Полиуретаны и полимочевины

ИЗОЦИАНАТЫ — М-производные изо-циановой кислоты R—N=0=0, где Я может быть алифатическим, ароматическим, гетероциклическим или элементоорганическим радикалом. Наиболее важным методом синтеза И. является действие фосгена на первичные акины или их производные — хлоргидраты, карбаматы и мочевины. Высокая реакционная способность И. объясняется наличием системы кумулированных связей —N=0=0, аналогичной системе связей в кетенах. И. применяют для получения высокомолекулярных продуктов — полиуретанов и полимочевин (конденсация ди- и полиизоцианатов с полиокси- и полиаминосоединеииями), широко используемых современной техникой для придания тканям и коже водоотталкивающих свойств, для приготовления клеев, хорошо соединяющих резину, металл и ткани, и др. Многие И. весьма токсичны. [c.106]

В отличие от полиуретанов, полимочевины почти нерастворимы в органических растворителях. Они имеют более высокую температуру плавления, чем аналогичные полиамиды и полиуретаны [50]. Некоторые ароматические полимочевины, полученные нагреванием л,/г -дифенилен-диизоцианата с ароматическими диаминами (л-фенилендиамином и др.), имеют температуру плавления значительно выше 300°С [51, 52]. [c.657]

Новые виды искусственной кожи вырабатываются на основе полиуретанов, полимочевин, модифицированных полиамидов и полиэфирных смол. [c.145]

По сравнению с полиамидами и полиуретанами полимочевины имеют более высокую температуру плавления ( >- 270°С), но бо- [c.288]

По термостойкости полимочевины уступают полиуретанам и полиамидам. Полимочевины применяются в промышленности пластмасс, для отделки тканей в Японии их используют для формования волокон. [c.394]

Примерами ступенчатой полимеризации являются синтез полиуретанов, полимочевин, поликапролактама и др. При синтезе полиуретанов из диизоцианатов и гликолей (или полиэфиров, содер/кащих концевые гидроксильные группы) атом водорода [c.6]

Взаимодействие диизоцианатов с диолами и изоцианатов с диаминами приводит к образованию соответственно полиуретанов и полимочевин [c.80]

Полимочевины являются полиамидами угольной кислоты и близки по строению к полиуретанам и полиамидам, так как содержат группу [c.393]

Практическое значение получили реакции полиизоцианатов с многоатомными спиртами или с диаминами, ведущие к образованию новых типов линейных высокополимеров — полиуретанов и полимочевин. [c.605]

Известный интерес представляет синтез полиуретанов на поверхности раздела фаз, но получаемые при этом полимеры сравнительно низкомолекулярны. Аналогичные процессы используются для получения полимочевин. [c.209]

Миграционная полимеризация происходит также при смешивании диизоцианатов с полиаминами вследствие миграции водорода аминогруппы процесс протекает во много раз быстрее, чем при образовании полиуретанов со скоростью ионных реакций. Молекулярная масса получающихся при этом полимочевин зависит от природы растворителя известное значение также имеет температура-реакции. [c.209]

Рассматриваются также мономерные соединения, которые были использованы для изучения химических свойств, характерных и для более сложных полимерных систем. Кратко описываются такн е методы получения изоцианатов вследствие их особого значения в производстве полиуретанов и полимочевин. Методы синтеза изоцианатов можно также применить к содержащим функциональные аминогруппы полимерам, которые могут быть превращены соответствующие изоцианатные полимеры. [c.349]

Пластмассы на основе полиуретанов и полимочевин 605- [c.605]

М. можно осуществить также в результате проведения на границе раздела двух фаз процессов т. наз. ступенчатой полимеризации. Так, напр., микрокапсулы с оболочками из полиуретанов и полимочевин образуются при взаимодействии диизоцианатов соответственно с гликолями или диаминами. [c.127]

Если на диизоцианаты действовать не двухатомными спиртами, как при получении полиуретанов (см. выше), а диаминами, то получаются высокомолекулярные полимочевины, являющиеся полиамидами угольной кислоты [c.855]

Хотя концентрация сложноэфирных групп оказывает на температуру плавления сложных полиэфиров сравнительно небольшое влияние, все же температуры плавления полиуретанов и полимочевин на основе сложных полиэфиров могут оказаться различными. Предполагают, что сложноэфирная группа в таких смешанных полимерах, содержащих группы с очень подвижными атомами водорода, участвует в образовании водородных связей в гораздо большей степени, чем в чистых сложных [c.335]

К, поликонденсационным процессам ранее относили реакции образования полимеров путем взаимодействия полифункциональных мономеров с выделением низкомолекулярных продуктов. Однако такое определение не охватывает все известные в настоящее время процессы данного типа. Так, образование типичных конденсационных полимеров — полиуретанов и полимочевин — из диизоцианатов и диолов или соответственно диаминов протекает без выделения низкомолекулярных продуктов. Более правильно при определении процесса поликонденсации учитывать особенности механизма образования полимера. Поэтому целесообразно рассматривать поликонденсацию как процесс получения высокомолекулярных соединений путем взаимодействия полифункциональных мономеров, протекающий по ст упенчатому механизму. [c.156]

ПЛАСТИЧЕСКИЕ МАССЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИЭФИРОВ, ПОЛИАМИДОВ, ПОЛИУРЕТАНОВ И ПОЛИМОЧЕВИН [c.565]

Пластические массы на основе полиуретанов и полимочевин [c.605]

При М. в результате поликоиденсации один из сомо-иомеров растворяют в орг. р-рителе, другой-в воде. В одной из фаз диспергируют капсулируемое в-во при контакте фаз происходит межфазная поликонденсация с образованием полимерной (полиамидной, полиэфирной или др.) оболочки микрокапсул. Для М. используют также полиприсоединение диизоцианатов и гликолей или диаминов с образованием оболочек из полиуретанов или полимочевин, а также полимеризацию олефинов на пов-стя частиц капсулируемого в-ва в присут. катализатора Циглера-Натты. [c.84]

Метод межфазной поликонденсации широко применяют для модификации поверхности шерсти. Так, используя свободные группы ОН и NH белка шерсти, были получены П. с. полиав идов, полиуретанов, полимочевины, полиэфиров и поликарбонатов. [c.100]

Под этим названием мы будем понимать процесс ступенчатой полимеризации, протекающей с одновременным переходом (миграцией) атома водорода на каждом этапе реакции Миграционную полимеризацию за рубежом иногда называют также полиприсоединением (ро1уа(1(1111оп). По типу миграционной полимеризации протекают реакции гомоконденсации альде гидов, кетонов и других карбонильных соединений, а также образование полиацеталей. По этому же типу реакции протекает ооразование полиамидов и полиэфиров при взаимодействии Оыс-кетонов с диаминами или гликолями, получение полиуретанов, полимочевин и подобных им соединений, образующихся путем присоединения гликолей или диаминов к диизоциа натам. [c.51]

В динамических условиях испытания полиуретанов наблюдается падение напряжения при удлинении, т. е. жесткие полиуретановые (или полимочевинные) сегменты ведут себя подобно активным наполнителям [64]. [c.545]

По сравнению с полиамидами и полиуретанами полимочевины имеют более высокую температуру пларления (—270° С), но более низкую термостойкость. Линейные полимочевины [c.328]

Способ предотвращения возннкновения хрупкости у линейных полимеров, содержащих в цепи аминогруппы (например, полиамидов, полиуретанов, полимочевин), под действием тепла или света, заключающийся в добавлении к этим полимерам до, во время или после их получения или их формования небольших количеств N-арилзамещенных ароматических дя- или полиамииов. [c.254]

Аналогичный полиуретан — полимочевина — образуется п и реакции тетрафтор-Л1-фенилендиизоцианата с полиуретаном, имеющим концевые аминные группы [59]. Последний получен из гексафторпентаметиленди-хлорфсрмиата и избытка гексафторпентаметилендиамина. Общая схема синтеза такова [c.174]

Пластмассы на основе полиуретанов и полимочевин (уретано-пласт) [c.215]

Поликарбамиды (полимочевины) — полиамиды угольной кислоты. Для этого класса соединений характерна группа —NH—СО—NH. По строению поликарбамиды близки к полиамидам и полиуретанам, однако, как правило, при наличии одинаковых радикалов между характерными группами поликар бамиды отличаются более высокой температурой плавления и пониженной растворимостью в органических растворителях. Энергия межмолекулярного взаимодействия у полимочевины выше, чем у полиэфиров, полиамидов или полиуретанов. [c.146]

По типу ступенчатой полимеризации неодинаковых молекул мономера происходит взаимодействие диизоцианатов с диоксосое-.динениями с образованием полиуретанов, диизоцианатов с диаминами с образованием полимочевин и т. д. Эти реакции основаны на перемещении подвижного атома водорода от одной молекулы к другой, содержащей двойную связь, с последующим присоединением всего остатка первой молекулы. Например, образование, поли- [c.56]

Из бис- (амннометил) оксэтана были получены полиуретан с этилен-бис-хлорформиатом и полимочевина с толуил-2,4-диизоцианатом [270]. [c.251]

Новым видом волокон являются волокна на основе полимочевин с структурой — [ГШСОКН (СНг) п] ж, которые получаются поликонденсацией мочевины с диаминами, а также волокна на основе полиуретанов —[-С—КН—Н —NH- 0—Н —0] [c.196]

Первый тип связи встречается в полиаминах, политриазолах, политриазинах, а второй— в полиамидах, полипептидах, полимочевинах и в мочевиноформальдегидных смолах. Наряду со сложно-эфир ной связью —СО—О— амидная связь встречается в полиуретанах, содержащих структурную единицу (—ЫН—К—ЫН—СО—О—Н —О—СО—), и полиамидоэфирах, содержащих структурную единицу (—Н—ЫН—СО—Н —СО—О—). [c.185]

Данная глава содержит обзор литературы в основном за 1959—1963 гг. по тем же самым типам соединений полиаминам, политриазолам, политриазинам, мочевиноформальдегидным смолам, полимочевинам, полиамидам, полиуретанам, полиамидо-эфирам. [c.347]

Разложение полимера, которое, очевидно, приводит к образованию тримера, описано в работе Свердлова и МакФарлана . При нагревании полиуретана, полученного из тетраметнлендиизоцианата и бутандиола-1,4 при 240—250 °С, они выделили тетрагидрофуран, низкомолекулярные полиуретан и полимочевину, [c.111]