процесса поликонденсации учитывать особенности механизма образования полимера. Поэтому целесообразно рассматривать поликонденсацию как процесс получения высокомолекулярных соединений путем взаимодействия полифункциональных мономеров, протекающий по ст упенчатому механизму. [c.156]

Взаимодействие диизоцианатов с диолами и изоцианатов с диаминами приводит к образованию соответственно полиуретанов и полимочевин [c.80]

Весьма существенна роль пространственной структуры в сегментированных уретановых эластомерах. Высокополярные группы образуют довольно прочную физическую сетку в основном за счет водородных связей. Результирующее действие от их введения в полимер — увеличение межцепного взаимодействия. С ростом концентрации полиуретановых и полимочевинных сегментов происходит значительное увеличение напряжения при удлинении эластомера. Используя принцип направленного сочетания сегментов различной природы, можно получить не только высокомодульные эластомеры, но и сохраняющие высокие механические свойства при повышенной температуре (табл. 7) [59]. [c.544]

Такие полимочевины обладают повышенной эластичностью. [c.262]

Полимочевины являются полиамидами угольной кислоты и близки по строению к полиуретанам и полиамидам, так как содержат группу [c.393]

Полимочевины плавятся при более высокой температуре, чем соответствующие полиамиды и полиуретаны, например [c.394]

II. ПОЛИМОЧЕВИНЫ И РОДСТВЕННЫЕ ИМ СОЕДИНЕНИЯ [c.117]

Это различие объясняют большим количеством водородных связей и высокой полярностью мочевинных групп. Полимочевины в некоторых случаях могут быть получены поликонденсацией в расплаве, однако высокая температура плавления и их недостаточная термостойкость часто требуют проведения реакции в растворе. Разработано много специальных методов синтеза полимочевин. [c.118]

В динамических условиях испытания полиуретанов наблюдается падение напряжения при удлинении, т. е. жесткие полиуретановые (или полимочевинные) сегменты ведут себя подобно активным наполнителям [64]. [c.545]

Аналогично номенклатуре полиамидов полимочевины могут быть обозначены как полиамиды пЛ, где п — число атомов углерода в диамине, а 1—соответствует атому углерода мочевины. Ниже приведен синтез полиамида-10-1 (полимочевины из декаметилендиамина). [c.118]

Еще ранее полимочевины были получены реакцией диаминов с СОг, формально сходной с вышеприведенной [c.123]

Органические смазки, для получения которых используют термостабильные, высокодисперсные органические вещества. К ним относят полимерные, пипиентные, полимочевинные, сажевые и другие смазки. [c.315]

Полимочевины (карбамид-нрле полимеры) [c.38]

Полимочевины можно рассматривать как полиа -Ды, полученные из ннзшего члена гомологического ряда дикарбоновых кислот, а именно нз угольной кислоты. Подобно другим полиамидам, соссдние макромолекулы в полимочевинах связаны большим количеством водородных связей. Полимочевины имеют более высокую темпе-ратуру плавления и меньшую растворимость, чем полиамиды с равным количеством атомов углерода между [c.117]

Можно получать полимочевины и другими методами, например поликонденсацией диаминов с диуретанами, эфиров угольной кислоты с диаминами и т. д. [c.394]

Полимочевины можно получать реакцией диизоцианатов с диаминами, проводимой в растворе. Принимая во внимание, что скорость реакции изоцианатов с аминами значительно выше скорости взаимодействия их со спиртами и фенолами, полимеризацию можно проводить в гидроксилсодержащих растворителях [100]. Полиде-каметиленмочевина, например, образуется при реакции днизоцианата с диамином в /t-крсзоле. [c.118]

Пластмассы на основе полиуретанов и полимочевин (уретано-пласт) [c.215]

Полимочевина получается по этому способу из фосгена, растворенного в бен.золе или в четыреххлорнстом углероде, и гсксаметиленднамина, растворенного в воде [c.329]

Полиамиды Полиуретаны Полимочевины Полиэфиры Вннлльиые полимеры [c.49]

Известно, что алкилкарбонаты также образуют по-лиыочевины при реакции с диаминами, но эта реакция с трудом поддается регулированию. Ниже приводится пример получения смешанной полимочевины на основе декаметилен- и гексаметилендиаминов. [c.123]

Высокоплавкне растворимые полимочевины были получены из ароматических мономеров [И] методом полимеризации в растворе, подобно описанному в предыдущем примере. Если образующийся поллмер растворим при комнатной температуре в реакционной среде, нагревание не обязательно и полимер можно получать в виде [c.119]

Ниже приводится пример подобной реакции с использованием в качестве исходного ди- 7-аминопропиловою) эфира. Образующаяся при этом полимочевина имеет от носительно низкую температуру плавления (190 ), поскольку в нее включен диамин с нечетным числом атомов. [c.121]

Полимочевины образуются также при аминолизе днуретанов. Реакция протекает с выделением спирта [102] [c.122]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.262 , c.393 ]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.76 , c.78 , c.117 , c.126 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.464 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.24 , c.26 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.292 ]

Высокомолекулярные соединения (1981) -- [ c.209 , c.315 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.382 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.464 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.855 , c.856 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.22 , c.207 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.374 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.116 , c.608 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.327 , c.328 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.288 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.12 , c.63 , c.125 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.40 , c.346 ]

Поликонден (1966) -- [ c.179 , c.180 , c.184 , c.218 , c.245 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.18 , c.140 , c.209 ]

Высокотермостойкие полимеры (1971) -- [ c.126 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.214 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.28 , c.134 , c.261 , c.334 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.296 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.9 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.129 , c.139 , c.154 , c.194 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.699 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.99 , c.168 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.118 , c.230 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.27 , c.491 , c.510 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.656 , c.658 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.375 , c.635 ]

Полимеры (1990) -- [ c.52 , c.182 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 3 (1981) -- [ c.209 , c.315 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология