Малеиновая кислота, диэтиловый

Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.213]

Диэтиловый эфир малеиновой кислоты Б 108 (12 мм рт, ст.) 1,4413 90 [c.77]

Термодинамический фактор. Если протекает обратимая реакция, то непрерывное удаление продукта сдвигает равновесие в сторону большей конверсии исходных реагентов. Максимальное превращение, которого можно достигнуть в реакционном аппарате, близко к равновесному, для этого необходим реактор большого объема. В реакторе-ректификаторе при непрерывном удалении продукта протекает только прямая реакция. Степень превращения определяется также уравнением (5.61) и может быть полной даже в аппарате конечного, сравнительно небольшого объема. Конечно, реально полного разделения получить не удается, но эффект совмещения процессов весьма велик. Пример взаимодействие малеинового ангидрида с этиловым спиртом в синтезе диэтилового эфира малеиновой кислоты представлено следующими стехиометрическими уравнениями [c.325]

Взаимодействие малеинового ангидрида с этиловым спиртом в синтезе диэтилового эфира малеиновой кислоты представлено следующими стехиометрическими уравнениями [c.281]

Ниже будут рассмотрены некоторые реакции изомериза-ЩП1, кинетика которых изучалась при высоких давлениях. Харрис и Уил [270] исследовали в интервале давлений до 5000 птм следующие реакции а) изомеризацию малеиновой кислоты в фумаровую в водном растворе в присутствии катализатора — роданистого калия б) изомеризацию диэтилового эфира [c.157]

Одна из наиболее важных реакций оксазолов — реакция Дильса — Альдера (обзоры см. (65—71, 87]). В циклической системе оксазола положения 2 и 5 менее нуклеофильны, чем в молекуле фурана, и, следовательно, для облегчения реакции с диенофилами необходимо присутствие электронодонорных заместителей (обычно этоксигрупп). Импульсом к изучению реакции послужило то, что вместе с синтезом оксазола, показанным на рис. 8.16, а, это давало возможность получать пиридоксин (витамин В , 49). Существует несколько вариантов реакции, но ключевой стадией служит циклоприсоединение активированного олефинового диенофила к оксазолу. Пример, в котором в качестве диенофила использовали диэтиловый эфир малеиновой кислоты, приведен на рис. 8.19 [74]. Аналогичная реакция 5-этокси-4-метилтиазола также приводит к образованию пиридоксина, хотя стадия циклоприсоединения требует более высокой температуры (200 °С) [88] (внутримолекулярное циклоприсоединение тиазола также наблюдается, но н оно требует очень высокой температуры [89]). [c.370]

Диэтиловый эфир малеиновой кислоты у-Бутиролактон (I), диэтиловый эфир янтарной кислоты (II) Окисный Си—Сг—Еп 270° С. Конверсия в I — 89%, в II — 10,2% [33] [c.887]

Диэтиловый эфир малеиновой кислоты Санитарно-токсикологический 1,0 [c.275]

Диэти лмалеи нат см. Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.212]

Д11Этиловый эфир ( ) 2,3—дибромянтарной кислоты получен бромированием диэтилового эфира малеиновой кислоты. [c.18]

Диэтиловый эфир малеиновой кислоты, диэтилмалеат, этилмалеат [c.13]

Тупс [1878] подвергал фракционированной перегонке 3 л диэтилового эфира малеиновой кислоты (судя по результатам омыления 99,25%-ного) на колонке с 20 тарелками (типа Penn State), заполненной одновитковыми стеклянными спиралями диаметром 3 мм. Колонка работала с полной обратной конденсацией в течение 1 часа. Первую треть дистиллата отбирали при флегмовом числе 10 1 и отбрасывали. Среднюю фракцию отбирали при флегмовом числе 5 1 и использовали для определения физических констант. Судя по результатам омыления, очищенный препарат содержал 99,53% эфира. [c.381]

К смеси 1,1 г диазоуксусного эфира и 5 мл лигроина приливают 1,7 г диэтилового эфира фумаровой или малеиновой кислоты и смесь нагревают в колбе с обратным холодильником на водяной бане. Расслоение жидкостей постепенно исчезает, а затем из раствора начинает выделяться тяжелое масло. Нагревание занимает примерно 2 ч. К концу этого времени окраска диазоуксусного эфира почти полностью исчезает. Реакционную смесь охлаждают, лигроин сливают декантацией, оставшееся в колбе масло постепенно затвердевает. Его перекристал11изовывают из эфира, этилового спирта или большого количества воды и получают 1,5 г (53% теоретического) триэтилового эфира пиразолинтрикарбоно-вой кислоты с т. пл. 96° С. [c.287]

К сожалению, реакция Днльса — Альдера с тиоацеталями винилкетенов лимитируется использованием лишь реакционно-способных диенофилов например, тиоацеталь (3) не реагирует ни с диэтиловым эфиром малеиновой кислоты, ни с дифеннлаце-тиленом. Было показано, что тиоацетали некоторых винилкетенов не реагируют и с малеиновым ангидридом. [c.279]

Если нагревать с медью при 75° 2 части эфира (3) и I часть эфира (1), то продукт реакции представляет собой чистый транс,транс-эфир (2). При нагревании эфиров (1) или (3) по отдельности с медью и бензойной кислотой главным продуктом реакции является диэтиловый эфир фумаровой или малеиновой кислоты соответственно. Эти эфиры образуются с полным сохранением конфигурации, вероятно, в результате протолиза промежуточного медьорганического соединения. [c.318]

Диазотирование антраниловой кислоты приводит к образованию цвиттер-иона или циклического ацилдиазотата. Это соединение неустойчиво и распадается с выделением азота и диоксида углерода. При этом образуется высокореакционноспособное промежуточное соединение, так называемый бензин , или дегидробензол (Л). Активный дегидробензол реагирует с этанолом, давая фенетол, с диэтиловым эфиром малеиновой кислоты образуется замещенный бензоциклобутен и с антраценом — триптицен. [c.255]

Диэтиловый эфир малеиновой кислоты СЯН12О4. См. Диэтилмалеат [c.803]

Смешанные полимеры этилена с другими склонными к полимеризации олефинами этилен нагревают с добавкой кислорода (например 0,2—0,4%) или иного катализатора и изобутиленом, стиролом, стильбеном, лимоненом, диэтиловым эфиром малеиновой кислоты, метилметакрилатом или другими эфирами метакриловой кислоты, мономерными виниловыми соединениями, бутадиеном, диэтиловыми эфирами фумаровой, итаконовой или цитраконовой кислот или их смесями под высокими давлениями (например 500— 2500 ат), температура 200— 250° в зависимости от исходных веществ получаются эластичные или мягкие массы, пригодные для различных целей [c.454]

Смеси фумаровой и малеиновой кислот и их этиловых эфиров можно анализировать следующим образом [61]. 5 мл спиртового раствора образца (10—20 мМ относительно кислоты или эфира с наибольшей концентрацией) разбавляют до50жл аммиачным буфером (ионная сила 1,0, pH 8,2) и определяют полярографически концентрацию кислот. Эфиры гидролизуют в другой аликвотной части, нагревая ее на водяной бане в течение 20 мин с 2 мл 0,2 М раствора КОН. В полученном растворе вновь, определяют концентрацию кислот. Увеличение концентрации кислот дает количества присутствующих эфиров. Этот метод дает относительную ошибку 2—3% для малеиновой и фумаровой кислот и 5—6% для их диэтиловых эфиров. Методика применима и для других полярографически активных кислот и их эфиров. [c.382]

Этиловый эфир диа-зоуксусной кислоты Диэтиловый эфир малеиновой кислоты Pt [1067] [c.1127]

Попытки Прайса и Мейстера [66] изомеризовать диэтиловый эфир малеиновой кислоты действием BFg или BFg 0(С2Н5)2 не привели к положительным результатам (изомеризуется 1% эфира). Отсутствие должного эффекта в данном случае, вероятно, объясняется координацией молекулы фтористого бора с неноделенной парой электронов эфирного атома кислорода, но не электронами атомов углерода, связанных двойной связью. [c.225]