Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полимочевины образование

    Взаимодействие диизоцианатов с диолами и изоцианатов с диаминами приводит к образованию соответственно полиуретанов и полимочевин  [c.80]

    М-Цианэтилированные полиамиды и полимочевины легко реагируют с формальдегидом в присутствии сильных кислот Ч Наиболее удобно реакцию проводить в 85%-ной муравьиной кислоте в присутствии серной кислоты. Введение в реакцию сравнительно небольших количеств формальдегида приводит к. образованию бис-амидных группировок и получению пространственных полимеров. В присутствии большого избытка формальдегида образуются растворимые полимеры, содержащие метилольные группы. [c.292]


    Миграционная полимеризация происходит также при смешивании диизоцианатов с полиаминами вследствие миграции водорода аминогруппы процесс протекает во много раз быстрее, чем при образовании полиуретанов со скоростью ионных реакций. Молекулярная масса получающихся при этом полимочевин зависит от природы растворителя известное значение также имеет температура-реакции. [c.209]

    Наиболее сильным из невалентных (вторичных) взаимодействий, безусловно, является образование водородных связей, которое играет важную роль, например, в полиамидах и полимочевинах. Так, высокие температуры плавления полиамидов почти целиком обусловлены существованием в них межмолеку-лярных водородных связей. При нахождении корреляций между структурой и свойствами полимеров необходимо также учитывать дипольные и другие индукционные взаимодействия так, например, в полиэфирах существуют диполь-дипольные взаимодействия. Наконец, во всех полимерах проявляются дисперсионные силы, на долю которых в неполярных молекулах, например, углеводородных полимерах, приходится значительная часть межмолекулярных взаимодействий. [c.236]

    ПОЛИАМИДЫ, ПОЛИУРЕТАНЫ, ПОЛИМОЧЕВИНЫ При изучении процессов поликонденсации веществ, способных к образованию связей —N—С—, были получены важные [c.854]

    Для ускорения отверждения в рецептуры П. с отвердителями аминного типа вводят также диизоцианаты, напр, толуилендиизоцианат. Амин при этом берется примерно в стехиометрич. количестве в расчете на реакцию с диизоцианатом и эпоксидной смолой. Отверждение обеспечивается благодаря быстро проходящей реакции диизоцианата с полиамином с образованием соответствующих полимочевин. В результате образуется устойчивая пена. [c.285]

    Реакция конденсации происходит в две стадии образование низкомолекулярного (мол. в. 2500) продукта, сопровождающееся выделением H2S при 100—120° до полного десульфирования, и превращение этого продукта в полимочевину при 180—200° без изменения элементарного состава. [c.122]

    Хотя концентрация сложноэфирных групп оказывает на температуру плавления сложных полиэфиров сравнительно небольшое влияние, все же температуры плавления полиуретанов и полимочевин на основе сложных полиэфиров могут оказаться различными. Предполагают, что сложноэфирная группа в таких смешанных полимерах, содержащих группы с очень подвижными атомами водорода, участвует в образовании водородных связей в гораздо большей степени, чем в чистых сложных [c.335]


    Эластомеры с почти аналогичными свойствами образуются также в случае взаимодействия удлиненного диизоцианата не с диамином, а с водой. Образование при этом полимочевины сопровождается декарбоксилированием, причем в зависимости от применяемого технологического метода образуется либо пенополиуретан, либо высокоэластичный твердый продукт  [c.364]

    Практическое значение получили реакции полиизоцианатов с многоатомными спиртами или с диаминами, ведущие к образованию новых типов линейных высокополимеров — полиуретанов и полимочевин. [c.605]

    Большой интерес представляет поликонденсация на границе раздела фаз, применяемая при синтезе полиамидов, полимочевин и других полимеров. Сущность этого процесса заключается в том, что на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей (например, бензола и воды), в которых растворены соответственно гидрофобные и гидрофильные мономеры, реакция поликонденсации протекает мгновенно с образованием пленки полимеров. При удалении пленки поверхность раздела фаз освобождается, и реакция продолжается. [c.51]

    Практическое значение получили реакции полиизоцианатов с многоатомными спиртами или с диаминами, ведущие к образованию линейных высокополимеров — полиуретанов и полимочевин. Полиуретаны образуются при полимеризации диизоцианатов с мно  [c.96]

    Процессы образования полиуретанов и полимочевин представ-ляют собой реакцию ступенчатой полимеризации, которая основана на миграции подвижного водорода гидроксильной или аминогруппы к атому азота изоциановой группировки. На каждом этапе образуются изолируемые, способные к дальнейшей полимеризации молекулы. Реакция протекает без катализаторов с большой скоростью при невысоких температурах и даже на холоду. [c.97]

    Ступенчатая полимеризация диизоцианатов с диаминами и образование полимочевин  [c.12]

    Этот метод приводит к образованию ценных комплексов типа полиуретанов (формз ла I) или полимочевин (формула II), аналогичных полиамидам (формула Ш). Действительно между этими веществами имеется полное сходство и все они вполне пригодны для изготовления искусственного волокна (перлон-волокно, перлон-шелк, перлон-щетина) [c.313]

    Образование полиуретанов, а также полимочевин можно использовать для лаков, так как очень легко подобрать второй компонент, быстро реагирующий почти при обычной температуре, причем образуются продукты, стойкие к действию растворителей. Для получения лаков исходные компоненты смешивают непосредственно перед их использованием. Нанесенный слой в течение суток так отвердевает, что можно наносить следующие слои пульверизацией. [c.313]

    Реакция образования полимочевин протекает с более высокой скоростью, чем реакция образования полиуретанов, что объясняется, по-видимому, большей подвижностью атома водорода аминогруппы по сравнению с гидроксильной. [c.175]

    Это реакция простого присоединения при участии в этой реакции полифункциональных соединений непосредственно образуются полимерные молекулы. Молекулярные веса и структура получаемых молекул регулируются так же, как и в обычных процессах полимеризации. Реакция протекает без образования побочных продуктов и не требует особых условий для получения полимеров с высоким молекулярным весом (см. применение полиуретанов в производстве волокон). Как и при образовании полимочевин, атомы водорода, стоящие у атома азота уретановых группировок, способны реагировать с большинством изоцианатов с образованием аллофанатов  [c.19]

    Первоначально разрабатывались методы получения высокомолекулярных линейных полимеров путем полимеризации диизоцианатов с диаминами или гликолями с образованием соответствующих полимочевин и полиуретанов. Затем было показано, что в результате реакции с диаминами образуются нерастворимые, неплавкие и весьма гидрофильные полимеры, непригодные для производства волокон или пластиков. Дальнейшие опыты показали, что при использовании алифатических гликолей [c.129]

    Реакция образования полимочевин протекает с более выси-лой скоростью, чем реакция образования полиуретанов, что [c.134]

    Полимеризация неодинаковых молекул, каждая из которых не способна самостоятельно полимеризоваться. К этому типу реакций относятся полимеризации диизоцианатов с диоксисоединениями с образованием полиуретанов диизоцианатов с диаминами, с образованием полимочевин и т. д. Они также основаны на миграции подвижного атома водорода от одной молекулы к другой, содержа- [c.152]

    К, поликонденсационным процессам ранее относили реакции образования полимеров путем взаимодействия полифункциональных мономеров с выделением низкомолекулярных продуктов. Однако такое определение не охватывает все известные в настоящее время процессы данного типа. Так, образование типичных конденсационных полимеров — полиуретанов и полимочевин — из диизоцианатов и диолов или соответственно диаминов протекает без выделения низкомолекулярных продуктов. Более правильно при определении процесса поликонденсации учитывать особенности механизма образования полимера. Поэтому целесообразно рассматривать поликонденсацию как процесс получения высокомолекулярных соединений путем взаимодействия полифункциональных мономеров, протекающий по ст упенчатому механизму. [c.156]


    При М. в результате поликоиденсации один из сомо-иомеров растворяют в орг. р-рителе, другой-в воде. В одной из фаз диспергируют капсулируемое в-во при контакте фаз происходит межфазная поликонденсация с образованием полимерной (полиамидной, полиэфирной или др.) оболочки микрокапсул. Для М. используют также полиприсоединение диизоцианатов и гликолей или диаминов с образованием оболочек из полиуретанов или полимочевин, а также полимеризацию олефинов на пов-стя частиц капсулируемого в-ва в присут. катализатора Циглера-Натты. [c.84]

    По типу ступенчатой полимеризации неодинаковых молекул мономера происходит взаимодействие диизоцианатов с диоксосое-.динениями с образованием полиуретанов, диизоцианатов с диаминами с образованием полимочевин и т. д. Эти реакции основаны на перемещении подвижного атома водорода от одной молекулы к другой, содержащей двойную связь, с последующим присоединением всего остатка первой молекулы. Например, образование, поли- [c.56]

    Полимочевину 212 с краун-кольцами в полимерной цепи получали путем полиприсоединения диизоцианата (например, диизоцианата толуола, диизоциа-ната дифенилметана или гексаметилендиизоцианата) с диаминобензокраун-эфи-ром по схеме (6.9) [ 291. Способность полимочевины к образовании) комплексов с катионами превышает комплексообразующую способность мономерного ди-ам инодибензок pay н- эфира. [c.325]

    При обработке этого соединения полиизоцианатом образуются сшитые полимеры. Если к реакционной смеси добавить небольшое количество воды, то часть уретановых групп превращается в реакционноспособные амидогруппы, причем выделяется двуокись углерода. Подбирая условия проведения процесса, можно использовать этот газ для вспенивания полимеризационной смеси с образованием пенопласта. Свойства полученных полимеров можно изменять в очень широких пределах путем варьирования отношения полиэфира (простого или сложного) к полиизоцианату и природы полиола. Кроме того, добавление различного количества воды с последующей реакцией изоцианата с образовавшимися амидогруппами приводит к получению по-лиуретано-полимочевинных продуктов с новым комплексом свойств. [c.276]

    В качестве растворителей и разбавителей П. л. и э. используют ароматич. углеводороды (толуол, ксилол), кетоны (циклогексанон, метилэтилкетон, изобу-тилкетон, реже ацетон), эфиры (этил- и бутилэтилаце-таты, этилгликольацетат). Растворители не должны содержать следов воды и спиртов, т. к. последние могут реагировать с изоцианатом с образованием побочных продуктов — полимочевин, аллофанатов, биуретов, низкомолекулярных уретанов. [c.31]

    Как показали Керк, Овермарс и Вант [132], реакция диаминов с OS протекает через тиокарбаматы, конденсация которых приводит к образованию полимочевин, не содержащих серы. [c.122]

    Под этим названием мы будем понимать процесс ступенчатой полимеризации, протекающей с одновременным переходом (миграцией) атома водорода на каждом этапе реакции Миграционную полимеризацию за рубежом иногда называют также полиприсоединением (ро1уа(1(1111оп). По типу миграционной полимеризации протекают реакции гомоконденсации альде гидов, кетонов и других карбонильных соединений, а также образование полиацеталей. По этому же типу реакции протекает ооразование полиамидов и полиэфиров при взаимодействии Оыс-кетонов с диаминами или гликолями, получение полиуретанов, полимочевин и подобных им соединений, образующихся путем присоединения гликолей или диаминов к диизоциа натам. [c.51]

    Реакция между гексаметилендиизоцианатом и диалкил-силандиолом при 120 °С в присутствии хлористого алюминия приводит к образованию продуктов, среди которых были обнаружены полимочевины и полисилоксаны . Бороновые кислоты реагируют с диизоцианатами, давая линейные полимеры и двуокись углерода - . Борная кислота также реагирует с моноизоцианатами и диизоциана-тaми . В последнем случае получаются полимеры, содержащие бор и азот. [c.97]

    Разложение полимера, которое, очевидно, приводит к образованию тримера, описано в работе Свердлова и МакФарлана . При нагревании полиуретана, полученного из тетраметнлендиизоцианата и бутандиола-1,4 при 240—250 °С, они выделили тетрагидрофуран, низкомолекулярные полиуретан и полимочевину, [c.111]

    Значительно более активно протекают процессы образования полимочевин. Если приливать разбавленный раствор диахмина к раствору диизоцианата при обычной температуре или при охлаждении, то практически мгновенно, со скоростью, близкой к ионным реакциям, выпадает осадок полимочевины. Естественно, что при столь высокой скорости реакции существенную роль играет скорость загрузки компонентов, например, скорость загрузки диамина в диизоцианат, так как этим определяется сохранение условий эквимолекулярности. Было установлено, что особую роль играет характер среды, в которой протекает реакция высокомолекулярные полимеры получаются лишь в среде хлорбензола. Реакция вероятно протекает по цепному механизму. [c.608]

    Ряд полимеров — полиэфиры, полиамиды, полимочевины, полиуретаны и др. — в процессе их образования из мономеров подвергаются деструктивным и обменным реакциям (переэтери-фикация, переамидирование и т. д.), приводящим к уравниванию длины макромолекул полимбра. Такие полимеры сравнительно монодисперсны по молекулярному весу. При регулярном строени-и макромолекул и их линейной форме подобные полимеры имеют более или менее выраженную кристаллическую структуру. В этом случае температура плавления полимера определяется узким интервалом в 2—3°С. [c.19]

    Метод, использующий хлоркарбонилпиридинийхлорид, дает значительно лучший выход. Выходы фторированных диизоцианатов при обычном фосгенировании диаминов очень низки, что обусловлено образованием полимочевин. Это можно объяснить также низкой реакционной способностью фторированных диаминов в реакциях с фосгеном, сопровождающихся самопроизвольным дегидрохлорированием промежуточ- [c.165]

    При газофазной поликонденсации возможны два варианта образования сополимерных систем два мономера (диамины) в жидкой фазе — один в газовой и два мономера в газовой фазе (хлорангидриды) — один в жидкой. Совместная поликонденсация изучена, главным образом, на примере синтеза полимочевин и полиоксамидов с применением бинарной смеси диаминов в водной фазе .  [c.240]

    При реакции алифатических первичных диаминов с алифатическими диизоцианатами в большинстве случаев образуются не линейные полимочевины, а неплавкие гидрофильные полимеры атом водорода, остающийся у атома азота в иминогруппе мочевины, взаимодействует с изоцианатной группой по уравнению (5в) с образованием биуретоподобного соединения. Таким образом, присут- [c.44]

    Для получения продукта в максимальной степени соответствующего приведенной структуре процесс его синтеза ведут при значительном избытке изоцианата, который подавляет побочные реакции образования полимочевин. Гексаметилендиизоцианат и вода плохо смешиваются друг с другом, поэтому воду вводят в смеси с растворителями (диоксапом или ацетоном). Следует отметить, что поскольку процесс ведут при значительном избытке гексаметилендиизоциаиата, содержание последнего в реакционной смеси после окончания процесса составляет 40—50%. Поэтому непрореагировавший мономер удаляют до содержания последнего в целевом продукте не более 1 —1,5%. Это вызвано как высокой токсичностью гексаметилендиизоциаиата, так и необходимостью регенерации дорогостоящего и дефицитного мономера. Наиболее прогрессивным методом удаления гексаметилендиизоциаиата является отгонка его в тонкопленочных роторных испарителях при 120—160 °С и остаточном давлении 0,26—0,40 кПа. [c.314]


Смотреть страницы где упоминается термин Полимочевины образование: [c.259]    [c.127]    [c.418]    [c.70]    [c.163]    [c.32]    [c.105]    [c.141]   
Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.479 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полимочевины

Полимочевины закономерности образования



© 2024 chem21.info Реклама на сайте