Мочевина полимочевины

Для связывания выделяющегося при деструкции мономерного формальдегида добавляют вещества, способные присоединять формальдегид при повышенных температурах. Сюда относятся ноли-амиды и амиды многоосновных кислот, гидразины, гидразиды, мочевины, полимочевины и их производные [80—85]. Во многих случаях механизм действия предлагаемых стабилизирующих добавок не ясен возможно, что, как и вторичные амины, они совмещают несколько функций. [c.129]

Это различие объясняют большим количеством водородных связей и высокой полярностью мочевинных групп. Полимочевины в некоторых случаях могут быть получены поликонденсацией в расплаве, однако высокая температура плавления и их недостаточная термостойкость часто требуют проведения реакции в растворе. Разработано много специальных методов синтеза полимочевин. [c.118]

Аналогично номенклатуре полиамидов полимочевины могут быть обозначены как полиамиды пЛ, где п — число атомов углерода в диамине, а 1—соответствует атому углерода мочевины. Ниже приведен синтез полиамида-10-1 (полимочевины из декаметилендиамина). [c.118]

Имеется ряд сообщений о получении полимочевин конденсацией мочевин с различными диаминами эго-эзо [c.375]

В 1937 г. Байер с сотр. на основе диизоцианатов осуществил синтез ряда высокомолекулярных мочевин и уретанов. Первые работы были посвящены реакциям диизоцианатов с диаминами, в результате которых образуются полимочевины [c.13]

Способ производства полимочевины, отличающийся тем, что мочевину и полиамин, содержащий, по крайней мере, один атом водорода на каждые два атома азота, связанных с углеродом алифатического радикала, нагревают при температуре, достаточной для того, чтобы способствовать выделению аммиака, однако ниже температуры деструкции, причем нагревание продолжают до тех пор, пока практически не прекратится выделение аммиака, и затем отделяют полимочевину. [c.125]

Ароматические полимочевины и ароматические полиуретаны относятся к числу тех полимерных ароматических соединений, которые подверглись всестороннему изучению. Мочевинные и урета-новые связи в этих полимерах термически нестабильны Были проведены обширные исследования по стабилизации полиуретанов и полимочевин по отношению к термическому разложению. Однако эти работы оказались неплодотворными 190-199 показывают [c.126]

Реакция осуществляется в среде органических растворителей (пиридин, ДМФ) при полном отсутствий следов воды, так как вода, реагируя с изоцианатом, образует производные мочевины и полимочевины, трудно удаляющиеся с волокна. Необходимость при проведении этой реакции тщательного обезвоживания как целлюлозы, так и применяемых растворителей, затрудняет возможность ее практического использования. [c.355]

В поисках полимеров, пригодных для получения термостойких волокон, наше внимание привлекли продукты реакции диаминов с диизоцианатами, известные под названием полимочевин. Известно, что связующая мочевинная группа —ЫН—СО—ЫН— в полимерной цепи существенно повышает температуру плавления полимера по сравнению с полимерами, содержащими в цепи амидную, эфирную или уретановую группы. [c.91]

При получении полимочевины и полиуретанов из диизоцианатов свободные группы —ЫСО способны реагировать с подвижными атомами водорода таким образом, помимо конденсации с концевыми амино- или оксигруппами с образованием линейных полимеров, эти группы могут также вступать в реакцию с уже образовавшимися амидными или уретановыми связями, давая ациль-ные производные мочевин или производные аллофановой кислоты [c.99]

ИЗОЦИАНАТЫ — М-производные изо-циановой кислоты R—N=0=0, где Я может быть алифатическим, ароматическим, гетероциклическим или элементоорганическим радикалом. Наиболее важным методом синтеза И. является действие фосгена на первичные акины или их производные — хлоргидраты, карбаматы и мочевины. Высокая реакционная способность И. объясняется наличием системы кумулированных связей —N=0=0, аналогичной системе связей в кетенах. И. применяют для получения высокомолекулярных продуктов — полиуретанов и полимочевин (конденсация ди- и полиизоцианатов с полиокси- и полиаминосоединеииями), широко используемых современной техникой для придания тканям и коже водоотталкивающих свойств, для приготовления клеев, хорошо соединяющих резину, металл и ткани, и др. Многие И. весьма токсичны. [c.106]

По своим свойствам полимочевинкарбонаты близки к ароматическим полимочевинам, но легче растворяются в растворителях и при нагревании переходят в вязкотекучее состояние. Термогравиметрические исследования показывают [64], что при модификации поликарбоната мочевинными звеньями значительно понижается термостойкость полимера. [c.255]

Описано новое японское синтетическое волокно юрилон , изготовляемое из иолпнонамстиленмочевины. Полимочевину получают взаимодействием нонаметилендиамина и мочевины по реакции [206] [c.246]

Новым видом волокон являются волокна на основе полимочевин с структурой — [ГШСОКН (СНг) п] ж, которые получаются поликонденсацией мочевины с диаминами, а также волокна на основе полиуретанов —[-С—КН—Н —NH- 0—Н —0] [c.196]

Описаны полимочевины, полученные из алкилениминов с мочевиной [516], а также из мочевины и продукта конденсации дигалоидалкана с полиэтиленполиамином [517]. Стабилизация полимочевины производится, как и в предыдущем случае [511]. [c.122]

Полимочевина, полученная из мочевины и N-метилолформ-амида в присутствии концентрированной H I, растворяется в воде и может использоваться вместо глицерина как мягчитель для клеев [530]. [c.123]

Волокнообразующие полимочевины получают также конденсацией мочевины со смесью нонаметилендиамина с гексаметилендиамином из моно-сй-аминоалкилмочевин 2 -931.932 [c.376]

Реакция алифатических диизоцианатов, в которых изоцианатные группы разделены четырьмя или более метиленовыми группами, с водой была использована для получения полимочевин. С другой стороны, этиленди-изоцианат при взаимодействии с водой давал только циклическую мочевину, а триметилендиизоцианат — 75% циклической мочевины и 25% полихмера . [c.90]

К полнмочевинным можно отнести волокна из полимочевины. Эти полимеры синтезируются из мочевины и диаминов, в частности 1,9-нонаметилендиамина (волокно урилон). [c.15]

ПОЛИМОЧЕВИНЫ — гетероцепные линейные полимеры, макромолекулы к-рых содержат в основной цепи мочевинные групны — NH NH — и построены [c.98]

Полимочевины [8] имеют более высокую температуру плавления, чем полиуретаны [5]. Когезионная энергия мочевинной группы выше, чем амидной группы. Кроме того, молекулы полимочевины в сравнении с полиуретанами более жесткие (в цепи нет атома кислорода). Как упоминалось выше, оба эти фактора вызывают повышение температуры плавления. Вследствие высокой температуры плавления полимочевины практически не могут формоваться из расплава кроме того, получение их связано с серьезными затруднениями. При взаимодействии диаминов с диизоциаиатами [c.14]

Образующиеся отвержденные покрытия помимо уретановых групп содержат мочевинные группы и поэтому хотя обычно и называются полиуретановыми, но в действительности являются по-лиуретаново-полимочевинными. Наличие полимочевинных групп способствует повышению адгезии и абразивостойкости покрытий. [c.206]

При реакции алифатических первичных диаминов с алифатическими диизоцианатами в большинстве случаев образуются не линейные полимочевины, а неплавкие гидрофильные полимеры атом водорода, остающийся у атома азота в иминогруппе мочевины, взаимодействует с изоцианатной группой по уравнению (5в) с образованием биуретоподобного соединения. Таким образом, присут- [c.44]

Полимочевины — продукт взаимодействия днизоцианатов с диаминами. Основная цепь полимера содержит мочевинные группы —ЫН—СО—ЫН— и построена из структурных звеньев [c.226]

Полимочевинное волокно — гетероцепное волокно, получаемое формованием расплава полимера на основе мочевины и нонаметилендиамина. Производилось с 1958 по 1963 г. в небольшом объеме, см. урилон [3, стр. 117]. [c.95]

Полимочевинные волокна. Одно время в литературе большое внимание уделялось волокнам, полученным из полимочевины. Исходный полимер получается поликонденсацией мочевины с поли-метилендиаминами (8—10 групп СНг в молекуле). Волокно формуют из расплава полимера при 160—200° С так же, как и полиамидные волокна. По свойствам полимочевинные волокна мало отличаются от полиамидных, однако высокая стоимость исходного мономера (диаминов) пока препятствует развитию производства этих волокон. [c.373]

Полимочевины общей формулы----ЫНС0НЫ(СН2)---- образуются путем взаимодействия мочевины и диаминов [c.117]

Присутствие группы HN ONH в макромолекулах полимочевины повышает жесткость цепи и интенсивность межмолекулярного взаимодействия по сравнению с полиамидами. Поэтому при одинаковом числе метиленовых групп в элементарном звене полимочевины имеют более высокую температуру плавления, чем полиамиды и полиэфиры. В Японии в последние годы начато промышленное производство волокна урилон, которое формуется из полимочевины, синтезированной путем взаимодействия мочевины и 1,9-нонаметилендиамина H2N( H2)aNH2 Этот диамин получается из азелаиновой кислоты. Необходимость использования менее доступного диамина объясняется тем, что при применении для реакции поликонденсации гексаметилендиамина образуется полимочевина с более высокой температурой плавления, переработка которой в волокно представляет существенные затруднения. [c.117]

До последнего времени существовало недостаточно обоснованное мнение, что полимрчевины непригодны для получения волокон по причине близких температур плавления, а также разложения. Однако исследованиями японских хи.миков фирмы Тойо Коацу это мнение было опровергнуто . Ими была получена полимочевина урилон, причем не известным способом ступенчатой гетерополимеризации диаминов с диизоцианатами, а путем поликонденсации диамина с мочевиной. Новое синтетическое волокно урилон отличается легкостью, прочностью как в сухом, так и во влажном состоянии, кислото-стойкостью, удовлетворительной термостабильностью Следует, однако, отметить, что за исключением сообщений об урилоне в литературе отсутствуют не только публикации о возможности практического использования полимочевин, но также и материалы, посвященные систематическому изучению их свойств. [c.91]

Вода реагирует со свободными изоцианатными группами изоцианат-полизфиров и сшивает их в линейные макромолекулы, образуя дизаме-щенные мочевинные мостики . При реакции между водой и свободным диизоцианатом, имеющимся в смеси, получаются полимочевины. При этих реакциях выделяется углекислый газ, который и вспенивает высокомолекулярный полиуретан в процессе его образования [c.117]

Детальное рассмотрение вопроса о синтезе полиуретанов из диизоцианатов и гликолей выходит за рамки данной кни и. Следует, однако, указать, что в результате интенсивного изучения химии изоцианатов в течение последних лет получен ряд продуктов промышленного значения. Изоцианатная группа—ЫСО—вступает в реакцию с амино-, карбокси- и оксигруппами, образуя мочевинную, уретановую и амидную связи, так что при взаимодействии диизоцианатов с соответствующими бифункциональными соединениями могут быть получены такие конденсационные полимеры, как полимочевины, полиамиды и полиуретаны. Кроме того, диизоцианаты можно применять для увеличения длины цепи полимеров низкого молекулярного веса, например полиэфиров, за счет образования связей при взаимодействии диизоцианатов со свободными концевыми группами полимерных молекул. Эти соединения могут быть также использованы и для создания поперечных связей в полимере [122]. Таким путем получают высокомолекулярные полиэфирполиамид вулкапрен [123] и полиэфир вулколлан [117, 124], обладающие каучукоподобными свойствами, причем в последнем случае диизоцианат служит также для образования поперечных мостиков (т. е. для вулканизации) за счет взаимодействия с мочевинными группами, образующимися вовремя реакции. Путем взаимодействия различных гликолей, смесей гликоля с многоатомными спиртами, низкомолекулярных ди- и трифункциональных сложных полиэфиров и т. п. с ди- или триизоцианатами были получены различные поликонденсационные полимеры, пригодные для производства клеев, цементов, лаков, пластмасс, покрытий и пропиток для тканей (композиции десмофен—десмодур). Известно, что сами по себе алифатические и ароматические диизоцианаты благодаря их исключительной реакционноспособности являются ценными продуктами, применяемыми в текстильной промышленности в качестве адгезионных материалов. Их можно, например, применять при производстве корда для улучшения адгезии к резине, а также для образования поперечных связей между молекулами в случае волокна из ацетатного шелка. [c.153]

Описан метод получения полимочевин обработкой диамина диизоцианатом [42]. Так, этилендиамин или Р-метилтетраметилендиамин обрабатывают п-фенилендиизоцианатом в ацетоне или октаметилендиамин обрабатывают тетраметилендиизоцианатом в хлорбензоле. Описаны также препаративные методы проведения реакций этого типа между диизоцианатом и диамином в такой среде, как ж-крезол или спирт [43]. Использование растворителей, молекулы которых содержат гидроксильные группы, возможно вследствие того, что скорость реакции изоцианатных групп с аминными группами значительно выше, чем с гидроксильными. После окончания начальной экзотермической реакции между эквимолярными количествами реагентов процесс завершают, при необходимости, нагреванием продукта в течение нескольких часов. Следует принять меры для предотвращения разветвления цепей или образования поперечных связей за счет дальнейшей реакции между диизоцианатом и мочевинными группами. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология